944 matches
-
prin modalități chirurgicale, medicale și prin radioterapie este determinat de glandele implicate, agresivitatea și stadiul tumorii, nivelul de hormoni produs și necesitățile individuale ale pacienților. În urmă diagnosticului inițial se realizează includerea într-una dintre cele șase subtipuri de tumori neuroendocrine: MEN 1, MEN 2, tumori carcinoide, tumori ale celulelor insulare, feocromocitom, sau tumori neuroendocrine slab diferențiate (cu grad înalt sau anaplastice) sau carcinoame cu celule mici sau tumori pulmonare atipice. Tumorile de tip MEN (Multiple Endocrine Neoplasia) sunt tumori ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
stadiul tumorii, nivelul de hormoni produs și necesitățile individuale ale pacienților. În urmă diagnosticului inițial se realizează includerea într-una dintre cele șase subtipuri de tumori neuroendocrine: MEN 1, MEN 2, tumori carcinoide, tumori ale celulelor insulare, feocromocitom, sau tumori neuroendocrine slab diferențiate (cu grad înalt sau anaplastice) sau carcinoame cu celule mici sau tumori pulmonare atipice. Tumorile de tip MEN (Multiple Endocrine Neoplasia) sunt tumori ce afectează organele endocrine. Sunt descrise două tipuri de MEN: MEN 1 (sindrom Wermer) este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
siguranță al acestor medicamente este de asemeni foarte bun, iar rezistență completă la tratament este apreciată la I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești pacienți pot deveni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
CU LANREOTIDUM 1. Categorii de pacienți eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum Pacientul prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum dacă se constată creșteri ale valorilor sanguine de cromogranină A, histamina, serotonină sau daca simptomatologia indică reapariția sindromului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
prezintă diagnostic anatomopatologic de tumoră neuroendocrina sau diagnostic clinic de sindrom carcinoid și se încadrează în una din următoarele situații: A. În urmă stabilirii diagnosticului anatomopatologic de tumoră neuroendocrina. B. Pre-, peri- si post-operator pentru pacienții cu diagnosticul de tumoră neuroendocrina. Post-operator acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu Lanreotidum dacă se constată creșteri ale valorilor sanguine de cromogranină A, histamina, serotonină sau daca simptomatologia indică reapariția sindromului carcinoid. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
masei tumorale: diagnostic CT sau MRI, pentru localizare și dimensiuni; Octreoscan pozitiv atunci când este posibil. NB. Absența restului tumoral la ex. CT postoperator în condițiile criteriilor a. și b. prezente, nu exclude eligibilitatea la tratament. B. Diagnosticul anatomopatologic de tumoră neuroendocrina C. Sinteză istoricului bolii cu precizarea complicațiilor (susținute prin documente anexate), a terapiei urmate și a contraindicațiilor terapeutice (susținute prin documente anexate). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu Lanreotidum: - Biochimie generală: glicemie, hemoglobina glicozilată (la pacienții diabetici), profil lipidic, transaminaze, uree, creatinina - Dozări hormonale - Ecografie colecist ÎI. CRITERII DE PRIORITIZARE PENTRU PROGRAMUL DE TRATAMENT CU LANREOTIDUM A TUMORILOR NEUROENDOCRINE Pacienții eligibili vor fi prioritizați în funcție de posibilitatea intervenției chirurgicale, dorința pacienților de a suporta intervenția chirurgicală (documentata în scris) și de prezența complicațiilor specifice a) Biochimie generală: glicemie, hemoglobina glicozilată, profil lipidic, fosfatemie, transaminaze, - criterii pentru complicațiile metabolice ... b) Consult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
glicemie, hemoglobina glicozilată, profil lipidic, fosfatemie, transaminaze, - criterii pentru complicațiile metabolice ... b) Consult cardiologic clinic, echocardiografie și EKG - criterii pentru complicațiile cardiovasculare ... c) Analize hormonale pentru evaluare tipului tumoral - criterii de complicații endocrine ... III. SCHEMĂ TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI CU TUMORĂ NEUROENDOCRINA ÎN TRATAMENT CU LANREOTIDUM (SOMATULINE PR 30 mg) Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu o injecție test, pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumoră carcinoidă, secreții tumorale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
monitorizate funcțiile hepatice și renale. Pacienții tratați trebuie avertizați despre posibilele anomalii de fertilitate și necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. De asemenea, Somatuline Autogel este indicat în tratarea simptomelor asociate tumorilor neuroendocrine. Somatuline Autogel 60 mg - soluție injectabila cu eliberare prelungită, conține lanreotida 65,4 mg sub formă de acetat de lanreotida 79, 8 mg, asigurând injectarea a 60 mg lanreotidă. Doză inițială recomandată este de 60 mg - 120 mg lanreotida administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
