2,390 matches
-
proiectului asupra mediului, implementarea măsurilor de prevenire/ reducere/combatere a efectelor adverse și amenajarea spațiilor afectate de lucrări 2. Cheltuieli aferente pregătirii proiectelor, proiectare și inginerie 2.1. Cheltuieli privind elaborarea studiilor de trafic 2.2. Cheltuieli privind expertiză și testele necesare pentru realizarea obiectivului de investiții 2.3. Cheltuieli privind elaborarea/revizuirea studiilor de prefezabilitate (tehnice, economice, de mediu) 2.4. Cheltuieli privind elaborarea/revizuirea studiilor de fezabilitate (inclusiv, dar fără a se limită la studii geo/topo/hidrografice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238471_a_239800]
-
autorizarea și prin intermediul reprezentantei sau al unui reprezentant legal cu sediul în România. Articolul 35 Solicitantul trebuie să depună odată cu cererea de autorizație următoarele documente: a) un dosar sau o scrisoare de acces pentru produsul biocid, care să cuprindă toate testele necesare pentru evaluare; ... b) un dosar sau o scrisoare de acces pentru fiecare substanța activa conținută în produsul biocid, care să cuprindă toate testele necesare pentru evaluare. ... Articolul 36 Pentru un produs biocid cu risc scăzut dosarul trebuie să cuprindă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219053_a_220382]
-
documente: a) un dosar sau o scrisoare de acces pentru produsul biocid, care să cuprindă toate testele necesare pentru evaluare; ... b) un dosar sau o scrisoare de acces pentru fiecare substanța activa conținută în produsul biocid, care să cuprindă toate testele necesare pentru evaluare. ... Articolul 36 Pentru un produs biocid cu risc scăzut dosarul trebuie să cuprindă următoarele elemente: a) datele solicitantului: ... a.1) numele și adresa; a.2) fabricanții produsului biocid și ai substanțelor active, numele și adresele, inclusiv sediul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219053_a_220382]
-
substanței active i se atribuie denumirea chimica obișnuită conform Organizației Internaționale de Standardizare (ISO), iar dacă nici aceasta nu este disponibilă, substanței i se atribuie denumirea chimica în conformitate cu regulile Uniunii Internaționale de Chimie Pura și Aplicată (IUPAC). Articolul 39 (1) Testele trebuie efectuate conform metodelor prevăzute în anexa nr. 3 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219053_a_220382]
-
2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 416 din 3 iunie 2008. Articolul 43 O substanța activa noua este plasata pe piața pentru utilizare într-un produs biocid dacă sunt îndeplinite următoarele condiții: a) solicitantul prezintă un dosar care cuprinde toate testele necesare pentru evaluare, prevăzute la art. 83, împreună cu o declarație în care se menționează pentru ce tip de produs biocid este utilizata aceasta; ... b) este clasificata, etichetata și ambalata în conformitate cu prevederile Ordonanței de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 , aprobată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219053_a_220382]
-
din HOTĂRÂREA nr. 545 din 21 mai 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 416 din 3 iunie 2008. (2) Pentru eliberarea Autorizației provizorii, produsul biocid trebuie să îndeplinească următoarele condiții: ... a) dosarul substanței active și dosarul produsului biocid cuprind toate testele necesare pentru evaluare în vederea autorizării sau înregistrării; ... b) produsul biocid îndeplinește cerințele art. 24 alin. (1) lit. b) și alin. (2) și ale art. 25 și, pe baza rezumatului primit, nici un alt stat membru al Comunității Europene nu formulează, în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219053_a_220382]
-
pot fi acționate de copii, inclusiv toleranțele fabricantului pentru fiecare dintre aceste caracteristici; ... c) o descriere detaliată a testelor și a rezultatelor obținute, a datelor testelor, a locului în care s-au realizat testele, a identității organizației care a realizat testele și detalii despre calificarea și competența acestor organizații de a realiza testele respective; ... d) identificarea locului în care brichetele sunt sau au fost fabricate; ... e) locul în care este păstrată documentația cerută prin prezentul ordin; ... f) referințe ale acreditării sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184582_a_185911]
-
României sau, în cazul în care minoritatea respectivă nu are reprezentare parlamentară, la solicitarea grupului parlamentar al minorităților naționale, predarea disciplinei Limba și literatura română se face după manualele utilizate în unitățile de învățământ cu predare în limba română. ... (4) Testele la disciplina Limba și literatura română se elaborează pe baza programei speciale. (5) Testele de evaluare, subiectele de examen de orice tip din învățământul preuniversitar și lucrările semestriale pentru elevii din învățământul cu predare în limbile minorităților naționale se elaborează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265154_a_266483]
-
grupului parlamentar al minorităților naționale, predarea disciplinei Limba și literatura română se face după manualele utilizate în unitățile de învățământ cu predare în limba română. ... (4) Testele la disciplina Limba și literatura română se elaborează pe baza programei speciale. (5) Testele de evaluare, subiectele de examen de orice tip din învățământul preuniversitar și lucrările semestriale pentru elevii din învățământul cu predare în limbile minorităților naționale se elaborează pe baza cerințelor didactico-metodologice stabilite de Curriculumul național. ... (6) În învățământul preuniversitar, activitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265154_a_266483]
