2,604 matches
-
o decolorare datorată albirii pielii, zone de alopecie completă și cicatrice. Leziunile suspecte se supun unui examen histopatologic. 1.3. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Substanță de testați se aplică într-o singură doză pe pielea unui animal de experiență; zonele netratate ale pielii animalului de experiență se utilizează ca martor. La intervale specificate se examinează și se punctează gradul de iritare/coroziune, care este descris în detaliu pentru a permite o evaluare completă a efectelor. Durată studiului trebuie să fie suficientă
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
la suta (50%) transformarea azotului în nitrat. 1.3 SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4 PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Se adaugă praf de făină vegetală în solul cernut, iar apoi fie se tratează cu substanță de testat, fie se lasă netratat (martor). Dacă testul vizează produse agrochimice, se recomandă utilizarea a cel puțin două concentrații, care trebuie alese în funcție de concentrația maximă previzibilă de pe teren. După 0, 7, 14 zile și după 28 de zile de incubare, probele de sol tratate și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
probele tratate se compară cu cea a probelor martor și se calculează deviația procentuala dintre probele tratate și probele martor. Toate testele durează cel putin 28 de zile. Dacă în a 28-a zi diferențele dintre solurile tratate și cele netratate sunt mai mari sau egale cu 25%, se continuă măsurătorile timp de cel mult 100 de zile. Dacă se testează alte produse decât cele agrochimice, în probele de sol se adaugă o serie de concentrații ale substanței de testat și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
împarte în trei părți cu greutate egală. Două părți se amestecă cu excipient conținând produsul, iar cealaltă se amestecă cu excipient fără produs (martor). Se recomandă pregătirea a cel puțin trei duplicate, atât pentru solul tratat, cât și pentru cel netratat. Dacă se testează alte produse decât cele agrochimice, solul se împarte în șase părți cu greutate egală. Cinci probe se amestecă cu excipient conținând produsul, iar a șasea se amestecă cu excipient fără substanță. Se recomandă pregătire a trei duplicate
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în probele de sol tratate. În timpul amestecării se va evita comprimarea sau compactarea solului. 1.7.1.2 Incubarea probelor de sol Incubarea probelor de sol se poate realiza în două moduri: în vrac pentru probele de sol tratat și netratat sau sub forma unor serii de subprobe individuale de dimensiuni identice de sol tratat și netratat. Cu toate acestea, dacă se testează substanțe volatile, testul se efectuează numai pe o serie de subprobe individuale. Dacă solul se incubează în vrac
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1.2 Incubarea probelor de sol Incubarea probelor de sol se poate realiza în două moduri: în vrac pentru probele de sol tratat și netratat sau sub forma unor serii de subprobe individuale de dimensiuni identice de sol tratat și netratat. Cu toate acestea, dacă se testează substanțe volatile, testul se efectuează numai pe o serie de subprobe individuale. Dacă solul se incubează în vrac, se prepară cantități mari de sol tratat și netratat și se prelevează subprobe după cum este necesar
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de dimensiuni identice de sol tratat și netratat. Cu toate acestea, dacă se testează substanțe volatile, testul se efectuează numai pe o serie de subprobe individuale. Dacă solul se incubează în vrac, se prepară cantități mari de sol tratat și netratat și se prelevează subprobe după cum este necesar pe parcursul testului. Cantitatea pregătită inițial atât pentru probele tratate cât și pentru probele martor depinde de dimensiunea subprobelor, de numărul de duplicate utilizate pentru analiză și de numărul maxim de prelevări preconizat. Solurile
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în sol se epuizează rapid. Astfel sunt provocate carențe de carbon care produc moartea celulelor microbiene și induc o stare latentă/sporogeneza. Dacă durată testului depășește 28 de zile, se poate măsura suma acestor reacții la nivelul probelor martor (sol netratat) prin măsurarea dispariției progresive a biomasei microbiene cu activitate metabolica (7). Dacă biomasă dintr-un sol cu carențe de carbon este afectată în cadrul testului de prezența unei substanțe chimice, este posibil ca aceasta să nu ajungă la același nivel că
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de testat în sol care inhiba cu 50 la suta (50%) transformarea carbonului în dioxid de carbon. 1.3 SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4 PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Solul cernut se tratează cu substanță de testat sau se lasă netratat (martor). Dacă testul vizează produse agrochimice, se recomandă utilizarea a cel puțin două concentrații, care trebuie alese în funcție de concentrația maximă previzibilă de pe teren. După 0, 7, 14 zile și 28 de zile de incubație, probele de sol tratate și probele
