1,599 matches
-
Echipament complet pentru cromatografie în fază solidă cu plăci de sticlă de 20×20 cm. 3.5. Lampă cu lumină ultravioletă cu lungime de undă de 366 sau 254 nm. 3.6. Microseringi de 100 și 500 μl. 3.7. Pâlnie cilindrică de filtrare cu filtru poros G 3 (porozitate 15-40 μm) cu un diametru de aproximativ 2 cm și înălțime de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și înălțime de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund conic de 10 ml, prevăzută cu dop ermetic. 3.10. Cromatograf în fază gazoasă adaptat la funcționarea cu coloană capilară, dotat cu un sistem de separare, alcătuit din: 3.10.1
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
încălzească timp de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată provenită din partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului, într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de secunde și se lasă să se facă separarea (nota 1). Se separă faza apoasă inferioară colectând-o în altă pâlnie de decantare. Se fac încă două extracții pe fază apoasă, după aceleași modalități, utilizând de fiecare dată 60-70 ml de eter etilic. Nota 1: Eventualele emulsii pot fi eliminate adăugând cu o pisetă o cantitate mică de alcool etilic sau
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
aceleași modalități, utilizând de fiecare dată 60-70 ml de eter etilic. Nota 1: Eventualele emulsii pot fi eliminate adăugând cu o pisetă o cantitate mică de alcool etilic sau metilic. 5.1.4. Se colectează extractele eterice într-o singură pâlnie de decantare și se spală cu apă distilată (50 ml de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un balon de 250 ml cântărit în prealabil, spălând pâlnia și filtrul cu mici cantități de eter etilic. 5.1.5. Se distilează eterul până când rămân numai cantități mici, apoi se usucă sub un ușor vid sau într-un curent de azot, se continuă uscarea în etuvă la 100°C
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu pata obținută cu soluția de referință; se delimitează banda cu un creion negru de-a lungul marginilor de fluorescență. 5.2.6. Se răzuiește silicagelul cu o spatulă metalică în zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul în balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până când ajunge la un volum de aproximativ
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul în balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până când ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă încălzind-o ușor într-un ușor curent de azot, se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
racord din sticlă rodată. 4.3. Condensator cu aer cu o lungime de un metru, adaptabil la balonul vizată la pct. 4.2. 4.4. Balon conic de 250 ml. 4.5. Pahar de laborator de 50 ml. 4.6. Pâlnie de decantare de 500 ml. 4.7. Coloană de sticlă pentru cromatografie (diametru interior: 13 mm; lungime: 400 mm) echipată cu un disc din sticlă sinterizată și un robinet. 4.8. Eprubetă de centrifugare de 10 ml cu dop din
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
mai mare de 3 %, se neutralizează cu alcalin în prezența unui solvent, conform indicațiilor de la pct. 6.1., apoi se trece pe alumină conform indicațiilor de la pct. 6.2. 6.1. Neutralizarea cu alcalin în prezența unui solvent Într-o pâlnie de decantare (4.6.) se introduc aproximativ 10 g de ulei brut și se adaugă 100 ml de hexan (5.1.), 50 ml de 2-propanol (5.2.), câteva picături de soluție de fenolftaleină (5.16.) și o cantitate de soluție
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
condensator cu reflux, prevăzut la extremitatea superioară cu un tub de var sudat, cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Eprubete gradate de 50 ml. 3.3. Pipetă gradată de 5 ml, cu subdiviziuni de 0,1 ml. 3.4. Pâlnii de decantare de 250 ml. 3.5. Balon de 200 ml. 4. REACTIVI 4.1. Metanol anhidru. 7.1. Metilat de sodiu, soluție metanolică de aproximativ 1 %: această soluție se prepară prin dizolvarea a 0,34 g de sodiu metalic
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
timp de cel puțin 3 ore. Metilarea este considerată completă atunci când toată substanța grasă este trecută în soluție și amestecul de reacție este perfect limpede la temperatura ambiantă. 5.3. Se răcește și se toarnă amestecul de reacție într-o pâlnie de decantare de 250 ml, se adaugă 35-40 ml de eter etilic, 100 ml de apă și 5-6 ml de soluție de clorură de sodiu de 10 %. Se agită și se așteaptă separarea straturilor: faza apoasă este transferată într-o
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 250 ml, se adaugă 35-40 ml de eter etilic, 100 ml de apă și 5-6 ml de soluție de clorură de sodiu de 10 %. Se agită și se așteaptă separarea straturilor: faza apoasă este transferată într-o a doua pâlnie de decantare și se extrage din nou cu 25 ml de eter etilic. Se adaugă ansamblului de extrase eterate 50 ml de eter de petrol la 40-60°C; acest lucru va determina separarea apei care trebuie eliminată. Se spală de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
eter de petrol. 3. INSTRUMENTE 3.1. Eprubetă de aproximativ 20 ml, prevăzută cu un condensator cu reflux de aer, cu o lungime de 1 metru, cu îmbinări din sticlă rodată. 3.2. Pipetă gradată de 5 ml. 3.3. Pâlnie de decantare de 50 ml. 3.4. Eprubete gradate de 10 și de 25 ml. 3.5. Eprubetă de 15 ml, cu fund conic. 4. REACTIVI 4.1. Reactivi de metilare: metanol anhidru, hexan, acid sulfuric concentrat (d = 1,84
