10,963 matches
-
de scădere a dozelor, perioada de tratament) Mielom multiplu: Terapie de întreținere: La pacienții care se află în faza de platou (o reducere de peste 50% a proteinei mielomatoase) după chimioterapia inițială de inducție, interferon alfa-2b poate fi administrat în monoterapie, subcutanat, în doză de 3 milioane UI/mý, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul tumorilor carcinoide cu metastaze limfatice ganglionare sau hepatice și cu "sindrom carcinoid". Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală este de 5 milioane UI (3 - 9 milioane UI), administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână, (o dată la două zile). Pentru pacienții cu boala avansată, poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI. Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală. Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
fi realizată în 3-7 zile. Ulterior, doză recomandată este de 30 mg zilnic, administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative, până la maximum 12 săptămâni. Administrarea în perfuzie intravenoasa se va face în decurs de aproximativ 2 ore. Administrarea subcutanata aduce beneficii în ceea ce privește scăderea riscului de apariție a reacțiilor adverse și permite tratamentul pacienților în condiții de ambulator. Înainte de administrarea MabCampath pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un analgezic, și eventual corticosteroizi pe cale orală sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
generală cu doze de felul celor care expun copilul la reacții adverse inacceptabile (peste 0,25 mg/kg/24 ore echivalent prednisonum). ÎI. Schemă terapeutică cu blocanți de TNF alfa Tratamentul cu Etanerceptum, 0,4 mg/kg corp/doză, administrat subcutanat de două ori pe săptămână va fi efectuat, potrivit schemei terapeutice, sub supravegherea medicului de familie și va fi continuat în principiu timp de minimum 2 ani (după primul an evaluările vor fi făcute la câte 6 luni), cu condiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
raspuns incomplet se poate crește treptat doză de infliximabum până la 10 mg/kg.corp sau se poate reduce treptat intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****) Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****) Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat; în caz de raspuns insuficient se poate administra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****) Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat; în caz de raspuns insuficient se poate administra în doză de 40 mg o dată pe săptămână. Se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
raspuns incomplet se poate crește treptat doză de infliximabum până la 10 mg/kg.corp sau se poate reduce treptat intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat; în caz de raspuns insuficient se poate administra în doză de 40 mg o dată pe săptămână. C. Criterii de evaluare a răspunsului la tratament: Tratamentul biologic anti TNF alfa este continuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
până la 10 mg/kg.corp sau se poate reduce treptat intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat; în caz de raspuns insuficient se poate administra în doză de 40 mg o dată pe săptămână. C. Criterii de evaluare a răspunsului la tratament: Tratamentul biologic anti TNF alfa este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
raspuns incomplet se poate crește treptat doză de infliximabum până la 10 mg/kg.corp sau se poate reduce treptat intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat; în caz de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat; în caz de raspuns insuficient se poate administra în doză de 40 mg o dată pe săptămână. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
severe de psoriazis (vezi Anexă 2). Terapiile biologice disponibile în România Adalimumab - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Doză recomandată de Humira pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat, urmată după o săptămână de la doză inițială, de o doză de 40 mg administrată subcutanat la două săptămâni. Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie reconsiderata cu atenție la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade. Efalizumab - este un anticorp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Doză recomandată de Humira pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat, urmată după o săptămână de la doză inițială, de o doză de 40 mg administrată subcutanat la două săptămâni. Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie reconsiderata cu atenție la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade. Efalizumab - este un anticorp monoclonal umanizat produs prin inginerie genetică. Inițial se administrează o doză unică de 0,7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
IV. TERAPII STANDARD SISTEMICE ACTUALE: DA NU 2. În caz de intoleranță MAJORĂ/ CONFIRMATĂ (anexați Dată (zi, luna, ăn): [][].[][].[][][][] Scor PAȘI: Scor DLQI: Greutate (kg): [][][] kg Talie (cm): [][][] VII. EVALUARE PARACLINICA Alte date de laborator semnificative │ │ │ │ └───────────────────────────────────────────────┴────────┴────────────┴───────┘ Precizați în cazul administrării subcutanate (pentru adalimumab, efalizumab sau etanercept, se notează regimul terapeutic, doză, interval adm): Precizați în cazul administrării în perfuzie (pentru infliximab): Tratamentul se face conform schemei clasice (0,2, 6 și apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [] NU [] - descrieți: NOTĂ: Fișa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