-
pe piața comunitară. 4. Un organism notificat ales de producător efectuează sau dispune efectuarea controalelor cu privire la produs la intervale de timp aleatorii. Se examinează un eșantion adecvat de produs finit, prelevat la fața locului de organismul notificat și se efectuează testele corespunzătoare definite în standardul sau standardele aplicabile prevăzute în art. 4 sau se efectuează teste echivalente pentru verificarea conformității producției cu cerințele prezentei directivei. În cazul în care unul sau mai multe exemplare de produs nu sunt conforme, organismul notificat
jrc2167as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87319_a_88106]
-
toate informațiile relevante pentru categoria de explozivi prevăzută, - documentația sistemului de calitate, - documentația tehnică în legătură cu tipul certificat și o copie a certificatului de examinare CE de tip. 3.2. În cadrul sistemului de calitate fiecare exploziv este examinat și se efectuează testele corespunzătoare definite în standardul sau standardele aplicabile prevăzute în art. 4 sau teste echivalente pentru verificarea conformității acestuia cu cerințele directivei. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de producător trebuie să figureze într-o documentație, sistematică și ordonată, sub forma
jrc2167as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87319_a_88106]
-
o copie a declarației de conformitate pentru o perioadă de cel puțin după 10 ani de la ultima dată de fabricație a explozivului. 4. Verificarea prin examinarea și testarea fiecărui exploziv 4.1. Toți explozivii se examinează individual și se efectuează testele corespunzătoare definite în standardul sau standardele menționate în art. 4 sau se efectuează teste echivalente pentru a verifica dacă aceștia sunt în conformitate cu tipul relevant și cu cerințele prezentei directive. 4.2. Organismul notificat aplică sau dispune aplicarea simbolului său de
jrc2167as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87319_a_88106]
-
prin care producătorul asigură și declară că explozivul care a obținut certificatul prevăzut la pct. 2 respectă cerințele relevante ale directivei. Producătorul aplică marcajul CE pe exploziv și întocmește o declarație de conformitate. 2. Organismul notificat examinează explozivul și efectuează testele corespunzătoare prevăzute în standardele aplicabile prevăzute în art. 4 sau teste echivalente pentru a asigura conformitatea explozivului cu cerințele corespunzătoare ale directivei. Organismul notificat aplică sau dispune aplicarea simbolului său de identificare pe explozivul certificat și întocmește un certificat de
jrc2167as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87319_a_88106]
-
în standardele aplicabile prevăzute în art. 4 sau teste echivalente pentru a asigura conformitatea explozivului cu cerințele corespunzătoare ale directivei. Organismul notificat aplică sau dispune aplicarea simbolului său de identificare pe explozivul certificat și întocmește un certificat de conformitate cu privire la testele efectuate. 3. Documentația tehnică are rolul de a permite evaluarea conformității cu cerințele directivei, precum și înțelegerea proiectării, fabricării și modului de funcționare a explozivului. Documentația trebuie să cuprindă, în măsura în care este necesar pentru evaluare: - o descriere generală a tipului, - desenele de
jrc2167as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87319_a_88106]
-
sanitare necesare administrării acestora, se achiziționează prin licitație națională iar sumele aferente procurării lor sunt cuprinse în Programul comunitar de sănătate publică, subprogramul 1.1 Supravegherea și controlul bolilor transmisibile, în bugetul Ministerului Sănătății, titlul 20 "Bunuri și servicii". ... b) Testele de diagnostic și monitorizare a tratamentului HIV/SIDA și a hepatitelor virale se achiziționează prin licitație națională, iar sumele aferente procurării acestora sunt cuprinse în Programul comunitar de sănătate publică, subprogramul 1.2. Supravegherea și controlul infecției HIV/SIDA, si
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175624_a_176953]
-
în domeniul sănătății; ... d) medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pentru titularii de formulare europene; ... e) medicamentele corespunzătoare DCI-urilor aprobate prin comisiile de experți ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte; ... f) testele de automonitorizare. ... Borderoul centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum, pentru care medicul utilizează formulare de prescripții distincte, iar farmacia completează borderou centralizator distinct. În borderoul centralizator se specifică suma ce urmează să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
automonitorizare este de până la 100 teste/lună pentru un copil cu diabet zaharat insulinodependent și până la 100 teste pentru 3 luni pentru un adult cu diabet zaharat insulinotratat. Farmaciile sunt obligate să asigure în termen de maximum 48 de ore testele prescrise pacientului, dacă acestea nu există în farmacie la momentul solicitării. Decizia privind prescrierea unui număr mai mic de teste sau de a întrerupe acordarea testelor aparține medicului prescriptor. ... Articolul 31 Prescrierea și eliberarea medicamentelor antidiabetice, medicamentelor oncologice specifice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
