1,381 matches
-
C. 6.1.2. Clivarea plasminica a beta-cazeinelor pentru intensificarea γ-cazeinelor Se prepară o suspensie de 25 mg cazeine izolate (pct. 6.1.1) în 0,5 ml soluție tampon de carbonat de amoniu (pct. 4.7.1) și se omogenizează timp de 20 de minute, folosindu-se, de exemplu, tratamentul ultrasonic. Se încălzește la 40°C și se adaugă 10 μl plasmina (pct. 4.7.2), apoi se amestecă și se incubează timp de o oră la 40°C, agitând
ORDIN nr. 555 din 2 decembrie 2002 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148891_a_150220]
-
testare 6.1. Prepararea probei 6.1.1. Izolarea cazeinelor Se cântărește într-un tub de centrifuga de 100 ml echivalentul a 5 g materie uscată de brânză sau proba de referință, se adăuga 60 ml apă distilata și se omogenizează cu un omogenizator cu tija (8.000-10.000 rpm). Se ajustează la un pH de 4,6 cu o soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1) și se pune în centrifuga (5 minute, 3.000 g). Se decantează
ORDIN nr. 1 din 16 ianuarie 2003 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
tija (8.000-10.000 rpm). Se ajustează la un pH de 4,6 cu o soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1) și se pune în centrifuga (5 minute, 3.000 g). Se decantează grăsimea și zerul, se omogenizează reziduul la 20.000 rpm în 40 ml apă distilata ajustata la un pH de 4,5 cu soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1), se adăuga 20 ml diclorometan (pct. 4.5.2), se omogenizează din nou
ORDIN nr. 1 din 16 ianuarie 2003 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
zerul, se omogenizează reziduul la 20.000 rpm în 40 ml apă distilata ajustata la un pH de 4,5 cu soluție de acid acetic diluat (pct. 4.5.1), se adăuga 20 ml diclorometan (pct. 4.5.2), se omogenizează din nou și se pune în centrifuga (5 minute, 3.000 g). Se îndepărtează cu o spatula stratul de cazeina care se află între fază apoasa și cea organică (vezi figură 2) și se elimină ambele faze. Se reomogenizeaza cazeina
ORDIN nr. 1 din 16 ianuarie 2003 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
Se reomogenizeaza cazeina în 40 ml apă distilata (vezi mai sus) și în 20 ml diclorometan (pct. 4.5.2), apoi se pune în centrifuga. Se repetă procedura până când ambele faze extrase sunt incolore (de două sau trei ori). Se omogenizează reziduul de proteină cu 50 ml acetona (pct. 4.5.3) și se filtrează printr-un filtru cutat cu hârtie de porozitate medie. Se spală de fiecare dată reziduul de pe filtru cu câte două porții separate de 25 ml acetona
ORDIN nr. 1 din 16 ianuarie 2003 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
Secțiunea 6.1.2. Clivarea plasminica a beta-cazeinelor pentru intensificarea γ-cazeinelor Se prepară o suspensie de 25 mg cazeine izolate (pct. 6.1.1) în 0,5 ml soluție tampon de carbonat de amoniu (pct. 4.7.1) și se omogenizează timp de 20 de minute, folosindu-se, de exemplu, tratamentul ultrasonic. Se încălzește la 40°C și se adaugă 10 μl plasmina (pct. 4.7.2), apoi se amestecă și se incubează timp de o oră la 40°C, agitând
ORDIN nr. 1 din 16 ianuarie 2003 privind aprobarea Metodei de analiza de referinţa pentru detectarea laptelui de vacă şi a cazeinatilor din lapte de vacă în branzeturile produse din lapte de oaie, lapte de capra sau lapte de bivolita ori din amestecuri de lapte de oaie, capra şi bivolita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
la Capitolele 7, 8 sau 11; ... b) preparatele alimentare care conțin peste 20 % din greutate cârnați, cîrnăciori, salamuri, carne, organe, sânge, pește sau crustacee, moluște sau alte nevertebrate acvatice sau orice combinație a acestora (Capitolul 16); ... c) preparatele alimentare compuse omogenizate de la poziția 21.04. ... 2 - Pozițiile 20.07 și 20.08 nu cuprind jeleurile din fructe, paștele din fructe, migdalele confiate (glazurate) și produsele similare prezentate sub formă de produse zaharoase (poziția 17.04) sau produsele din ciocolată (poziția 18
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
07 ... 2 - Extractele de înlocuitori menționați la Notă l b) de mai sus, se încadrează la poziția 21.01. 3 - În sensul prevederilor poziției 21.04, prin expresia preparare alimentare compuse omogenizate se înțelege, preparatele constituite dintr-un amestec fin omogenizat din mai multe substanțe de bază, cum sunt: carne, pește, legume, fructe, condiționate pentru vânzarea cu amănuntul, ca produse alimentare pentru copii sau în scopuri dietetice, în recipiente cu un conținut de maximum 250 g. Pentru aplicarea acestei definiții, se
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
1. Proba nepresurizată: se cântărește cu precizie într-un flacon conic cu dop. Se introduce o cantitate precis cântărita de cloroform (4.1) că standard intern echivalentă cu cantitatea presupusa de diclormetan și 1,1,1-tricloretan conținuta în proba. Se omogenizează. 6.2. Proba presurizata: se folosește metodă pentru prepararea în laborator a probei pentru testare, Anexă nr. 3 la prezentul Ordin, cu următoarele completări: 6.3. După transferarea unei probe într-un flacon de transfer (5.3), în flaconul de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
transferarea unei probe într-un flacon de transfer (5.3), în flaconul de transfer se introduce un volum de cloroform (4.1) că standard intern echivalent cu cantitatea presupusa de diclormetan și/sau 1,1,1-tricloretan conținuta în proba. Se omogenizează. Se clătește volumul mort al valvei cu 0,5 ml tetraclorura carbon (4.2). După uscare, se determina prin diferența, cu precizie, masa adăugată de standard intern. 6.3.1. După umplerea seringii cu proba, ștuțul seringii trebuie purjat cu
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
