KorAP: Find »[drukola/base=masic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...15 16 17 ...69 >

1,701 matches

Corola-website/Law/145802_a_147131

unic următoarele instituții de interes central sau local: ... - Ministerul de Interne - Poliția de frontieră (taxa de viză, amenzi); - Ministerul Lucrărilor Publice, Transporturilor și Locuinței - Regia Autonomă "Administrația Națională a Drumurilor din România" (tarife pentru folosirea drumurilor, tarife pentru depășirea limitelor masice și/sau gabarit, tarife pentru trecere pod pe sens Giurgiu-Ruse, tarif de utilizare a rețelei de drumuri naționale din România, precum și amenzi contravenționale pentru circulația cu depășiri de limite fără autorizație specială în acest scop și lipsa rovinietei valabile); - consiliile

NORME METODOLOGICE din 24 octombrie 2002 privind modul de încasare şi de distribuire a taxelor, tarifelor şi drepturilor încasate la Ghiseul unic. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/145802_a_147131]
Corola-website/Law/145750_a_147079

filtrant la presiune redusă. 6.8. Se transferă soluția fără pierderi într-un balon conic și se titrează cu soluție de permanganat de potasiu (4.7) până când apare o ușoară colorare în roz. 7. CALCUL Conținutul probei, exprimat că procente masice de acid oxalic, se calculează cu formulă: A x 4,50179 x 100 % acid oxalic = ─────────────────── E x 1000 în care: A: este consumul de permanganat de potasiu 0,1 N măsurat conform 6.8 E: este cantitatea de test a

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
metodă reglementează determinarea cloroformului în pastă de dinți prin cromatografie de gaze. Această metodă este adecvată pentru determinarea cloroformului la nivel de 5% sau mai puțin. 2. DEFINIȚIE Conținutul de cloroform determinat prin această metodă este exprimat în procente de masice de produs. 3. PRINCIPIU Pastă de dinți se suspendă într-un amestec de dimetilformamidă/metanol la care se adaugă o cantitate cunoscută de acetonitril că standard intern. Dup�� centrifugare, o parte a fazei lichidă este supusă cromatografiei de gaze și

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
s) x M(i) A(s) x M % X = ─────────────────── x 100% = ────────────────────── f(s) x M(sx) x A(i) f(s) x A(i) x M(0) x 100 în care: % X = conținutul de cloroform din pastă de dinți exprimat masic A(s) = aria picului cloroformului (6.3.4) A(i) = aria picului acrilonitrilului (6.3.4) M(sx) = masă în mg a probei la care se face referință în secțiunea 6.3.1 M(i) = cantitatea de acetonitril în mg

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de cloruri, sulfat sau 4-hidroxibenzensulfonat, sau ca o asociere a mai multor săruri de zinc, în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de zinc al probei este determinat gravimetric că bis (2-metil-8 chinolil oxid) de zinc și este exprimat în procente masice de zinc în proba. 3. PRINCIPIU Zincul prezent în soluție este precipitat într-un mediu acid că bis (2-metil-8 chinolil oxid) de zinc. După filtrare precipitatul este uscat și cântărit. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea și determinarea cantitativa a acidului 4-hidroxibenzensulfonic din produsele cosmetice ambalate în pulverizatori de aerosoli și în loțiunile pentru fata. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid 4-hidroxibenzensulfonic determinat în conformitate cu acestă metodă este exprimat că procente masice de 4-hidroxibenzensulfonat de zinc anhidru, în produs. 3. PRINCIPIU Proba pentru testare este concentrată la presiune redusă, dizolvată în apă și purificata prin extracție cu cloroform. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Spre sfârșitul titrării se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.12) că indicator. Se notează cantitatea de tiosulfat de sodiu folosită (b). 9. CALCUL Se calculează conținutului de hidrobenzendisulfonat de zinc din proba sau reziduu (6) că procent masic (% m/m) cu ajutorul următoarei formule: (a-b) x V(1) x 0,00514 x 100 0/0 m/m hidroxibenzensulfonat de zinc = ──────────────────────────── m x V(2) în care: a = cantitatea totală de soluție de bromat de potasiu 0,1 N

