1,554 matches
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
primară, secundară, terțiară ● De prevenție specifică ● De promovare a sănătății ● De asigurare a îngrijirilor medicale curente ● De selecționarea pacienților care au nevoie de asistență de specialitate ● De coordonare a serviciilor medicale în funcție de nevoile concrete ale bolnavului ● De sinteza diagnostică și terapeutică ● De supraveghere medicală continuă a individului, familiei și a colectivității ● De recuperare și reabilitare a bolnavilor ● De asigurare a îngrijirilor paliative și terminale ● De cercetare științifică specifică 1.2 DURATA REZIDENȚIATULUI - 5 ani Curriculumul prevede un număr de 200 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
funcțional, bilanțul muscular, întocmirea planului de recuperare - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare, - stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum trei consultații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231490_a_232819]
-
comerciale și a prețurilor maximale; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A și B; - un preț de vânzare cu amănuntul mai mic decât prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului care dă prețul de referință în cadrul aceluiași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231490_a_232819]
-
cercetare științifică-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare științifică-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
științifică-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învăț��mânt medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare științifică-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare științifică-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
24441200-9 Alte medicamente pentru ginecologie 24441300-0 Hormoni sexuali și modulatori ai funcției genitale 24441400-1 Contraceptive 24441410-4 Contraceptive orale 24441420-7 Contraceptive chimice 24442000-4 Preparate hormonale sistemice, cu excepția hormonilor sexuali 24442100-5 Hormoni hipofizari, hipotalamici și analogi 24442200-6 Corticosteroizi pentru uz sistemic 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tiroidiana 24450000-3 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 24451000-0 Antiinfecțioase generale pentru uz sistemic 24451100-1 Antibacterieni pentru uz sistemic 24451200-2 Antimicotice pentru uz sistemic 24451300-3 Antimicobacteriacee 24451400-4 Antivirale pentru uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
difteriei și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizat) 24451640-8 Vaccinuri ROR (rujeola, oreion, rubeola) 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451660-4 Vaccinuri antigripale 24451670-7 Vaccinuri antipolio 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24451690-3 Vaccinuri pentru uz veterinar 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 24452300-0 Imunosupresoare 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Antiepileptice 24461400-7 Medicamente împotriva bolii Parkinson 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
sistemul genito-urinar și sexual 24441100-8 Anti-infectioase și antiseptice ginecologice 24441200-9 Alte medicamente ginecologice 24441300-0 Hormoni sexuali și modulatori ai funcției genitale 24442000-4 Preparate hormonale sistemice, exclusiv hormoni sexuali 24442100-5 Hormoni hipofizari, hipotalamici și analogi 24442200-6 Corticosteroizi de uz sistemic 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tiroidiana 24450000-3 Anti-infectioase generale de uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 24451000-0 Anti-infectioase generale de uz sistemic 24451100-1 Antibacterieni de uz sistemic 24451200-2 Anti-micozice de uz sistemic 24451300-3 Antimicobacterieni 24451400-4 Antivirale de uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
și imunoglobuline 24451520-1 Imunoglobuline 24451610-9 Vaccinuri anti-difterie, anti tuse convulsiva și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri anti-difterie și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizate) 24451640-8 Vaccinuri ROR 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrina 24452300-0 Imunosupresivi 24460000-6 Medicamente pentru sistemul nervos și organele senzoriale 24461000-3 Medicamente pentru sistemul nervos 24461100-4 Anestezice 24461200-5 Analgezice 24461300-6 Anti-epileptice 24461400-7 Anti-Parkinsoniene 24461500-8 Psiholeptice 24461600-9 Psihoanaleptice 24461700-0 Alte medicamente pentru sistemul nervos 24462000-0 Medicamente pentru organele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
chimice 29,30 2397+3003+3004 24442000-4 Preparate hormonale sistemice, cu excepția hormonilor sexuali 29,30 2397+3003+3004 24442100-5 Hormoni hipofizari, hipotalamici și analogi 29,30 2397+3003+3004 24442200-6 Corticosteroizi cu utilizare sistemică 29,30 2941+3001+3002 24442300-7 Terapeutică pentru patologia tiroidiana 24450000-3 Anti-infectioase generale cu utilizare sistemică, vaccinuri, antineoplazice și imunomodulatoare 29,30 2941+3001+3002 24451000-0 Anti-infectioase generale cu utilizare sistemică 29,30 2941+3002 24451100-1 Antibacterieni cu utilizare sistemică 29,30 2941+3002 24451200-2 Anti-micozice cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
