806 matches
-
a dovedit a fi eficace la mai puțin de 10% dintre pacienți. Indicații: – când pacientul preferă medicația orală ... – la pacienți cu niveluri mult crescute ale prolactinei și/sau niveluri GH modest crescute și IGF- 1 <2,5 x LSN (limita superioară a normalului). ... – ca terapie adițională la pacienții parțial responsivi la o doză maximală de analogi de somatostatin sau combinație analog de somatostatin și Pegvisomant sau Pegvisomant în doză maximală ... – doza de Cabergolină recomandată: 2 - 4 mg/săptămână. ... Există dovezi că tratamentul cu doze
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
periodică a protocolului de tratament al acromegaliei. ... ... X. Criteriile de excludere din programul terapeutic cu Pegvisomant – Creșterea diametrului maxim tumoral hipofizar cu peste 25% din cel inițial +/- apariția complicațiilor oftalmologice/neurologice ... – Creșterea titrului transaminazelor la peste 5 ori valoarea maximă a normalului sau peste 3 ori valoarea maximă a normalului asociate cu orice creștere a concentrației plasmatice a bilirubinei totale; ... – Lipsa de complianță a pacientului/personalului medical la monitorizarea tratamentului. ... ... XI. ALGORITM TERAPEUTIC Algoritm pentru managementul multidisciplinar al acromegaliei; Adaptat după: Giustina A
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Criteriile de excludere din programul terapeutic cu Pegvisomant – Creșterea diametrului maxim tumoral hipofizar cu peste 25% din cel inițial +/- apariția complicațiilor oftalmologice/neurologice ... – Creșterea titrului transaminazelor la peste 5 ori valoarea maximă a normalului sau peste 3 ori valoarea maximă a normalului asociate cu orice creștere a concentrației plasmatice a bilirubinei totale; ... – Lipsa de complianță a pacientului/personalului medical la monitorizarea tratamentului. ... ... XI. ALGORITM TERAPEUTIC Algoritm pentru managementul multidisciplinar al acromegaliei; Adaptat după: Giustina A, Melmed S. et al. Multidisciplinary management of acromegaly
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
3 ; informațiile comunicate sunt actualizate și retransmise prestatorului de către reprezentantul condominiului, ori de câte ori apar modificări. Articolul 32 În cazul în care, în urma calculelor de repartizare realizate, prestatorul constată obținerea unor rezultate care se abat de la normal, acesta anunță în scris reprezentantul condominiului, în vederea realizării de verificări. Articolul 33 La înstrăinarea proprietăților din cadrul condominiului, repartitoarele de costuri rămân montate în instalație și vor fi preluate de noul proprietar. Articolul 34 (1) Prestatorii pun, lunar, la
REGULAMENT din 20 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280507]
-
s-a dovedit a fi eficace la mai puțin de 10% dintre pacienți. Indicații: – când pacientul preferă medicația orală; ... – la pacienți cu niveluri mult crescute ale prolactinei și/sau niveluri GH modest crescute și IGF-1 < 2,5 x LSN (limita superioară a normalului); ... – ca terapie adițională la pacienții parțial responsivi la o doză maximală de analogi de somatostatin sau combinație analog de somatostatin și Pegvisomant sau Pegvisomant în doză maximală; ... – doza de Cabergolină recomandată: 2-4 mg/săptămână. ... Există dovezi că tratamentul cu doze mari
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
a protocolului de tratament al acromegaliei. ... ... X. Criteriile de excludere din programul terapeutic cu Pegvisomant – Creșterea diametrului maxim tumoral hipofizar cu peste 25% din cel inițial +/– apariția complicațiilor oftalmologice/ neurologice ... – Creșterea titrului transaminazelor la peste 5 ori valoarea maximă a normalului sau peste 3 ori valoarea maximă a normalului, asociată cu orice creștere a concentrației plasmatice a bilirubinei totale ... – Lipsa de complianță a pacientului/personalului medical la monitorizarea tratamentului ... ... XI. Algoritm terapeutic*) *) Algoritmul terapeutic este reprodus în facsimil. Algoritm pentru managementul multidisciplinar
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
de excludere din programul terapeutic cu Pegvisomant – Creșterea diametrului maxim tumoral hipofizar cu peste 25% din cel inițial +/– apariția complicațiilor oftalmologice/ neurologice ... – Creșterea titrului transaminazelor la peste 5 ori valoarea maximă a normalului sau peste 3 ori valoarea maximă a normalului, asociată cu orice creștere a concentrației plasmatice a bilirubinei totale ... – Lipsa de complianță a pacientului/personalului medical la monitorizarea tratamentului ... ... XI. Algoritm terapeutic*) *) Algoritmul terapeutic este reprodus în facsimil. Algoritm pentru managementul multidisciplinar al acromegaliei, adaptat după: Giustina A., Melmed S.