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
înainte de modificarea în galben ne poate da o indicație asupra conținutului de azotit în amestec. B. DETERMINARE 1. SCOP Metodă descrie determinarea azotitului în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținut de azotit în proba, determinat conform acestei metode, este exprimat în % masice de azotit de sodiu. 3. PRINCIPIU După diluarea probei în apă și limpezire, azotitul prezent este făcut să reacționeze cu sulfonilamida și N-1-naftiletilendiamina și se măsoară densitatea optică a culorii obținute, la 538 nm. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
azotit de sodiu (4.2), se realizează un grafic de etalonare pentru concentrațiile 0, 20, 40, 60, 80, 100 ug de azotit de sodiu per 100 ml. 7. CALCUL Se calculează conținutului de azotit de sodiu din proba, în procente masice, folosind următoarea formulă: 250 100 m(1) % NaNO(2) = ───── x m(1) x 10^-6 x ───── = ──────────── V m V x m x 40 în care: m = masă probei pentru testare, în grame, luate pentru analiză (6.1) m(1) = conținutul

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea rezorcinolului în șampoane și loțiuni de păr prin cromatografiere de gaze. Metodă este adecvată pentru concentrații de la 0,1 la 2,0% procente masice în proba. 2. DEFINIȚIE Conținutul de rezorcinol din proba pentru testare determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU Rezorcinolul și 3,5-dihidroxitoluenul, (5-metilrezorcinol) adăugat că standard intern, sunt separate de probă prin cromatografiere în strat subțire

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
și loțiuni de păr prin cromatografiere de gaze. Metodă este adecvată pentru concentrații de la 0,1 la 2,0% procente masice în proba. 2. DEFINIȚIE Conținutul de rezorcinol din proba pentru testare determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU Rezorcinolul și 3,5-dihidroxitoluenul, (5-metilrezorcinol) adăugat că standard intern, sunt separate de probă prin cromatografiere în strat subțire. Amândoi componenții sunt izolați prin decuparea spoturilor de pe placă de strat subțire și extragerea cu metanol. În final compușii extrași

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
reglementează analiza prin cromatografie de gaze a metanolului în toate tipurile de produse cosmetice (inclusiv produse pulverizate că aerosoli). Pot fi determinate nivele relative de 0 până la 10%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de metanol determinat conform acestei metode este exprimat în % masice de metanol față de etanol sau 2-propanol. 3. PRINCIPIU Determinarea se realizează prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii sunt de puritate analitică. 4.1. Metanol 4.2. Etanol absolut 4.3. 2-propanol 4.4. Cloroform, liber de alcooli prin

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de metilen) și a 1,1,1-tricloretanului (metil cloroform) în toate produsele cosmetice în care este posibil să apară acești solvenți. 2. DEFINIȚIE Conținutul în diclormetan și 1,1,1-tricloretan în proba determinat în conformitate cu această metodă este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU Metodă folosește cromatografia de gaze, cu cloroform că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Cloroform [CHCl(2)] 4.2. Tetraclorura de carbon [CCl(5)] 4.3. Diclormetan [(CH(2)Cl

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea și determinarea cantitativa a 8-chinolinolului și a sulfatului sau. 2. DEFINIȚIE Conținutul de 8-chinolinol și de sulfat de bis (8-hidroxichinolin) din proba determinat prin această metodă este exprimat în procente masice de 8-chinolinol. 3. PRINCIPIU 3.1. Identificare Identificarea se face prin cromatografie în strat subțire. 3.2. Determinare Determinarea se realizează prin spectrofotometria la 410 nm a complexului obținut prin reacție cu soluție Fehling. 4. REACTANȚI Toți reactanții trebuie să

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
0,02%. Anexă 17 METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AMONIAC LIBER 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea amoniacului liber din produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DE APLICARE Această metodă este reglementată pentru identificarea și determinarea nitrometanului până la cca. 0,3%, conținut în produsele cosmetice din ambalaje presurizate, pulverizate că aerosoli. 2. DEFINIȚIE Conținutul de nitrometan din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de nitrometan, din totalul conținutului pulverizatorului de aerosoli. 3. PRINCIPIU Nitrometanul este identificat prin reacție de culoare. Nitrometanul este determinat prin cromatografie de gaze după adăugarea unui standard intern. 4. IDENTIFICARE 4.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
25 ml căruia i s-a luat țară, se introduc circa 650 mg cloroform (5.1.1). Se recântărește cu precizie vasul și conținutul. Se aduce la semn cu etanol 95% (5.1.3). Se cântărește și se calculează procentele masice de cloroform în această soluție. 5.1.6. Soluție de referință de 2,4-dimetilheptan. Se realizează similar cu soluția de referință de cloroform, dar cântărind 270 mg de 2,4-dimetilheptan (5.1.2) într-un balon cotat de 25 ml