insuficiență renală severă(clearance al creatininei În studii clinice, pacienții cu afecțiuni cardiovasculare de grad 3 sau 4 cu un raport terapeutic risc/beneficiu negativ au fost excluși. Nu se administrează ANG în sarcina și alăptare. În caz de rezistenta terapeutică la ANG, trebuie avute în vedere alte tipuri de tratament. În timpul tratamentului, numărarea trombocitelor trebuie efectuată regulat. VII. Reluare tratament (condiții) - nu este cazul - prescrierea se efectuează pe o durata de timp nelimitată VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
după seroconversie - Observații: *2) - ideal de efectuat genotipare VHB. Genotipul D se asociază cu o rată mai mică de răspuns la interferon 1.3. Decizia terapeutică inițială - algoritm (fig.1) Fig.1 - Algoritm de tratament în hepatita cronică VHB - decizia terapeutică inițială ┌─────────────┐ │AgHBs pozitiv│ └─────┬───────┘ │ v 1.4. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu entecavir, adefovir, tenofovir sau lamivudină În tabelul 2 sunt prezentate tipurile de răspuns la tratamentul cu analogi nucleozidici/nucleotidici Tabel 2 - Tipuri de răspuns în timpul terapiei cu analogi nucleozidici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
fost corect realizate; 5. Dacă răspunsul terapeutic la o asociere de 2 medicamente antiepileptice corect alese continua să nu fie satisfăcător, pacientul trebuie spitalizat într-o clinică universitară de neurologie sau un centru specializat în epilepsie pentru reevaluare diagnostica și terapeutică, unde se poate opta pentru: un alt medicament în terapie monodrog, o altă asociere de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagală sau altă metodă alternativă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
decizia de întrerupere a terapiei și/sau solicitarea de înlocuire a preparatului. V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează: Starea clinică; Eficiență terapeutică; Evoluția stării somatice. VI. Criterii de excludere: Non-respondența la preparat; Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); Non-complianță terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu atomoxetina. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de pauză terapeutică, în situații de agravarea simptomatologiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
corespunzător poziției nr. 200 cod (L01XE23); DCI: Dabrafenibum a fost introdus de pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 1.379 din 4 noiembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 822 din 4 noiembrie 2015. DCI: ABIRATERONUM I. Indicația terapeutică În asociere cu prednison sau prednisolon în tratamentul neoplasmului de prostată metastatic rezistent la castrare, la bărbații adulți a căror boală a evoluat în timpul sau după administrarea unei scheme chimioterapeutice pe bază de docetaxel II. Criterii de includere în tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
extracție, de transport și în recipientele de stocare a apei." ... 2. La articolul 27, alineatul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "(3) Sunt exceptate de la dispozițiile alin. (1) și (2) resursele măsurate de apă minerală naturală, apă minerală terapeutică și apă geotermală, care se încadrează în prevederile art. 31 alin. (1) și (3)." 3. La articolul 31, alineatul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: "(4) Pentru apa geotermală se acceptă o variație de +/- 20% a temperaturii față de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199445_a_200774]
-
funcțional, bilanțul muscular, întocmirea planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246436_a_247765]
-
în care a fost elaborata. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; Această condiție se aplică numai dacă deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246436_a_247765]
-
mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii, pierderi de memorie, atacuri de panică, parestezii) și nici asupra sistemului cardio-vascular (tahicardie, aritmii cardiace, hipertensiune arterială). Comparativ cu simplă modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de control terapeutic optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Ameliorarea parametrilor metabolici: diabet zaharat, dislipidemie ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de control terapeutic optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Revenirea la normal a parametrilor metabolici ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
-a de tratament acești parametrii trebuie verificați lunar, apoi, în următoarele 6 luni de tratament, la fiecare 3 luni. B. După prima lună de tratament se evaluează scăderea în greutate pentru stabilirea dozei eficace de tratament. În caz de ineficientă terapeutică se crește doză de Sibutraminum la 15 mg pe zi (vezi punctul IV.2.) C. Evaluările privind îndeplinirea criteriilor de eficacitate terapeutică a dozei stabilite la evaluarea de 1 luna se fac la 3 luni, 6 luni și 12 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]