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
ani ... – Diagnostic cert molecular/genetic de boală Niemann-Pick tip B ... – Pacientul trebuie să îndeplinească unul sau mai multe dintre următoarele criterii: a. Capacitatea de difuziune a monoxidului de carbon DLCo ≤ 40% din valoarea estimată ... b. Volumul splinei ≥ 15 MN (multiplu de normal) determinat de standardul local (de preferință utilizându-se RMN) ... c. Trombocite ≥ 30 și < 65 x 10^3/μL ... ... ... 2. Criterii de excludere din tratament – Prezența Hepatitei B sau C ... – Orice tip de malignitate cu pronostic rezervat ... – Pacientă însărcinată ... – Pacientă care alăptează ... – Pacienți
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
sau totali detectați prin tehnici validate; ... – AgHBs pozitiv, de preferat cu titru ... – AgHBe pozitiv/negativ ... – ADN-VHB detectabil/nedetectabil ... – ARN-VHD pozitiv prin tehnici de tip real time (RT)-PCR standardizate, cu sensibilitate adecvată. ... ... 2. Criterii biochimice: – TGP sau/și TGO peste valoarea maximă a normalului ... ... ... B. Evaluare pre-terapeutică 1. Evaluarea infecției VHD: – anticorpi IgG sau totali anti-VHD; ARN VHD; ... ... 2. Evaluarea infecției VHB: – AgHBs, AgHBe/anti-HBe, ADN VHB ... ... 3. Evaluarea stadiului afecțiunii hepatice: – Hemograma completă, biochimie extinsă (care să cuprindă TGP, TGO, fosfataza alcalină, GGT, bilirubina
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
la exacerbarea hepatitei. În cazul opririi tratamentului trebuie monitorizată cu atenție funcția hepatică, inclusiv nivelurile transaminazelor, precum și încărcătura virală a ADN VHB și a ARN VHD. Se recomandă oprirea tratamentului la valori ale transaminazelor > 10 ori valoarea maximă a normalului și în oricare altă situație pe care medicul curant o consideră amenințătoare de viață. ... VII. Prescriptori Tratamentul se inițiază de către medicii în specialitatea gastroenterologie și medicii în specialitatea boli infecțioase din unitățile sanitare care au capacitatea tehnică de a
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
este asociată cu nicio creștere a bilirubinei, tratamentul trebuie întrerupt. Tratamentul poate fi reluat cu o doză de 120 mg, administrată prin injectare s.c. la intervale de patru săptămâni, în momentul în care valorile ALT și AST au revenit la normal și pe baza evaluării riscurilor și beneficiilor pentru pacient. Dacă se ia decizia de reîncepere a tratamentului, parametrii hepatici vor fi atent monitorizați și dacă se observă orice creștere ulterioară a valorilor AST/ALT și/sau ale bilirubinei, tratamentul trebuie întrerupt și
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
3, 6, 9 și 12 în timpul administrării terapiei și, ulterior, periodic, timp de până la 2 luni de la întreruperea administrării fingolimod. – În absența simptomelor clinice, dacă valorile transaminazelor hepatice sunt: () mai mari de 3 ori limita superioară a normalului (LSN), dar sub de 5 ori LSN, fără creșterea bilirubinemiei, trebuie instituită o monitorizare mai frecventă, incluzând bilirubinemie și fosfatază alcalină. () de minimum 5 ori LSN sau de minimum 3 ori LSN, în asociere cu orice creștere a bilirubinemiei, trebuie
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
creșterea bilirubinemiei, trebuie instituită o monitorizare mai frecventă, incluzând bilirubinemie și fosfatază alcalină. () de minimum 5 ori LSN sau de minimum 3 ori LSN, în asociere cu orice creștere a bilirubinemiei, trebuie întreruptă administrarea fingolimod. Dacă valorile plasmatice revin la normal, poate fi reluată administrarea fingolimod pe baza unei atente evaluări a raportului beneficiu/risc privind pacientul. ... – În prezența simptomelor clinice care sugerează o disfuncție hepatică: () valorile enzimelor hepatice și ale bilirubinei trebuie verificate prompt și administrarea fingolimod trebuie oprită, dacă se
