2,873 matches
-
UNGUENTE II OBIECTIVE: OBIECTIVE : Identificarea și dozarea componentelor din unguentul cu tetraciclină. APLICAȚII PRACTICE Rp. Clorhidrat de tetraciclină Colesterol Lanolină Ulei de parafină Proprietăți: Masă omogenă, onctuoasă, de culoare galbenă. Identificare Reactivi: 1. Cloroform (R) 2. Acid clorhidric 0.1 mol/l 3. Sulfat de sodiu anhidru (R) 4. Anhidridă acetică (R) 5. Acid sulfuric (R) 6. Eter etilic (R) 7. Nitrat de argint 20 g/l (R) Mod de lucru: • 1 g unguent se aduce într-o pâlnie de separare
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Nitrat de argint 20 g/l (R) Mod de lucru: • 1 g unguent se aduce într-o pâlnie de separare, se adaugă 5 ml cloroform, se agită bine pentru solvirea bazei. Se adaugă 10 - 15 ml acid clorhidric 0.1 mol/l și se agită pentru extracția tetraciclinei. Se decantează stratul apos pe la partea superioară a pâlniei. Se repetă extracția clorhidratului de tetraciclină de 3 - 4 ori cu câte 15 - 20 ml acid clorhidric 0.1 mol/l, îndepărtându-se de
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
acid clorhidric 0.1 mol/l și se agită pentru extracția tetraciclinei. Se decantează stratul apos pe la partea superioară a pâlniei. Se repetă extracția clorhidratului de tetraciclină de 3 - 4 ori cu câte 15 - 20 ml acid clorhidric 0.1 mol/l, îndepărtându-se de fiecare dată stratul apos. Cloroformul se filtrează peste 2 - 3 g sulfat de sodiu anhidru, colectându-se într-o eprubetă gradată. Se spală apoi sulfatul de sodiu cu puțin cloroform până se colectează în total în
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
în verde intens (colesterol). • peste un strat subțire de unguent se picură acid sulfuric (R). Se formează o colorație violetă specifică tetraciclinei. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea clorhidratului de tetraciclină Reactivi: 5. Eter etilic (R) 6. Acid clorhidric 0.1 mol/l 7. Hidroxid de sodiu 5 mol/l Mod de lucru: Se cântărește la balanța analitică o cantitate de 0.5 - 0.7 g unguent și se trece cantitativ într-o pâlnie de separare. Se adaugă 15 - 20 ml eter
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
subțire de unguent se picură acid sulfuric (R). Se formează o colorație violetă specifică tetraciclinei. Determinarea cantitativă a componenților Determinarea clorhidratului de tetraciclină Reactivi: 5. Eter etilic (R) 6. Acid clorhidric 0.1 mol/l 7. Hidroxid de sodiu 5 mol/l Mod de lucru: Se cântărește la balanța analitică o cantitate de 0.5 - 0.7 g unguent și se trece cantitativ într-o pâlnie de separare. Se adaugă 15 - 20 ml eter etilic, se agită pentru solvirea substanțelor grase
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
7 g unguent și se trece cantitativ într-o pâlnie de separare. Se adaugă 15 - 20 ml eter etilic, se agită pentru solvirea substanțelor grase. Se adaugă apoi 20 ml apă distilată și 0.5 ml acid clorhidric 0.1 mol/l și se agită 10 - 15 minute. Se separă stratul apos și se colectează într-un balon cotat de 100 ml. Se mai repetă extracția de patru ori cu câte 20 ml apă și 0.5 ml acid clorhidric 0
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
și se agită 10 - 15 minute. Se separă stratul apos și se colectează într-un balon cotat de 100 ml. Se mai repetă extracția de patru ori cu câte 20 ml apă și 0.5 ml acid clorhidric 0.1 mol/l colectându-se soluțiile în același balon cotat. Se aduce la semn cu apă distilată și se omogenizează. Intr-un balon cotat de 100 ml se pipetează 5 ml din soluția apoasă acidă, se adaugă 75 ml apă și 5
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
același balon cotat. Se aduce la semn cu apă distilată și se omogenizează. Intr-un balon cotat de 100 ml se pipetează 5 ml din soluția apoasă acidă, se adaugă 75 ml apă și 5 ml hidroxid de sodiu 5 mol/l. Se aduce la semn cu apă. Se măsoară absorbanța acestei soluții la 380 nm, exact după 6 minute de la adăugarea hidroxidului de sodiu. Ca martor se folosește apa distilată. Soluția etalon se prepară din 40 mg clorhidrat de tetraciclină
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
