13,371 matches
-
00 - 19:00 MIERCURI - începînd cu ora 10:00 Preturile biletelor sunt următoarele: PELUZE INELUL 3 - 10 LEI INELUL 2 - 15 LEI INELUL 1 - 15 LEI TRIBUNA A II-A INELUL 3 - 20 LEI INELUL 2 - 40 LEI INELUL 1 - PERIFERIC - 30 LEI INELUL 1 - MEDIAN - 40 LEI INELUL 1 - CENTRAL - 60 LEI TRIBUNA I INELUL 3 - 20 LEI INELUL 2 - 40 LEI VIP 3 - 50 LEI VIP 2 - 100 LEI VIP 1 - 150 LEI
BILETE STEAUA - AKTOBE. PREȚURI BILETE și cum pot fi cumpărate by Bratu Iulian () [Corola-journal/Journalistic/73697_a_75022]
-
la Uniunea Europeană (1 ianuarie 2007) cel puțin episoadele legate de bandele de români care au speriat Occidentul au o cu totul altă cotă de interes decât în 2004 (anul apariției primei ediții a cărții), când reprezentau un fenomen mai degrabă periferic. Destinele în oglindă ale celor doi protagoniști se extind radial, sunt legate indestructibil de alte și alte existențe, rezultatul final fiind o frescă breugeliană a vieții românilor în tranziție. În scenă își fac apariția, ca în viața noastră reală, micii
Fără iluzii by Tudorel Urian () [Corola-journal/Journalistic/7155_a_8480]
-
un cadru ambiental fără factori poluanți. Stațiunea este alimentată de trei foraje cu apă rece (potabilă) și trei foraje cu ape minerale sulfuroase, sodice, bicarbonatate și termale, la temperatura de +42 grade Celsius, folosite în tratarea: deficiențelor locomotorii, sistemului nervos periferic, artrozelor, poliartrozelor, a bolilor ginecologice, a colitelor biliare și a litiazelor renale.
Vezi cum i-au trecut Elenei Udrea durerile de genunchi by Cristina Alexandrescu () [Corola-journal/Journalistic/71612_a_72937]
-
de oxigen, ale prescripției tehnice PTC4-2010 ISCIR privind recipientele metalice sub presiune. ... b) aparatură pentru monitorizarea pacientului, prevăzută la subpct. II 4.2. ... ... II.4.2. Monitorizarea pacienților internați în paturile DTA cuprinde în mod obligatoriu: a) măsurarea frecvenței cardiace sau a pulsului periferic; măsurarea saturației în oxigen; tensiune arterială măsurată noninvaziv la intervalele recomandate; temperatură periferică măsurată la intervalele recomandate. Aceste măsurători se pot face fie cu un monitor noninvaziv de funcții vitale (care integrează toți parametrii), fie cu dispozitive separate, pentru fiecare
PLAN DE MĂSURI din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255427]
-
aparatură pentru monitorizarea pacientului, prevăzută la subpct. II 4.2. ... ... II.4.2. Monitorizarea pacienților internați în paturile DTA cuprinde în mod obligatoriu: a) măsurarea frecvenței cardiace sau a pulsului periferic; măsurarea saturației în oxigen; tensiune arterială măsurată noninvaziv la intervalele recomandate; temperatură periferică măsurată la intervalele recomandate. Aceste măsurători se pot face fie cu un monitor noninvaziv de funcții vitale (care integrează toți parametrii), fie cu dispozitive separate, pentru fiecare parametru. Monitorizarea continuă este obligatorie la pacienții cu necesar de oxigen în creștere
PLAN DE MĂSURI din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255427]
-
cu parafină 26. Masaj regional 27. Masaj segmentar 28. Masaj reflex 29. Limfmasaj 30. Aerosoli individuali 31. Pulverizaţie cameră 32. Hidrokinetoterapie individuală generală 33. Hidrokinetoterapie parţială 34. Kinetoterapie individuală 35. Tracţiuni vertebrale şi articulare 36. Manipulări vertebrale 37. Manipulări articulaţii periferice 38. Kinetoterapie cu aparatură specială cu dispozitive mecanice, electromecanice şi robotizate 39. Băi minerale (sulfuroase, cloruro-sodice, alcaline) 40. Băi de plante 41. Băi de dioxid de carbon şi bule 42. Băi de nămol 43. Mofete naturale 44. Mofete artificiale 45
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
de reabilitare cu factori terapeutici naturali. 1.2 Lista afecţiunilor la adult si copil, pentru care pot fi acordate servicii de medicină fizică şi de reabilitare în baza de tratament este: Nr. crt. AFECŢIUNI 1. Afecțiuni ale sistemului nervos central și periferic la adulți și copii 2. Afecţiuni ale joncţiunii neuromusculare, si miopatii 3. Boli cardio-vasculare 4. Afecțiuni ale căilor respiratorii, boli pulmonare restrictive și obstructive 5. Artropatii inflamatorii, degenerative și metabolice 6. Afecțiuni ale coloanei vertebrale 7. Afecţiuni abarticulare 8. Tulburări
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
venoasa cu CC catastrofale sau severe 1,2538 7,49 2,00 202 5 M F3042 Tromboza venoasa fara CC catastrofale sau severe 0,5734 6,29 - 203 5 M F3050 Ulceratie a pielii pentru tulburari circulatorii 1,5689 6,99 - 204 5 M F3061 Tulburari vasculare periferice cu CC catastrofale sau severe 1,2853 5,84 1,00 205 5 M F3062 Tulburari vasculare periferice fara CC catastrofale sau severe 0,4284 5,75 1,00 206 5 M F3071 Ateroscleroza coronariana cu CC 0,5482 5,50 1,00 207 5 M F3072 Ateroscleroza coronariana
