478 matches
-
după 21 terapia de primă linie [ valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei bolii [ TAP ] după terapia de primă linie : 84 de zile în cazul administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul BMS ] și la care reînceperea tratamentului cu chimioterapie i . v . nu a fost considerată adecvată . Grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS a înregistrat o ameliorare semnificativă din punct de vedere statistic în ce privește supraviețuirea globală , în comparație cu grupul BMS ( p = 0, 0104
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
recidivă după terapia de primă linie [ valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei bolii [ TAP ] după terapia de primă linie : 84 de zile în cazul administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul ACS ] și la care reînceperea tratamentului cu chimioterapie pe cale intravenoasă nu a fost considerată adecvată . Grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS a înregistrat o ameliorare semnificativă din punct de vedere statistic în ce privește supraviețuirea globală , în comparație cu grupul BMS ( p = 0, 0104
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
recidivă după terapia de primă linie [ valoarea mediană a timpului până la apariția progresiei bolii [ TAP ] după terapia de primă linie : 84 de zile în cazul administrării de topotecan pe cale orală + BMS , 90 de zile în cazul BMS ] și la care reînceperea tratamentului cu chimioterapie pe cale intravenoasă nu a fost considerată adecvată . Grupul la care s- a administrat topotecan pe cale orală plus BMS a înregistrat o ameliorare semnificativă din punct de vedere statistic în ce privește supraviețuirea globală , în comparație cu grupul BMS ( p = 0, 0104
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
de exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( TIFG ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( IICS ) ] . În general , tratamentul cu Fertavid este urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Fertavid trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Fertavid , concentrațiile maxime de FSH
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
diagnosticați cu reacție de hipersensibilitate în timpul terapiei TREBUIE să întrerupă imediat administrarea Kivexa . Kivexa sau oricare alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) , NU TREBUIE NICIODATĂ readministrat la pacienții la care s- a întrerupt terapia din cauza reacțiilor de hipersensibilitate . Reînceperea administrării de abacavir după o reacție de hipersensibilitate duce la reapariția rapidă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență este de obicei mai severă decât episodul inițial și poate include hipotensiune arterială severă , care pune în pericol viața , și deces
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
dificilă diferențierea între erupțiile cutanate induse de aceste medicamente și reacțiile de hipersensibilitate legate de administrarea de abacavir . 4 • Tratamentul după întreruperea terapiei cu Kivexa Dacă terapia cu Kivexa a fost întreruptă indiferent de motiv și se ia în considerare reînceperea terapiei , trebuie stabilit motivul întreruperii pentru a evalua dacă pacientul a prezentat vreun simptom de reacție de hipersensibilitate . Dacă nu poate fi exclusă o reacție de hipersensibilitate , nu trebuie reîncepută administrarea Kivexa sau a oricărui alt medicament care conține abacavir
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate la pacienți care au reînceput terapia și care nu prezentaseră până atunci simptome de reacții de hipersensibilitate . În ambele cazuri , dacă se decide reînceperea administrării abacavirului , aceasta trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență . Cei care prescriu trebuie să asigure informarea completă a pacienților în legătură cu următoarele date despre reacțiile de hipersensibilitate : - Pacienții trebuie avertizați despre
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de hipersensibilitate : - Pacienții trebuie avertizați despre posibilitatea apariției unei reacții de hipersensibilitate la - Pacienții la care apar semne sau simptome posibil legate de reacțiile de hipersensibilitate niciodată Kivexa sau alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) . - Pentru a evita reînceperea administrării de abacavir , pacienții care au prezentat o reacție de hipersensibilitate trebuie să înapoieze comprimatele de Kivexa rămase în posesia acestora , în conformitate cu reglementările locale și să ceară sfatul medicului sau farmacistului lor . - Pacienții care au întrerupt Kivexa indiferent de motiv
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
să ceară sfatul medicului sau farmacistului lor . - Pacienții care au întrerupt Kivexa indiferent de motiv și în special cei la care această întrerupere a fost determinată de reacții adverse sau de boli , trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor înainte de reînceperea administrării . - Fiecărui pacient trebuie să i se reamintească să citească prospectul inclus în cutia de Kivexa . - Trebuie conștientizați cât este de important să scoată din cutie Cardul de Alertare și să îl Acidoză lactică : În timpul folosirii de analogi nucleozidici , s-
