KorAP: Find »[drukola/base=seringă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...15 16 17 ...812 >

20,284 matches

Corola-llms4eu/Law/254347

când se administrează injecții intermitente sau care necesită injecții numeroase și frecvente (mai mult de 10 injecții zilnic) pot să înceapă sau să treacă la tratamentul cu perfuzii subcutanate continue, administrate prin intermediul unei minipompe și/sau al unei pompe de seringă, după cum urmează: Selectarea tipului de minipompă și/sau injectomat care trebuie utilizate și stabilirea dozelor necesare se va face de către medic, în conformitate cu necesitățile particulare ale pacientului. ... Determinarea dozei prag Doza prag pentru perfuzia continuă trebuie determinată după

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
insuficiență renală severă. De preferință, la acești pacienți tratamentul trebuie inițiat și menițnut cu doza minimă necesară pentru a controla amoniemia. Mod de administrare Administrare orală sau gastrointestinală. RAVICTI trebuie luat cu alimente și administrat direct în gură folosind o seringă pentru administrare orală. Medicamentul nu trebuie adăugat și amestecat într-un volum mai mare de alt lichid, deoarece fenilbutiratul de glicerină este mai greu decât apa, fapt ce poate duce la administrarea incompletă. RAVICTI poate fi adăugat într-o cantitate

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
UCD-2, Polycose, Pro Phree și Citrulline) și trebuie utilizat în interval de 2 ore atunci când este păstrat la temperatura camerei (25 °C) sau în decurs de maximum 24 de ore dacă este păstrat în frigider. Pacienții trebuie informați că seringile pentru administrare orală cu marcajul CE compatibile cu insertul pentru seringă integrat în flacon, de dimensiunea adecvată pentru volumul de doză prescris, pot fi procurate de la farmacie. Pentru pacienții care nu pot utiliza medicamentul pe cale orală, RAVICTI poate

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
de 2 ore atunci când este păstrat la temperatura camerei (25 °C) sau în decurs de maximum 24 de ore dacă este păstrat în frigider. Pacienții trebuie informați că seringile pentru administrare orală cu marcajul CE compatibile cu insertul pentru seringă integrat în flacon, de dimensiunea adecvată pentru volumul de doză prescris, pot fi procurate de la farmacie. Pentru pacienții care nu pot utiliza medicamentul pe cale orală, RAVICTI poate fi administrat prin sondă nazogastrică sau sondă pentru gastrostomă din silicon

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
ml. Dacă doza este mai mare de 1 ml, este necesar mai mult de un flacon. ● Dozele care necesită mai mult de 1,5 ml trebuie administrate sub formă de mai multe injecții (doza lunară totală împărțită în mod egal între seringi, cu fiecare injecție conținând aproximativ același volum) pentru a reduce la minimum disconfortul posibil la nivelul locului de injectare din cauza volumului injecției. ● Acest medicament trebuie injectat subcutanat la nivelul abdomenului; locurile alternative de injectare includ coapsa sau partea superioară

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
descrierii de mai sus. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă și un nou ac pentru fiecare injecție subcutanată. Trebuie să nu fie administrată mai mult de o doză dintr-un flacon. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Evenimente tromboembolice La pacienții cu p-talasemie, s-au raportat evenimente tromboembolice

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
respectivă care este tratată. Mod de administrare: După reconstituire, soluția de Luspatercept trebuie injectată subcutanat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului. Volumul total de dozare al soluției reconstituite necesar pentru pacient trebuie calculat și extras lent într-o seringă din flaconul (flacoanele) unidoză. Volumul maxim recomandat de medicament per loc de injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
injectare este de 1,2 ml. Dacă este necesar un volum mai mare de 1,2 ml, volumul total trebuie divizat în injecții distincte de volum similar și administrat în locuri separate. Dacă sunt necesare mai multe injecții, trebuie utilizată o nouă seringă și un nou ac pentru fiecare injecție subcutanată. Trebuie să nu fie administrată mai mult de o doză dintr-un flacon. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipertensiune arterială Tensiunea arterială trebuie monitorizată înainte de fiecare administrare de luspatercept