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
fara CC catastrofale sau severe 0,5734 6,29 - 203 5 M F3050 Ulceratie a pielii pentru tulburari circulatorii 1,5689 6,99 - 204 5 M F3061 Tulburari vasculare periferice cu CC catastrofale sau severe 1,2853 5,84 1,00 205 5 M F3062 Tulburari vasculare periferice fara CC catastrofale sau severe 0,4284 5,75 1,00 206 5 M F3071 Ateroscleroza coronariana cu CC 0,5482 5,50 1,00 207 5 M F3072 Ateroscleroza coronariana fara CC 0,2646 3,98 - 208 5 M F3081 Hipertensiune cu CC 0,7246 5,40 1,00 209
ANEXĂ din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253536]
-
cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie monitorizată lunar HLG, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic. Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns <50000/μl după cel puțin
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie monitorizată lunar HLG, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic. Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns <50000/μl după cel puțin 2 săptămâni de tratament Creșteți doza zilnică cu 25 mg până la maximum 75 mg pe zi. ≥50000/μl până la ≤ 150000/μl Administrați cea mai mică doză de eltrombopag și/sau
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
medicamentelor pentru TIP administrate concomitent trebuie modificată, conform necesităților medicale, pentru a evita creșterile excesive ale numărului de trombocite în timpul tratamentului cu eltrombopag. ... 3. Monitorizarea tratamentului: • Înainte de inițierea tratamentului cu eltrombopag, trebuie examinat cu atenție frotiul din sângele periferic pentru a stabili nivelul inițial al anomaliilor morfologice celulare. • După identificarea unei doze fixe de eltrombopag, trebuie efectuată lunar o hemoleucogramă (HLG) completă cu formulă leucocitară. • Dacă se observă celule imature sau displazice, frotiurile din sângele periferic trebuie examinate pentru
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
frotiul din sângele periferic pentru a stabili nivelul inițial al anomaliilor morfologice celulare. • După identificarea unei doze fixe de eltrombopag, trebuie efectuată lunar o hemoleucogramă (HLG) completă cu formulă leucocitară. • Dacă se observă celule imature sau displazice, frotiurile din sângele periferic trebuie examinate pentru anomalii morfologice noi sau agravate (de exemplu hematii nucleate și în picătură, leucocite imature) sau citopenie (citopenii). • Dacă pacientul prezintă anomalii morfologice noi sau agravate ori citopenie (citopenii), tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt și trebuie luată în
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie monitorizată lunar HLG, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic. Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns <50000/μl după cel puțin
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie monitorizată lunar HLG, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic. Număr de trombocite Ajustarea dozei sau răspuns <50000/μl după cel puțin 2 săptămâni de tratament Creșteți doza zilnică cu 25 mg până la maximum 75 mg pe zi. ≥50000/ μl până la ≤150000/ μl Administrați cea mai mică doză de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
medicamentelor pentru TIP administrate concomitent trebuie modificată, conform necesităților medicale, pentru a evita creșterile excesive ale numărului de trombocite în timpul tratamentului cu eltrombopag. ... 3. Monitorizarea tratamentului: • Înainte de inițierea tratamentului cu eltrombopag, trebuie examinat cu atenție frotiul din sângele periferic pentru a stabili nivelul inițial al anomaliilor morfologice celulare. • După identificarea unei doze fixe de eltrombopag, trebuie efectuată lunar o hemoleucogramă (HLG) completă cu formulă leucocitară. • Dacă se observă celule imature sau displazice, frotiurile din sângele periferic trebuie examinate pentru
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
frotiul din sângele periferic pentru a stabili nivelul inițial al anomaliilor morfologice celulare. • După identificarea unei doze fixe de eltrombopag, trebuie efectuată lunar o hemoleucogramă (HLG) completă cu formulă leucocitară. • Dacă se observă celule imature sau displazice, frotiurile din sângele periferic trebuie examinate pentru anomalii morfologice noi sau agravate (de exemplu hematii nucleate și în picătură, leucocite imature) sau citopenie (citopenii). • Dacă pacientul prezintă anomalii morfologice noi sau agravate ori citopenie (citopenii), tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt și trebuie luată în