modificarea terapiei. IV. TERAPII STANDARD SISTEMICE ACTUALE: DA NU 2. În caz de intoleranță MAJORĂ/ Dată (zi, luna, ăn): [][].[][].[][][][] Scor PAȘI: Scor DLQI: Greutate (kg): [][][] kg Talie (cm): [][][][] VIII. EVALUARE PARACLINICA Alte date de laborator semnificative │ │ │ │ └────────────────────────────────────────┴────────��──────────┴───────────────┘ Precizați în cazul administrării subcutanate (pentru efalizumab sau etanercept, se notează regimul terapeutic, doză, interval adm): Precizați în cazul administrării în perfuzie (pentru infliximab): Tratamentul se face conform schemei clasice (0,2, 6 și apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [] NU [] - descrieți: NOTĂ: Fișa se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
păroase ÎI. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul apariției intolerantei, fie se reduce doză zilnică la 1,5 milioane U.I., fie se injectează 3 milioane U.I. de trei ori pe săptămână, fie se reduc atât doză cât și frecvența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
milioane U.I. de trei ori pe săptămână, fie se reduc atât doză cât și frecvența administrării. (1,5 milioane U.I. de 3 ori pe săptămână). Tratament de întreținere. 3 milioane U.I., de trei ori pe săptămână injectate subcutanat. În caz de intoleranță, se va reduce doză la 1,5 milioane U.I. de trei ori pe săptămână. Durată tratamentului. Tratamentul trebuie efectuat aproximativ șase luni, după care medicul va aprecia dacă pacientul a răspuns favorabil, deci se continuă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
250/mmc. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Sarcom Kaposi asociat cu SIDA IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. La pacienți de 18 ani sau mai mult, Roferon-A se administrează subcutanat, în doză crescută gradat până la cel putin 18 milioane U.I. zilnic sau, daca este posibil, 36 milioane U.I. zilnic, timp de 10-12 săptămâni, conform schemei următoare: zilele 1 - 3: 3 milioane U.I./zi zilele 4 - 6: 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
U.I./zi zilele 4 - 6: 9 milioane U.I./zi zilele 7 - 9: 18 milioane U.I./zi și, daca este tolerată, trebuie crescută la: zilele 10 - 84: 36 milioane U.I./zi. Tratament de întreținere. Roferon-A se injectează subcutanat, de trei ori pe săptămână, în doză maximă de întreținere tolerată de pacient, fără a se depăși 36 milioane U.I. Pacienții cu sarcom Kaposi și SIDA tratați cu 3 milioane U.I. Roferon-A zilnic au răspuns mai slab decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cu cromozom Philadelphia prezent sau leucemie mieloidă cronică cu translocație bcr/abl positiva. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Schemă de tratament. La pacienți cu vârsta de 18 ani sau mai mult, Roferon-A se injectează subcutanat 8-12 săptămâni, după următoarea schemă: zilele 1 - 3: 3 milioane U.I./zi zilele 4 - 6: 6 milioane U.I./zi zilele 7 - 84: 9 milioane U.I./zi. Durată tratamentului. Pacienții trebuie tratați cel putin 8săptămâni, preferabil 12 săptămâni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schemă chimioterapica, câte 6 milioane U.I./mý injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
remisie a bolii fără metastaze. ÎI. Stadializarea afecțiunii Melanom malign rezecat chirurgical III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Melanom malign rezecat chirurgical IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Interferon A se administrează subcutanat în doză de 3 milioane U.I., de trei ori pe săptămână, timp de 18 luni, incepand la cel mult 6 săptămâni după intervenția chirurgicală. În cazul în care apare intoleranță la tratament doză trebuie scăzută la 1,5 milioane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
g/dl sau cu mai mult de 2 g/dl în ultimele 2 săptămâni; b. bărbați și femei cu vârsta ≤ 45 de ani: daca hemoglobina scade sub 9-8,5 g/dl. Inițierea tratamentului se face cu 40 000 ui/săptămâna, subcutanat. Dacă hemoglobina nu crește după 4 săptămâni cu 1 g/dl sau peste 12 g/dl (la bărbați sau femei) se stopează tratamentul cu eritropoietină și tratamentul antiviral. 2. Filgrastimum (G-CSF) Se folosește Filgrastimum (G-CSF) la pacienții cu ciroza hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
regulat cu laxative, care trebuie să combine un laxativ stimulant cu unul de înmuiere. (B) 2. Toxicitatea opioidelor trebuie combătuta prin reducerea dozei de opioid, menținerea unei hidratări adecvate și tratamentul agitației/confuziei cu haloperidol 1,5-3 mg oral sau subcutanat (această doză poate fi repetată la interval de 1 oră în situații acute). (C) 3. Inițierea analgeziei opioide nu trebuie amânată din considerentul toleranței farmacologice, pentru ca acest fenomen nu apare în practică clinică. (B) 4. Inițierea analgeziei opioide nu trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
nefondate legate de dependență psihologică. (C) 5. Pacien��îi trebuie asigurați că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALA 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanata. (B) 2. Pentru a calcula doză zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența, care trebuie să fie 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
că nu vor deveni dependenți psihologic de analgezicele opioide din tratamentul pe care-l primesc. (B) ADMINISTRAREA PARENTERALA 1. La pacienții care necesită opioid parenteral este de ales calea subcutanata. (B) 2. Pentru a calcula doză zilnică necesară de morfină subcutanata se va diviza doză zilnică orală de morfină cu 2 sau 3. (C) 3. Nu trebuie uitată doză de morfină subcutanata pentru durerea incidența, care trebuie să fie 1/6 din doză zilnică de morfină subcutanata. (C) 4. Informații detaliate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]