complianta a pacientului la terapie/monitorizare va transmite imediat Comisiei CNAS decizia de întrerupere a terapiei. ... 5. Evaluarea rezultatului terapeutic anual și decizia de a continua sau opri acest tratament se va face după criteriile Consensului de diagnostic al tumorilor neuroendocrine (vezi parametrii de evaluare obligatorie). Reavizarea anuală se va face în condițiile criteriilor de eficacitate terapeutică A, B sau C și a persistentei bolii active după 2 luni de la întreruperea tratamentului cu Lanreotidum. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAMUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
anuală se va face în condițiile criteriilor de eficacitate terapeutică A, B sau C și a persistentei bolii active după 2 luni de la întreruperea tratamentului cu Lanreotidum. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAMUL DE TRATAMENT CU LANREOTIDUM A TUMORILOR NEUROENDOCRINE - Pacienți care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică A, B sau C - Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu Lanreotidum documentate - Complianta scăzută la tratament și monitorizare. Prescriptori: medici endocrinologi, cu respectarea protocolului actual și cu aprobarea comisiei de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
pacientul revine la evaluator pentru aprecierea eficacității și monitorizare. Ciclul se repetă. Prescriptori: medici endocrinologi, cu aprobarea comisiilor de la nivelul Caselor Județene de Asigurări de Sănătate. COMISIA DE DIABET ȘI ENDOCRINOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE OCTREOTIDUM I. Definiția afecțiunii Tumori neuroendocrine gastro-entero-pancreatice (GEP/NET): - tumori carcinoide cu prezența sindromului carcinoid - VIPom - glucagonom - gastrinom/sindrom Zollinger-Ellison - insulinom - tumori secretante de factor de eliberare a hormonului de creștere (GRF) ÎI. Stadializarea afecțiunii Tumori neuroendocrine gastro-entero-pancreatice (GEP/NET) III. Criterii de includere (vârstă, sex
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE OCTREOTIDUM I. Definiția afecțiunii Tumori neuroendocrine gastro-entero-pancreatice (GEP/NET): - tumori carcinoide cu prezența sindromului carcinoid - VIPom - glucagonom - gastrinom/sindrom Zollinger-Ellison - insulinom - tumori secretante de factor de eliberare a hormonului de creștere (GRF) ÎI. Stadializarea afecțiunii Tumori neuroendocrine gastro-entero-pancreatice (GEP/NET) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Pacienți de ambe sexe, cu diagnostic confirmat (clinic, paraclinic și anatomo-patologic) de tumoră neuroendocrina gastro-entero-pancreatică funcțională. Din punct de vedere clinic este necesara prezenta simptomatologiei specifice fiecărui tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
secretante de factor de eliberare a hormonului de creștere (GRF) ÎI. Stadializarea afecțiunii Tumori neuroendocrine gastro-entero-pancreatice (GEP/NET) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Pacienți de ambe sexe, cu diagnostic confirmat (clinic, paraclinic și anatomo-patologic) de tumoră neuroendocrina gastro-entero-pancreatică funcțională. Din punct de vedere clinic este necesara prezenta simptomatologiei specifice fiecărui tip de tumoră, astfel: - Tumori carcinoide cu caracteristici de sindrom carcinoid: flushing cutanat și diaree - VIP-om: diaree secretorie severă - Glucagonom: eritem necrolitic migrator - Gastrinom/sindrom Zollinger-Ellison
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
căror simptome sunt numai parțial controlate după 3 luni de tratament, doză poate fi crescută la 30 mg Sandostatin LAR la intervale de 4 săptămâni. În timpul tratamentului cu Sandostatin LAR se recomandă că în zilele în care simptomele asociate tumorilor neuroendocrine gastro-entero-pancreatice se intensifică să se administreze suplimentar subcutanat Sandostatin în dozele utilizate anterior tratamentului cu Sandostatin LAR. Acest lucru apare mai ales în primele 2 luni de tratament, până la atingerea concentrațiilor terapeutice de octreotidă. Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
75 mg 75 mg/3 ml TERAPIA SĂ DICLOFENAC AL I.M. 75 mg/3 ml ALIUD PHARMA GMBH CO.KG SUBLISTA C1-G22 BOLI ENDOCRINE (GUȘA ENDEMICA, INSUFICIENTĂ SUPRARENALA CRONICĂ, DIABETUL INSIPID, MIXEDEMUL ADULTULUI, TUMORI HIPOFIZARE CU EXPANSIUNE SUPRASELARA ȘI TUMORI NEUROENDOCRINE). 525 G02CB03 CABERGOLINUM ** Protocol: G001C G02CB03 CABERGOLINUM COMPR. 0,5 mg DOSTINEX 0,5 mg PFIZER EUROPE MĂ EEG G02CB03 CABERGOLINUM COMPR. 0,5 mg DOSTINEX 0,5 mg PFIZER EUROPE MĂ EEG Prescriere limitată: Prevenirea apariției lactației în lăuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescrise în cadrul tratamentului următoarelor grupe de boli cronice: hepatite cronice de etiologie virală B, C și D cu HVB și HCV (G4), ciroză hepatică (G7), acromegalia - tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine (G22), boala Gaucher (G29), boala cronică inflamatorie intestinală (G31a), poliartrita reumatoidă (G31b), artropatia psoriazică (G31c), spondilita ankilozantă (G31d), artrita juvenilă (G31e), psoriazis cronic sever (plăci) (G31f), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , cu modificările și completările ulterioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275476_a_276805]
-
