399 matches
-
iar perioada mediană de reversibilitate a retenției de lichide a fost de 16, 4 săptămâni ( interval de 0 până la 42 de săptămâni ) . Debutul retenției moderate și severe este întârziat ( doza mediană cumulativă : 49 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza mediană cumulativă : TAXOTERE 75 mg/ m² în monoterapie sisteme și organe Investigații diagnostice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a retenției de lichide a fost de 16, 4 săptămâni ( interval de 0 până la 42 de săptămâni ) . Debutul retenției moderate și severe este întârziat ( doza mediană cumulativă : 49 818, 9 mg/ m ) la pacienții cu premedicație comparativ cu pacienții fără premedicație ( doza mediană cumulativă : TAXOTERE 75 mg/ m² în monoterapie sisteme și organe Investigații diagnostice frecvente ≥ 10 % dintre pacienți pacienți Creșterea bilirubinei sanguine de G3/ 4 ( < 2 % ) Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie senzitivă periferică
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
similar cu cel observat în cazul cisplatinei în monoterapie . Administrarea în asociere a docetaxelului cu cisplatină ți 5- fluorouracil la 12 pacienți cu tumori solide nu a avut influență asupra farmacocineticii fiecărui medicament . Efectul prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului administrat cu premedicație standard cu dexametazonă a fost studiat la 42 pacienți . Nu s- a observat un efect al prednisonului asupra farmacocienticii docetaxelului . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen al docetaxelului nu a fost studiat . Docetaxelul a dovedit potențial mutagen în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru a se verifica dacă numărul de celule din sânge și funcția ficatului sunt suficiente pentru a primi TAXOTERE . În caz de tulburări ale celulelor albe ale sângelui , puteți avea asociate febră sau infecții . Vi se va spune să luați premedicație constând într- un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , începând cu o zi înainte de administrarea TAXOTERE și în continuare , timp de una sau două zile după aceasta , pentru a minimaliza anumite reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu TAXOTERE
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru a se verifica dacă numărul de celule din sânge și funcția ficatului sunt suficiente pentru a primi TAXOTERE . În caz de tulburări ale celulelor albe ale sângelui , puteți avea asociate febră sau infecții . Vi se va spune să luați premedicație constând într- un glucocorticoid oral , cum este dexametazona , începând cu o zi înainte de administrarea TAXOTERE și în continuare , timp de una sau două zile după aceasta , pentru a minimaliza anumite reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu TAXOTERE
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu docetaxel , doza inițială recomandată de Xeloda este de 1250 mg/ m de 2 ori pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu docetaxel , doza inițială recomandată de Xeloda este de 1250 mg/ m de 2 ori pe zi timp de , 14 zile urmată
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu docetaxel , doza inițială recomandată de Xeloda este de 1250 mg/ m de 2 ori pe
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu docetaxel , doza inițială recomandată de Xeloda este de 1250 mg/ m de 2 ori pe zi timp de , 14 zile urmată
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
administrarea unei ( pre ) medicații cu antihistaminice și/ sau antipiretice ( paracetamol sau ibuprofen ) , permițându- i- se astfel pacientului să continue tratamentul . La administrarea inițială de Aldurazyme sau la readministrarea în urma unei întreruperi a tratamentului , se recomandă să li se administreze pacienților premedicații ( antihistaminice și/ sau antipiretice ) cu aproximativ 60 de minute înainte de inițierea perfuziei , pentru a reduce la minim riscul apariției de RDP- uri . Dacă este indicat din punct de vedere clinic , trebuie luată în considerare administrarea de premedicații în cazul perfuziilor
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
se administreze pacienților premedicații ( antihistaminice și/ sau antipiretice ) cu aproximativ 60 de minute înainte de inițierea perfuziei , pentru a reduce la minim riscul apariției de RDP- uri . Dacă este indicat din punct de vedere clinic , trebuie luată în considerare administrarea de premedicații în cazul perfuziilor ulterioare de Aldurazyme . În cazul unei RDP ușoare sau moderate , tratamentul cu antihistaminice și paracetamol/ ibuprofen trebuie luat în considerare și/ sau micșorarea ratei de perfuzare la jumătate din rata de perfuzare la care a avut loc
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
