819 matches
-
cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de repaus alimentar și postprandial la pacienții cu diabet zaharat tip 2 se îmbunătățește . Controlul glicemic îmbunătățit se asociază cu reducerea concentrațiilor plasmatice ale insulinei atât în condiții de repaus alimentarcât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă versus . gliclazidă în monoterapie a fost extins la doi ani pentru a evalua timpul până la eșecul tratamentului ( definit prin valori ale HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de tratament ) . Analiza Kaplan- Meier a evidențiat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 22 medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic de glucoză în cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de repaus alimentar și postprandial la pacienții cu diabet zaharat tip 2 se îmbunătățește . Controlul glicemic îmbunătățit se asociază cu reducerea concentrațiilor plasmatice ale insulinei atât în condiții de repaus alimentarcât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă versus . gliclazidă în monoterapie a fost extins
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de repaus alimentar și postprandial la pacienții cu diabet zaharat tip 2 se îmbunătățește . Controlul glicemic îmbunătățit se asociază cu reducerea concentrațiilor plasmatice ale insulinei atât în condiții de repaus alimentarcât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă versus . gliclazidă în monoterapie a fost extins la doi ani pentru a evalua timpul până la eșecul tratamentului ( definit prin valori ale HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de tratament ) . Analiza Kaplan- Meier a evidențiat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 34 medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă comparativ cu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă comparativ cu gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timp până la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥8, 0 % după primele șase luni de tratament ) . Analiza Kaplan- Meier
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de vedere statistic ale valorilor de LDL colesterol , fiind observate în același timp reduceri la metformină și gliclazidă . În cadrul unui studiu cu o durată de 20 săptămâni , în afară de reducerea valorilor trigliceridelor în condiții de post alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . Pacienții incluși în studiu au
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
edemelor , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu a fost observată o creștere a mortalității datorate insuficienței cardiace . Metformina Metformina este o biguanidă cu efecte antidiabetice , reducând atât concentrația de glucoză plasmatică bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza - în mușchi , crescând ușor sensibilitatea la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Starlix poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
apare în primele 15 minute după o doză orală de nateglinidă . Acesta conduce la un efect de scădere a glicemiei pe toată durata mesei . Concentrațiile de insulină revin la valoarea inițială în interval de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
diabet zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Starlix să fie administrat
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Starlix poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
apare în primele 15 minute după o doză orală de nateglinidă . Acesta conduce la un efect de scădere a glicemiei pe toată durata mesei . Concentrațiile de insulină revin la valoarea inițială în interval de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
diabet zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Starlix să fie administrat
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
apropie de valoarea țintă a HbA1c . Doza poate fi crescută la 120 mg de trei ori pe zi . Ajustările dozei trebuie să se bazeze pe determinări periodice ale hemoglobinei glicozilate ( HbA1c ) . Deoarece acțiunea terapeutică principală a Starlix este reducerea glucozei postprandiale ( care contribuie la valoarea HbA1c ) , răspunsul terapeutic al Starlix poate fi monitorizat și prin determinarea glicemiei la 1- 2 ore după masă . Doza zilnică maximă recomandată este de 180 mg de trei ori pe zi , care trebuie administrată înaintea celor
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
de insulină este un mecanism pentru menținerea controlului glicemic normal . Dacă este administrată înainte de masă , nateglinida restabilește secreția insulinică precoce sau de primă fază , care este afectată la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , având ca rezultat scăderea glucozei postprandiale și a HbA1c . Nateglinida închide canalele de potasiu dependente de ATP din membrana celulelor beta , având caracteristici care îl disting de alți liganzi ai receptorilor sulfonilureici . Aceasta depolarizează celulele beta și determină deschiderea canalelor de calciu . Influxul de calciu rezultat
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]