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
determinarea acidului mercaptoacetic din produsele pentru ondularea părului, pentru întinderea părului și pentru depilare în care pot fi prezenți și alți agenți de reducere. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid mercaptoacetic în proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de acid mercaptoacetic. 3. PRINCIPIU Acidul mercaptoacetic se identifică prin teste în picătură și prin cromatografie în strat subțire și se determina prin iodometrie sau cromatografie de gaze. 4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
o valoare Rf de aproximativ 0,5. B. DETERMINARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICAȚIE Aceasta este metodă reglementată pentru determinare hexaclorofen din produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de hexaclorofen în proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de hexaclorofen. 3. PRINCIPIU Hexaclorofenul este determinat, după conversia la derivat mediat, prin cromografie de gaze cu detector cu captura de electroni. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acetat de etil 4.2. N-metil-N-nitrozo-p-toluensulfonamida

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea cantitativa prin cromatografie în strat subțire a tosilcloramidei de sodiu (cloramina-T) în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de cloramina-T din proba, determinat conform acestei metode, este exprimat că procentaj masic (m/m). 3. PRINCIPIU Cloramina-T este hidrolizata complet la 4-toluensulfonamida prin fierbere cu acid clorhidric. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată este determinată foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată se determina foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
7. NOTĂ Metodă poate fi controlată prin folosirea unei soluție de 0,1 sau 0,2% (m/v) cloramina-T (4.1) tratată în același mod că proba (6). 8. CALCUL Conținutul de cloramina-T din proba, exprimat că procentaj masic, se calculează astfel: 1,33 x a % (m/m) tosilcloramida de sodiu = ──────── 60 x m unde: 1,33 = factor de conversie 4-toluensulfonamida - cloramina-T a = cantitatea (în μg) de 4-toluensulfonamida în proba citită de pe curbele de etalonare m = masă (în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea fluorului total în paștele de dinți. Este adecvată pentru concentrații care nu depășesc 0,25%. 2. DEFINIȚIE Conținutul de fluor din proba determinat conform acestei metode este exprimat că procentaj masic. 3. PRINCIPIU Determinarea este realizată prin cromatografie de gaze. Fluorul din compușii conținând fluor este convertit la trietilfluorsilan (TEFS) prin reacție directă cu clortrietilxilan (TECS) în soluție acidă și simultan extras cu xilen conținând ciclohexan că standard intern. 4. REACTIVI

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
se calculează raportul suprafeței de pick mediu (A(TEFS)/A(CH)) și se citește cantitatea corespunzătoare de fluor (în miligrame ("ml") de pe curbă de etalonare (6.3) 6.1.9. Se calculează conținutul de fluor total din proba (în procente masice de fluor) după cum este indicat la paragraful 7. 6.2. Condiții de cromatografiere 6.2.1. Coloana: oțel inoxidabil Lungime: 1,8 m Diametru: 3 mm Suport: Gaschrom 80 până la 100 mesh. Fază staționara: ulei siliconic DC 200 sau echivalent

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea sulfurilor prezente în produsele cosmetice. Prezenta tiolilor sau a altor agenți reducători (inclusiv sulfiții) nu interferează. 2. DEFINIȚIE Concentrația sulfurilor determinată prin această metodă se exprimă că procente masice de sulf. 3. PRINCIPIU După acidifierea mediului, hidrogenul sulfurat este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfura de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilata. 6.2.5. Se determina excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n'") (4.2). 7. CALCUL Conținutul de sulfura al probei, exprimat că sulf, în procente masice, se calculează cu următoarea formulă: 32[n(1)x(1) - n(2)x(2)] % sulfura = ──────────────────────── 20m unde: n(1) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de iod (4.3) folosit x(1) = molaritatea acestei soluții n(2) = numărul (în mililitrii

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]