standard neconcludente, precum și evaluarea cazurilor cu leziuni metastatice considerate operabile pe baza testelor standard imagistice; 12. sarcoame osoase sau de părți moi: evaluarea cazurilor cu indicație chirurgicală cu intenție de radicalitate, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 13. GIST, tumori neuroendocrine: evaluarea răspunsului terapeutic, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; 14. localizarea tumorilor oculte la pacienții cu metastaze cu punct de plecare neprecizat, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente; - pentru pacienți copii: 1. limfoame: - limfom Hodgkin: - stadializare; - evaluarea răspunsului terapeutic; - limfoame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261332_a_262661]
-
de etiologie virală B, C și D - G4*), ciroză hepatică - G7*), boala cronică inflamatorie intestinală - G31a, poliartrită reumatoidă - G31b, artropatie psoriazică - G31c, spondilită anchilozantă - G31d, artrită juvenilă - G31e, psoriazis cronic sever (plăci) - G31f, tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine - G22*), boala Gaucher - G29*), DCI-uri nominalizate în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 , se face prin acele farmacii aflate în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate și selecționate ca urmare a negocierii adaosului comercial pentru medicamentele necesare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203258_a_204587]
-
ciroză hepatică - G7*), boala cronică inflamatorie intestinală - G 31 a, poliartrită reumatoidă - G 31 b, artropatie psoriazică - G31 c, spondilită anchilozantă - G 31d, artrită juvenilă - G31 e, psoriazis cronic sever (plăci) - G31 f, tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine - G22*), boala Gaucher - G29*), eliberate la nivelul realizat, modificându-se în mod corespunzător valoarea actelor adiționale, cu încadrarea în sumele aprobate cu această destinație la nivelul caselor de asigurări de sănătate." ... 22. În anexa nr. 30, la articolul 15, alineatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203258_a_204587]
-
aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice (G10) 5. Epilepsie (G11) 6. Boala Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demențe degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boala Gaucher (G29) 11. Boala cronică inflamatorie intestinală (G31a) 12. Poliartrita reumatoidă (G31b) 13. Artropatia psoriazică (G31c) 14. Spondilita ankilozantă (G31d) 15. Artrita juvenilă (G31e) 16. Psoriazisul cronic sever (G31f) C. Alte afecțiuni cronice 1. Boală cronică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242725_a_244054]
-
optimă, pacientul va continua cu aceeași doză până la 3 ani. El va fi evaluat la 12 luni de la inițierea tratamentului, apoi anual, pentru aprecierea siguranței tratamentului." 14. La protocolul terapeutic corespunzător poziției 63 cod (H006C): DCI PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU TUMORILE NEUROENDOCRINE, pct. VI se abrogă. 15. La protocolul terapeutic corespunzător poziției 70 cod (J002N): DCI RIBAVIRINUM pct. Prescriptori, se modifică după cum urmează: "Prescriptori: Medici în specialitatea nefrologie." 16. La protocolul terapeutic corespunzător poziției 71 cod (J003N): DCI PEGINTERFERONUM ALFA 2B pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice (G10) 5. Epilepsie (G11) 6. Boala Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demențe degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boala Gaucher (G29) 11. Boala cronică inflamatorie intestinală (G31a) 12. Poliartrita reumatoidă (G31b) 13. Artropatia psoriazică (G31c) 14. Spondilita ankilozantă (G31d) 15. Artrita juvenilă (G31e) 16. Psoriazisul cronic sever (G31f) C. Alte afecțiuni cronice 1. Boală cronică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
personalului medical la monitorizarea tratamentului. XI. PRESCRIPTORI: Tratamentul este inițiat de către medicii endocrinologi și poate fi continuat de medicii de familie, pe bază de scrisoare medicală Anexa 7 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 63, cod (H006C), PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU TUMORILE NEUROENDOCRINE Clasificare OMS a tumorilor neuroendocrine gastroenteropancreatice (2010) (Bosman FT, Cameiro F, Hruban RH, Thelse ND. WHO Classification of Tumours of the Digestive System, 2010), recunoaște următoarele categorii de TNE: 1. Tumori neuroendocrine, NET G1 (Ki 67 2. Tumori neuroendocrine, NET
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
XI. PRESCRIPTORI: Tratamentul este inițiat de către medicii endocrinologi și poate fi continuat de medicii de familie, pe bază de scrisoare medicală Anexa 7 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 63, cod (H006C), PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU TUMORILE NEUROENDOCRINE Clasificare OMS a tumorilor neuroendocrine gastroenteropancreatice (2010) (Bosman FT, Cameiro F, Hruban RH, Thelse ND. WHO Classification of Tumours of the Digestive System, 2010), recunoaște următoarele categorii de TNE: 1. Tumori neuroendocrine, NET G1 (Ki 67 2. Tumori neuroendocrine, NET G2 (Ki 67 3-20%) 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]