423 matches
-
6,9 - 2831 Ditioniți și sulfoxilați: 2831 10 00 - De sodiu 15 12 - 2831 90 00 - Alții 15 12 - 2832 Sulfiți; tiosulfați: 2832 10 00 - Sulfiți de sodiu 12 8 - 2832 20 00 - Alți sulfiți 12 8 - 2832 30 00 - Tiosulfați 12 8 - 2833 Sulfați; alauni; (perxisulfați): - Sulfați de sodiu: 2833 11 00 - - Sulfat disodic 11 7,2 - 2833 19 00 - - Alții 11 7,2 - - Alți sulfați: 2833 21 00 - - De magneziu 15 9 - 2833 22 00 - - De aluminiu 15 9
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
conținutul de lactoză depășește 0,5%. 2. Principiu Se dizolvă zaharurile în apă. Se lasă drojdia (Saccharomyces cerevisiae) să acționeze; lactoza va rămâne intactă. Se determină conținutul de lactoză al soluției prin metoda Luff-Schoorl, după decantare și filtrare. 3. Reactivi Tiosulfat de sodiu 0,1 N. Indicator: soluție de amidon. Se adaugă un amestec de 5 g de amidon solubil (ca agent de conservare se pot adăuga 10 mg de iodură de mercur) și 30 ml de apă la un litru
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
și după aproximativ cinci minute se analizează după cum urmează: Se adaugă lichidului 10 ml de iodură de potasiu și imediat, dar cu grijă (întrucât se poate produce o spumare importantă) 25 ml de acid sulfuric 6 N. Se testează cu tiosulfat de sodiu până la apariția unei colorații corespunzătoare în galben, iar spre sfârșit se adaugă indicatorul de amidon. Se efectuează exact aceeași analiză folosindu-se un amestec de format din exact 25 ml de reactiv Luff-Schoorl și 25 ml de apă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
ml de acid sulfuric 6 N fără a se aduce la punctul de fierbere. Pe baza următorului tabel se stabilește cantitatea de lactoză exprimată în mg care corespunde diferenței între rezultatele a două analize (exprimate în ml de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N). TABEL Tabel pentru 25 ml de reactiv Luff-Schoorl (vezi condițiile din textul de mai sus) 1. Tiosulfat de sodiu 0,1 N 2. Lactoză C12H22O11 1 2 1 2 ml mg Diferență ml mg Diferență
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
lactoză exprimată în mg care corespunde diferenței între rezultatele a două analize (exprimate în ml de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N). TABEL Tabel pentru 25 ml de reactiv Luff-Schoorl (vezi condițiile din textul de mai sus) 1. Tiosulfat de sodiu 0,1 N 2. Lactoză C12H22O11 1 2 1 2 ml mg Diferență ml mg Diferență 1 3,6 12 44,6 3,7 3,8 2 7,3 13 48,4 3,7 3,8 3 11
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
sodiu la amestecul de filtrate și se dozează cu ajutorul iodului 0,1 N până la stabilizarea culorii iodului. Se adaugă încă 3,0 ml iod 0,1 N, se lasă timp de 10 minute și se dozează excesul de iod cu tiosulfat de sodiu 0,1 N, adăugându-se 3 ml de amidon TS (eșantion pentru test) pe măsură ce se apropie punctul final. Se efectuează o dozare martor. Consumul de iod nu depășește 0,72 ml și corespunde unui procent de vinilpirolidon de
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
punctul 6. 6 . S- a observat incompatibilitate fizică ( formare de particule ) în cazul amestecării hidroxocobalaminei în soluție cu următoarele medicamente : diazepam , dobutamină , dopamină , fentanil , nitroglicerină , pentobarbital , fenitoină sodică , propofol și tiopental . S- a observat incompatibilitate chimică în cazul asocierii cu tiosulfat de sodiu și nitrit de sodiu și s- a raportat incompatibilitate chimică cu acidul ascorbic . În consecință , aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent , pe aceeași linie de perfuzie intravenoasă cu hidroxocobalamina . Nu se recomandă administrarea concomitentă a hidroxocobalaminei și produselor
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
masă eritrocitară , concentrat de trombocite și plasmă proaspătă congelată ) și hidroxocobalamină , se recomandă utilizarea unor linii diferite de perfuzie intravenoasă ( preferabil pe extremitățile controlaterale ) . Asocierea cu un alt antidot pentru cianură : S- a observat incompatibilitate chimică în cazul asocierii cu tiosulfat de sodiu și nitrit de sodiu . Dacă se ia decizia administrării altui antidot pentru cianură în asociere cu Cyanokit , aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent pe aceeași linie de perfuzie intravenoasă . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