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
criteriilor internaționale McDonald revizuite în 2018); ... – Această formă se poate administra la_copii cu Scleroză Multiplă de la vârsta de 12 ani ... Doze și mod de administrare: 30 micrograme/doză, 1 dată pe săptămână, intramuscular La copii, stabilirea treptată a dozelor folosind seringa preumplută poate fi realizată prin inițierea tratamentului cu creșteri ale dozei cu % pe săptămână, ajungând la doza completă (30 micrograme/săptămână) la a patra săptămână. Observație: prezintă uneori avantajul unei mai bune complianțe datorită frecvenței mai rare de administrare, ceea ce

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
greutatea corporală se stabilește doza terapeutică. a) 25 - 50 kg - Doza inițială (S0) - 80 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1 ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringă gradată de unică folosință și cu un ac steril se

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
Doza inițială (S0) - 80 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1 ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringă gradată de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1 ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringă gradată de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27 g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrează la temperatura camerei, în

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b) > 50 kg - Doza inițială (S0) - 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. ... Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului la pacienții care nu au prezentat răspuns după 16 săptămâni de tratament. Secukinumab este un anticorp monoclonal complet uman recombinant obținut în celule ovariene de hamster chinezesc. Adulți Secukinumab este indicat pentru tratamentul

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
kg 90 mg Pentru a calcula volumul injecției (ml) la pacienții < 60 kg, utilizați formula următoare: greutatea corporală (kg) x 0,0083 (ml/kg). Volumul calculat trebuie rotunjit până la cea mai apropiată valoare de 0,01 ml și trebuie administrat folosind o seringă gradată de 1 ml. Este disponibil un flacon de 45 mg pentru pacienții copii și adolescenți care au nevoie de o doză inferioară celei de 45 mg. ● Guselkumab este un anticorp monoclonal uman complet de tip IGG1 care are ca

ORDIN nr. 1.206/233/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254347]
Corola-llms4eu/Law/255816

Dupa prima deschidere a flac. - 6 luni) A09AA02 MI inovativ 96,78 108,40 132,33 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6568 W68658001 INFLUVAC TETRA SUSP. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA VACCIN GRIPAL INACTIVAT Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla cu ac x 0,5 ml susp. inj. in seringa preumpluta (1 an) J07BB02 IM imunologic 39,21 44,70 58,47 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6569 W68672002 TWICOR 20 mg/10 mg COMPR. FILM. 20mg/10mg VIATRIS HEALTHCARE

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
132,33 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6568 W68658001 INFLUVAC TETRA SUSP. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA VACCIN GRIPAL INACTIVAT Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla cu ac x 0,5 ml susp. inj. in seringa preumpluta (1 an) J07BB02 IM imunologic 39,21 44,70 58,47 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6569 W68672002 TWICOR 20 mg/10 mg COMPR. FILM. 20mg/10mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA COMBINATII (ROSUVASTATINUM + EZETIMIBUM) Cutie cu blist. OPA-Al- PVC/Al x 30

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
IR (3 ani) V01AA03 IM imunologic 370,25 400,25 474,42 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6583 W68575001 LIDBREE 42 mg/ml gel cu cedare intrauterina GEL 42 mg/ml GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA LIDOCAINUM Cutie cu 1 blist. continând o seringa preumpluta sterila cu capacitatea de 10 ml, din copolimer, prevazuta cu capac de vârf si opritor din cauciuc bromobutilic si o tija a pistonului, un aplicator steril din PP cu un fixator Luer care se blocheaza (2 ani) N01BB02 MG

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
x 15 compr. film. (5 ani) B02BX08 MI inovativ 10244,22 10274,21 11237,05 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6596 W68417001 ICATIBANT STADA 30 mg SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 30mg STADA M&D S.R.L. - ROMANIA ICATIBANTUM Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla transparenta, de capacitate 3 ml, prevazuta cu un ac continand sol. inj. (2 ani) B06AC02 MG generic 2702,85 2732,85 3016,96 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6597 W65518001 LOKELMA 5 g PULB. PT. SUSP. ORALA

