519 matches
-
flacăra rămâne incoloră și lama se acoperă cu un strat negru de CuO; pe lama oxidată, după răcire se pune o mică cantitate de substanță de cercetat și se încălzește din nou în flacără. Dacă substanța conține halogeni, se formează halogenuri de cupru volatile care colorează flacăra în verde. Din datele unei analize elementare calitative și cantitative se stabilește succesiv formula procentuală, brută și moleculară a substanței respective. Formula procentuală reprezintă cota de participare a fiecărui element prezent în 100 părți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aromatice Un procedeu specific pentru prepararea ciclohexanului și a derivaților lui, este hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor aromatice mononucleare. + 3H2 Ni/800C Reacții de dehidrogenare Reacții de izomerizare Sinteza Corey Se pot obține derivați ai cicloalcanilor folosind complexul Corey și o halogenură de alchil. ( Reacții de cicloadiție reprezintă un grup de metode folosite la sinteza unor cicluri definite; în cicloadiții sunt cuprinse reacțiile fără eliminare; ele se clasifică după numărul atomilor cu care participă fiecare reactant la formarea ciclului. Tipuri de cicloadiții
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dehidrogenare și cracare. 1. deshidratarea alcoolilor Condiții: o cataliză omogenă acidă: H2SO4, H3PO4, t =25-170 0 C o cataliză eterogenă, catalizator Al2O3 SiO2, t =300-400 0 C Reprezintă una din metodele cele mai des folosite pentru sinteza alchenelor. Prin tratarea halogenurilor de alchil sau cicloalchil la căldură cu baze tari, se elimină hidracid și se obțin alchene, halogenurile terțiare elimină hidracid mai ușor decât cele secundare și acestea mai ușor decât cele primare. 3. din compuși halogenați prin eliminare de halogen
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
o cataliză eterogenă, catalizator Al2O3 SiO2, t =300-400 0 C Reprezintă una din metodele cele mai des folosite pentru sinteza alchenelor. Prin tratarea halogenurilor de alchil sau cicloalchil la căldură cu baze tari, se elimină hidracid și se obțin alchene, halogenurile terțiare elimină hidracid mai ușor decât cele secundare și acestea mai ușor decât cele primare. 3. din compuși halogenați prin eliminare de halogen în prezența metalelor Compușii 1,2 - dihalogenați vicinali elimină halogenul când sunt tratați cu Zn în soluție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și dimetilhidroxil - amina. 6. din acizi α, β -nesaturați prin decarboxilare Încălzirea uscată(piroliza) a esterilor dă rezultate mai ales la sinteze de alchene marginale a căror preparare prin deshidratarea alcoolilor nu este întotdeauna posibilă. 8. din compuși organomagnezieni și halogenuri de alil Reacția aceasta este utilizată la obținerea de alchene marginale. 10. sinteza alchenelor prin hidrogenare Prin hidrogenarea parțială a alchinelor se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6. alte metode Compușii organomagnezieni (reactivi Grignard) reacționează cu halogenuri de propargil și formează alchine cu legătură triplă marginală. 7. metode industriale a) descompunerea carburii de calciu Reacția este puternic exotermă, carbura de calciu poate fi obținută în cuptorul electric prin reacția dintre CaO (var nestins) și cărbune, după reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
2-m Xm; Perhalogenoalcani: CnX2n+2 Halogenocicloalcani 2. Compuși halogenați cu legături C (sp2) - halogen Nomenclatura Compușilor halogenați se formează prin adăugarea prefixelor „fluoro”, „cloro”, „bromo” sau „iodo” numelor compusului de bază. (CH3-Cl clorometan). Se mai utilizează și denumirea de „halogenură” urmată de prepoziția „de” și apoi numele radicalului organic. (CH3-Cl clorură de metil). Se mai păstrează și unele denumiri uzuale:CHCl3 cloroform În compușii halogenați în care atomul de halogen se află într-o poziție alilică sau benzilică acesta se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