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
oprirea terapiei cu siponimod, acesta rămâne în sânge timp de până la 10 zile. Începerea altor tratamente în acest interval va duce la expunerea concomitentă la siponimod. La vasta majoritate (90%) a pacienților cu SPMS, numărul de limfocite revine la normal în interval de 10 zile de la întreruperea tratamentului. Cu toate acestea, efectele farmacodinamice reziduale, cum sunt scăderea numărului de limfocite, pot persista timp de până la 3-4 săptămâni de la administrarea ultimei doze. Utilizarea imunosupresoarelor în această perioadă poate
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
și ale bilirubinei. În absența simptomelor clinice, valorile transaminazelor și ale bilirubinei trebuie monitorizate în lunile 1, 3, 6, 9 și 12 de tratament și periodic ulterior. Dacă se constată valori ale transaminazelor de peste 5 ori limita superioară a normalului, tratamentul cu ozanimod trebuie întrerupt și va fi reînceput numai după normalizarea valorilor transaminazelor. Pacienții cu afectare hepatică preexistentă pot prezenta un risc crescut de creștere a valorilor enzimelor hepatice în timpul administrării ozanimod. Efecte imunosupresoare Administrarea de ozanimod poate
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Nr. crt. Denumirea sigiliului Condițiile/scopul în care pot fi rupte 1 La ferestrele câmpurilor de bloc de la aparatul de comandă și manevră Numai pentru deblocarea cheilor încuietorilor de macazuri și saboților de deraiere din broaștele aparatelor, pentru aducerea la normal a instalației A7.2. La instalația de centralizare electromecanică Nr. crt. Denumirea sigiliului Condițiile/scopul în care pot fi rupte 1. La ferestrele câmpurilor de bloc de la aparatul de comandă numai în scopul deblocării pârghiilor de macaz, zăvor și sabot, pentru
INSTRUCȚIUNI din 3 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275450]
-
A7.2. La instalația de centralizare electromecanică Nr. crt. Denumirea sigiliului Condițiile/scopul în care pot fi rupte 1. La ferestrele câmpurilor de bloc de la aparatul de comandă numai în scopul deblocării pârghiilor de macaz, zăvor și sabot, pentru aducerea la normal a instalației 2. La cheia de reglare a barelor de conexiune de la fixătorul de vârf tip oală 1. se poate rupe de către agentul autorizat, pentru a fi utilizată la descentralizarea macazului și la montarea dispozitivului de manevrare cu
INSTRUCȚIUNI din 3 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275450]
-
ani) H02AB09 generic medicament tip III 2442 W66174001 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100m g/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevăzut cu dop x 25 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%} + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 1,25 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) (3 ani) J06BA derivat din sânge sau plasma umana medicament tip I 2443 W66174002 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100m
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
sau plasma umana medicament tip I 2443 W66174002 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100m g/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 50 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 2,5 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) (3 ani) J06BA derivat din sange sau plasma umana medicament tip I 2444 W66174003 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100m
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
