759 matches
-
datelor avute în vedere la acordarea ultimei perechi ... 2) Se prescrie o pereche de ghete sau o pereche de pantofi. ... 3) Numerele utilizate sunt exprimate în sistemul metric. ... I. Dispozitive pentru deficiențe vizuale ┌────┬───────────────────┬──────────────────────┬──────────────┬───────────────┐ │NR. │ DENUMIREA *) Se poate acorda o lentilă intraoculara pentru celălalt ochi după cel putin 6 luni. *) Aparatele de administrarea continua cu oxigen se acordă numai prin închiriere; Anexă 33 MODALITATEA de prescriere, procurare și decontare a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau funcționale în ambulatoriu Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul acestuia, data și locul efectuării, numărul buletinului de verificare metrologica sau al certificatului de etalonare al audiometrului. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. ... (5) În cazul protezării membrului inferior, după o intervenție chirurgicală, un asigurat poate beneficia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
tarifele maximale decontate de casele de asigurări de sănătate, aferente: *) Tariful nu cuprinde medicamentele și materialele specifice nominalizate prin programul național cu scop curativ și suportate din fondul alocat pentru programul național cu scop curativ. **) Tariful nu cuprinde contravaloarea lentilei intraoculare. ***) Biopsia de vilozități coriale se decontează la gravide în trimestrul I de sarcină, iar amniocenteza la gravide în trimestrul ÎI de sarcină, numai de către medicii de specialitate obstetrica ginecologie cu supraspecializare în medicină fetala. -------------- Litera a) din tabelul de la pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
Proteze articulare, materiale de DA/NU │ osteosinteza Dacă DA Dată .... Unde ......... 13. Materiale stomatologice Trimis de (spital, clinică) │ 14. Alte proteze ................................ │ 15. Meserii legate de prelucrarea Medic solicitant..... Dată: .... │ metalelor (schije, obiecte metalice) Semnătură și parafa medicului │ 16. Corpi străini intraocular solicitant │ 17. Schije, gloanțe, obiecte metalice │ │ Semnătură pacientului Aviz șef secție solicitanta cu asumarea responsabilității**): (semnătură și parafa) În caz de urgență, rezultatul verbal va fi disponibil în 1 - 2 ore pentru medicul solicitant, iar rezultatul scris în cel mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
datelor avute în vedere la acordarea ultimei perechi ... 2) Se prescrie o pereche de ghete sau o pereche de pantofi. ... 3) Numerele utilizate sunt exprimate în sistemul metric. ... I. Dispozitive pentru deficiențe vizuale ┌────┬───────────────────┬──────────────────────┬──────────────┬───────────────┐ │NR. │ DENUMIREA *) Se poate acorda o lentilă intraoculara pentru celălalt ochi după cel putin 6 luni. *) Aparatele de administrarea continua cu oxigen se acordă numai prin închiriere; Anexă 33 MODALITATEA de prescriere, procurare și decontare a dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau funcționale în ambulatoriu Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul acestuia, data și locul efectuării, numărul buletinului de verificare metrologica sau al certificatului de etalonare al audiometrului. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. ... (5) În cazul protezării membrului inferior, după o intervenție chirurgicală, un asigurat poate beneficia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
desirudinului trebuie să se facă cu precauție în condițiile unui risc crescut de hemoragie precum intervențiile de mare chirurgie , biopsia sau puncția unui vas necompresibil înainte cu mai puțin de o lună ; antecedente de accident vascular hemoragic , hemoragii intracraniene sau intraoculare , inclusiv retinopatia diabetică ( hemoragică ) ; un atac ischemic cerebral în ultimele 6 luni , o tulburare hemostatică cunoscută ( congenitală sau dobândită , de exemplu hemofilia , bolile hepatice ) sau antecedente de hemoragie gastro- intestinală sau pulmonară în ultimele 3 luni . În cazul administrării desirudinului
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darifenacin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și la pacienții care prezintă : • retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) ; • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) ; • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiune intraoculară mare , chiar sub tratament ) ; • miastenie gravis ( o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) ; • insuficiență hepatică severă ( afecțiune severă a ficatului ) ; • colită ulceroasă severă ( inflamația severă a intestinului gros care provoacă ulcerații și sângerări ) ; • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
sau la oricare dintre celelalte ingrediente . TOVIAZ nu trebuie administrat nici pacienților care prezintă următoarele afecțiuni : • retenție urinară ( dificultate de golire completă a vezicii urinare ) , • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) , • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiunea intraoculară mare , chiar sub tratament ) , • myasthenia gravis ( o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) , • insuficiență hepatică severă ( o afecțiune severă a ficatului ) , • colită ulcerativă severă ( inflamația severă a intestinului gros cauzatoare de ulcerații și sângerări ) , • megacolon toxic ( o complicație foarte
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
micrograme . Excipienți : clorură de benzalconiu 0, 15 mg , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienți cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza este o picătură TRAVATAN în sacul conjunctival al ochiului/ ochilor afectat/ afectați
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
simptomatic și de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cod ATC : SO1E E04 Mecanism de acțiune Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin cu înaltă selectivitate care are afinitate foarte mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade presiunea intraoculară prin creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea presiunii intraoculare începe la aproximativ 2 ore de la administrare , iar efectul maxim este atins după 12 ore . Efectul de scădere semnificativă a presiunii intraoculare se poate
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin cu înaltă selectivitate care are afinitate foarte mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade presiunea intraoculară prin creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea presiunii intraoculare începe la aproximativ 2 ore de la administrare , iar efectul maxim este atins după 12 ore . Efectul de scădere semnificativă a presiunii intraoculare se poate menține peste 24 ore după administrarea unei singure doze . Datele privind administrarea TRAVATAN în asociere cu