parțial celuloza sin soluție). De aici vine și numele de soluții de vâscoză. Prezența alcaliilor favorizează această transformare. Acizii descompun xantogenații de celuloză cu formare de celuloză (sub formă de hidrat de celuloză) și . Dacă celuloza so0dată se tratează cu halogenuri sau sulfați neutri de alchil, în mediu alcalin, se obțin eteri ai celulozei. Celuloza formează cu ușurință esteri, aceștia nu rezultă prin tratarea celulozei cu acizi organici, ci cu anhidride acide sau cloruri acide. Astfel, acetații de celuloză (acetilceluloza) se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
foarte redus, prezintă proprietăți de autodistrugere. Termoplastic amorf, de temperatură înaltă, foarte bună stabilitate termică sub sarcină la 180 0 C, este foarte tenace între -100÷200 0C, foarte bună rezistență la fluaj până la 1750C, se obține prin policondensarea unor halogenuri sulfonil aromatice. Polisulfone(PSO) termoplastic amorf, nu are stabilitate hidrolitică, excelentă stabilitate termică, polimer tenace și ductil, transparent. Rezistență la impact până la -1000C, prezintă proprietăți electrice foarte bune, stabilitate electrică foarte bună și înaltă temperatură de curbare. Dendrimerii sunt constituiți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a hidrocarburilor saturate. F. Fischer și H. Tropsch, în 1924, au reușit să obțină benzine sintetice din gazul de sinteză utilizând drept catalizator cobaltul. Descoperirea catalizei stereospecifice, Ziegler - Natta, respectiv a sistemelor catalitice pe bază de alchili de aluminiu și halogenuri de titan, a condus la dezvoltarea proceselor de polimerizare din industria elastomerilor, a poliolefinelor. În funcție de starea fizică a catalizatorului distingem: Procese de cataliză omogenă Procese de cataliză eterogenă Catalizatorii sunt substanțe care modifică viteza de reacție, iau parte la reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reduși de hidrogenul molecular, în preznța platinei. Industrial, hidrogenarea nitrobenzenului la anilină se realizează pe catalizator de nichel Raney la temperaturi de 200 - 2500C. j) Hidrogenarea derivaților halogenați Hidrogenoliza este procesul de rupere a legăturilor simple prin hidrogenare, în cazul halogenurilor ea are loc în prezența catalizatorilor de platină și paladiu. Ușurința de scindare a legăturii C - X variază foarte mult, halogenurile de aril fiind foarte rezistente (Ar - X), în timp ce halogenurile alilice și benzilice sunt foarte reactive. k) Hidrogenarea compușilor tiolici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de 200 - 2500C. j) Hidrogenarea derivaților halogenați Hidrogenoliza este procesul de rupere a legăturilor simple prin hidrogenare, în cazul halogenurilor ea are loc în prezența catalizatorilor de platină și paladiu. Ușurința de scindare a legăturii C - X variază foarte mult, halogenurile de aril fiind foarte rezistente (Ar - X), în timp ce halogenurile alilice și benzilice sunt foarte reactive. k) Hidrogenarea compușilor tiolici Prin hidrogenoliză se poate rupe și legătura C - S, în acest caz utilizându-se nichel Raney, pentru că alți catalizatori ar fi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
