516 matches
-
au constatat semne de interacțiuni clinice sau de creștere semnificativă a concentrației plasmatice a stronțiului în timpul administrării concomitente de OSSEOR și medicamente prescrise în mod obișnuit la populația țintă . Aceste medicamente includ : antiinflamatoare nesteroidiene ( incluzând acidul acetilsalicilic ) , anilide ( de exemplu paracetamol ) , blocante ale receptorilor H2 și inhibitori ai pompei protonice , diuretice , digoxină și glicozide cardiace , nitrați organici și alte vasodilatatoare utilizate în bolile cardiace , blocante ale canalelor de calciu , blocante beta- adrenergice , inhibitori ai ECA ( enzimei de conversie a angiotensinei ) , antagoniști
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
primească mai întâi o medicație preliminară ( antihistaminice , cu sau fără antipiretice ) cu aproximativ 30- 60 de minute înainte de începerea perfuziei , pentru a minimiza posibilitatea apariției RLP . În cazul unor RLP ușoare sau moderate , trebuie avută în vedere instituirea tratamentului cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei de perfuzie la jumătate față de cea la care a intervenit reacția . În cazul unei RLP severe unice , perfuzia trebuie să fie oprită până la dispariția simptomelor și trebuie luat în considerare tratamentul cu antihistaminice și paracetamol . Perfuzia
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei de perfuzie la jumătate față de cea la care a intervenit reacția . În cazul unei RLP severe unice , perfuzia trebuie să fie oprită până la dispariția simptomelor și trebuie luat în considerare tratamentul cu antihistaminice și paracetamol . Perfuzia poate fi reluată la o viteză redusă cu 50 % - 25 % față de viteza de perfuzie la care a apărut reacția . În cazul unor RLP recurente moderate sau a unei reveniri după o RLP severă unică , trebuie avută în vedere instituirea
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
la o viteză redusă cu 50 % - 25 % față de viteza de perfuzie la care a apărut reacția . În cazul unor RLP recurente moderate sau a unei reveniri după o RLP severă unică , trebuie avută în vedere instituirea tratamentului preliminar ( antihistaminice și paracetamol și/ sau corticosteroizi ) , precum și o reducere a vitezei de perfuzie la jumătate față de cea la care a intervenit reacția . La fel ca în cazul oricărui produs cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare severe de
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
dozei și conform recomandărilor clinice . Doza de corticosteroizi poate fi întreruptă după necesități , odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată a limfocitelor , un efect farmacologic așteptat în cazul tratamentului cu MabCampath , apare
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
dozei și conform recomandărilor clinice . Doza de steroizi poate fi întreruptă după necesități odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată a limfocitelor , un efect farmacologic așteptat în cazul tratamentului cu MabCampath , apare
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză blastică mieloidă care a utilizat în mod inadecvat o doză de 1200 mg Glivec timp de 6 zile a prezentat creșteri de gradul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză blastică mieloidă care a utilizat în mod inadecvat o doză de 1200 mg Glivec timp de 6 zile a prezentat creșteri de gradul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Tratamentul a fost întrerupt temporar și toate valorile anormale au fost complet reversibile în decurs de o săptămână . Tratamentul a fost reluat cu o doză de 400
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ale AST ( aspartat aminotransferază ) . Creșterea bilirubinei a fost sub 3 % . Au existat cazuri de hepatită citolitică și colestatică și insuficiență hepatică ; în unele cazuri , rezultatul a fost letal , inclusiv la un pacient căruia i se administrase o doză mare de paracetamol . 4. 9 Supradozaj Experiența cu doze mai mari de 800 mg este limitată . Un pacient în criză blastică mieloidă care a utilizat în mod inadecvat o doză de 1200 mg Glivec timp de 6 zile a prezentat creșteri de gradul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Ph- pozitiv . Nu există experiență la copii sau adolescenți cu GIST . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Ph- pozitiv . Nu există experiență la copii sau adolescenți cu GIST . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Ph- pozitiv . Nu există experiență la copii sau adolescenți cu GIST . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ( de exemplu paracetamol ) și plante medicinale ( de exemplu - sunătoare ) . Anumite medicamente pot interfera cu acțiunea Glivec - ului , atunci când sunt utilizate împreună . Acestea pot crește sau scade acțiunea Glivec- ului conducând la creșterea reacțiilor adverse sau făcând Glivec- ul ineficace . Sarcina și alăptarea Dacă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]