2,187 matches
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză maximă tolerată au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. 3. În orice alt caz în care, în opinia medicului curant, starea clinică a pacientului impune administrarea de exenatidă. ÎI. Doze și mod de administrare Tratamentul cu EXENATIDUM trebuie inițiat cu 5 f2æg exenatidă per doză, administrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sindromului metabolic 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, desi măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, desi măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c ≥ 7%). 3. În terapiae orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c ≥ 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulină, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistența importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este ≥ 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
tratamentul specific: Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4). Sunt indicați în tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus metforminul doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
plus metforminul doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doză maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfonilure la pacienții care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicata, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivate de sulfoniluree, în doză maximă tolerată au fost aplicate de cel putin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel putin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. 3. În orice alt caz în care, în opinia medicului curant, starea clinică a pacientului impune administrarea de exenatida. ÎI. Doze și mod de administrare Tratamentul cu EXENATIDA trebuie inițiat cu 5 f2æg exenatidă per doză, administrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
dozelor, perioada de tratament): Candesartan cilexetil: Doză inițială recomandată de candesartan cilexetil este de 4 mg, o dată pe zi. Creșterea treptată a acestei doze până la atingerea dozei țintă de 32 mg, o dată pe zi, sau a celei mai mari doze tolerate se efectuează prin dublarea dozei la intervale de cel putin 2 săptămâni. Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții vârstnici sau la pacienții cu hipovolemie, insuficientă renală sau insuficientă hepatică ușoară până la moderată. Tratament asociat Se poate administra candesartan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
valsartan este de 40 mg, administrată de 2 ori pe zi. Creșteri ale dozei la 80 mg și 160 mg de 2 ori pe zi trebuie făcute la intervale de cel putin 2 săptămâni, până la administrarea celei mai mari doze tolerate de către pacient. Trebuie avută în vedere reducerea dozelor diureticelor administrate în asociere. Doză zilnică maximă administrată în cadrul studiilor clinice este de 320 mg, administrată fracționat. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală (clearance
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de două ori pe zi în cazul comprimatelor cu eliberare rapidă și nu mai mult de 2 mg o dată pe zi pentru capsulele cu eliberare prelungită. ● Solifenacinum Doză zilnică recomandată este de 5 mg/zi. Dacă aceasta doză este bine tolerată, aceasta poate fi crescută până la 10 mg/zi. Comprimatele de solifenacin se înghit întregi, asociate cu lichide. Pentru pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, doză zilnică nu trebuie să depășească 5 mg/zi. DCI: PREDNISONUM Indicații Prednisonum este recomandat ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
foarte active de SM recurenta, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general însă, daca indicația terapeutică și evaluarea clinică și biologi că sunt riguros realizate, MITOXANTRONUM este un medicament bine tolerat) Doză: 12 mg/mý suprafață corporală i.v. o dată la 3 luni o doză maximă cumulativa de 140 mg/mý suprafață corporală în total 8-12 doze în 2-3 ani (sub monitorizarea atentă a funcției cardiace, HLG și funcției hepatice) Alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
alternative, timp de 12 săptămâni. În timpul primei săptămâni de tratament, MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare: 3 mg în ziua 1,10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3, în cazul în care fiecare doză este bine tolerată. Dacă apar reacții adverse moderate până la severe, fie la doză de 3 mg, fie la cea de10 mg, atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate, înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei. La majoritatea pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