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
scade presiunea intraoculară prin creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea presiunii intraoculare începe la aproximativ 2 ore de la administrare , iar efectul maxim este atins după 12 ore . Efectul de scădere semnificativă a presiunii intraoculare se poate menține peste 24 ore după administrarea unei singure doze . Datele privind administrarea TRAVATAN în asociere cu timolol 0, 5 % și datele limitate referitoare la asocierea cu brimonidină 0, 2 % , obținute din studiile clinice , au evidențiat efectul aditiv al
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
limitate referitoare la asocierea cu brimonidină 0, 2 % , obținute din studiile clinice , au evidențiat efectul aditiv al TRAVATAN în terapia asociată cu aceste antiglaucomatoase . Nu sunt disponibile alte date clinice referitoare la terapia asociată cu alte medicamente care scad presiunea intraoculară . Alte efecte farmacologice Travoprost crește semnificativ fluxul sanguin la nivelul papilei optice la iepuri , după administrarea oftalmică timp de 7 zile ( 1, 4 micrograme o dată pe zi ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Travoprost este un promedicament esteric . Se absoarbe prin
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
îl dați altor persoane . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . CE ESTE TRAVATAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Presiunea intraoculară crescută . Globii oculari conțin un lichid apos , clar , care hrănește interiorul ochiului . Pe măsură ce acest lichid este eliminat din ochi , se produce un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple mai repede decât se golește , presiunea din interiorul său
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
de tratament . Nu vă administrați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Doza nu trebuie să depășească o picătură pe zi în ochiul/ ochii afectat/ afectați . Dacă întrerupeți administrarea TRAVATAN fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră , presiunea intraoculară nu va mai fi controlată , ceea ce ar putea duce la pierderea vederii . Dacă utilizați și alte picături pentru ochi , așteptați cel puțin cinci minute între administrarea TRAVATAN și a celuilalt medicament . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Macugen ? Macugen este o soluție administrată prin injectare intraoculară ( injectare în ochi ) . Medicamentul se administrează de către un oftalmolog ( un medic specialist în tratarea afecțiunilor oculare ) care este calificat pentru acest tip de injectare . Macugen conține ingredientul activ pegaptanibul sodic . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
de doi ani . Care sunt riscurile asociate cu Macugen ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate în studiile clinice la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt afecțiunile oculare cauzate mai degrabă de injectare decât de medicament . De exemplu , presiunea intraoculară poate crește temporar ; oftalmologul dumneavoastră va verifica acest lucru după injectare și dacă este nevoie va lua măsurile necesare . În unele cazuri , după tratamentul cu Macugen , poate să apară endoftalmita ( infecție la nivelul ochiului ) . Este important ca acest tip de
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
să primească autorizația de introducere pe piață ( să fie pus la dispoziția medicilor ) . Care sunt măsurile de a reduce riscurile asociate cu Macugen ? Compania care produce Macugen va asigura măsuri de informare pentru medici ( pentru reducerea riscurilor asociate cu injectarea intraoculară ) și pentru pacienți ( astfel încât aceștia să recunoască efectele secundare severe și să știe când să solicite de urgență consultul medical ) . De asemenea , compania va studia dacă unii pacienți sunt supuși unui risc mai mare de apariție a efectelor secundare comparativ
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Azarga ? Azarga este o suspensie de picături oftalmice care conține două substanțe active , brinzolamidă și timolol . Pentru ce se utilizează Azarga ? Azarga este utilizat pentru a reduce presiunea intraoculară ( presiunea din interiorul ochiului ) . Se utilizează la adulții care suferă de glaucom cu unghi deschis ( o afecțiune în care presiunea din ochi crește deoarece fluidele nu se pot drena din ochi ) sau hipertensiunea intraoculară ( când presiunea din ochi este mai
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
este utilizat pentru a reduce presiunea intraoculară ( presiunea din interiorul ochiului ) . Se utilizează la adulții care suferă de glaucom cu unghi deschis ( o afecțiune în care presiunea din ochi crește deoarece fluidele nu se pot drena din ochi ) sau hipertensiunea intraoculară ( când presiunea din ochi este mai mare decât în mod normal ) . Azarga se utilizează atunci când tratamentul cu un medicament care conține numai o singură substanță activă a fost testat , dar nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
din ochi ) sau hipertensiunea intraoculară ( când presiunea din ochi este mai mare decât în mod normal ) . Azarga se utilizează atunci când tratamentul cu un medicament care conține numai o singură substanță activă a fost testat , dar nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga ? Creșterea presiunii intraoculare deteriorează retina ( suprafața sensibilă la lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și chiar la orbire . Prin scăderea presiunii , Azarga reduce riscul apariției acestor
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Azarga a fost studiat în două studii principale , care au inclus un număr total de 960 de adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară . Primul a fost un studiu de șase luni , care a comparat Azarga cu brinzolamida și cu timololul , administrate separat unui număr de 523 de pacienți . Al doilea a fost un studiu de 12 luni , care a comparat Azarga cu o
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
un studiu de 12 luni , care a comparat Azarga cu o combinație de timolol și dorzolamidă ( un alt inhibitor al anhidrazei carbonice ) pe un total de 437 de pacienți . În ambele studii , principala măsură a eficacității a fost modificarea presiunii intraoculare după primele șase luni de tratament . Presiunea intraoculară a fost măsurată în milimetri de coloană de mercur ( mmHg ) . Ce beneficii a prezentat Azarga în timpul studiilor ? Azarga a fost mai eficace decât oricare dintre cele două substanțe active folosite separat și
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]