1,555 matches
-
33141125-2 Material pentru șuturi chirurgicale 3006 33141126-9 Ligaturi 3006 33141127-6 Hemostatice absorbabile 3006 33141128-3 Ace pentru șuturi 3001+3002 33141500-5 Consumabile hematologice �� 3002 33141510-8 Produse sanguine 3002 33141520-1 Derivate plasmatice 3002 33141530-4 Coagulanți sanguini 3502 33141540-7 Albumina 3001.9 33141550-0 Heparina 3001 33141560-3 Organe umane �� 3002 33141570-6 Sânge uman 3002 33141580-9 Sânge animal 3006+9018 33141600-6 Recipiente și pungi de recoltare, drenaj și truse 3006.5 33141623-3 Truse de prim ajutor 3006 36711000-8 Truse de testare ──────────────────────────────────────────────────────────────────��───────────── 31 2510[.1+.2]+3104
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2.195 din 5 noiembrie 2002 privind Vocabularul Comun privind Achiziţiile (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183247_a_184576]
-
spumei. 8. Pentru exprimarea serului, probele se mențin la temperatura camerei. 9. Serul și plasma pot fi păstrate la o temperatură de 4°C, maximum 5 zile. 10. Ca substanță anticoagulantă se pot folosi următoarele substanțe: oxalați, citrat de sodiu, heparină, EDTA, acesta din urmă fiind recomandat pentru examenul parazitologic, folosindu-se 1-2 mg pentru fiecare mililitru de sânge prelevat. 11. Transportul probelor la laborator este efectuat cât mai urgent posibil, în condiții de refrigerare. 12. Sângele prelevat pe substanță anticoagulantă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
a) Prelevarea probelor de sânge integral se face în condiții speciale, cu sistem vacutainer ce conține EDTA ca anticoagulant. Tubul și acul de prelevare sunt utilizate individual, pentru fiecare animal. Nu este recomandată prelevarea pe alte tipuri de substanță anticoagulantă - heparină, deoarece aceasta inhibă reacțiile enzimatice ulterioare. ... b) După prelevare, sângele se omogenizează foarte bine cu EDTA, pentru prevenirea coagulării parțiale sau totale. ... c) Se ține cont de măsurile generale referitoare la prelevarea materialului biologic ce implică evitarea contaminării probelor și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
cu ajutorul unui ac adaptat la o seringă sterilă. 5. Probele de sânge se prelevă prin puncție venoasă cu ajutorul unei seringi și al unui ac sau al unui ac și al unui tub de recoltare steril, utilizându-se un anticoagulant (EDTA, heparină). 6. Prelevarea probelor de fecale se efectuează fie direct din rect sau cloacă cu ajutorul tampoanelor sterile, fie prin prelevarea într-un recipient steril a unei cantități de aproximativ 15-20 g de fecale. 7. Prelevarea probelor de urină se poate efectua
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
cu cea a tabelelor înso��itoare. ... d) În situațiile în care serul nu este exprimat sau probele sunt ușor hemolizate, acestea se centrifughează 15 minute la 2.000 rotații pe minut. ... 4. Prelevarea de probe de sânge integral, recoltate pe heparina litiată sau altă substanță anticoagulantă Probele de sânge recoltate în tuburi cu substanță anticoagulantă sunt prelevate pentru testele de detecție de ă-IFN, cu respectarea următoarelor condiții: a) probele de sânge sunt prelevate de la animale în monovete care conțin heparină litiată
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
pe heparina litiată sau altă substanță anticoagulantă Probele de sânge recoltate în tuburi cu substanță anticoagulantă sunt prelevate pentru testele de detecție de ă-IFN, cu respectarea următoarelor condiții: a) probele de sânge sunt prelevate de la animale în monovete care conțin heparină litiată ca anticoagulant, în volum de aproximativ 7,5 ml, identificate numeric în conformitate cu numerele din tabelul anexat documentelor însoțitoare; ... b) probele de sânge sunt prelevate steril, nu trebuie să conțină coaguli și nu trebuie să fie hemolizate; ... c) stimularea probelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
fost transportate și/sau stocate la o temperatură de 22°C (± 5°C); ... d) în cazul în care se are în vedere existența unui virus limfotrop sau se încearcă izolarea virală din probe de sânge, sângele este recoltat pe anticoagulant - heparină, EDTA, citrat de sodiu. ... 5. Prelevarea de sânge pe rondele de hârtie de filtru În cazul recoltării probelor de sânge pe rondele de hârtie de filtru cu reconstituirea ulterioară în laborator a hemoserului, după prelevare, rondelele se usucă complet la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
în care se pun pungi de gheață închise ermetic. ... b) În cazul în care se urmărește detecția antigenului viral pestos sau se încearcă izolarea virusului din probe de sânge considerat viremic, acesta este recoltat în tuburi cu substanță anticoagulantă, precum heparină, EDTA sau citrat de sodiu. ... c) Probele nu se congelează, deoarece prin congelare și decongelare se sparg celulele care conțin antigene virale și nu mai pot fi folosite pentru diagnosticul prin teste rapide, precum testul de imunofluorescență directă. ... d) Pe
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
