2,028 matches
-
injecții test de analogi de somatostatină cu acțiune scurtă (Somatostatin 100 æg x 3/zi subcutan), pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Doza inițială este de o injecție de Lanreotid 30 mg intramusculară la fiecare 14 zile sau Octreotid LAR (sandostatin LAR) 20 mg, im. odată pe luna. În cazul unui răspuns insuficient după 3 luni, apreciat după simptomele clinice și umorale, frecvența poate crește la maxim o injecție de Lanreotid 30 mg
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel puțin 6 luni de tratament la doze terapeutice: - methrotexat 15 mg, max 25-30 mg, o singură doză săptămânal (oral, subcutan sau intramuscular), - acitretin 25-50 mg zilnic - ciclosporina 2-5 mg/kg zilnic - UVB cu bandă îngustă sau psoralen fototerapie (pacient ne-responsiv, recădere rapidă, sau depășirea dozei maxime recomandate); 150-200 cure pentru PUVA, 350 pentru UVB cu bandă îngustă sau - are o boală ce
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
doza recomandată este de 250 ULS (o capsulă moale Sulodexide) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Sulodexide) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se inceapă tratamentul cu soluția injectabilă Sulodexide și, după 15 - 20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Sulodexide timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. OCTREOTID
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. OCTREOTID LAR (SANDOSTATIN LAR) Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doza de 20 mg Sandostatin LAR administrat la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 28 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH sub 1æg/l și cu nivele normalizate
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
injecții test de analogi de somatostatină cu acțiune scurtă (Somatostatin 100 æg x 3/zi subcutan), pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Doza inițială este de o injecție de Lanreotid 30 mg intramusculară la fiecare 14 zile sau Octreotid LAR (sandostatin LAR) 20 mg, im. odată pe luna. În cazul unui răspuns insuficient după 3 luni, apreciat după simptomele clinice și umorale, frecvența poate crește la maxim o injecție de Lanreotid 30 mg
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel puțin 6 luni de tratament la doze terapeutice: - methrotexat 15 mg, max 25-30 mg, o singură doză săptămânal (oral, subcutan sau intramuscular), - acitretin 25-50 mg zilnic - ciclosporina 2-5 mg/kg zilnic - UVB cu bandă îngustă sau psoralen fototerapie (pacient ne-responsiv, recădere rapidă, sau depășirea dozei maxime recomandate); 150-200 cure pentru PUVA, 350 pentru UVB cu bandă îngustă sau - are o boală ce
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
doza recomandată este de 250 ULS (o capsulă moale Sulodexide) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Sulodexide) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se inceapă tratamentul cu soluția injectabilă Sulodexide și, după 15 - 20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Sulodexide timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. OCTREOTID
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. OCTREOTID LAR (SANDOSTATIN LAR) Administrarea se va face în exclusivitate de c��tre personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doza de 20 mg Sandostatin LAR administrat la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra 1 fiolă (30 mg) intramuscular la 28 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluarea de după primele 3 luni la cererea medicului curant. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH sub 1f2æg/l și cu nivele normalizate
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
injecții test de analogi de somatostatină cu acțiune scurtă (Somatostatin 100 f2æg x 3/zi subcutan), pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Doza inițială este de o injecție de Lanreotid 30 mg intramusculară la fiecare 14 zile sau Octreotid LAR (sandostatin LAR) 20 mg, im. odată pe luna. În cazul unui răspuns insuficient după 3 luni, apreciat după simptomele clinice și umorale, frecvența poate crește la maxim o injecție de Lanreotid 30 mg
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
medicinal și/sau ale grupului terapeutic al acestuia ar trebui să fie analizată în expunerile detaliate/rezumatele non-clinice/clinice și coroborată cu literatura de specialitate publicată și/sau cu studii suplimentare. 1.4. Pentru produsele medicinale veterinare generice destinate administrării intramusculare, subcutanate sau transdermale, se furnizează următoarele date suplimentare: a) dovezi prin care să se demonstreze o reducere echivalentă sau diferită a reziduurilor la locul de administrare, care poate fi sprijinită cu studii adecvate privind reducerea reziduurilor; ... b) dovezi prin care
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
ExA va fi administrată per os în doză de 40-50 mg prednison sau echivalent În unele cazuri este posibilă administrarea unei doze zilnice de 30-40 mg de prednison sau echivalent Administrarea în ExA a corticoterapiei sistemice pe cale injectabilă (intravenoasă sau intramusculară) trebuie rezervată cazurilor internate în terapie intensivă sau cu toleranță digestivă mediocră ▲ ▲ Tratamentul cu CSO va fi administrat timp de minim 5 zile și până la rezoluția exacerbării iar oprirea se va face brusc cu excepția pacienților sub tratament cronic cu CSO
