2,317 matches
-
24430000-7 Produse pentru uz clinic 24431000-4 Culturi microbiologice 24432000-1 Glande și extracte de glande 33141500-5 Consumabile hematologice 33141550-0 Heparină 33141560-3 Organe umane 33141570-6 Sânge uman 33141580-9 Sânge animal 24.42 Preparate farmaceutice 24410000-1 Produse farmaceutice 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulină 24411300-1 Gamaglobulină 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 24412150-1 Tuberculină 24412700-2 Vaccinuri veterinare 24416000-3 Produse farmaceutice 24416100-4 Medicamente 24416110-7 Antibiotice 24416111-4 Penicilină 24416120-0 Sulfonamide 24416200-5
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
3004[.1-.4+.9] 24416100-4 Medicamente 2941 24416110-7 Antibiotice 2941.10 24416111-4 Penicilină 2935 24416120-0 Sulfonamide 1520+2905.45+3307.4+3404+3405+4401 24510000-2 Glicerină 30 Produse farmaceutice 3002.10 24411000-8 Seruri 3002.10 24411100-9 Antiseruri 3002.10 24411200-0 Imunoglobulină 3002.10 24411300-1 Gamaglobulină 3002.[.2+3+.9] 24412000-5 Vaccinuri 3002.2 24412100-6 Vaccinuri umane 3002.2 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 3002.2 24412120-2 Vaccin împotriva hepatitei B 3002.2 24412130-5 Vaccinuri împotriva gripei 3002.2 24412140-8 Vaccinuri antipoliomielitice 3002
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224032_a_225361]
-
1. Complexul major de histocompatibilitate. Evaluarea histocompatibilității pretransplantare. Mecanismele și tipurile de rejet ale grefei. Imunointervenții în transplantare. 2. Celule prezentatoare de antigen și limfocite, rol în imunopatologie și imunoterapie. 3. Eozinofile și mastocite, rol în imunopatologie și imunoterapie. 4. Imunoglobuline: izotipuri, structură, funcție, diversitate. IgE și receptorii pentru IgE. 5. Citokine, rol în imunopatologie și imunoterapie. Mediatori inflamatori (histamina, triptaza, leucotriene etc) și molecule de adeziune. 6. Componentele și patologia sistemului complement. 7. Toleranța imunologică și autoimunitatea. Autoanticorpi în imunopatologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
și imunologică. Traficul limfocitar și procesul de homing. 1. Mecanisme imunologice de apărare nespecifică (bariere/umorale/celulare). 2. Mecanisme imunologice de apărare specifică (umorale/celulare). 3. Antigene: structură, epitopi, procesare și prezentare. Complexul major histocompatibilitate: structura moleculară și funcție. 4. Imunoglobuline: structură, funcție, sinteză, reglare, receptori, legare antigen. Imunogenetică. 5. Celule implicate în răspunsurile imune: limfocite T și B, celule prezentatoare de antigen, celule efectoare. Mastocite, bazofile, eozinofile. 6. Imunitatea mediată prin celule T. Mecanisme de activare, interacțiuni receptor-ligand, transducția semnalului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
2. Baremul activităților practice - principiu, indicații, tehnică, asistare sau efectuare (după caz), interpretare, sensibilitate, specificitate și valoare predictivă, - demonstrarea abilităților de comunicare (prezentări de cazuri, referat) și cercetare (după caz) 1. Tehnici de laborator de imunochimie sau serologice pentru determinarea imunoglobulinelor, subclaselor de imunoglobuline, IgE totale și specifice, mediatori celulari (triptaza mastocitară, proteina cationică eozinofilică etc), autoanticorpilor, paraproteinelor, crioglobulinelor, componentelor sistemului complement, inclusiv C1-inhibitor esteraza. Tehnici electroforetice, imunoelectroforetice, immunoblot, imunodifuzie, imunonefelometrie, aglutinare, imunoprecipitare, imunofluorescență, radioimunoanaliză, imunoanaliză enzimatică sau cu fluorescență (ELISA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
practice - principiu, indicații, tehnică, asistare sau efectuare (după caz), interpretare, sensibilitate, specificitate și valoare predictivă, - demonstrarea abilităților de comunicare (prezentări de cazuri, referat) și cercetare (după caz) 1. Tehnici de laborator de imunochimie sau serologice pentru determinarea imunoglobulinelor, subclaselor de imunoglobuline, IgE totale și specifice, mediatori celulari (triptaza mastocitară, proteina cationică eozinofilică etc), autoanticorpilor, paraproteinelor, crioglobulinelor, componentelor sistemului complement, inclusiv C1-inhibitor esteraza. Tehnici electroforetice, imunoelectroforetice, immunoblot, imunodifuzie, imunonefelometrie, aglutinare, imunoprecipitare, imunofluorescență, radioimunoanaliză, imunoanaliză enzimatică sau cu fluorescență (ELISA, FEIA etc). 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