mg în ziua 3, în cazul în care fiecare doză este bine tolerată. Dacă apar reacții adverse moderate până la severe, fie la doză de 3 mg, fie la cea de10 mg, atunci dozele respective trebuie repetate zilnic până când sunt bine tolerate, înainte de a se încerca o nouă mărire a dozei. La majoritatea pacienților, creșterea dozei până la 30 mg poate fi realizată în 3-7 zile. Ulterior, doză recomandată este de 30 mg zilnic, administrată de 3 ori pe săptămână în zile alternative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
administrat săptămânal. În studiul pivot, perfuzia inițială de docetaxel a început în ziua imediat următoare primei doze de trastuzumab. Dozele următoare de docetaxel au fost administrate imediat după terminarea perfuziei cu trastuzumab, daca doză precedentă de trastuzumab a fost bine tolerată. În asociere cu capecitabină, doză recomandată de docetaxel este de 75 mg/mý o dată la trei săptămâni și capecitabină în doză de 1250 mg/mý de două ori pe zi (în interval de 30 de minute după masă) timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
al epilepsiei se face de regulă, cu un singur medicament antiepileptic din categoria celor indicate pentru tipul de criză respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doză maximă recomandată a acelui medicament sau doză maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doză maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
1.1.1. Încercări cu sarcini excentrice. Dacă este posibilă plasarea excentrică a sarcinilor pe receptorul de sarcină, trebuie efectuată o încercare cu o sarcină egală cu limita minimă și plasată succesiv în orice poziție pe receptorul de sarcină. Erorile tolerate sunt specificate la 4.1.6. 7.2.1.1.2. Încercări speciale în cazul unui instrument cu un aparat de cântărit alcătuit dintr-un aparat de cântărit cu funcționare neautomat. Aparatul de cântărit al unui instrument trebuie să fie
jrc480as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85618_a_86405]
-
de cântărit alcătuit dintr-un aparat de cântărit cu funcționare neautomat. Aparatul de cântărit al unui instrument trebuie să fie supus la încercările de sensibilitate, mobilitate și precizie specificate în cerințele comunitare pentru aparatele de cântărit cu funcționare neautomată. Erorile tolerate trebuie să fie aceleași ca la aparatele de cântărit cu funcționare neautomată, în funcție de domeniul de verificare și clasa de precizie. 7.2.1.2. Măsurarea timpului de reacție. Timpul de reacție trebuie măsurat în condiții de încercare stabile, care să
jrc480as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85618_a_86405]
-
se știe că produce aberații cromozomiale in vivo. De asemenea, trebuie inclus și un lot martor negativ (tratat cu solvent). 1.6.2.5. Doze Pentru dosarul de bază, se folosește o doză din substanța de testare, respectiv doza maximă tolerată sau cea care determină apariția unor semne de citotoxicitate (de exemplu, o inhibare parțială a mitozei). Pentru compușii "netoxici", doza maximă (limită) care trebuie investigată în urma administrării unei singure doze, este de 2000 mg/kg masă corporală. Dacă se folosește
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
servește de metodă de verificare, se folosesc cel puțin două doze suplimentare. 1.6.3. Mod de operare Testul poate fi realizat în două variante: (i) Animalele sunt tratate cu compusul testat o singură dată, la cea mai mare doză tolerată. În prima etapă, probele sunt prelevate la 24 de ore după tratament. Nu mai sunt necesare prelevări ulterioare dacă în acest stadiu rezultatele sunt cert pozitive. Deoarece cinetica ciclului celular poate fi influențată de substanța de testare, se folosește un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
negativi și pozitivi Pentru fiecare experiment se folosesc atât un lot martor pozitiv cât și unul negativ (tratat cu solvent). 1.6.2.5. Doze Pentru dosarul de bază, se folosește o doză din substanța de testare, respectiv doza maximă tolerată sau cea care determină apariția unor semne de citotoxicitate (de exemplu, o inhibare parțială a mitozei). Pentru compușii "netoxici", doza maximă (limită) care trebuie investigată în urma administrării unei singure doze, este de 2000 mg/kg masă corporală. Dacă se folosește
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prezentelor Condiții tehnice, sunt tolerate și alte unități de măsură, după cum urmează: 1) Pentru presiune. ... În ȘI unitatea de măsură pentru presiune, este pascalul (Pa) 1 Pa = 1 N/mp Relații de transformare în cazul utilizării altor unități de măsură tolerate sunt precizate în tabelul de mai jos: a) din grade Celsius (°C) este: ... T(K) = t(°C) + 273,15 b) din grade Fahrenheit (°F) este: ... T(K) = [t(°F) +459,67]/1,8 3) Pentru volum. ... În ȘI unitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216117_a_217446]