de sănătate și cuprinși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. Tariful pentru hemodializă include toate cheltuielile aferente acestui serviciu, inclusiv cheltuielile pentru medicamente [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigații de laborator, materiale sanitare specifice, precum și transportul dializaților de la domiciliul acestora până la centrul de dializă și retur, cu excepția cheltuielilor aferente serviciilor
ORDIN nr. 438 din 30 iunie 2008 (*actualizat*) privind aprobarea condiţiilor şi documentelor necesare furnizorilor de servicii medicale de dializă în vederea intrării în relaţii contractuale pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu cu Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200968_a_202297]
-
asistenței medicale de urgență și transport sanitar, în condițiile stabilite prin normele metodologice de aplicare a contractului-cadru aprobat prin Hotărârea Guvernului nr...... . Tariful pentru dializa peritoneală include cheltuielile aferente medicamentelor specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigațiilor de laborator, materialelor sanitare specifice, precum și transportului lunar al medicamentelor și al materialelor sanitare la domiciliul pacienților. 6.1.7. Fondurile
ORDIN nr. 438 din 30 iunie 2008 (*actualizat*) privind aprobarea condiţiilor şi documentelor necesare furnizorilor de servicii medicale de dializă în vederea intrării în relaţii contractuale pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu cu Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200968_a_202297]
-
SOL. INJ. 5000ui/ml 22,16 25,84 2,5842 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────���───────────────────────────────────────────────────────────────── 8 HEPARIN HEPARINUM SANDOZ GMBH Cutie x 100 flac. SANDOZ(r) 25000 x 5 ml B01AB01 SOL. INJ. 5000ui/ml 282,65 317,33 3,1733 UI/5 ml ─────────────────────────────────────────────────────────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────────────── 9 HEPARINE SODIQUE HEPARINUM LAB. PANPHARMA Cutie x 10 PANPHARMA flacoane din sticlă incolora B01AB01 SOL. INJ. 5000ui/ml 24,47 28,54 2,8535 5 ml sol. inj. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 10 CLEXANE 2000ui ENOXAPARINUM AVENTIS INTERCONTINENTAL Cutie x 10 anti-Xa/0,2 ml
ORDIN nr. 1.296 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Listei şi preţurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naţionale de sănătate nominalizate prin Hotărârea Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea programelor naţionale de sănătate în anul 2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201244_a_202573]
-
dublă); - canule pentru puncționarea fistulei (arteriale, venoase sau pentru puncție unică); - 1 termometru; - 1 bandă (garou) pentru hemostaza; - 4 pense Pean; - 2 perfuzoare; - 1 stativ cu 5 eprubete; - 1 flacon cu soluție dezinfectanta; - 1 tăvița renală; - 4 litri soluție fiziologica; - heparina 5-10 ml; - seringi uzaj unic: 6 a 1 cmc; 2 a 5 cmc; 1 a 10 cmc; 2 a 20 sau 30 cmc; - 6 ace i.m. - uzaj unic; - 6 ace i.v. - uzaj unic; - măști de față pentru pacient
REGULAMENT din 23 decembrie 2004 (**actualizat**) de organizare şi funcţionare a unităţilor de dializa publice şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216216_a_217545]
-
potasiu 7,4% 10f 7. diazepam 20f 8. digoxin 5f 9. dopamină 10f 10. enalapril 10f 11. etamsilat 20f 12. feniramin 10f 13. fenobarbital 20f 14. fitomenadion 10f 15. furosemid 30f 16. gelaspon 10 cutii 17. glucoză 20% 50f 18. heparina 100f 19. hidrocortizon hemisuccinat 50f 20. insulină 5fl 21. metoclopramid 10f 22. metoprolol 10f 23. midodrin 10f 24. miofilin 10f 25. nitroglicerina 30tb+10f 26. noradrenalina 20f 27. nifedipina 20tb 28. piafen 20f 29. protamina 10fl 30. propanolol 20f+20tb
REGULAMENT din 23 decembrie 2004 (**actualizat**) de organizare şi funcţionare a unităţilor de dializa publice şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216216_a_217545]
-
ÎN ALTĂ UNITATE Unitatea .............................................. Spitalul .............................................. Localitatea ........................................... Ocupația actuala ....................................... Starea civilă ...................... Asigurat Da/Nu Casă de Asigurări de Sănătate ........... Este în evidență unității noastre de dializa Soluția de dializa Debit (mL/min) ..... Na+ ..... K+ ..... Ca2+ ..... Mg2+ ..... Cl- ....... Acetat ..... (mEq/L) Bicarbonat ....................│ │Heparine: Bolus..................... UI Doză pe oră Tip heparina ..................... Tipul soluției: .................. Diureza reziduala ........... PA ................ Ac anti-HB ..... Ac Anti Hc ..... Ac Anti HIV ..... PROCES VERBAL DE CUSTODIE încheiat astăzi ............. Subsemnat(a/ul) ................., având funcția de ................ la Centrul de dializa din Spitalul ............................................. și Subsemnat