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
sol tratate se compară cu cea a probelor martor și se calculează deviația procentuala dintre probele tratate și probele martor. Toate testele durează cel putin 28 de zile. Dacă în a 28-a zi diferențele dintre solurile tratate și cele netratate sunt mai mari sau egale cu 25%, se continuă efectuarea de măsurători la intervale de 14 zile timp de cel mult 100 de zile. Dacă se testează alte produse decât cele agrochimice, în probele de sol se adaugă o serie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
împarte în trei părți cu greutate egală. Două părți se amestecă cu excipient conținând produsul, iar cealaltă se amestecă cu excipient fără produs (martor). Se recomandă pregătirea a cel puțin trei duplicate, atât pentru solul tratat, cât și pentru cel netratat. Dacă se testează alte produse decât cele agrochimice, solul se împarte în șase părți cu greutate egală. Cinci probe se amestecă cu excipient conținând substanță de testat, iar a șasea se amestecă cu excipient fără substanță. Se recomandă pregătire a
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în probele de sol tratate. În timpul amestecării se va evita comprimarea sau compactarea solului. 1.7.1.2 Incubarea probelor de sol Incubarea probelor de sol se poate realiza în două moduri: în vrac pentru probele de sol tratat și netratat sau sub forma unor serii de subprobe individuale de dimensiuni identice de sol tratat și netratat. Cu toate acestea, dacă se testează substanțe volatile, testul se efectuează numai pe o serie de subprobe individuale. Dacă solul se incubează în vrac
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1.2 Incubarea probelor de sol Incubarea probelor de sol se poate realiza în două moduri: în vrac pentru probele de sol tratat și netratat sau sub forma unor serii de subprobe individuale de dimensiuni identice de sol tratat și netratat. Cu toate acestea, dacă se testează substanțe volatile, testul se efectuează numai pe o serie de subprobe individuale. Dacă solul se incubează în vrac, se prepară cantități mari de sol tratat și netratat și se prelevează subprobe după cum este necesar
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de dimensiuni identice de sol tratat și netratat. Cu toate acestea, dacă se testează substanțe volatile, testul se efectuează numai pe o serie de subprobe individuale. Dacă solul se incubează în vrac, se prepară cantități mari de sol tratat și netratat și se prelevează subprobe după cum este necesar pe parcursul testului. Cantitatea pregătită inițial atât pentru probele tratate cât și pentru probele martor depinde de dimensiunea subprobelor, de numărul de duplicate utilizate pentru analiză și de numărul maxim de prelevări preconizat. Solurile
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de 1 g) din lotul de sol tratat pentru a verifica dacă repartizarea substanței de testat este uniformă. Această procedură este preferabila, deoarece permite o repartizare mai uniformă a substanței de testat în sol. Se incubează și probe de sol netratate în aceleași condiții (aerobe) că și probele tratate cu substanță de testat. Aceste probe se utilizează pentru măsurarea biomasei pe parcursul studiilor și la finalul acestora. Dacă substanță de testat se aplică pe sol dizolvată în unul sau mai mulți solvenți
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Etaje Y014-4 Pentru instalații mecanice Y015-1 Îmbunătățiri Y016-8 Alungire Y017-5 Localizare Y018-2 Construcție din metal Y019-9 Construcție mixtă Y020-9 Modernizare Y021-6 Natură lucrărilor Y022-3 Piatră Y023-0 Construcție prefabricata Y024-7 Renovare Y025-4 Restaurare Y026-1 Reînnoire a îmbrăcămintei Y027-8 Camere: Y028-5 Amestecuri netratate Y029-2 Specificații: Y030-2 Stadiu Y031-9 Construcție cu structura de oțel Y032-6 Construcție din lemn Y033-3 Proiect la cheie Y034-0 Lărgire Y035-7 Și lucrări conexe Y036-4 Proiectare și pozare Y037-1 Renovare Y038-8 Pentru autostrăzi Y039-5 Pentru proiecte la cheie Y040-5 Amestecuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
propusă. Se include în evaluare efectul asupra combaterii integrate. În special, se acordă atenție următoarelor: a) intensitatea, uniformitatea și persistența efectului urmărit în funcție de doză, comparativ cu unul sau mai multe produse de referință adecvate, dacă există, precum și cu un martor netratat; ... b) dacă este relevant, impactul asupra producției sau reducerea pierderilor pe durata depozitării, în termeni cantitativi și/sau calitativi, comparativ cu unul sau mai multe produse de referință adecvate, dacă există, precum și cu un martor netratat. Dacă nu există niciun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186968_a_188297]
-