la 380 nm, exact după 6 minute de la adăugarea hidroxidului de sodiu. Ca martor se folosește apa distilată. Soluția etalon se prepară din 40 mg clorhidrat de tetraciclină (s.r.) care se dizolvă în 5 ml acid clorhidric 0.1 mol/l și se aduce la balon cotat de 250 ml cu apă. Se măsoară absorbanța la 380 nm, exact după 6 minute de la adăugarea hidroxidului de sodiu, față de apă ca martor, în cuva de 1 cm. TEME 1. Colesterol • Structură
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
3. Cloroform (R) 4. Cloramină B 50 g/l (R) 5. Nitrit de sodiu 10 g/l (R) 6. 2-Naftol-soluție alcalină (R) 7. Parafină (R) 8. Acid clorhidric 100 g/l (R) 9. Acetonă (R) 10. Acid acetic 0.2 mol/l 11. Clorură de fer (III) 30 g/l (R) 12. Amoniac 100 g/l (R) 13. Acetat de sodiu 0.2 mol/l 14. Oxid de aluminiu neutru Mod de lucru • 1 g masă de supozitor se introduce într-
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Parafină (R) 8. Acid clorhidric 100 g/l (R) 9. Acetonă (R) 10. Acid acetic 0.2 mol/l 11. Clorură de fer (III) 30 g/l (R) 12. Amoniac 100 g/l (R) 13. Acetat de sodiu 0.2 mol/l 14. Oxid de aluminiu neutru Mod de lucru • 1 g masă de supozitor se introduce într-un pahar de 50 ml, se adaugă 10 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, 1 g parafină și se încălzește până la topire
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
clorură de fer (III). Apare o colorație albastră-verzuie care trece în roșu-vișiniu la adăugare de amoniac. Dacă reacția nu este clară, soluția ce conține adrenalina se amestecă cu o cantitate mică de 3 - 4 ml acetat de sodiu 0.2 mol/l cu pH = 8.4. Se trece printr-o coloană cu diametrul de 1 cm, umplută cu oxid de aluminiu neutru. Coloana se spală cu 5 ml acetat de sodiu 0.2 mol/l și apoi cu 20 ml apă
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
4 ml acetat de sodiu 0.2 mol/l cu pH = 8.4. Se trece printr-o coloană cu diametrul de 1 cm, umplută cu oxid de aluminiu neutru. Coloana se spală cu 5 ml acetat de sodiu 0.2 mol/l și apoi cu 20 ml apă. Adrenalina adsorbită se eluează cu 1.5 ml acid acetic 0.2 mol/l, apoi se spală cu apă, de trei ori cu câte 1 ml. La 4 ml din soluția obținută se
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
de 1 cm, umplută cu oxid de aluminiu neutru. Coloana se spală cu 5 ml acetat de sodiu 0.2 mol/l și apoi cu 20 ml apă. Adrenalina adsorbită se eluează cu 1.5 ml acid acetic 0.2 mol/l, apoi se spală cu apă, de trei ori cu câte 1 ml. La 4 ml din soluția obținută se adaugă o picătură de clorură de fer (III); trebuie să apară o colorație albastră-verzuie. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
albastră-verzuie. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea oxiiodogalatului de bismut și a galatului bazic de bismut Reactivi 1. Acid acetic 300 g/l (R) 2. Iodură de potasiu (R) 3. Cloroform (R) 4. Acetonă (R) 5. Edetat disodic 0.05 mol/l Mod de lucru Se cântărește cu exactitate un supozitor, care se aduce cantitativ într-un flacon conic de 500 ml, se adaugă 15 ml cloroform, se încălzește ușor, agitând până la dizolvarea excipientului. După răcire, se tratează amestecul cu 20
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
20 ml acid acetic și 5 g iodură de potasiu, se încălzește din nou până la limpezirea celor două straturi. După răcire se adaugă în continuare 25 ml acetonă și 150 ml apă, apoi se titrează cu edetat disodic 0.05 mol/l până la virajul lichidului de la galben-portocaliu la incolor. Titrarea se face cu o microbiuretă. Calculul conținutului în galat bazic de bismut și oxiiodogalat de bismut în g/supozitor se face ținând cont de conținutul în Bi 2 O 3 al
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
La 2 ml soluție A se adaugă 1 ml tetraiodomercurat (II) de potasiu - soluție alcalină (R); apare un precipitat galben. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea metronidazolului Reactivi: • Cloroform (R) • Roșu de metil în cloroform (I) • Acid percloric 0.1 mol/l în dioxan (R) Mod de lucru: La 0.5 g masă de supozitoare obținută din amestecul omogen a cinci supozitoare se adaugă 30 ml cloroform (R) și se încălzește pe baia de apă timp de 5 min. Se răcește
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
