667 matches
-
înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Vezi pct . 3 Cum s utiliza i Insulatard . Îl pute i purta cu dumneavoastr i poate fi p strat la temperatura camerei ( sub 30°C ) pan la 6 s pt mani . Când nu este în uz , p stră i întotdeauna FlexPen acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumin . Insulatard trebuie protejat de c ldur i lumin solar excesive . Insulatard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la necesitatea modific rii dozei . pacien îi sunt transfera i pe Velosulin , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
luni de tratament . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii Velosulin . 4 Că iva pacien i care au avut reac îi hipoglicemice dup ce au fost transfera i de pe insulin de origine animal pe insulin uman
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
te compatibilitatea cu pompe de perfuzie cu insulin , rezervoare , catetere i ace , se va consulta sec iunea 6. 6 . 8 6. 3 Perioadă de valabilitate 30 de luni când este p strat între 2°C - 8°C . 6 s pt mani când este utilizat sau p strat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . Dup prima utilizare a perfuziei , solu ia de insulin poate fi p strat în rezervorul pompei timp de ase zile , la temperaturi de până la 37°C ( lang corp
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR ul uș 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) Pr 8 . EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 15 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR at NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC ESTE CAZUL riz to 11 . NUMELE I ADRESA DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
al în 5 . MODUL I CALEA( C ILE ) DE ADMINISTRARE ic ed 6 . 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) 8 . EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 18 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR at NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC ESTE CAZUL riz to 11 . NUMELE I ADRESA DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
C MEDICAMENTUL NU TREBUIE P STRAT LA ÎNDEMÂNĂ I VEDEREA COPIILOR ul 7 . ALT ( E ) ATEN IONARE ( RI ) SPECIAL ( E ) , DAC ESTE( SUNT ) NECESAR ( E ) Pr 8 . EXP / În timpul utiliz rii : a se utiliza în decurs de 6 s pt mani 20 9 . CONDI ÎI SPECIALE DE P STRARE 10 . PRECAU ÎI SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR at NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DAC ESTE CAZUL riz to 11 . NUMELE I ADRESA DE ÎN TORULUI AUTORIZA IEI
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
stră i flacoanele în ambalajul original . p stră în rezervorul pompei timp de 6 zile , la temperaturi de pan la 37°C ( lang corp ) . Flaconul poate fi p strat la temperatura camerei ( nu peste 25șC ) timp de 6 s pt mani de la prima utilizare . în Velosulin trebuie protejat de c ldur excesiv i de expunere la soare . ed Velosulin nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
cu metformin sau pioglitazon , frecven ele de raportare a hipoglicemiei la administrarea sitagliptin au fost similare cu frecven ele din cazul pacien ilor trata i cu placebo . 1 În acest studiu controlat cu placebo cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în asociere cu metformin , inciden ele reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo/ metformin , au fost de 9
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulbur ri metabolice i de nutri ie ; mai pu în frecvente ) i sc derea în greutate ( Invesiga îi diagnostice ; mai pu în frecvente ) . 2 În acest studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în asociere cu glimepirid , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ glimepirid , comparativ cu tratamentul cu placebo/ glimepirid , a fost de 11
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ glimepirid , comparativ cu tratamentul cu placebo/ glimepirid , a fost de 11, 3 % , respectiv de 6, 6 % . 3 În acest studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în asociere cu glimepirid i metformin , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin în asociere cu glimepirid / metformin , comparativ cu tratamentul cu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pacien îi trata i cu sitagliptin în asociere cu glimepirid / metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo în asociere cu glimepirid / metformin , a fost de 18, 1 % , respectiv de 7, 1 % . 4 În acest studiu cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi asociat cu pioglitazon , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo/ pioglitazon a fost de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrit i dureri la nivelul extremit ilor . 6 Într- un studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu administrarea ini ial de dou ori pe zi a sitagliptinului asociat cu metformin ( sitagliptin/ metformin 50 mg/ 500 mg sau 50 mg/ 1000 mg ) , inciden a global a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