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
13,74 18,57 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6599 W68649001 BRUFEN 20 mg/ml SUSP. ORALA 20mg/ml VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA IBUPROFENUM Cutie cu 1 flac. din PET de culoare bruna cu capac din Al si sigiliu din PEJD + seringa dozatoare din PP de 5 ml, a 100 ml susp. orala (3 ani- dupa ambalarea pt comercializare;1 an- dupa prima deschidere a flac.) M01AE01 MI inovativ 9,58 10,92 14,76 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6600 W68648002 BRUFEN

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
144,85 176,83 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6649 W68289001 SPHEROX 10-70 sferoizi/cmp SUSP. PT. IMPLANTAT 10-70 sferoizi/cmp CO. DON AG - GERMANIA CELULE CARTILAGINOASE UMANE AUTOLOGE Ambalaj cu 1-10 tuburi sterile, fiecare continand pana la 2 aplicatoare + 1 seringa pentru fiecare aplicator (1-60 sferoide intr-un volum de pana la 200 µl) (72 ore) M09AX02 MI inovativ 57748,00 57777,92 63016,17 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6650 W68289002 SPHEROX 10-70 sferoizi/cmp SUSP. PT. IMPLANTAT 10-70 sferoizi/cmp CO

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
M09AX02 MI inovativ 57748,00 57777,92 63016,17 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6650 W68289002 SPHEROX 10-70 sferoizi/cmp SUSP. PT. IMPLANTAT 10-70 sferoizi/cmp CO. DON AG - GERMANIA CELULE CARTILAGINOASE UMANE AUTOLOGE Ambalaj cu 1-10 tuburi sterile, fiecare continand 1 seringa preumpluta + 1 canula interna sau 1 tija cu filtru pentru fiecare seringa preumpluta (1-100 sferoide intr-un volum de pana la 1 000µ) (72 ore) M09AX02 MI inovativ 57748,00 57777,92 63016,17 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6651

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
de 28.02.2023 6650 W68289002 SPHEROX 10-70 sferoizi/cmp SUSP. PT. IMPLANTAT 10-70 sferoizi/cmp CO. DON AG - GERMANIA CELULE CARTILAGINOASE UMANE AUTOLOGE Ambalaj cu 1-10 tuburi sterile, fiecare continand 1 seringa preumpluta + 1 canula interna sau 1 tija cu filtru pentru fiecare seringa preumpluta (1-100 sferoide intr-un volum de pana la 1 000µ) (72 ore) M09AX02 MI inovativ 57748,00 57777,92 63016,17 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 6651 W68681003 CARBAGLU 200mg COMPR. DISP. 200mg RECORDATI RARE DISEASES - FRANTA ACIDUM CARGLUMICUM

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
2 blistere x 7 comprimate filmate (3 ani) M01AH05 MI inovativ 16,78 19,13 25,86 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 ... 765 W66674001 BEOVU 120 mg/ml SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 120mg/ml NOVARTIS EUROPHARM LIMITED BROLUCIZUMABUM Cutie cu 1 seringa preumpluta (0,165 ml solutie sterila) () S01LA06 MI inovativ 2756,18 2786,18 3075,09 Preturile sunt valabile pana la data de 31.05.2023 ... 800 ! DC W66245004 BETASERC 24 mg COMPR. ORODISPERSABILE 24mg MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA BETAHISTINUM Cutie cu blist. OPA-Al- PVC/Al x

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]
filmate (4 ani) N03AX23 MI inovativ 79,56 89,11 112,67 Preturile sunt valabile pana la data de 31.05.2023 911 ! DC W63829001 BRIVIACT 10mg/ml SOL. ORALA 10mg/ml UCB PHARMA SA - BELGIA BRIVARACETAMUM Cutie cu un flacon din sticla bruna x 300ml + o seringa pentru administrare gradata, a 10ml si un adaptor pentru seringa (3 ani) N03AX23 MI inovativ 341,03 371,03 442,57 Preturile sunt valabile pana la data de 31.05.2023 912 W63829001 BRIVIACT 10mg/ml SOL. ORALA 10mg/ml UCB PHARMA S.A. - BELGIA BRIVARACETAMUM Cutie cu

ANEXĂ din 26 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255816]