procesul de rupere a legăturilor simple prin hidrogenare, în cazul halogenurilor ea are loc în prezența catalizatorilor de platină și paladiu. Ușurința de scindare a legăturii C - X variază foarte mult, halogenurile de aril fiind foarte rezistente (Ar - X), în timp ce halogenurile alilice și benzilice sunt foarte reactive. k) Hidrogenarea compușilor tiolici Prin hidrogenoliză se poate rupe și legătura C - S, în acest caz utilizându-se nichel Raney, pentru că alți catalizatori ar fi otrăviți și dezactivați de compușii cu sulf. Prin reducerea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sisteme pe șină, spoturi și seturi de spoturi, corpuri pentru podea, corpuri suspendate, corpuri pentru tavan și perete, corpuri pentru mobilier, corpuri cu destinație specială). De asemenea, clienții vor găsi aici surse de lumină clasice, economice, fluorescente, cu halogen, cu halogenuri metalice, speciale, corpuri de iluminat interior și exterior, aparataj electric pentru tablouri și panouri electrice, conductori și cabluri electrice, accesorii pentru instalații electrice, lămpi de veghe, becuri, prize și întrerupătoare. În incinta showroom-ului pot fi consultate cataloagele complete ale
Agenda2005-30-05-comert () [Corola-journal/Journalistic/283973_a_285302]
-
c) disulfura de carbon (poziția 28.13); ... d) tiocarbonatii, seleniocarbonatii și telurocarbonatii, seleniocianatii și telurocianatii, tetratiociano-diaminocromatii (reineckati) și alți cianați complecși ai bazelor anorganice (poziția 28.42). ... e) peroxidul de hidrogen solidificat cu uree (poziția 28.47), oxisulfura de carbon, halogenurile de tiocarbonil, cianogenul și halogenurile lui și cianamida și derivații ei metalici (poziția 28.51), cu excepția cianamidei calcice, chiar pură (Capitolul 31). ... 3 - Sub rezerva dispozițiilor de la Notă l a Secțiunii VI, Capitolul nu cuprinde: a) clorura de sodiu și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
28.13); ... d) tiocarbonatii, seleniocarbonatii și telurocarbonatii, seleniocianatii și telurocianatii, tetratiociano-diaminocromatii (reineckati) și alți cianați complecși ai bazelor anorganice (poziția 28.42). ... e) peroxidul de hidrogen solidificat cu uree (poziția 28.47), oxisulfura de carbon, halogenurile de tiocarbonil, cianogenul și halogenurile lui și cianamida și derivații ei metalici (poziția 28.51), cu excepția cianamidei calcice, chiar pură (Capitolul 31). ... 3 - Sub rezerva dispozițiilor de la Notă l a Secțiunii VI, Capitolul nu cuprinde: a) clorura de sodiu și oxidul de magneziu, chiar pure
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
20 2811.29 -- Altele: 2811.29.10 --- Trioxid de sulf (anhidrida sulfurica); trioxid de arsen (anhidrida arsenica) - 20 2811.29.30 --- Oxizi de azot - 20 2811.29.90 --- Altele - 20 III. DERIVAȚI HALOGENAȚI, OXIHALOGENATI SAU SULFURAȚI AI NEMETALELOR: 28.12 Halogenuri și oxihalogenuri de nemetale: 2812.10 - Cloruri și oxicloruri. -- De fosfor: 2812.10.11 --- Oxitriclorura de fosfor (clorura de fosforil) - 20 2812.10.15 --- Triclorura de fosfor - 20 2812.10.16 --- Pentaclorura de fosfor - 20 2812.10.18 --- Altele - 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
cu funcție fenol sau cu funcție enol) din care s-au format și care este plasată ultima în ordinea numerotării în Capitol. d) Alcoolații metalici se clasifică la aceeași poziție cu alcoolii corespunzători, exceptând cazul etanolului (poziția 29.05) ... e) Halogenurile acizilor carboxilici se clasifică la poziția acizilor corespunzători ... 6.- Compușii de la pozițiile 29.30 și 29.31 sunt compuși organici ale căror molecule conțin, în afară de atomi de hidrogen, de oxigen sau de azot, atomi ai altor nemetale sau metale, ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
2914.69.10 --- 1,4-naftochinona - ex 2914.69.90 --- Altele - ex 2914.70 - Derivați halogerati, sulfonați, nitrați sau nitrozati: 2914.70.10 -- 4'-terț-butil-2',6'-dimetil-3',5'- dinitroacetofenona (mosc cetona) - 6 2914.70.90 -- Altele - 6 VII ACIZI CARBOXILICI, ANHIDRIDELE, HALOGENURILE, PEROXIZII ȘI PEROXIACIZII LOR; DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.15 Acizi monocarboxilici aciclici saturați și anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii; derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: - Acid formic, sărurile și esterii lui: 2915.11.00 -- Acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