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
o scală 0 - 3) sau grad 3 - 4 (pe o scală 0 - 4) ... • Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 4): – Anemia sau lipsa necesității flebotomiei în absența terapiei citoreductive ... – Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ... – Splenomegalie evolutivă ... – Prezența a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate > 10% în 6 luni, transpirații nocturne, febra > 37.5º de origine necunoscută ... Post TE: • Criterii necesare (obligatorii): – Diagnostic anterior de TE conform criteriilor OMS ... – Fibroză de măduvă osoasă
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pe o scală 0 - 3) sau grad 3 - 4 (pe o scală 0 - 4) ... • Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 5): – Anemia și scăderea hemoglobinei față de nivelul bazal ... – Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ... – Splenomegalie evolutivă ... – Prezența a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate, transpirații nocturne, febra de origine necunoscută ... – Valori crescute ale LDH ... ... C. Policitemia vera (Criteriile de diagnostic pentru PV conform OMS 2016) • Criterii majore – Valori ale hemoglobinei > 16,5
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
EVALUARE A RĂSPUNSULUI LA TRATAMENT • Eficiența tratamentului cu ibrutinib în LLC sau SLL și LCM se apreciază pe baza criteriilor ghidului IWCLL (International Workshops on CLL) respectiv IWG-NHL (International Working Group for non-Hodgkin’s lymphoma): – criterii hematologice: dispariția/reducerea limfocitozei din măduvă/sânge periferic, corectarea anemiei și trombopeniei și ... – clinic: reducerea/dispariția adenopatiilor periferice și organomegaliilor, a semnelor generale. ... • Eficiența tratamentului cu ibrutinib în MW se apreciază conform ghidului IWWM (International Workshops on Waldenstrom Macroglobulinemia) ... VII. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
în LLC sau SLL și LCM se apreciază pe baza criteriilor ghidului IWCLL (International Workshops on CLL) respectiv IWG-NHL (International Working Group for non-Hodgkin’s lymphoma): – criterii hematologice: dispariția/reducerea limfocitozei din măduvă/sânge periferic, corectarea anemiei și trombopeniei și ... – clinic: reducerea/dispariția adenopatiilor periferice și organomegaliilor, a semnelor generale. ... • Eficiența tratamentului cu ibrutinib în MW se apreciază conform ghidului IWWM (International Workshops on Waldenstrom Macroglobulinemia) ... VII. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe: • când apare progresia bolii sub tratament și se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
evalua raspunsul la tratament definit ca remisie completa (CR) sau, remisie completa cu hemograma incompleta (CRi) – Remisia completa (CR) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina ... – Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina ... – Remisie completa cu recuperare hematologica incompleta (CRi) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si numar absolut de neutrofile <1000/μl) ... • Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin examenul sangelui periferic si al maduvei osoase, examen SNC, examen fizic si si al lichidului cefalorahidian) se
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
fara dovezi de boala extramedulara si fara recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic, cu sau fara transfuzie sanguina ( trombocite<100 000/μl si numar absolut de neutrofile <1000/μl) ... • Monitorizarea raspunsului la tratament al pacientilor dupa administrarea tisagenlecleucel (prin examenul sangelui periferic si al maduvei osoase, examen SNC, examen fizic si si al lichidului cefalorahidian) se va efectua lunar in primele 6 luni dupa administrare, ulterior la fiecare 3 luni timp de pana la 2 ani si apoi la fiecare 6 luni
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
dozei Alte reacții adverse mediate imun (incluzând, însă nefiind limitate la encefalomielită paraneoplazică, meningită, miozită, rejet al transplantului de organe solide, boală grefă-contra- gazdă, sindrom Guillain-Barre, inflamație la nivelul sistemului nervos central, poliradiculoneuropatie demielinizantă inflamatorie cronică, encefalită, miastenia gravis, neuropatie periferică, miocardită, pericardită, purpură trombocitopenică imună, vasculită, artralgie, artrită, astenie musculară, mialgie, polimialgie reumatică, sindrom tiroidită) Gradul 2 sau 3, pe baza tipului de reacție Se oprește temporar administrarea Se inițiază tratamentul simptomatic incluzând doza inițială de 1 până la 2
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]