sulfului total conținut în îngrășăminte sub formă elementară și/sau sub diferite forme. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CE pentru care se prevede în prezentul regulament declararea sulfului total prezent sub diferite forme (sulf elementar, tiosulfat, sulfit, sulfat). 3. Principiu Sulful elementar este transformat, în mediul alcalin, în polisulfiți și tiosulfat; aceștia, împreună cu sulfiții ce pot fi prezenți în probă, se oxidează apoi cu peroxid de hidrogen. Diferitele forme de sulf sunt astfel convertite în sulfat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de aplicare Prezenta metodă se aplică pentru îngrășămintele CE pentru care se prevede în prezentul regulament declararea sulfului total prezent sub diferite forme (sulf elementar, tiosulfat, sulfit, sulfat). 3. Principiu Sulful elementar este transformat, în mediul alcalin, în polisulfiți și tiosulfat; aceștia, împreună cu sulfiții ce pot fi prezenți în probă, se oxidează apoi cu peroxid de hidrogen. Diferitele forme de sulf sunt astfel convertite în sulfat, care se determină prin precipitare sub formă de sulfat de bariu (metoda 8.9.). 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
conținutului de cupru, conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu Ionii de cupru sunt reduși într-un mediu acid cu iodură de potasiu. 2Cu++ + 4I- 2CuI + I2 Iodura eliberată în acest mod se titrează cu soluție standard de tiosulfat în prezența amidonului ca indicator în concordanță cu: I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6 4. Reactivi 4.1. Acid azotic (HNO3, d20 = 1,40 g/ml) 4.2. Uree [(NH2)2C=O] 4.3. Soluție apoasă 10% de biflorură de amoniu (NH4HF2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
v) Se păstrează soluția într-un vas de plastic. 4.4. Soluție de hidroxid de amoniu (1+1) Se amestecă 1 volum de amoniac (NH4OH, d20 = 0,9 g/ml) cu 1 volum de apă 4.5. Soluție standard de tiosulfat de sodiu Se dizolvă 7,812 g de pentahidrat de tiosulfat de sodiu (Na2S2O3 · 5H20) cu apă într-un balon gradat de 1 l. Această soluție se prepară astfel încât 1 ml = 2 mg Cu. Pentru stabilizare, se adaugă câteva picături
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Soluție de hidroxid de amoniu (1+1) Se amestecă 1 volum de amoniac (NH4OH, d20 = 0,9 g/ml) cu 1 volum de apă 4.5. Soluție standard de tiosulfat de sodiu Se dizolvă 7,812 g de pentahidrat de tiosulfat de sodiu (Na2S2O3 · 5H20) cu apă într-un balon gradat de 1 l. Această soluție se prepară astfel încât 1 ml = 2 mg Cu. Pentru stabilizare, se adaugă câteva picături de cloroform. Această soluție trebuie să fie ținută într-un recipient
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de potasiu (4.6.) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmeyer pe un agitator magnetic. Se astupă vasul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5.) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8.). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat (4.5.) până când culoarea purpurie aproape
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5.) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8.). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat (4.5.) până când culoarea purpurie aproape a dispărut. Se adaugă 20 ml soluție de tiocianat de potasiu (4.7.) și se continuă titrarea până când culoarea albastru violet a dispărut complet. Se notează cantitatea de soluție de tiosulfat folosită. 7. Exprimarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu soluție de tiosulfat (4.5.) până când culoarea purpurie aproape a dispărut. Se adaugă 20 ml soluție de tiocianat de potasiu (4.7.) și se continuă titrarea până când culoarea albastru violet a dispărut complet. Se notează cantitatea de soluție de tiosulfat folosită. 7. Exprimarea rezultatelor 1 ml de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5.) corespunde cu 2 mg de Cu. Procentul de Cu din îngrășământ este dat de relația: unde: X = volumul, în ml, de soluție de tiosulfat folosită
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
