2,836 matches
-
sau în curs de dezvoltare, precum și prin utilizarea lor în acțiuni teroriste, drept arme chimice. Substanțele organofosforice, “man made” insecticide, au o istorie relativ recentă, tetraetilpirofosfatul (TEPP) fiind primul insecticid creat în timpul celui de-al doilea război mondial. În practica toxicologică au avut însă un impact rapid, datorită largii răspândiri și gravității intoxicațiilor umane pe care le pot determina. Constituie o prezență extrem de comună în localitățile rurale (agricultură, protecția alimentelor etc.) sau în orașe (sub forma spray-urilor contra gândacilor, furnicilor
SUBSTANTELE ORGANOFOSFORICE - IMPLICATII ÎN PATOLOGIA TOXICOLOGICA. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Ovidiu Petriş, Laurențiu Şorodoc, Cătălina Leonte () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1052]
-
Anomalia continuă într-un cerc vicios, cu formarea continuă de prioni fosforilați. Substanțele organofosforice, sub forma gazelor neurotrope de luptă, reprezintă subiecte de interes pentru industria militară, mai puțin mediatizate în consecință. Sunt exemple de actualitate și relevanță a problematicii toxicologice organofosforice ce trebuie să mențină interesul pentru optimizarea continuă a performanței medicale în abordarea acestei patologii. În acest sens, determinarea nivelului de activitate a colinesterazei serice (enzima cel mai sever și constant afectată de substanțele organofosforiceă, însă cu o variabilitate
SUBSTANTELE ORGANOFOSFORICE - IMPLICATII ÎN PATOLOGIA TOXICOLOGICA. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Ovidiu Petriş, Laurențiu Şorodoc, Cătălina Leonte () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1052]
-
multistrat uscate, având un suport poliesteric. Selectarea unei metodologii optime de testare in vitro a reactivabilității colinesterazei și implementarea acestui nou test în practica medicală se constituie așadar în provocări ce pot aduce beneficii importante în asistența medicală a urgențelor toxicologice.
SUBSTANTELE ORGANOFOSFORICE - IMPLICATII ÎN PATOLOGIA TOXICOLOGICA. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Ovidiu Petriş, Laurențiu Şorodoc, Cătălina Leonte () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1052]
-
Primire Urgențe a Sp. Sf. Spiridon prezentând GCS=6, polipnee, FR=30/min, SaO2=99%, TA=180/100mmHg., T=37,1 grade Celsius; s-a practicat IOT și s-a monitorizat pacientul clinic, hemodinamic, s-au recoltat probe biologice și toxicologice în urgență. Se deceleză hipernatremie, Na=185mEq/L, hipercloremie (Cl=165mEq/LĂ. Echipa din urgență se afla în fața unui pacient comatos, cu dezechilibru hidroelectrolitic sever. S-a inițiat tratament suportiv respirator oxigenoterapie și corectarea hipernatremiei cu glucoză 5%, cu clorură
HIPERNATREMIE DE CAUZA RARA-INTOXICATIA ACUTA EXOGENA CU SARE. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Iulia-Cristina Roca, Marcela Burlaş, Diana Carmen Cimpoeşu () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1099]
-
pct, FR= 39 resp/ min, TA= 115/60 mmHg, AV= 180 bătăi/min, SpO2= 98% fără O2, afebril, TRC=2 secunde. S-au efectuat: monitorizare cardio-respiratorie, abord venos periferic, recoltare de probe biologice (cu evidențierea acidozei metabolice severeă și probe toxicologice din sânge, urină și lichid gastric. Rezultate. S-a interpretat cazul ca intoxicație cu etilen glicol. S-a inițiat: oxigenoterapie, IOT de protecție cu inducție (diazepam și propofolă, VM în regim P-SIMV, sedare continuă cu midazolam și fentanyl; sondă
INTOXICATIA CU ETILENGLICOL LA COPIL PREZENTARE DE CAZ. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Dan Curta, Mihai Bucur, Daniela Mitrofan, Daniel Nour, Cristina Mării () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1093]
-
protamină. Evoluția a fost favorabilă, după 12 ore: acidoza metabolică se corectează, se întrerupe sedarea, se detubează în condiții de siguranță - conștiența prezentă, stabilă cardiorespirator. Reapare hematuria macroscopică, se efectuează lavaj vezical. Se transferă în secția Nefrologie Pediatrică. Rezultatul examenului toxicologic a fost pozitiv pentru etilenglicol. Pe parcursul spitalizării (4 zile) pacienta nu a necesitat o nouă ședință de dializă, a rămas echilibrată acidobazic, a prezentat hematurie macroscopică și HTA formă ușoară. Concluzii 1. Diagnosticul precoce în intoxicația cu etilenglicol se bazează
INTOXICATIA CU ETILENGLICOL LA COPIL PREZENTARE DE CAZ. In: CONFERINTE ÎN MEDICINA DE URGENTA by Dan Curta, Mihai Bucur, Daniela Mitrofan, Daniel Nour, Cristina Mării () [Corola-publishinghouse/Science/736_a_1093]
-
produsului .............................................................................. (majuscule) 3. Compoziția chimică 3.1. Substanță activă Conținutul .............................................................................. 3.2. Alte componente .............................................................................. 4. Cultură 5. Utilizare 6. Doză de utilizare (organism dăunător) .............................................................................. 7. Detalii de utilizare .............................................................................. 8. Precauții de respectat ................................................... .............................................................................. 9. La prezența se depun : Dată a) Dosarul toxicologic (două exemplare) ... .............................................................................. b) Documentația asupra proprietăților fizico-chimice ale substanței active și ... ale produsului formulat (două exemplare) .............................................................................. c) Metodă de analiză fizico-chimică a substanței active din produs, ... precum și : - un eșantion de substanță activă; - un eșantion standard analitic; - un eșantion de produs
