2,571 matches
-
Ministrul sănătății, Cseke Attila Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Nicolae Lucian Duță Anexa 1 PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM (B014I) Sulodexide prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
ce ar recomanda scăderea dozelor, față de dozele recomandate uzual. Tratamentul cu Sulodexide este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cronice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Acțiunea antitrombotică este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
acromegalie netratată au o mortalitate crescută de 2-4 ori față de populația generală. O metaanaliză a studiilor mai recente a arătat ca există un risc crescut cu 32% de mortalitate de toate cauzele. GHID DE TRATAMENT Obiective: a. înlăturarea tumorii, b. inhibarea hipersecreției de GH și normalizarea nivelelor IGF-1, c. prevenirea sau corectarea complicațiilor pentru a asigura o durată de viață egală cu a populației generale. Metode terapeutice: 1. chirurgia tumorii hipofizare 2. tratamentul medicamentos (de scădere a secreției de GH, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal (d) 11. Testarea stării de hipersensibilitate în vivo
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
de înmulțire în cuști de înmulțire cu mecanisme de manipulare, - evitarea încrucișării organismelor dăunătoare cu tulpini sau specii indigene, - evitarea cultivării continue a organismelor dăunătoare, - păstrarea în condiții de control strict a multiplicării organismelor dăunătoare, e.g. într-un mediu de inhibare a diapauzei, - păstrarea în așa fel încât să nu aibă loc răspândirea prin mijloace de propagare, e.g. curenții de aer ar trebui evitați, - proceduri pentru a verifica puritatea culturilor de organisme dăunătoare cu privire la paraziți și alte organisme dăunătoare, - programe adecvate
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]
-
martor negativ (solvent) în planul fiecărei experiențe. 1.6.2.5. Doze Pentru dosarul de bază, se folosește o doză din substanța de testare, adică doza maximă tolerată sau cea care determină apariția unor semne de citotoxicitate, de exemplu, o inhibare parțială a mitozei. Se pot folosi și alte doze, când sunt indicate din motive de ordin științific. Dacă testul servește de metodă de verificare, se folosesc cel puțin două doze suplimentare. 1.6.3. Mod de operare Testul se poate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
mai mare de 70 % în 28 de zile; în caz contrar, testul se consideră nul și trebuie reînceput, folosindu-se un inocul provenind din altă sursă. În această metodă specială de testare se folosește glucoză, în special pentru testul de inhibare și pentru testarea activității substanței inoculate, care se poate, de asemenea, efectua, cu anilină, acetat de sodiu și benzoat de sodiu. 1.4. Principiul metodei de testare Se biodegradează substanțele organice dizolvate în apă cu ajutorul microorganismelor chimicorganotrope, care le folosesc
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
posibil o transcriere a tuturor rezultatelor experiențelor realizate pe substanța de testare, pe substanța de referință și pe testele oarbe. Se menționează în special punctele următoare: - rata de dispariție a produsului în fiola nr. 4 la sfârșitul testului; - fenomenele de inhibare eventual înregistrate; - probele de validitate a testului; - derularea testului de degradare se reprezintă într-o diagramă indicând faza de latență, faza de degradare, panta curbei, intervalul de timp ("intervalul de timp" reprezintă aici o perioadă de 10 zile începând cu
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se scot din baie după 5, 15 și 28 de zile și se analizează. Fiecare serie este însoțită de o serie completă de teste paralele pentru determinarea martorului, a consumului de oxigen fără inoculare și a substanței de referință. Controlul inhibării: Controlul efectelor de inhibare ale substanțelor în testul în fiolă închisă este simplu de realizat: Seria 1: 2 mg /l de compus ușor biodegradabil, de exemplu, un alcool gras condensat cu oxid de etilenă cu un raport molecular de 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
după 5, 15 și 28 de zile și se analizează. Fiecare serie este însoțită de o serie completă de teste paralele pentru determinarea martorului, a consumului de oxigen fără inoculare și a substanței de referință. Controlul inhibării: Controlul efectelor de inhibare ale substanțelor în testul în fiolă închisă este simplu de realizat: Seria 1: 2 mg /l de compus ușor biodegradabil, de exemplu, un alcool gras condensat cu oxid de etilenă cu un raport molecular de 1: 10, sau oricare alta
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
l de compuși ușor biodegradabili, plus x mg/l din substanța de testare. Dacă valorile CBO ale seriei 3 sunt mai mici decât suma valorilor seriilor 1 și 2, se poate considera că substanța de testare nu are efecte de inhibare față de bacterii, la această concentrație. Acest control este întotdeauna necesar dacă o degradabilitate negativă sau slabă pare ilogică la vederea structurii substanței de testare, adică dacă anumiți indici permit presupunerea faptului că această degradare slabă este provocată de fenomene de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
caracterizată printr-un dezechilibru între aportul de energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
pregabalin pot necesită ajustarea medicației hipoglicemiante. Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide. Protocol terapeutic Sulodexid (Vessel Due F) Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cornice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
kgc/zi timp de 3 zile; ● întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptâmânală a numărului de granulocite. DCI: SULODEXIDUM Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cronice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
există experiență privind administrarea Somatuline Autogel la copii, de aceea nu se recomandă utilizarea acestui tip de medicament la copii. Studii farmacologice efectuate la animale și om au evidențiat că lanreotidum, ca și somatostatina și analogii săi poate produce o inhibare temporară a secreției de insulină și glucagon. De aceea, pacienții diabetici tratați cu Somatuline Autogel pot prezenta o ușoară modificare tranzitorie a glicemiei. Glicemia trebuie monitorizată pentru a stabili dacă este necesara ajustarea tratamentului antidiabetic. IV. CRITERIILE DE EVALUARE A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SĂ 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 240 mg ISOPTIN RR 240 mg ABBOTT GMBH CO.KG
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
40 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. 80 mg ISOPTIN(R) 80 mg 80 mg ABBOTT GMBH CO.KG VERAPAMIL AL 80 80 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG 52 C08DB01 DILTIAZEMUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. 60 mg DILTIAZEM ALKALOID 60 mg 60 mg ALKALOID DOO DILTIAZEM EIPICO 60
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
determinare. 2. PRINCIPIU Eșantionul este extras cu un amestec de acetonă/apă/acid clorhidric. Activitatea antibiotică a extractului se determină prin măsurarea difuziunii avoparcinei într-un mediu agar inoculat cu Bacillus subtilis. Difuziunea este arătată prin formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 (NCIB 8054) 3.1 Menținerea culturii-mamă Se inoculează eprubete ce conțin
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
4.1) cu suspensie de spori (3.2) la 50-60°C. Prin încercări preliminare pe plăcile cu mediu de testare (4.1) se determină cantitatea de suspensie de spori necesară pentru obținerea celor mai mari și mai clare zone de inhibare cu diferite concentrații de avoparcină. 7.2 Pregătirea plăcilor Difuziunea în agar se efectuează pe plăci cu cele patru concentrații ale soluției standard (S8, S4, S2, S1) și cu cele patru concentrații ale soluției de testare (U8, U4, U2, U1
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
testare și soluție standard (între 0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubarea Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 30°C. 8. EVALUAREA Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubarea Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 30°C. 8. EVALUAREA Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi, indicând logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrele zonelor de inhibare. Se trasează "cele mai potrivite" linii pentru soluția standard și
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]