1,189 matches
-
dreptul la o despăgubire care corespunde, în principiu, valorii reale a spolierii sau avarierii. Ea nu poate totuși, în nici un caz să depășească suma în DST a valorii declarate. 5.bis. În cazul returării unei trimiteri ale poștei de scrisori recomandată sau cu valoare declarată, fără a se comunică motivul nedistribuirii, expeditorul are dreptul doar la restituirea taxelor achitate pentru depunerea trimiterii. 5.ter. În cazul returării unui colet fără a se comunică motivul nedistribuirii, expeditorul are dreptul la restituirea taxelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217253_a_218582]
-
a dreptului de vot este nulă. Articolul 38 Convocarea adunării generale se face, de regulă, cu cel puțin 15 zile calendaristice înaintea datei fixate pentru ținerea adunării. Convocarea se face prin afișare la sediul cooperativei de credit și prin scrisoare recomandată expediata pe adresa membrului cooperator cu cel puțin 15 zile înainte de data tinerii adunării generale sau prin mijloace de comunicare în masă, dacă prin actul constitutiv se prevede această posibilitate. Cand în ordinea de zi figurează propuneri pentru modificarea actului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182395_a_183724]
-
Anexa 1.13 ---------- la regulament ------------- [SIGLA ANCPI] ROMÂNIA OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE IMOBILIARĂ ............................................. BIROUL DE CADASTRU Denumirea oficiului│ └───────────────────┘ ( ) Ștampila cu data prezentării COMUNICAREA ÎNCHEIERII Către, Numele și prenumele ....., str. ......, nr. ...., bl. ..., sc. ...., et. ..., ap. ... . Cod poștal .... Localitatea ....... Județul (sectorul) ......... ( ) Recomandată Nr. ..... ┌─────────────────────────────┐ Ștampila cu data Oficiul poștal de distribuire│ sosirii └─────────────────────────────┘ Aprobat de C.N. "Poșta Română" S.A. cu nr. 10.3/DO/3413-16.06.1999 ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Comunicare de încheiere ( ) Nr. dosar .... din ..... Ștampila cu data prezentării DOVADĂ Către: OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267742_a_269071]
-
se va face în strictă conformitate cu Manualul OACI - Doc 9284. NOTĂ: Definițiile detaliate ale claselor de bunuri periculoase sunt conținute în Manualul OACI - Doc 9284. Aceste clase identifică riscurile potențiale asociate cu transportul aerian al bunurilor periculoase, fiind cele recomandate de către Comitetul de experți al Organizației Națiunilor Unite pentru Transportul Bunurilor Periculoase. Capitolul IV Limitări privind transportul aerian al bunurilor periculoase 4.1. Bunuri periculoase acceptate la transportul pe calea aerului Transportul aerian al bunurilor periculoase este interzis, cu excepția cazurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206463_a_207792]
-
medicinal veterinar poate fi: ... a) o denumire inventată care nu se poate confunda cu denumirea comună sau ... b) o denumire comună sau științifică însoțită de o marcă comercială sau numele deținătorului autorizației de comercializare. (22) Denumire comună: denumirea internațională nebrevetat��, recomandată de Organizația Mondială a Sănătății sau, dacă nu există, denumirea uzuală comună; ... (23) concentrație - conținutul în substanțe active, exprimat cantitativ pe unitatea de doză, pe unitatea de volum sau greutate, în conformitate cu forma de dozare; ... ------------- Alin. (23) al art. 1 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
referință în mod obișnuit. - Produsul testat și produsul de referință trebuie să aparțină aceleiași categorii de produse. Produsele de referință trebuie să fie produsele utilizate în mod obișnuit de persoanele care participă la test. - Dozările utilizate trebuie să fie cele recomandate de producător. - Testul trebuie efectuat pe tipul sau tipurile de suprafețe adecvate în conformitate cu recomandările de pe etichetă. - Testul trebuie realizat pe o perioadă care să permită cel puțin cinci utilizări ale produsului testat. Cerințe de testare - Eficiența detergenților universali trebuie evaluată
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
membrii care efectuează investigația privind siguranța maritimă; 3. dezvoltarea unei strategii pentru investigația privind siguranța maritimă în legătură cu alte state interesate în mod deosebit; 4. a se asigura că metodologia de urmat în timpul investigației privind siguranța maritimă este compatibilă cu cea recomandată în Rezoluția A.884 (21); 5. a se asigura că investigația privind siguranța maritimă ia în considerare orice recomandări sau instrumente publicate de Organizația Internațională a Muncii sau Organizație, legate de efectuarea unei investigații privind siguranța maritimă; și 6. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219965_a_221294]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
sănătate a populației. 5.4. Datele obținute în urma evaluării stării de sănătate se vor consemna în planul individual de supraveghere prevăzut în anexa nr. 5 la prezentele norme metodologice. 6. Investigațiile medicale paraclinice, precum și categoriile de persoane cărora le sunt recomandate sunt prevăzute în anexa nr. 6 la prezentele norme metodologice. Recomandarea de investigații paraclinice pe categoriile de persoane prevăzute în anexa nr. 6 la prezentele norme metodologice este orientativă. --------- Pct. 6 al Cap. V fost modificat de pct. 13 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202913_a_204242]
-