HIV a femeilor gravide; 3. asigură testarea HIV pentru depistarea infecției HIV/SIDA în populație, în grupele de risc, la alte categorii și în scop diagnostic (pentru unități medicale care nu au posibilitatea de testare HIV), conform metodologiei; 4. distribuie testele rapide pentru testarea infecției HIV/SIDA la maternități și cabinete de planificare familială; --------- Pct. 4 de la lit. e) "Activități derulate la nivelul direcțiilor de sănătate publică județene și a municipiului București", titlul "Activități", subpunctul 2.2 "Subprogramul de supraveghere și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
a municipiului București: 1. asigură testarea serologică gratuită a gravidelor, în vederea depistării infecției luetice; 2. efectuează investigația epidemiologică pentru cazurile suspecte de sifilis congenital la nounăscutul viu, în colaborare cu medicul specialist DV și cu medicul de familie; 3. efectuează testele serologice pentru depistarea cazurilor de sifilis congenital; 4. coordonează investigația epidemiologică în focarele de sifilis cu minim 5 cazuri; 5. efectuează testarea serologică pentru depistarea infecției luetice la persoanele neasigurate; 6. efectuează testele serologice cantitative pentru monitorizarea eficacității tratamentului antiluetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
zaharat se vor completa prescripții medicale distincte pentru: medicamente antidiabetice orale, medicamente antidiabetice de tipul insulinelor și testele de automonitorizare și pentru medicamente antidiabetice orale și de tipul insulinelor și testelor de automonitorizare pentru tratamentul mixt al bolnavilor diabetici. ... (6) Testele de automonitorizare a bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratat se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. Prescrierea acestora se face împreună cu prescrierea tratamentului cu insulină, pe același formular de prescripție medicală, pe o perioadă de maximum 3 luni. Numărul de teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
automonitorizare este de până la 100 teste/lună pentru un copil cu diabet zaharat insulinodependent și până la 100 teste pentru 3 luni pentru un adult cu diabet zaharat insulinotratat. Farmaciile sunt obligate să asigure în termen de maximum 48 de ore testele prescrise pacientului, dacă acestea nu există în farmacie la momentul solicitării. Decizia privind prescrierea unui număr mai mic de teste sau de a întrerupe acordarea testelor aparține medicului prescriptor. ... Articolul 32 Eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare prin farmaciile cu circuit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
de viruși (v.f.) sau supus unui examen de detectare a virușilor (v.t.), ar trebui indicați virușii și agenții patogeni similari respectivi. Această dispoziție se aplică mutadis mutandis atunci când se face referire la o calificare privind inexistența organismelor dăunătoare sau testele de detectare a acestora, altele decât virușii sau agenții patogeni similari. În cazul materialelor menționate la alin. (1) pct. (i), nu se face nici o referire la calificările "v.f." sau "v.t.". În cazul materialelor menționate la alin. (1) pct. (ii
jrc1915as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87065_a_87852]
-
Prevederile prezentei metodologii,se aplică în mod corespunzător pentru absolvenții învățământului gimnazial de până în anul 2007 inclusiv, înlocuind, după caz, sintagma "tezele cu subiect unic" cu sintagma "examenul de capacitate", pentru absolvenții de până în anul 2003 inclusiv, respectiv cu sintagma "testele naționale", pentru absolvenții gimnaziului din perioada 2004-2007. (12) Pentru absolvenții gimnaziului de până în 2007 inclusiv, care au susținut de mai multe ori examenul de capacitate/testele naționale, în calculul mediei de admitere se ia în considerare cea mai mare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217159_a_218488]
-
sintagma "examenul de capacitate", pentru absolvenții de până în anul 2003 inclusiv, respectiv cu sintagma "testele naționale", pentru absolvenții gimnaziului din perioada 2004-2007. (12) Pentru absolvenții gimnaziului de până în 2007 inclusiv, care au susținut de mai multe ori examenul de capacitate/testele naționale, în calculul mediei de admitere se ia în considerare cea mai mare din mediile generale obținute la prezentările succesive la examenul de capacitate/testele naționale. Media generală menționată anterior se calculează, chiar dacă este inferioară notei 5. ... Articolul 5 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217159_a_218488]
-
gimnaziului de până în 2007 inclusiv, care au susținut de mai multe ori examenul de capacitate/testele naționale, în calculul mediei de admitere se ia în considerare cea mai mare din mediile generale obținute la prezentările succesive la examenul de capacitate/testele naționale. Media generală menționată anterior se calculează, chiar dacă este inferioară notei 5. ... Articolul 5 (1) Înscrierea în clasa a IX-a, la învățământul de zi, a absolvenților de gimnaziu (cu excepția celor care candidează pentru licee/clase pentru care se susțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217159_a_218488]