8.2. Clasificare. 8.3. Chimioterapice antifungice. 8.4. Practica terapiei. 9. Terapia antiparazitară: 9.1. Mecanisme de acțiune. 9.2. Clasificare. 9.3. Chimioterapice antiparazitare. 9.4. Practica terapiei. 10. Tratament cu produse biologice de uz uman: seruri imune, imunoglobuline. - Vaccinuri; clasificare; program național de recuperare; indicații; contraindicații 11. Tratament nespecific: repaus, dietă, simptomatic. 12. Tratament patogenetie: antiinflamator (nesteroidian, corticosteroizi); imunomodulatoare. 13. Diagnosticul și tratamentul: SIRS, sepsis, sepsis sever, șocul infecțios, insuficiență organică sistemică multiplă. 14. Febră de origine necunoscută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
apoptozei în dezvoltare, senescența), defectele de dezvoltare (clasificarea anomaliilor congenitale, cauzele genetice și negenetice ale anomaliilor congenitale, profilaxia anomaliilor congenitale, controlul genetic al sexualizării, retardul mental - etiologie, clasificare, prevalență). - Imunogenetica și imunopatologia: mecanismele genetice care stau la baza generării diversității imunoglobulinelor, mecanismele genetice care stau la baza generării diversității TCR, complexul major de histocompatibilitate (genele MHC, proprietățile și funcțiile sistemului MHC, asocierea dintre HLA și diverse afecțiuni), ecogenetica infecțiilor. - Oncogenetica: gene implicate în dezvoltarea cancerului (oncogenele și genele supresoare de tumori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
expresiei fenotipice (penetranță și expresivitate, anticipație); ereditatea mitocondrială; amprentarea genomică; disomia uniparentală; mozaicism și chimerism. 7. Ereditatea multifactorială. 8. Mutații: mutații genetice; mutații genomice, mutații cromosomice, mutații genice (clasice sau dinamice). 9. Genetică biochimică. 10. Imunogenetica: sistemul HLA; superfamilia genelor imunoglobulinelor; structura și sinteza lor; sistemul complement; grupe sanguine. 11. Genetica dezvoltării: controlul genetic al dezvoltării embrionare timpurii; inactivarea cromosomului X; genetica dezvoltării membrelor; determinism și diferențiere sexuală. - Evaluare teoretică 3.2. Modulul 2 - Principii de Genetică medicală - 3.2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
transducția semnalului. ... b) Citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T. ... c) Răspunsul imun mediat prin celulele T - celule participante. ... 7. Imunitatea mediată prin celule B. a) Activarea celulelor B - interacțiunea cu celulele T și transducția semnalului. ... b) Producția de imunoglobuline și recunoașterea epitopilor. ... c) Izotipuri de anticorpi și maturarea răspunsului umoral. ... d) Procese biologice inițiate de anticorpi - mediate prin IgM, IgG, IgA, opsonizarea, fixarea complementului, citotoxicitatea mediată celular anticorp - dependentă. ... e) IgE - structură, funcție, sinteză, reglare, receptori. ... f) Reacția IgE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
imunoreglatoare. 1. Mecanismele de toleranță. 2. Rețele idiotipice. II. Tematica activităților practice Programul de pregătire are la bază programa propusă de Comisia de Imunologie a Secțiunii de Biopatologie Medicală a Uniunii Europene ce cuprinde următoarele tematici: 1. Estimarea cantitativă a imunoglobulinelor (Ig) din ser și alte produse biologice. 2. Tehnici și metode de imunochimie: fracționare și purificare de proteine serice. 3. Identificarea și caracterizarea crioglobulinelor. 4. Detectarea calitativă și cantitativă a paraproteinelor. 5. Cuantificarea subclaselor de imunoglobuline. 6. Măsurarea proteinelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
1. Estimarea cantitativă a imunoglobulinelor (Ig) din ser și alte produse biologice. 2. Tehnici și metode de imunochimie: fracționare și purificare de proteine serice. 3. Identificarea și caracterizarea crioglobulinelor. 4. Detectarea calitativă și cantitativă a paraproteinelor. 5. Cuantificarea subclaselor de imunoglobuline. 6. Măsurarea proteinelor de fază acută. 7. Cuantificarea componentelor complementului, incluzând calea clasică și alternativă. 8. Analize funcționale ale activității hemolitice a complementului. 9. Evidențierea autoanticorpilor (ANA, ANCA, anticorpi anti-dsDNA, etc). 10. Măsurarea IgE total și specific. 11. Evaluarea statusului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
proteinelor serice (1b) 25 2 3 20 57. Lipidograma (1b) 25 2 3 20 58. Teste de încărcare orală cu glucoză (1b) 10 2 3 5 59. Ureea, creatinina și acidul uric sanguine (1b) 35 2 3 30 60. Imunograma: imunoglobuline, complement seric, complexe imune circulante, produșii de degradare ai fibrinei, proteina C reactivă, anticorpii anti-MBG, populații limfocitare, factorul antinuclear, factorul reumatoid, celule lupice, ASLO, test Coombs, ANCA (1b) 10 2 3 5 61. Dozări hormonale: tiroidiene, PTH, insulină, 17- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228766_a_230095]
-