servicii medicale paraclinice sunt: a) efectuarea investigațiilor medicale paraclinice recomandate de medicii de familie; ... b) transmiterea rezultatelor investigațiilor medicale paraclinice medicilor de familie care le-au recomandat. Investigațiile medicale paraclinice furnizate în cadrul programului, precum și categoriile de persoane cărora le sunt recomandate sunt prevăzute în Ordinul ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate privind aprobarea Normelor metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice din cadrul Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202913_a_204242]
-
și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222196_a_223525]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului; 3. reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați - 85.000; b) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203890_a_205219]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244401_a_245730]
-
la producerea de alimente în alte scopuri decât cele cuprinse în prezenta directivă. 4. Pentru substanțele enumerate în anexa II pentru care legislația comunitară nu specifică criterii de puritate, până la adoptarea acestor specificații, sunt aplicabile criteriile de puritate general acceptabile recomandate de organismele internaționale, iar normele naționale care stabilesc criterii de puritate mai stricte pot fi menținute. 5. Modificările listelor prevăzute în alin. (1) se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută în art. 13 alin. (2). 6. Prin derogare de la alin. (1) și
jrc5619as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90789_a_91576]
-
regulament au efecte incompatibile cu art. 5 alin. (2) din lege, Consiliul Concurenței poate retrage beneficiul exceptării în bloc. Aceasta se poate întâmpla în particular când studiile privind impactul dezvoltării viitoare sunt bazate pe ipoteze nejustificabile; când condițiile poliței standard recomandate conțin clauze care creeaza, în detrimentul asiguratului, un dezechilibru semnificativ între drepturile și oblibațiile ce decurg din contract sau cand grupurile sunt folosite sau conduse astfel încât oferă unuia sau mai multor participanți mijloacele de a obține sau a de a-si
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157888_a_159217]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239476_a_240805]
-
îndeplinirea procedurii. Anexa 1.13 ---------- la regulament ------------- ROMÂNIA OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE IMOBILIARĂ ............................................. BIROUL DE CADASTRU Denumirea oficiului│ └───────────────────┘ ( ) Ștampila cu data �� prezentării COMUNICAREA ÎNCHEIERII Către, Numele și prenumele ....., str. ......, nr. ...., bl. ..., sc. ...., et. ..., ap. ... . Cod poștal .... Localitatea ....... Județul (sectorul) ......... ( ) Recomandată Nr. ..... ┌─────────────────────────────┐ Ștampila cu data Oficiul poștal de distribuire│ sosirii └─────────────────────────────┘ Aprobat de C.N. "Poșta Română" S.A. cu nr. 10.3/DO/3413-16.06.1999 ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Comunicare de încheiere ( ) Nr. dosar .... din ..... Ștampila cu data prezentării DOVADĂ Către: OFICIUL DE CADASTRU ȘI PUBLICITATE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279222_a_280551]
-
Proba martor pozitivă: un produs chimic fototoxic cunoscut se supune testării în paralel cu fiecare test de fototoxicitate 3T3 NRU. Clorpromazina (CPZ) s-a utilizat ca probă martor pozitivă în studiul de validare UE/COLIPA și prin urmare este cea recomandată. Pentru CPZ, testată conform protocolului standard în testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro, s-au stabilit următoarele criterii de acceptare a testului: CPZ iradiată (+UVA): EC50= 0,1 -2,0 μg/ml, CPZ neiradiată (-UVA): EC50= 7,0 - 90
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
studiul de validare s-a utilizat o linie permanentă de celule fibroblaste de șoarece - Balb/c 3T3, clona 31 -provenind fie de la ATCC (American Type Culture Collection), fie de la ECACC (European Collection of Cell Cultures) și, prin urmare, este cea recomandată. Dacă se adaptează condițiile de cultură la nevoile specifice ale celulelor, se pot utiliza cu succes alte celule sau linii celulare pentru același protocol al testului, cu condiția demonstrării echivalenței. Celulele ar trebui să fie controlate cu regularitate pentru a
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
menționate mai sus. În cazul preparatelor pe bază de vitamine, minerale, amino-acizi esențiali și acizi grași, nivelul uneia din aceste substanțe pe unitate de consum zilnică recomandată înscrisă pe etichetă trebuie să fie mult mai mare decât doză fiziologica zilnică recomandată pentru menținerea sănătății generale și a stării de bine. Font 8* Codul tarifar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164947_a_166276]
-
sunt examinate zilnic timp de 48 de ore pentru detectarea prezenței efectului citopatic (CPE). Dacă sunt negative, culturile sunt plasate în alte culturi și reexaminate timp de 48 de ore. Se va confirma specificitatea tuturor CPE. ... d) Mijloace de transport recomandate: ... 1. tampon fosfat de 0,08 M, pH 7,2, conținând 0,01% albumina de ser bovin, 0,002% roșu de fenol și antibiotice; 2. mediu de cultură tisulara (Eagle's MEM) conținând tampon Hepes de 0,04 M, 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248623_a_249952]
-
temperaturii. 1.4.1. Metoda dinamică Metoda dinamică se bazează pe măsurarea temperaturii de fierbere care corespunde unei presiuni specificate. Gamă recomandată: de la 103 Pa până la 105 Pa, între 20 °C și 100 °C. Prezenta metodă a fost de asemenea recomandată pentru determinarea punctelor de fierbere care nu depășesc 350 șC. 1.4.2. Metoda statică Prin acest procedeu, presiunea vaporilor care se stabilește într-un sistem închis în echilibru termodinamic este determinată la o temperatură specificată. Această metodă se aplică
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]