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
necesară supraveghere medicală atentă pe parcursul primelor două luni de tratament , efectuându- se examene clinice la fiecare două săptămâni . Este posibil ca terapia intermitentă să crească riscul de apariție a sensibilizării și , astfel , să crească incidența reacțiilor de hipersensibilitate semnificative clinic . Reînceperea administrării abacavirului , după o reacție de hipersensibilitate , duce la o revenire bruscă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență a reacției de hipersensibilitate este de obicei mai severă decât inițial și poate include hipotensiune arterială , care pune în pericol viața
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
simptomelor . Această recurență a reacției de hipersensibilitate este de obicei mai severă decât inițial și poate include hipotensiune arterială , care pune în pericol viața , și deces . Pacienții care prezintă această reacție de hipersensibilitate trebuie să întrerupă tratamentul cu Kivexa , iar reînceperea administrării Kivexa sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) nu mai trebuie niciodată încercată . Pentru evitarea întârzierilor de diagnostic și pentru minimizarea riscului de reacții de hipersensibilitate care pun în pericol viața , terapia cu abacavir trebuie
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
se poate exclude hipersensibilitatea , chiar și în cazul în care este posibil alt diagnostic ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterită sau reacții la alt medicament ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu debut rapid , incluzând reacțiile care pun în pericol viața , au apărut după reînceperea administrării abacavirului chiar și la pacienți care înainte de oprirea administrării abacavirului nu au prezentat decât unul dintre simptomele esențiale de hipersensibilitate ( erupții cutanate , febră , simptome gastro- intestinale , respiratorii sau nespecifice cum ar fi letargia sau starea de rău ) . Cel mai
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate la pacienți care au reînceput terapia și care nu prezentaseră până atunci simptome ale reacțiilor de hipersensibilitate . În ambele cazuri , dacă se decide reînceperea administrării abacavirului , aceasta trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență . Fiecare pacient trebuie avertizat despre aceste reacții de hipersensibilitate la abacavir . Multe dintre reacțiile adverse enumerate în tabelul de mai jos
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
hipersensibilitate la abacavir . De aceea , pacienții care prezintă oricare dintre aceste simptome trebuie evaluați cu atenție pentru identificarea unei eventuale reacții de hipersensibilitate . Dacă s- a întrerupt administrarea Kivexa la pacienți din cauza apariției oricăruia dintre aceste simptome și se decide reînceperea administrării unui medicament care conține abacavir , acest lucru trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență ( vezi pct . 4. 4 ) . 10 Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil legate de folosirea abacavirului sau
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
trebuie luată în considerare în cazul creșterii semnificative a concentrațiilor sau dacă acestea se asociază cu simptome clinice cum ar fi icterul . În absența semnelor clinice de afectare hepatică și după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Tulburări renale și ale căilor urinare Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări cardiace Extavia trebuie de asemenea utilizat cu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
dimensiunea particulelor după reducere să nu fie mai mare de 50 milimetri. Eficacitatea echipamentelor trebuie verificată zilnic, înregistrându-se starea acestora. Dacă verificările indică existența unor particule mai mari de 50 milimetri, procesul trebuie oprit și trebuie efectuate reparații înainte de reînceperea procesului. Timp, temperatură și presiune 2. După reducere, produsele animale secundare trebuie încălzite la o temperatură internă mai mare de 133șC timp de cel puțin 20 de minute fără întrerupere la o presiune (absolută) de cel puțin 3 bari, produsă
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
dimensiunea particulelor după reducere să nu fie mai mare de 150 milimetri. Eficacitatea echipamentelor trebuie verificată zilnic, înregistrându-se starea acestora. Dacă verificările indică existența unor particule mai mari de 150 milimetri, procesul trebuie oprit și trebuie efectuate reparații înainte de reînceperea procesului. Timp, temperatură și presiune 2. După reducere, produsele animale secundare trebuie încălzite la o temperatură internă mai mare de 100șC timp de cel puțin 125 de minute, la o temperatură internă mai mare de 110șC timp de cel puțin
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]