GHID din 2 septembrie 2009 de management al bolilor pulmonare cronice - Anexa nr. 6*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
alt factor de creștere ce afectează sinteza/degradarea proteinei mușchilor, tendoanelor sau ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră; 6. preparate cu trombocite derivate (de exemplu, plasma îmbogă��ită cu trombocite, "blood spinning") administrate pe cale intramusculară. Alte căi de administrare necesită o declarație de utilizare în concordanță cu Standardul internațional pentru scutirile de uz terapeutic și alte substanțe cu structură chimică sau efect(e) biologic(e) similar(e). S3. Beta-2-agoniști Toți beta-2-agoniștii (inclusiv ambii izomeri, unde
ORDIN nr. 92 din 4 noiembrie 2009 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
derivatele lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Delta9-tetrahidrocanabinol (THC) natural sau sintetic și canabinoidele similare THC (de exemplu, hașiș, marijuana, HU-210) sunt interzise. S9. Glucocorticosteroizi Toți glucocorticosteroizii sunt interziși în administrarea pe cale orală, rectală, intravenoasă sau intramusculară. Conform Standardului Internațional pentru SUT, sportivul trebuie să completeze o declarație de utilizare pentru glucocorticosteroizii administrați intraarticular, periarticular, peritendinos, epidural, intradermal și prin inhalare, cu excepția situației de mai jos. Preparatele topice, atunci când sunt utilizate pentru afecțiuni otice, ale cavității bucale
ORDIN nr. 92 din 4 noiembrie 2009 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
comp. cefei Stg Dr ────── []221-Nervi []228-Agitat []233-Parestezii []238-Plegie -239[] ────── cranieni []229-Obnubilat []234-Ataxie []240-Pareză -241[] ────── []222-Motor []230-Confuz []235-Afazie []242-Anes- -243[] ────── []223-Senzitiv []236-Mioclonii tezie ────── []224-ROT []244-Babinski-245[] ────── Alte MANEVRE/PROCEDURI ───────��──────────────────────────────────────────────────────────────────────── []10-O(2) masca(l/min)... []29-Acces arterial []48-Puncție pericardică []11-Pipa Guedel []30-Inj.intramusculară []49-Lavaj peritoneal diag. []12-Aspirare cavitate []31-Inj.subcutanată []50-Reincălzire activă bucala(ml)... []32-Inj. intradermică []51-Reincălzire pasivă []13-Aspirare pe sondă []33-Adm. intranazală []52-Lavaj gastric(ml).... IOT(ml) ...... []34-Nebulizare []53-Sondă nazogastrică []14-IOT cu inducție []35-Compresiuni toracice (ml)....... []15-IOT fără inducție externe []54-Sondă vezică
ORDIN nr. 1.706 din 2 octombrie 2007 (*actualizat*) privind conducerea şi organizarea unităţilor şi compartimentelor de primire a urgenţelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211220_a_212549]
-
comp. cefei Stg Dr ────── []221-Nervi []228-Agitat []233-Parestezii []238-Plegie -239[] ────── cranieni []229-Obnubilat []234-Ataxie []240-Pareză -241[] ────── []222-Motor []230-Confuz []235-Afazie []242-Anes- -243[] ────── []223-Senzitiv []236-Mioclonii tezie ────── []224-ROT []244-Babinski-245[] ────── Alte MANEVRE/PROCEDURI ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── []10-O(2) masca(l/min)... []29-Acces arterial []48-Puncție pericardică []11-Pipa Guedel []30-Inj.intramusculară []49-Lavaj peritoneal diag. []12-Aspirare cavitate []31-Inj.subcutanată []50-Reincălzire activă bucala(ml)... []32-Inj. intradermică []51-Reincălzire pasivă []13-Aspirare pe sondă []33-Adm. intranazală []52-Lavaj gastric(ml).... IOT(ml) ...... []34-Nebulizare []53-Sondă nazogastrică []14-IOT cu inducție []35-Compresiuni toracice (ml)....... []15-IOT fără inducție externe []54-Sondă vezică
ORDIN nr. 1.706 din 2 octombrie 2007 (*actualizat*) privind conducerea şi organizarea unităţilor şi compartimentelor de primire a urgenţelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211221_a_212550]
-
969.618 ─────────────────────��────────────────────────────────────────────────────── 212 Testare clinică dezinfectante pe test obiecte 3.984.809 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 213 Controlul impurității pirogene 2.304.292 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 214 Controlul impurităților toxice pe șoareci 643.815 ────���─────────────────────────────────────────────────────────────────────── 215 Determinarea eficacității toxice a raticidelor 1.449.267 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 216 Controlul toleranței locale intramusculare 1.377.909 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 217 Controlul toleranței locale cutanate 1.749.840 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 218 Determinarea acțiunii iritante pe conjunctiva 1.242.183 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────��────── 219 Determinarea toleranței subacute gastrointestinale prin gavaj 455.809 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 220 Controlul inocuității nespecifice medicamente pe șoareci 701.401 ───────────────────────────────────────────────────────���──────────────────── 221 Controlul
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