precum și cu un martor netratat; ... b) dacă este relevant, impactul asupra producției sau reducerea pierderilor pe durata depozitării, în termeni cantitativi și/sau calitativi, comparativ cu unul sau mai multe produse de referință adecvate, dacă există, precum și cu un martor netratat. Dacă nu există niciun produs de referință adecvat, Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor evaluează acțiunea produsului biologic de protecție a plantelor astfel încât să determine dacă aplicarea sa prezintă avantaje durabile și clare în condițiile agricole
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186968_a_188297]
-
evaluează nivelul efectelor adverse asupra culturii tratate după utilizarea produsului biologic de protecție a plantelor în conformitate cu condițiile propuse de utilizare, comparativ, dacă este cazul, cu unul sau mai multe produse de referință adecvate, dacă există, și/sau cu un martor netratat. a) Evaluarea ia în considerare următoarele informații: ... - datele privind eficacitatea; - alte informații relevante privind produsul biologic de protecție a plantelor, cum ar fi: natura acestuia, doza, metoda de aplicare, numărul și eșalonarea tratamentelor, incompatibilitatea cu alte tratamente la cultură; - toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186968_a_188297]
-
V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU AGENȚI TERAPEUTICI ESTROGENICI - REGIMURI TERAPEUTICE COMBINATE ● Pacienți cu contraindicații la tratamentul cu agenți terapeutici estrogenici: - cancer de sân prezent, trecut, suspect; - alte boli maligne estrogen-sensibile cunoscute/suspecte; - sângerare genitală nediagnosticată; - hiperplazie endometrială netratată; - trombo-embolism venos - tromboză venoasă sau embolie pulmonară sau AHC de boli tromboembolice; - boala trombo-embolică arterială recentă sau activă - angină, infarct miocardic; - HTA netratată; - boala hepatică activă; - islipidemie severă; - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau excipienți; - Porfiria cutanea tardă. - litiază biliară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cancer de sân prezent, trecut, suspect; - alte boli maligne estrogen-sensibile cunoscute/suspecte; - sângerare genitală nediagnosticată; - hiperplazie endometrială netratată; - trombo-embolism venos - tromboză venoasă sau embolie pulmonară sau AHC de boli tromboembolice; - boala trombo-embolică arterială recentă sau activă - angină, infarct miocardic; - HTA netratată; - boala hepatică activă; - islipidemie severă; - hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau excipienți; - Porfiria cutanea tardă. - litiază biliară - poate fi agravată de terapie; - migrena cu aură. ● Paciente la mai mult de 5 ani de la instalarea menopauzei. ● Durata terapiei peste 5 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
medicamentele obținute pe celulele ovariene de hamster chinezesc (CHO) sau la alți anticorpi recombinanți umani sau umanizați. - Terapie anticoagulantă recenta (INR 1.5) - Istoric de hemoptizie (≥ 1/2 linguriță de sânge rosu per episod) - Boala cardiovasculară semnificativa clinic. - Metastaze cerebrale netratate. VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii - cancer colorectal II. Stadializarea afecțiunii - stadiul metastatic III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - pacienți netratați anterior pentru stadiul metastatic; - vârsta 18 ani - funcție hepatică, renală și cardiovasculară în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 linguriță de sânge rosu per episod) - Boala cardiovasculară semnificativa clinic. - Metastaze cerebrale netratate. VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii - cancer colorectal II. Stadializarea afecțiunii - stadiul metastatic III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - pacienți netratați anterior pentru stadiul metastatic; - vârsta 18 ani - funcție hepatică, renală și cardiovasculară în limite normale IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 5 mg/kgc, la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
b) terapia cu bevacizumab se poate relua la 28 de zile de la intervenția chirurgicală. VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală. I. Definiția afecțiunii - cancer renal II. Stadializarea afecțiunii - stadiul metastatic III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) - pacienți netratați anterior pentru stadiul metastatic; - risc scăzut sau mediu (criterii Motzer); - vârsta 18 ani - funcție hepatică, renală și cardiovasculară în limite normale IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 10 mg/kgc, q2w, în combinație cu interferon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
anterior cel puțin un tratament și cărora li s-a efectuat un transplant de celule stem hematopoietice sau nu au indicație pentru un astfel de transplant. b. indicat în asociere cu melfalan și prednison la pacienții adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care nu sunt eligibili pentru chimioterapie în doze mari asociată cu transplant de celule stem hematopoietice. c. indicat în asociere cu dexametazonă sau cu dexametazonă și talidomidă pentru inițierea tratamentului pacienților adulți cu mielom multiplu netratați anterior, care sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]