561 matches
-
300 mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin 4 ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spală cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1.050°C și se cântărește BaSO(4). 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO(4), astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența roșului metil și se adaugă
HOTĂRÂRE nr. 134 din 14 februarie 2002 (*republicată*) privind caracterizarea, clasificarea şi marcarea produselor din sticlă cristal în vederea comercializării acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea de acid sulfuric N/10 sau sodă caustică N/10, după caz, și se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul
HOTĂRÂRE nr. 134 din 14 februarie 2002 (*republicată*) privind caracterizarea, clasificarea şi marcarea produselor din sticlă cristal în vederea comercializării acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiartă până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă
HOTĂRÂRE nr. 134 din 14 februarie 2002 (*republicată*) privind caracterizarea, clasificarea şi marcarea produselor din sticlă cristal în vederea comercializării acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
încălzește pe baie de apă, la temperatura de fierbere, timp de 15 minute. Se răcește amestecul. Se adaugă 50 ml de acid sulfuric diluat (4.6) și 0,5 g de iodură de potasiu (4.1). Se agită amestecul până când precipitatul de dioxid de mangan se dizolvă din nou. Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4) până când soluția se colorează în galben pal. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.5) și se continuă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
neionici din proba folosită trebuie să fie între 250-800 g. Surfactantul antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, surfactantul neionic se precipită în soluție apoasă folosind reactiv Dragendorff modificat (KBiJ4+BaCl2+ acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de ditiocarbamat de pirolidină la pH 4-5, folosind un electrod de platină lustruită ca indicator
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
etanol, se adaugă 40 ml apă și 0,5 ml acid clorhidric diluat (3.2.3) și se amestecă folosind un agitator magnetic. Peste această soluție se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Precipitatul se formează după amestecare repetată. După amestecare timp de 10 minute, amestecul se lasă în repaus timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul printr-un creuzet filtrant a cărui bază este acoperită cu o hârtie de filtru din
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
fibră de sticlă. La început se spală filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. După aceea paharul, magnetul și creuzetul se spală foarte bine cu acid acetic glacial, fiind necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
spală foarte bine cu acid acetic glacial, fiind necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă fiecare dintre aceste porțiuni să stea în creuzetul filtrant timp de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul rămas se dizolvă cu această ocazie. 3.3.3. Solubilizarea precipitatului Se dizolvă precipitatul în creuzetul filtrant adăugând trei porțiuni de câte 10 ml de soluție fierbinte (aproximativ 80oC, 335 K) de tartrat de amoniu (3.2.8). Se lasă fiecare dintre aceste porțiuni să stea în creuzetul filtrant timp de câteva minute înainte de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
pentru a trece soluția în vasul de filtrare. Se varsă conținutul vasului de filtrare în paharul folosit pentru precipitare. Se clătesc pereții paharului cu o altă porțiune de 20 ml soluție de tartrat de amoniu, pentru a dizolva și restul precipitatului. Creuzetul, racordul și vasul de filtrare se spală cu atenție cu 150-200 ml apă și apa de clătire se toarnă în paharul folosit pentru precipitare. 3.3.4. Titrarea Se amestecă soluția folosind un agitator magnetic (3.2.16), se
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
developare, aceste soluții sunt pulverizate separat, întâi soluția 1 apoi soluția 2. 3.23.4. Azotat de argint amoniacal Peste o soluție apoasă de azotat de argint 5% (3.15) se adaugă soluție de amoniac 25% (3.4), până la dizolvarea precipitatului. Acest reactiv trebuie preparat imediat înainte de folosire. Reactivul nu se păstrează. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit pentru cromatografie în strat subțire. 4.1.1. Capac de plastic sau sticlă astfel construit încât placa cromatografică să fie înconjurată
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
nu a relevat alți agenți reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul prezent în lichidul supernatant nu depășește 6 până la 8% din cantitatea inițială. Se introduc 10 ml metanol (5.2.2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând același procedeu. Folosind în
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
reductori în afară de tioli, se verifică iodometric dacă tiolul prezent în lichidul supernatant nu depășește 6 până la 8% din cantitatea inițială. Se introduc 10 ml metanol (5.2.2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând același procedeu. Folosind în continuare aceeași eprubetă de centrifugă
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2.3.) într-o eprubetă de centrifugare conținând precipitatul și se dispersează fin precipitatul cu o tijă agitatoare. Se centrifughează din nou pentru cel puțin 15 minute la 4000 g. Se scurge supernatantul și se verifică absența tiolilor. Se spală precipitatul a doua oară urmând același procedeu. Folosind în continuare aceeași eprubetă de centrifugă, se adaugă: - 2 ml soluție octaonat de metil (5.2.2.5), - 5 ml de acid clorhidric în metanol (5.2.2.7). Se dizolvă complet tiolii
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Diacetat de cadmiu. 4.6. Amoniac concentrat, d420 0,90 g/ml. 4.7. Soluția amoniacală de diacetat de cadmiu: se dizolvă 10 g diacetat de cadmiu (4.5) în aproximativ 50 ml apă. Se adaugă amoniac (4.6) până când precipitatul se dizolvă din nou (de exemplu, aproximativ 20 ml). Se aduce la 100 ml cu apă. 4.8. Azot. 4.9. Soluție de amoniac m. 5. APARATURĂ 5.1. Echipament de laborator obișnuit. 5.2. Balon de 100ml cu fund
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
cu tijă lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc paharele conice (5.3) mai întâi cu soluție de amoniac (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilată și se folosește apa pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apa de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ("n1") soluție de iod
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
3) mai întâi cu soluție de amoniac (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilată și se folosește apa pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apa de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ("n1") soluție de iod (4.3), aproximativ 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
distilată și se folosește apa pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apa de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ("n1") soluție de iod (4.3), aproximativ 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilată. 6.2.5. Se determină excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n2") (4.2). 7
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Se pune paharul într-o baie de apă adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml acid sulfuric fierbinte (4.2). Se adaugă apă în pahar până la obținerea unui volum de aproximativ 100 ml. Se aduce soluția la temperatura de 70oC și se titrează, picătură cu picătură, cu o soluție de permanganat (4
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
20...100 miligrame S sau 50...250 miligrame SO3. Se pune această parte alicotă într-un pahar gradat de mărime corespunzătoare. Se adaugă 20 ml acid clorhidric diluat (4.1). Se completează până la 300 ml cu apă. 6.2. Pregătirea precipitatului Se aduce soluția la fierbere. Se adaugă, picătură cu picătură, aproximativ 20 ml soluție clorură de bariu (4.2), sub agitare puternică. Se fierbe câteva minute. Se pune paharul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1), cântărit în prealabil, cu precizie de 0,1 miligrame. Se usucă în cuptor (5.3) și se calcinează la aproximativ 800oC timp de jumătate de oră
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]