amestecul omogen a cinci supozitoare se adaugă 30 ml cloroform (R) și se încălzește pe baia de apă timp de 5 min. Se răcește, se adaugă roșu de metil în cloroform (I) și se titrează cu acid percloric 0.1 mol/l în dioxan până la colorație violacee. 1 ml HClO 4 0.1 mol/l în dioxan titrează 0.017120 g metronidazol TEME 1. Metronidazol • Structură • Principiul metodei de identificare • Principiul metodei de dozare 2. De ce pentru titrarea metronidazolului se utilizează
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
încălzește pe baia de apă timp de 5 min. Se răcește, se adaugă roșu de metil în cloroform (I) și se titrează cu acid percloric 0.1 mol/l în dioxan până la colorație violacee. 1 ml HClO 4 0.1 mol/l în dioxan titrează 0.017120 g metronidazol TEME 1. Metronidazol • Structură • Principiul metodei de identificare • Principiul metodei de dozare 2. De ce pentru titrarea metronidazolului se utilizează acid percloric? OBIECTIVE EXPERIMENTALE EXPERIMENT ALE • Identificarea componentelor. • Dozarea componentelor. CALCULE SI REZULTATE
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
apă, trebuie să dea o colorație violetă cu două picături de clorură de fer 30 g/l (acid acetilsalicilic). Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea acidului acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină-soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: Soluția rămasă de la determinarea acidului acetilsalicilic se tratează cu 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l și se trece cantitativ într-o pâlnie de separare. Se extrage de 4 - 5 ori cu câte 15 ml
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
balon cotat de 50 ml. Se spală cristalizorul și filtrul cu 5 ml apă sau soluție saturată de fenacetină, care se aduce în același balon cotat. Se adaugă 5 ml acid sulfuric 100 g/l, 15 ml iod 0.05 mol/l și se completează la semn cu apă. Se agită, se lasă 30 de minute la întuneric. Se filtrează repede, acoperind pâlnia cu o sticlă de ceas, se aruncă primii 10 ml din filtrat. 25 ml din această soluție se
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
minute la întuneric. Se filtrează repede, acoperind pâlnia cu o sticlă de ceas, se aruncă primii 10 ml din filtrat. 25 ml din această soluție se aduc într-un flacon iodometric și se titrează cu tiosulfat de sodiu 0.1 mol/l în prezența amidonului (I). TEME 1. Acid acetil salicilic • Structură • Principiul metodei și reacția de identificare • Principiul metodei de dozare 2. Cafeină • Structură • Principiul metodei și reacția de identificare • Principiul metodei de dozare 3. Fenacetină • Structură • Principiul metodei și
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
o colorație violacee. Determinarea acidului salicilic. Cel mult 0.3 % Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Acid salicilic 0.1 g/l în alcool (R) 3. Sulfat de amoniu-fer (III) - soluție acidă 2 g/l (I) 4. Acid clorhidric 0.1 mol/l Mod de lucru: Pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.1 g acid acetilsalicilic se agită cu 6 ml alcool (R), intr-un balon cotat de 100 ml. Se completează cu apă la 100 ml și se filtrează. În paralel
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
100 ml, într-un balon cotat. Din ambele soluții se prelevează câte 50 ml în câte un cilindru gradat; se adaugă 1 ml sulfat de amoniu-fer (III) - soluție acidă 2 g/l (I) și 1 ml acid clorhidric 0.1 mol/l. După 30 s colorația soluției-probă nu trebuie să fie mai intensă decât colorația soluției-etalon. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea conținutului în acid acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină - soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
mol/l. După 30 s colorația soluției-probă nu trebuie să fie mai intensă decât colorația soluției-etalon. Determinarea cantitativă a componenților 1. Determinarea conținutului în acid acetilsalicilic Reactivi: 1. Alcool (R) 2. Fenolftaleină - soluție (I) 3. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: La pulberea de comprimate, corespunzătoare la 0.4 g acid acetilsalicilic, se adaugă 10 ml alcool (R) în prealabil neutralizat la fenolftaleină - soluție (I); se agită, se răcește la 8-10 0 C și se titrează cu
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]