1,431 matches
-
a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
a fost efectuat la 24 de subiecți cu funcție hepatică cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
cuprinsă între normal și afectată sever . La subiecții cu insuficiență hepatică , viteza de absorbție a fost scăzută și mai variabilă , rezultând un tmax întârziat cu aproximativ 50 de minute la subiecții cu funcție hepatică normală și 85 de minute la subiecții cu insuficiență hepatică moderată și severă . ASC , Cmax și Cl/ F au fost similare la subiecți cu funcție hepatică redusă , comparativ cu subiecți cu funcție hepatică normală . Insuficiență renală . Un studiu de farmacocinetică cu doză unică de insulină aspart a
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
de anidulafungin nu au fost crescute la subiecți , indiferent de gradul de insuficiență hepatică . Deși a fost observată o ușoară scădere a ASC la pacienți cu insuficiență hepatică clasa Child- Pugh C , scăderea s- a încadrat în intervalul estimat la subiecții sănătoși . Insuficiența renală Anidulafungin are un clearance renal neglijabil ( < 1 % ) . Într- un studiu clinic la subiecți cu insuficiență renală ușoară , moderată , severă sau în stadiu terminal ( dependenți de dializă ) , farmacocinetica anidulafungin a fost similară cu cea observată la pacienți
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 sau sunt glucuronate/ conjugate pe altă cale . Cu toate acestea , pot să apară interacțiuni cu medicamentele utilizate frecvent , inclusiv cu cele care pot induce eliberarea de histamină la subiecții susceptibili . Nu se recomandă administrarea Cetrotide 0, 25 mg în perioada sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au arătat că cetrorelix influențează , în funcție de doză , fertilitatea , performanțele de reproducere și sarcina . Nu s- au observat efecte teratogene
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
în cazul asocierii cu medicamente care sunt metabolizate la nivelul citocromului P450 sau sunt glucuronate/ conjugate pe altă cale . Cu toate acestea , pot să apară interacțiuni cu medicamentele utilizate frecvent , inclusiv cu cele care pot induce eliberarea de histamină la subiecții susceptibili . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se recomandă administrarea Cetrotide 3 mg în perioada sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . Studiile la animale au arătat că cetrorelix influențează , în funcție de doză , fertilitatea , performanțele de reproducere și sarcina . Nu s-
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și renală . După administrarea orală sau intravenoasă de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină iar restul în materiile fecale . Mai puțin
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
alfa. În prima zi a exprienței Richard Bach a dat în procent de 50% răspunsuri corecte, dar în zilele urmatoare a ajuns la 65%, apoi 85% și, pe urmă, la aproape 100% răspunsuri corecte. În a doua parte a experienței subiecții erau invitați să intre în faza de unde alfa de îndată ce aud un sunet de clopoțel și să se abțină de la aceasta când aud două sunete de clopoțel. Rezultatele au fost foarte încurajatoare pentru continuarea cercetărilor în această direcție. Participanții la experiențe
Neurofeedback () [Corola-website/Science/334958_a_336287]
-
de vârstă . Insuficiență hepatică Efectul funcției hepatice deficitare asupra farmacocineticii vildagliptin a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară , moderată și severă , pe baza scorurilor Child- Pugh ( variind de la 6 pentru forma ușoară până la 12 pentru forma severă ) , în comparație cu subiecții sănătoși . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată , după o singură doză , expunerea la vildagliptin a fost redusă ( 20 % , respectiv 8 % ) , în timp ce pentru pacienții cu insuficiență severă expunerea la vildagliptin a crescut cu 22 % . Variația maximă ( creștere sau reducere
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
adverse La șaizeci și trei de pacienți ( cu AEE ) s- a administrat icatibant în cadrul a două studii de fază III pentru tratamentul unei crize , în faza controlată și 118 pacienți au fost tratați în faza deschisă a studiilor . Aproape toți subiecții care au fost tratați cu icatibant administrat subcutanat în cadrul unor studii clinice au dezvoltat reacții la locul de injectare inclusiv eritem , edem , senzație de căldură , senzație de arsură , mâncărime și/ sau durere cutanată . Frecvența reacțiilor adverse enumerate în Tabelul 1
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
a capacității de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) . Clearance- ul plasmatic mediu al gadoversetamidei la subiecții sănătoși ( 111, 0 ± 14, 1 ml/ min și 1, 73m² suprafață corporală ) nu diferă în mod semnificativ față de clearance- ul renal mediu . Rezultate similare sunt obținute la subiecți sănătoși și la pacienți cu diferite disfuncții asociate la nivel hepatic , SNC
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
a capacității de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) . Clearance- ul plasmatic mediu al gadoversetamidei la subiecții sănătoși ( 111, 0 ± 14, 1 ml/ min și 1, 73m² suprafață corporală ) nu diferă în mod semnificativ față de clearance- ul renal mediu . Rezultate similare sunt obținute la subiecți sănătoși și la pacienți cu diferite disfuncții asociate la nivel hepatic , SNC
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii aliskirenului . Farmacocinetica aliskirenului a fost evaluată la pacienții cu diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
la subiecții tineri . Sexul , greutatea corporală și etnia nu au influențe relevante din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii aliskirenului . Farmacocinetica aliskirenului a fost evaluată la pacienții cu diverse grade de insuficiență renală . ASC și Cmax relative ale aliskirenului la subiecții cu insuficiență renală au fost de 0, 8 până la de 2 ori mai mari decât valorile observate la subiecții sănătoși în urma administrării unei doze unice și în starea de echilibru . Aceste modificări observate însă nu s- au corelat cu gravitatea
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 11 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]