de teren 1.030,47 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 222. Testare clinică dezinfectante pe test obiecte 515,24 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 223. Controlul impurității pirogene 297,94 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 224. Controlul impurităților toxice pe șoareci 83,25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 225. Determinarea eficacității toxice a raticidelor 187,39 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 226. Controlul toleranței locale intramusculare 178,16 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227. Controlul toleranței locale cutanate 226,25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 228. Determinarea acțiunii iritante pe conjunctiva 160,61 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 229. Determinarea toleranței subacute gastrointestinale prin gavaj 58,94 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 230. Controlul inocuității nespecifice medicamente pe șoareci 90,69 231. Controlul inocuității nespecifice medicamente
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
de teren 1.030,47 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 222. Testare clinică dezinfectante pe test obiecte 515,24 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 223. Controlul impurității pirogene 297,94 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 224. Controlul impurităților toxice pe șoareci 83,25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 225. Determinarea eficacității toxice a raticidelor 187,39 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 226. Controlul toleranței locale intramusculare 178,16 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227. Controlul toleranței locale cutanate 226,25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 228. Determinarea acțiunii iritante pe conjunctiva 160,61 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 229. Determinarea toleranței subacute gastrointestinale prin gavaj 58,94 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 230. Controlul inocuității nespecifice medicamente pe șoareci 90,69 231. Controlul inocuității nespecifice medicamente
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
969.618 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 212 Testare clinică dezinfectante pe test obiecte 3.984.809 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 213 Controlul impurității pirogene 2.304.292 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 214 Controlul impurităților toxice pe șoareci 643.815 ───────────────────────────────────────────────────────��──────────────────── 215 Determinarea eficacității toxice a raticidelor 1.449.267 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 216 Controlul toleranței locale intramusculare 1.377.909 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 217 Controlul toleranței locale cutanate 1.749.840 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 218 Determinarea acțiunii iritante pe conjunctiva 1.242.183 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 219 Determinarea toleranței subacute gastrointestinale prin gavaj 455.809 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 220 Controlul inocuității nespecifice medicamente pe șoareci 701.401 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 221 Controlul
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212639_a_213968]
-
de teren 1.030,47 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 222. Testare clinică dezinfectante pe test obiecte 515,24 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 223. Controlul impurității pirogene 297,94 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 224. Controlul impurităților toxice pe șoareci 83,25 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 225. Determinarea eficacității toxice a raticidelor 187,39 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 226. Controlul toleranței locale intramusculare 178,16 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 227. Controlul toleranței locale cutanate 226,25 ──���───────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 228. Determinarea acțiunii iritante pe conjunctiva 160,61 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 229. Determinarea toleranței subacute gastrointestinale prin gavaj 58,94 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 230. Controlul inocuității nespecifice medicamente pe șoareci 90,69 231. Controlul inocuității nespecifice medicamente
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
narcotice sunt interzise: buprenorfină, dextramoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivatele lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Canabinoidele (de exemplu, hașiș, marijuana) sunt interzise. S9. Glucocorticosteroizi Toți glucocorticosteroizii sunt interziși în administrarea pe cale orală, rectală, intravenoasă sau intramusculară. Conform Standardului internațional pentru SUT, sportivul trebuie să completeze o declarație de utilizare pentru glucocorticosteroizii administrați intraarticular, periarticular, peritendinos, epidural, intradermal și prin inhalare, cu excepția situației de mai jos. Preparatele topice, atunci când sunt utilizate pentru afecțiuni dermatologice (inclusiv iontoforeza sau
ORDIN nr. 64 din 24 noiembrie 2008 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205440_a_206769]