medicament derivat din sânge uman sau plasma umană se înțelege orice medicament bazat pe constituenți din sânge uman sau plasma umană, care sunt preparați industrial de către producători publici sau privați, asemenea medicamente incluzând în particular albumina, factori ai coagulării și imunoglobuline de origine umană. ... (7) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. c), prin produs radiofarmaceutic se înțelege orice medicament care, atunci când este gata pentru utilizare, conține unul sau mai mulți radionuclizi (izotopi radioactivi), inclusiv pentru scopuri medicale. ... (8) În înțelesul prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125667_a_126996]
-
corespunzător poziției 68, cod (H012E) a fost eliminat prin abrogarea poziției 68 din anexa 1, conform pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 477 din 13 mai 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 386 din 10 iunie 2010. DCI: IMUNOGLOBULINA NORMALĂ PENTRU ADMINISTRARE INTRAVASCULARĂ I. Utilizare în condiții de spitalizare de scurtă durată într-o secție de neurologie Indicații - Tratamentul de consolidare a remisiunii în neuropatiile imunologice cronice (polineuropatii inflamatorii cronice demielinizante, neuropatia motorie multifocală, neuropatiile paraproteinemice, paraneoplazice, vasculitice) - Tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
III (APEX). În 2006, IMWG, a propus dezvoltarea și rafinarea criteriilor EBMT. Parametrii urmăriți sunt: nivelul seric al Proteinei M serice și urinare (electroforeza cu imunofixare), serum free light chains (FLC) pentru MM non-secretor, leziunile osoase prin imagistica, determinări cantitative imunoglobuline serice (IgA, IgG, IgM), plasmocitomul prin aspirat și biopsie osteomedulară. 5. Criterii de excludere din tratament: Nu este indicat tratamentul cu Velcade în cazul: Hipersensibilității la bortezomib, boron sau la oricare dintre excipienți și în cazul insuficienței hepatice severe. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Imuran) pentru efect "economizator" de cortizon - administrată "de novo" sau după sau asociat corticoterapiei, de întreținere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, E. Trombocitopenia autoimună severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenos 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive (eficiență și în nefrita lupică). F. Terapii adjuvante: hormonală: Danazol, Dehydroepiandrosteron, Tamoxifen, Bromocriptină; anticoagulantă: în sindromul antifosfolipidic secundar - anticoagulante orale cu menținerea unui I.N.R. 2-3; prevenirea osteoporozei: calciu 1000 mg/zi, vitamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în anexa 14 din același act normativ. DCI ROMIPLOSTINUM CRITERII DE INCLUDERE Romiplostim este considerat tratament de linia a doua la pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI) splenectomizați, care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline) precum și la pacienții adulți cu PTI la care splenectomia este contraindicată în cazul imposibilității practicării splenectomiei. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. DOZE Romiplostim poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
bolnavi. Acestea sunt motivele pentru care susținem introducerea Somavert (pegvisomant) în regim de gratuitate, cu consecințe și asupra îmbunătățirii actului medical în acest domeniu, element pe care il considerăm esențial în condițiile actuale ale stării de sănătate a populației. DCI: IMUNOGLOBULINA NORMALĂ PENTRU ADMINISTRARE INTRAVASCULARA I. Utilizare în condiții de ambulator neurologie Indicații: ● Tratamentul de consolidare a remisiunii în neuropatiile imunologice cronice (polineuropatia inflamatorie cronică demielinizanta, neuropatia motorie multifocala, praproteinemica, paraneoplazica, vasculitica) ● Tratamentul de consolidare a remisiunii în miopatiile inflamatorii cronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
III (APEX). În 2006, IMWG, a propus dezvoltarea și rafinarea criteriilor EBMT. Parametrii urmăriți sunt: nivelul seric al Proteinei M serice și urinare (electroforeza cu imunofixare), serum free light chains (FLC) pentru MM non-secretor, leziunile osoase prin imagistică, determinări cantitative imunoglobuline serice (IgA, IgG, IgM), plasmocitomul prin aspirat și biopsie osteomedulara. 5. Criterii de excludere din tratament: Nu este indicat tratamentul cu Velcade în cazul: Hipersensibilității la bortezomib, boron sau la oricare dintre excipienți și în cazul insuficientei hepatice severe. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Imuran) pentru efect "economizator" de cortizon - administrată "de novo" sau după sau asociat corticoterapiei, de întreținere - doză de 1-2,5 mg/kg/zi, E. Trombocitopenia autoimuna severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenous 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive (eficientă și în nefrita lupică). F. Terapii adjuvante: hormonală: Danazol, Dehydroepiandrosteron, Tamoxifen, Bromocriptină; anticoagulanta: în sindromul antifosfolipidic secundar - anticoagulante orale cu menținerea unui I.N.R. 2-3; prevenirea osteoporozei: calciu 1000 mg/zi, vitamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233690_a_235019]