a ratei de perfuzare la 1/ 2 - 1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția . În cazul unei RDP moderate repetate sau al unei reveniri a simptomelor în urma unei singure RDP grave , trebuie luată în considerare premedicația ( antihistaminice și paracetamol/ ibuprofen și/ sau corticosteroizi ) și o micșorare a ratei de perfuzare la 1/ 2 - 1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția precedentă . Ca și în cazul oricărui alt produs pe bază de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 2 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 18 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid cu o zi înainte , în ziua administrării de premetrexed și o zi după aceea . Glucocorticoidul trebuie să fie administrat în doză echivalentă cu 4 mg dexametazonă , administrat oral
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
a testelor de inteligență turația mașinii în funcție de turația câmpului magnetic învârtitor și în funcție de alunecare este furiosocu mânie cu furie de altfel a dat numele său sau al altor membri ai familiei sale diverselor școli aeroporturi și chiar unui meteorit anestezie - premedicație înainte de inducția anesteziei generale - inducția anesteziei - sedare în anestezia combinată unele furnici primitive se angajează în dueluri care presupun lovirea reciprocă cu antenele în biologie pot fi parametri care influențează dezvoltarea viețuitoarelor factori biotici sau abiotici tehnici esențiale de supraviețuire
colectie de fraze din wikipedia in limba romana [Corola-website/Science/92305_a_92800]
-
50 mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia administrarea perfuziei cu o viteză mai mică . Caelyx nu se administrează in bolus sau sub formă de soluție nediluată . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
15 minute . Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare de 90 minute . Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
tratamentului cu temsirolimus la pacienții care au prezentat reacții severe sau care pot pune viața în pericol , trebuie să se facă o evaluare a raportului risc/ beneficiu . Dacă un pacient face o reacție de hipersensibilitate în timpul perfuziei cu TORISEL , în ciuda premedicației , perfuzia trebuie oprită iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de cel puțin 30 până la 60 de minute ( în funcție de severitatea reacției ) . În funcție de decizia medicului , tratamentul poate fi reluat după administrarea unui antagonist al receptorilor H1 ( difenhidramina sau un antihistaminic similar
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
1. 500 celule/ mm ( < 1. 000 celule/ mm pentru SK- SIDA ) , la momentul inițial . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Paxene conține ulei de ricin polietoxilat , care poate provoca reacții alergice . Pacienților trebuie să li se administreze premedicație de rutină cu un corticosteroid , un antihistaminic și un antagonist de receptori H2 înainte de administrarea Paxene , pentru a preveni reacțiile de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 2 ) . Paxene trebuie administrat înaintea cisplatinei , în cazul în care este utilizat în combinație cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta- blocante pot să nu răspundă la beta - agoniștii utilizați în mod uzual în tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate . Pacienți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta- blocante pot să nu răspundă la beta - agoniștii utilizați în mod uzual în tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate . Pacienți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta- blocante pot să nu răspundă la beta - agoniștii utilizați în mod uzual în tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate . 40
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
întrebați dacă au prezentat orice formă de alergie ( de exemplu alergii la fructe de mare sau la medicamente , rinită alergică ( febra fânului ) , urticarie ) , dacă sunt hipersensibili la medii de contrast și dacă au astm bronșic . Se poate lua în considerare premedicația cu antihistaminice și/ sau glucocorticoizi . Pacienți care urmează tratament cu beta- blocante Trebuie luat în considerare faptul că pacienții care utilizează beta- blocante pot să nu răspundă la beta - agoniștii utilizați în mod uzual în tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate . Pacienți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
întreruptă administrarea perfuziei și trebuie întrerupt definitiv tratamentul cu pembrolizumab. Pacienții cu reacții adverse ușoare sau moderate asociate administrării perfuziei pot continua tratamentul cu pembrolizumab în condițiile monitorizării stricte; poate fi luată în considerare administrarea de antipiretice și antihistaminice ca premedicație. Fertilitatea, sarcina și alăptarea: Femeile cu potențial fertil Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu pembrolizumab și timp de cel puțin 4 luni după administrarea ultimei doze de pembrolizumab. Sarcina Nu sunt disponibile date
Tratamentul cancerului cu anticorpi, aprobat în Europa by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104640_a_105932]