asociat cu amelior ri semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) i ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a dou studii clinice , unul cu durat de 18 s pt mani i cel lalt cu durat de 24 s pt mani . S- a observat îmbun ț irea semnificativ a markerilor surogat ai func iei celulelor beta , inclusiv HOMA - ( Homeostasis Model Assessment - - Modelul de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulin - insulin i parametrii
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) i ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a dou studii clinice , unul cu durat de 18 s pt mani i cel lalt cu durat de 24 s pt mani . S- a observat îmbun ț irea semnificativ a markerilor surogat ai func iei celulelor beta , inclusiv HOMA - ( Homeostasis Model Assessment - - Modelul de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulin - insulin i parametrii de responsivitate a celulelor beta , din cadrul testului de toleran la
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Num rul pacien ilor cu insuficien renal moderat pan la sever a fost prea mic pentru a confirma siguran a utiliz rii sitagliptin la acest grup de pacien i . În cadrul a dou studii clinice cu durat de 24 s pt mani în care sitagliptinul a fost utilizat că terapie ad ugat , într- unul în asociere cu metformin i în cel lalt în asociere cu pioglitazon , sitagliptinul în doz de 100 mg o dat pe zi a determinat îmbun ț iri semnificative
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
similar la pacien îi trata i cu sitagliptin comparativ cu placebo . În aceste studii , inciden a hipoglicemiei raportate a fost similar la pacien îi trata i cu sitagliptin , comparativ cu placebo . Un studiu clinic cu durata de 24 s pt mani controlat cu placebo a fost conceput s evalueze eficacitatea i siguran a administr rii sitagliptinului ( 100 mg o dat pe zi ) ad ugat la glimepirid în 8 monoterapie sau glimepirid în asociere cu metformin . Ad ugarea sitagliptinului fie la glimepirid
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
glicemici . Pacien îi trata i cu sitagliptin au prezentat o cre tere modest a greut îi corporale comparativ cu cei c rora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 s pt mani , controlat cu placebo , administrarea ini ial de sitagliptin 50 mg de dou ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de dou ori pe zi ) a determinat îmbun ț iri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , comparativ
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de expunere de 67 ori mai mari decât nivelul clinic de expunere ; nivelul la care nu s- a notat nici nu efect pentru aceast anomalie a fost de 58 ori mai mare , pe baza unui studiu de 14 s pt mani la obolani . Nu se cunoa te relevan a acestor date pentru specia uman . La nivele de expunere de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelele clinice de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii , legate de tratament , dintre
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cu metformin sau pioglitazon , frecven ele de raportare a hipoglicemiei la administrarea sitagliptin au fost similare cu frecven ele din cazul pacien ilor trata i cu placebo . 1 În acest studiu controlat cu placebo cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în asociere cu metformin , inciden ele reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo/ metformin , au fost de 9
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
cu derivatul de sulfoniluree , sunt : anorexia ( Tulbur ri metabolice i de nutri ie ; mai pu în frecvente ) i sc derea în greutate ( Invesiga îi diagnostice ; mai pu în frecvente ) . 2 În acest studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în asociere cu glimepirid , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ glimepirid , comparativ cu tratamentul cu placebo/ glimepirid , a fost de 11
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ glimepirid , comparativ cu tratamentul cu placebo/ glimepirid , a fost de 11, 3 % , respectiv de 6, 6 % . 3 În acest studiu clinic cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în asociere cu glimepirid i metformin , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin în asociere cu glimepirid / metformin , comparativ cu tratamentul cu
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pacien îi trata i cu sitagliptin în asociere cu glimepirid / metformin , comparativ cu tratamentul cu placebo în asociere cu glimepirid / metformin , a fost de 18, 1 % , respectiv de 7, 1 % . 4 În acest studiu cu durata de 24 s pt mani cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi asociat cu pioglitazon , inciden a reac iilor adverse considerate legate de medicament la pacien îi trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
trata i cu sitagliptin/ pioglitazon comparativ cu pacien îi c rora li s- a administrat placebo/ pioglitazon a fost de 9, 1 % , respectiv de 9, 0 % . În plus , în studiile de monoterapie cu durat de pan la 24 s pt mani , cu sitagliptin 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie , comparativ cu placebo , reac iile adverse considerate legate de medicament , raportate în exces la pacien îi trata i cu sitagliptin ( > 0, 2 % i diferen > 1 pacient ) fă
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]