dispărut. Se adaugă 20 ml soluție de tiocianat de potasiu (4.7.) și se continuă titrarea până când culoarea albastru violet a dispărut complet. Se notează cantitatea de soluție de tiosulfat folosită. 7. Exprimarea rezultatelor 1 ml de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5.) corespunde cu 2 mg de Cu. Procentul de Cu din îngrășământ este dat de relația: unde: X = volumul, în ml, de soluție de tiosulfat folosită; V = volumul, în ml, a soluției de extract în concordanță cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de tiosulfat folosită. 7. Exprimarea rezultatelor 1 ml de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5.) corespunde cu 2 mg de Cu. Procentul de Cu din îngrășământ este dat de relația: unde: X = volumul, în ml, de soluție de tiosulfat folosită; V = volumul, în ml, a soluției de extract în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; a = volumul, în ml, a porțiunii de probă; M = masa, în g, a probei de testat tratat conform metodei 10.1. sau
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
hârtie de filtru dură sau printr-un filtru cu membrană. Dacă, în timpul depozitării, se observă separarea unor mici cantități de oxid de cupru, soluția trebuie filtrată din nou. Acid acetic 5 N. Soluție de iod 0,0333 N. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,0333N. Soluție de amidon: soluția de amidon solubil 1% într-o soluție saturată de NaCl. Tăria exactă a soluțiilor de iod și tiosulfat se determină prin metoda uzuală (de exemplu, cu ajutorul iodatului de potasiu). Metodă de lucru
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
din nou. Acid acetic 5 N. Soluție de iod 0,0333 N. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,0333N. Soluție de amidon: soluția de amidon solubil 1% într-o soluție saturată de NaCl. Tăria exactă a soluțiilor de iod și tiosulfat se determină prin metoda uzuală (de exemplu, cu ajutorul iodatului de potasiu). Metodă de lucru Se dizolvă 10 gr de zahăr într-un balon Erlenmeyer de 300 cm3 în apă fierbinte distilată sau demineralizată. Se adaugă apă până când soluția se completează
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
și imediat după aceasta, fără a se agita, se adaugă un surplus de 0,0333 N soluție de iod (între 20 și 40 cm3). Apoi, precipitatul se dizolvă prin agitarea soluției. Surplusul de iod este retitrat utilizând o soluție de tiosulfat 0,0333 N. Următoarele rectificări se deduc din valoarea obținută prin iodul consumat (cm3), cunoscută drept "valoare după fierbere": - valoarea "albă" este valoarea obținută pentru consumarea iodului în cadrul unui test în care se utilizează apă în locul soluției de zahăr și
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
lasă să se răcească. 3.5. Granule de piatră ponce fierte în acid clorhidric, spălate în apă și uscate. 3.6. Soluție 30 procente (m/v) de iodură de potasiu. 3.7. Acid sulfuric 6 N. 3.8. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N. 3.9. Soluție de amidon: Se adaugă un amestec de 5 g amidon solubil în 30 ml de apă la 1 l de apă la temperatura de fierbere. Se fierbe timp de 3 minute, se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
urmează: Se adaugă 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.6) și, imediat, cu foarte multa prudență (datorită riscului formării unei spumații abundente), 25 ml acid sulfuric 6 N (3.7). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N (3.8) până la apariția unei coloraturi galben șters, adăugând ca indicator soluția de amidon (3.9) și încheind titrarea. Se efectuează aceeași titrare pe un amestec măsurat de exact 25 ml reactiv conform metodei Luff-Schoorl
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
ml de acid sulfuric 6 N (3.7) fără a mai efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelului următor cantitatea de lactoză în mg corespunzând diferenței dintre rezultatele celor două titrări de mai sus, exprimate în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 N. Se exprimă rezultatul în părți de lactoză anhidră pe procent de probă. 7. Observații Pentru produsele care conțin mai mult de 40 procente de zahăr fermentescibil, se utilizează mai mult de 5 ml suspensie de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
H2O în 50 ml de apă. 3.8.3 Soluție de carbonat de sodiu: se dizolvă 143,8 g de carbonat de sodiu anhidric în aproximativ 300 ml de apă caldă. Se lasă să se răcească. 3.9. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N. 3.10. Soluție de amidon: Se dizolvă un amestec de 5 g amidon solubil în 30 ml de apă, într-un litru de apă la temperatura de fierbere. Se fierbe timp de 3 minute, se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]