sau plasma umana medicament tip I 2444 W66174003 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100m g/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 100 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 5 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) J06BA derivat din sange sau plasma umana medicament tip I 2445 W64999001 HYRIMOZ 40 mg SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT 40mg/0,8ml SANDOZ GMBH
ANEXĂ din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265582]
-
atenuate prin soluții de rezervă c) Modul în care membrii compensatori sau IPF-urile afiliate ar putea fi afectate d) Utilizarea avizului experților la evaluarea duratei întreruperii și a impactului altor IPF-uri e) Evaluarea posibilității de revenire completă la normal după o perioadă de indisponibilitate f) Eficacitatea măsurilor de atenuare, cum ar fi sistemele de plată de rezervă 4. Situație care nu presupune neîndeplinirea obligațiilor de plată și care cauzează pierderi financiare (Acest scenariu abordează situația în care un eveniment
GHID ESMA din 29 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275158]
-
origine umană; ... 4. persoane care beneficiază de terapie imunosupresoare; ... 5. contacții direcți ai cazurilor confirmate cu hepatită B; ... 6. persoane cu hepatopatii cronice: hepatită C, ciroză, ficat nonalcoolic, hepatită autoimună, nivel persistent al ALT/AST de 2 ori mai mare decât normalul; ... 7. persoane cu asplenie; ... 8. persoane din grupa de vârstă 19-59 de ani cu diabet zaharat; pentru persoanele cu vârsta de peste 60 de ani recomandarea rămâne la latitudinea medicului curant; ... 9. persoane cu boli ereditare predispozante pentru ciroza hepatică
ORDIN nr. 3.120 din 12 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274488]
-
neutrofilie şi deviere la stânga a formulei leucocitare, VSH 30mm/h. Radiologic – distensia colonului (irigografia este periculoasă din cauza fragilităţii pereteluiintestinal). Forma fulminantă Diaree severă > 10 scaune/zi, cu sânge în amestec, febră > 37.5▫C, tahicardie > 90/min, scăderea hemoglobinei cu > 75% faţă de normal, VSH > 30 mm/h, pacienţi care au necesitat transfuzii de sânge Diagnosticul paraclinic utilizează în principal examen radiologic cu dublu contrast şi endoscopie digestivă. Diagnosticul funcţional – se stabileşte în funcţie de intensitatea simptomatologiei, anemie, deficit ponderal, evoluţie, complicaţii, răspunsul la tratament
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
metatarsofalangiene și articulațiile interfalangiene distale nu se evaluează. articulații mari sunt: umerii, coatele, șoldurile, genunchii, articulațiile tibiotarsiene. articulații mici sunt: metacarpofalangiene, interfalangiene proximale, metatarsofalangiene, interfalangiană a policelui, radiocubitocarpiene. titrul mic se referă la valori mai mari decât valoarea superioară a normalului (VSN) dar mai mici sau egale cu de 3 ori VSN a laboratorului; titrul mare se referă la valori mai mari de 3 ori VSN. Aprecierea funcţională pentru stabilirea deficienţei funcţionale se bazează pe: Elemente clinice : semne de inflamaţie la
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
se părea că așa e firesc, așa e normal. De aceea, în copilărie, eu n-am cunoscut anormalul copilului orfan, sau cu mamă vitregă, ori mamă anormală. Nu voi da o definiție a mamei anormale, pentru că nu am cunoscut-o. „Normalul” meu, todeauna mi l-a asigurat biata mama, cu priceperea și efortul ei, drămuite în puținul timp, sfâșiat de atâtea treburi și griji. Dar le făcea pe toate, fără nici un ajutor din partea cuiva, pentru că era energică și destoinică. Toate femeile
MĂ IARTĂ, MAMĂ!.. de NĂSTASE MARIN în ediţia nr. 1395 din 26 octombrie 2014 [Corola-blog/BlogPost/379871_a_381200]