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
se adaugă 5 ml de reactiv de metilare. 5.2. Se adaptează condensatorul cu reflux și se încălzește timp de 30 minute într-o baie de aburi la temperatura de fierbere (nota 2). 5.3. Se transferă amestecul într-o pâlnie de decantare de 50 ml, cu ajutorul a 10 ml de apă distilată și 10 ml de eter de petrol. Se agită energic, se așteaptă separarea fazelor, se îndepărtează stratul apos și se spală stratul eterat de două ori cu 20
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
10 ml de apă distilată și 10 ml de eter de petrol. Se agită energic, se așteaptă separarea fazelor, se îndepărtează stratul apos și se spală stratul eterat de două ori cu 20 ml de apă distilată. Se adaugă în pâlnia de decantare o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru, se agită, se lasă câteva minute și se filtrează, se colectează apoi filtratul într-o eprubetă de 15 ml cu fund conic. Se evaporă solventul în baie de aburi, într-
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ULEIULUI DE MĂSLINE ÎN LABORATOR 1.1. Neutralizarea uleiului 1.1.1. Aparatură - pahar de laborator de 300 ml de formă înaltă, - centrifugă de laborator cu tuburi de 100 mm, - pahar de laborator de 250 ml, - baloane de 100 ml, - pâlnie de decantare de 1 litru. 1.1.2. Reactivi - soluție apoasă de hidroxid de sodiu de 12 %, - soluție etanolică de 1 % de fenolftaleină, - hexan pur pentru analiză, - alcool izopropilic pur pentru analiză. 1.1.3. Mod de lucru (a) Uleiuri
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
spălările până la eliminarea completă a urmelor de săpun rezidual (dispariția colorației roz a fenolftanelinei). Se centrifughează uleiul pentru a elimina micile cantități de apă reziduală. (b) Uleiuri cu o aciditate exprimată în acid oleic mai mare de 30 % Într-o pâlnie de decantare de un litru, se introduc 50 g de ulei brut, 200 ml de hexan, 100 ml de alcool izopropilic și o cantitate de soluție de hidroxid de sodiu de 12 % ce corespunde acidității libere a uleiului, cu un
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Kjeldahl, așa încât tubul de colectare al condensatorului să fie imersat chiar sub suprafața soluției de acid boric. Se transferă exact 10 ml soluție de descompunere în balonul de distilare, se adaugă minimum 5 ml soluție de hidroxid de sodiu în pâlnia de picurare, se ridică ușor dopul pâlniei și se lasă să curgă ușor soluția de hidroxid de sodiu în balon. Dacă soluția de hidroxid de sodiu și soluția de descompunere rămân ca două straturi separate, se agită ușor pentru amestecarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
să fie imersat chiar sub suprafața soluției de acid boric. Se transferă exact 10 ml soluție de descompunere în balonul de distilare, se adaugă minimum 5 ml soluție de hidroxid de sodiu în pâlnia de picurare, se ridică ușor dopul pâlniei și se lasă să curgă ușor soluția de hidroxid de sodiu în balon. Dacă soluția de hidroxid de sodiu și soluția de descompunere rămân ca două straturi separate, se agită ușor pentru amestecarea lor. Se încălzește ușor balonul de distilare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
cu gât lung și volum de 1000 ml. (b) Tub de distilare cu cap stropitor, conectat la condensator prin intermediul unei îmbinări sferice (nr. 18); îmbinarea sferică pentru conectarea la condensator poate fi înlocuită cu o legătură din cauciuc adecvată. (c) Pâlnie cu robinet din teflon pentru adăugarea hidroxidului de sodiu (acest robinet poate fi înlocuit cu o legătură din cauciuc cu clamă). (d) Condensator cu șase bule, cu îmbinare sferică la intrare (nr.18) și îmbinat la ieșirea către tubul de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cu gât scurt, gură sferică (nr.35) și volum de 1000 ml. (b) Tub de distilare cu cap stropitor, prevăzut cu o îmbinare sferică (nr.35) la intrare și o îmbinare sferică la ieșire (nr.18), conectat lateral la o pâlnie cu robinet din teflon pentru adăugarea hidroxidului de sodiu. (c) Condensator cu șase bule, cu îmbinare sferică (Nr.18) la intrare și îmbinat la ieșire cu un tub prelungitor din sticlă prin intermediul unei legături mici din cauciuc. (d) Vas de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
sticlă borosilicatică. Figura 4 (a) Balon cu fund rotund, cu gât lung și gură tip clopot, de 1000 ml. (b) Tub de distilare cu cap stropitor, prevăzut cu îmbinare sferică (nr.38) la intrare conectat într-o parte la o pâlnie cu robinet de teflon pentru adăugarea hidroxidului de sodiu (acest robinet poate fi înlocuit printr-o legătură de cauciuc cu clamă). (c) Condensator cu 6 bule cu îmbinare sferică (nr.18) la intrare și îmbinat la ieșire cu tubul de
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
adaugă 350 ml apă, 20 ml soluție de acid sulfuric 30 % (4.4), se amestecă și se adaugă 5 g fier redus (4.5). Se spală gâtul vasului cu câțiva mililitri de apă și se montează deasupra recipientului o mică pâlnie cu picior lung. Se încălzește pe baie de apă timp de o oră, după care se spală piciorul pâlniei cu câțiva mililitri de apă. În vasul de distilare se adaugă cu atenție, pentru a evita pierderile de amoniac, 50 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]