REGULAMENT din 23 decembrie 2004 (**actualizat**) de organizare şi funcţionare a unităţilor de dializa publice şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216216_a_217545]
-
actuala ....................................... Starea civilă ...................... Asigurat Da/Nu Casă de Asigurări de Sănătate ........... Este în evidență unității noastre de dializa Soluția de dializa Debit (mL/min) ..... Na+ ..... K+ ..... Ca2+ ..... Mg2+ ..... Cl- ....... Acetat ..... (mEq/L) Bicarbonat ....................│ │Heparine: Bolus..................... UI Doză pe oră Tip heparina ..................... Tipul soluției: .................. Diureza reziduala ........... PA ................ Ac anti-HB ..... Ac Anti Hc ..... Ac Anti HIV ..... PROCES VERBAL DE CUSTODIE încheiat astăzi ............. Subsemnat(a/ul) ................., având funcția de ................ la Centrul de dializa din Spitalul ............................................. și Subsemnat(a/ul) ........................, pacient/aparținător al pacientului, domiciliat
REGULAMENT din 23 decembrie 2004 (**actualizat**) de organizare şi funcţionare a unităţilor de dializa publice şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216216_a_217545]
-
pacientului ......................... Dată ...................... Anexă 7 STRUCTURI DE COST 7.1. Structura costului unei ședințe de hemodializa A. Materiale și medicamente necesare hemodializei Materiale - Dializor - Set linii - Fistuline - Seringi 20/30/50 mL - Soluție concentrată pentru hemodializa - Catetere - Conectoare, adaptoare Medicamente - Eritropoietina - Heparina sodica - Heparine fracționate - Soluții perfuzabile - Derivați vit D3 - Sevelamer - Alte medicamente Masă eritrocitara Alte materiale - Perfuzoare - Seringi - Ace - Mănuși - Materiale sanitare - Alcool sanitar - Alte dezinfectante Dezinfectante aparate HD B. Alte cheltuieli necesare hemodializei - Investigații laborator - Servicii dietetice (asistență specializată și
REGULAMENT din 23 decembrie 2004 (**actualizat**) de organizare şi funcţionare a unităţilor de dializa publice şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216216_a_217545]
-
Anexă 7 STRUCTURI DE COST 7.1. Structura costului unei ședințe de hemodializa A. Materiale și medicamente necesare hemodializei Materiale - Dializor - Set linii - Fistuline - Seringi 20/30/50 mL - Soluție concentrată pentru hemodializa - Catetere - Conectoare, adaptoare Medicamente - Eritropoietina - Heparina sodica - Heparine fracționate - Soluții perfuzabile - Derivați vit D3 - Sevelamer - Alte medicamente Masă eritrocitara Alte materiale - Perfuzoare - Seringi - Ace - Mănuși - Materiale sanitare - Alcool sanitar - Alte dezinfectante Dezinfectante aparate HD B. Alte cheltuieli necesare hemodializei - Investigații laborator - Servicii dietetice (asistență specializată și hrană) - Servicii
REGULAMENT din 23 decembrie 2004 (**actualizat**) de organizare şi funcţionare a unităţilor de dializa publice şi private. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216216_a_217545]
-
s��nătate și cuprinși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. Tariful pentru hemodializă include toate cheltuielile aferente acestui serviciu, inclusiv cheltuielile pentru medicamente [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigații de laborator, materiale sanitare specifice, precum și transportul dializaților de la domiciliul acestora până la centrul de dializă și retur, cu excepția cheltuielilor aferente serviciilor
ORDIN nr. 968 din 19 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 438/2008 privind aprobarea condiţiilor şi documentelor necesare furnizorilor de servicii medicale de dializă în vederea intrării în relaţii contractuale pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu cu Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217909_a_219238]
-
sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2009, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.714/2008 , cu modificările și completările ulterioare. Tariful pentru dializă peritoneală include cheltuielile aferente medicamentelor specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigațiilor de laborator, materialelor sanitare specifice, precum și transportului lunar al medicamentelor și al materialelor sanitare la domiciliul pacienților. 6.2. Modalitățile de
ORDIN nr. 968 din 19 noiembrie 2009 pentru modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 438/2008 privind aprobarea condiţiilor şi documentelor necesare furnizorilor de servicii medicale de dializă în vederea intrării în relaţii contractuale pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu cu Casa Naţională de Asigurări de Sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217909_a_219238]
-
rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la Sulodexide, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipienții produsului. Diateză și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburari gastro-intestinale cum sunt greata, varsaturi și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat oral și are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]