prezentul Ordin. Se recântărește pentru a determina cantitatea introdusă. Folosind aceeași tehnică, se transferă în acest flacon cca. 50 g din conținutul probei de produs pulverizat că aerosoli. Din nou se recântărește pentru a determina cantitatea de probă transferată. Se omogenizează. Se injectează 10 μl folosind microseringa specificata (5.2.2.). Se efectuează cinci injectări. 5.3.2. Prepararea standardului Într-un balon cotat de 50 ml se cântăresc cu precizie cca. 500 mg nitrometan (5.1.4) și, sau 500
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se amestecă temeinic și se păstrează în condiții care nu permit deteriorarea. 6.1.2. Se cântăresc cu precizie 150 mg ("m") de probă într-o eprubeta de centrifugare (5.6), se adăuga 5 ml apă (4.2) și se omogenizează (5.3). 6.1.3. Se adaugă 1 ml xilen (4.5). 6.1.4. Se adaugă cu picătură 5 ml acid clorhidric (4.3) și se omogenizează (5.3). 6.1.5. Se adaugă, cu pipeta, 0,5 ml
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
centrifugare (5.6), se adăuga 5 ml apă (4.2) și se omogenizează (5.3). 6.1.3. Se adaugă 1 ml xilen (4.5). 6.1.4. Se adaugă cu picătură 5 ml acid clorhidric (4.3) și se omogenizează (5.3). 6.1.5. Se adaugă, cu pipeta, 0,5 ml clorotrietilsilan/soluție standard internă (4.9) într-o eprubeta de centrifuga (5.6). 6.1.6. Se închide eprubeta cu un dop filetat (5.6) și se amestecă
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
standard de argint, 100 μg/ml; se pipeteaza cu 10 ml soluție standard de argint stoc (3.2.1) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. Această soluție standard trebuie proaspăt preparată și depozitată într-un flacon de sticlă de culoare închisă. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator. 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint. 5. PROCEDEU
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
proba Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) de probă omogena de produs. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru și se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 338,3 nm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cotate de 100 ml se pipeteaza 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție standard de argint (3.2.2). Se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 μg argint per mililitru. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției de acid azotic 0,02M și se folosește valoarea obținută drept concentrație de argint
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se pipeteaza 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4) și o porțiune (W(Ba) ml) de filtrat diluat
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.6. Se determina concentrația în bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 553,5 nm. Corecție
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4,0 și 5,0 ml soluție standard de bariu (3.5.2). În fiecare balon se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și respectiv 10,0 μg bariu per mililitru. Similar se prepară o soluție oarbă omițând soluția standard de bariu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției oarbe (5.3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pentru a rezultă o concentrație între 2 și 5 μg de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct se început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.2. Se determina concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 460,7 nm. Corecție
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4,0 și 5,0 ml soluție standard de stronțiu (3.4.2). În fiecare balon se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.3); se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. Aceste soluții conțin 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și respectiv 5,0 μg stronțiu per mililitru. Similar se prepară o soluție blanck "oarbă" omițând soluția standard de stronțiu. 5.3.2. Se măsoară absorbanta soluției blanck "oarbe
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, din sticlă, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un strat de silicagel 60 F(2 5 4) de 0,25 mm 3.8. Agent de vizualizare: acid
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
apă (45: 55; v/v). 4.5. Soluție stoc alcool benzilic: se cântărește cu precizie cca. 0,1 g alcool benzilic (4.3) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. 4.6. Soluție stoc standard intern: se cântăresc cu precizie circa 0,1 g de 4-etoxifenol (4.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. 4.7. Soluții standard
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.1) și se omogenizează. 4.6. Soluție stoc standard intern: se cântăresc cu precizie circa 0,1 g de 4-etoxifenol (4.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. 4.7. Soluții standard: într-o serie de baloane cotate de 25 ml se pipeteaza cantități de soluție stoc alcool benzilic (4.5) și soluție stoc standard intern (4.6) conform tabelului de mai jos. Se aduce la semn cu
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
o serie de baloane cotate de 25 ml se pipeteaza cantități de soluție stoc alcool benzilic (4.5) și soluție stoc standard intern (4.6) conform tabelului de mai jos. Se aduce la semn cu metanol (4.1) și se omogenizează. Anexă 35 METODĂ DE IDENTIFICARE PENTRU ZIRCONIU ȘI METODĂ DE DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ZIRCONIU, ALUMINIU ȘI CLOR DIN ANTIPERSPIRANTE NON-AEROSOLICE Metodă cuprinde cinci capitole: A. Identificarea zirconiului B. Determinarea zirconiului C. Determinarea aluminiului D. Determinarea clorului E. Calcularea raportului între
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]