70.10 -- 4'-terț-butil-2',6'-dimetil-3',5'- dinitroacetofenona (mosc cetona) - 6 2914.70.90 -- Altele - 6 VII ACIZI CARBOXILICI, ANHIDRIDELE, HALOGENURILE, PEROXIZII ȘI PEROXIACIZII LOR; DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.15 Acizi monocarboxilici aciclici saturați și anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii; derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: - Acid formic, sărurile și esterii lui: 2915.11.00 -- Acid formic - 20 2915.12.00 -- Sărurile acidului formic - 20 2915.13.00 -- Esterii acidului formic - 20 - Acid acetic și sărurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
acidului stearic - 20 2915.70.80 -- Esterii acidului stearic - 20 2915.90 - Altele: 2915.90.10 -- Acid lauric - 20 2915.90.20 -- Clorformiați - 20 2915.90.80 -- Altele - 20 29.16 Acizi monocarboxilici aciclici nesaturați și acizi monocarboxilici ciclici, anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii lor; derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: - Acizi monocarboxilici aciclici nesaturați, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor: 2916.11 -- Acid acrilic și sărurile lui: 2916.11.10 --- Acid acrilic - 20 2916.11.90 --- Sărurile acidului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
lauric - 20 2915.90.20 -- Clorformiați - 20 2915.90.80 -- Altele - 20 29.16 Acizi monocarboxilici aciclici nesaturați și acizi monocarboxilici ciclici, anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii lor; derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: - Acizi monocarboxilici aciclici nesaturați, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor: 2916.11 -- Acid acrilic și sărurile lui: 2916.11.10 --- Acid acrilic - 20 2916.11.90 --- Sărurile acidului acrilic - 20 2916.12 -- Esteri ai acidului acrilic. 2916.12.10 --- Acrilat de metil - 20 2916.12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
19.30 --- Acid hexa-2,4-dienoic (acid sorbic) - ex 2916.19.40 --- Acid crotonic - 20 2916.19.80 --- Altele - 20 2916.20.00 - Acizi monocarboxilici ciclanici, ciclenici sau cicloterpenici, anhidridele, halogenurile, - 20 peroxizii, peroxiacizii și derivații lor - Acizi monocarboxilici aromatici, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor: 2916.31.00 -- Acid benzoic, sărurile și esterii lui - 20 2916.32 -- Peroxid de benzoil și clorura de benzoil: 2916.32.10 --- Peroxid de benzoil - 20 2916.32.90 --- Clorura de benzoil - 20 2916.34
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
32.10 --- Peroxid de benzoil - 20 2916.32.90 --- Clorura de benzoil - 20 2916.34.00 -- Acid fenilacetic și sărurile sale - 20 2916.35.00 -- Esteri ai acidului fenilacetic - 20 2916.39.00 -- Altele - 20 29.17 Acizi policarboxilici, anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii lor; derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: - Acizi policarboxilici aciclici, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor: 2917.11.00 -- Acid oxalic, sărurile și esterii lui - 20 2917.12 -- Acid adipic, sărurile și esterii lui: 2917
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
Acid fenilacetic și sărurile sale - 20 2916.35.00 -- Esteri ai acidului fenilacetic - 20 2916.39.00 -- Altele - 20 29.17 Acizi policarboxilici, anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii lor; derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati: - Acizi policarboxilici aciclici, anhidridele, halogenurile, peroxizii, peroxiacizii și derivații lor: 2917.11.00 -- Acid oxalic, sărurile și esterii lui - 20 2917.12 -- Acid adipic, sărurile și esterii lui: 2917.12.10 --- Acid adipic și sărurile lui - 20 2917.12.90 --- Esterii acidului adipic - 20 2917
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]