ORDIN Nr. 6 din 21 ianuarie 1995 privind stabilirea conţinutului formularelor-tip - certificate, autorizaţii şi cereri - prevăzute la art. 38 din Ordonanţa Guvernului nr. 4 din 20 ianuarie 1995. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111736_a_113065]
-
produselor alimentare Articolul 5 Produsele alimentare realizate în țară sau cele importate, supuse unui proces tehnologic, trebuie să aibă o asemenea compoziție și calitate, încât să nu constituie un pericol pentru organismul uman, din punct de vedere fizic, chimic, microbiologic, toxicologic, parazitologic sau al nivelului de radioactivitate. Articolul 6 (1) Operatorii economici care produc produse alimentare sunt obligați ca, la fabricarea acestora, să utilizeze numai materii prime și materiale care să corespundă condițiilor de calitate prevăzute în standarde, caiete de sarcini
ORDONANŢĂ nr. 42 din 29 august 1995 (*republicată*) privind producţia de produse alimentare destinate comercializării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/112040_a_113369]
-
relevante de monitorizare referitoare la substanțele cu moduri de utilizare și expunere similare. 3.4. Dacă substanță este conținuta într-un preparat, expunerea la acea substanță din preparat este luată în considerare numai dacă preparatul este clasificat pe baza proprietăților toxicologice ale substanței în conformitate cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 451/2001 , în afară de cazul în care există alte motive întemeiate
HOTĂRÂRE nr. 2.167 din 30 noiembrie 2004 privind stabilirea principiilor de evaluare a riscurilor pentru om şi mediu ale substanţelor notificate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164233_a_165562]
-
de uz fitosanitar Articolul 1 (1) Mostrele de produse de uz fitosanitar sunt utilizate, în baza certificatului de abilitare pentru mostre, în activitatea de cercetare-testare, în vederea omologării pentru: ... a) teste de eficacitate biologică; ... b) analize fizico-chimice; ... c) teste în vederea caracterizării toxicologice și ecotoxico logice. (2) În cazul schimbărilor minore în compoziția unui produs de uz fitosanitar testarea constă în: ... 1. teste de fitotoxicitate 2. analize fizico-chimice. Articolul 2 La începerea activității de cercetare-testare solicitantul omologării trebuie să prezinte fiecărui institut implicat
ORDIN nr. 945 din 15 decembrie 2004 privind regimul mostrelor, ajutoarelor şi donaţiilor la produse de uz fitosanitar şi îngrăşăminte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164325_a_165654]
-
de mostre este stabilită de către coordonatorul de program în funcție de doză, cultura și numărul de tratamente necesare. ... b) pentru analize fizico-chimice: ... - produs formulat-500 ml respectiv g; - produs tehnic-100 ml respectiv g; - standard analitic-1 ml respectiv g; c) pentru teste necesare caracterizării toxicologice: ... - produs formulat-500 ml respectiv g; d) pentru teste necesare caracterizării ecotoxicologice: ... - produs formulat-1500 ml respectiv g. (2) - Certificatul de abilitare pentru mostre va fi eliberat o singură dată pentru cantitatea de mostre prevăzută la alin. (1), separat pentru fiecare tip
ORDIN nr. 945 din 15 decembrie 2004 privind regimul mostrelor, ajutoarelor şi donaţiilor la produse de uz fitosanitar şi îngrăşăminte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164325_a_165654]
-
Modul de preparare a "soluției" de stropit: .................. 6) Modul de utilizare: .......................................... 7) Precauțiuni: ................................................. ─────────────────────────────────────��────────────────────────────── 8) Cultură 9. Utilizare 10. Doză de utilizare (Organismul dăunător) ──────────────────────────────────────────────────────────────────── ─────────────────────────────────────────────────────��────────────── ──────────────────────────────────────────────────────────────────── 11) Nominalizarea instituțiilor care vor efectua testele de eficacitate biologică, analizele fizice și chimice, testările în vederea caracterizării toxicologice și ecotoxicologice și cantitățile de produs necesare Dată .......... Semnătură .......... Anexă 5 INSTITUȚIA EMITENTA Nr. ......./....... Program de cercetare-testare-experimentare Produse de uz fitosanitar în condiții de productie pentru anul ....., respectiv ..... Denumirea Anexă 6 INSTITUȚIA EMITENTA Nr. ...../.......... Program de cercetare-testare-experimentare în rețeaua oficială
ORDIN nr. 945 din 15 decembrie 2004 privind regimul mostrelor, ajutoarelor şi donaţiilor la produse de uz fitosanitar şi îngrăşăminte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164325_a_165654]
-
azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; 5. cercetare farmacologică (teste toxicologice și studii farmacologice); 6. cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); 7. cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; 8. cercetări pentru obținerea unor substanțe farmaceutice cu utilizări și în alte domenii; 9. elaborarea de
HOTĂRÂRE nr. 1.667 din 7 octombrie 2004 pentru aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Chimico-Farmaceutică - ICCF Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161992_a_163321]
-
azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; 5. cercetare farmacologică (teste toxicologice și studii farmacologice); 6. cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); 7. cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; 8. cercetări pentru obținerea unor substanțe farmaceutice cu utilizări și în alte domenii; 9. elaborarea de
REGULAMENT din 7 octombrie 2004 de organizare şi funcţionare al Institutului Naţional de Cercetare-Dezvoltare Chimico-Farmaceutică - ICCF Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161993_a_163322]
-
de limitare a riscurilor pentru populația expusă la substanțele periculoase existente care afectează ireversibil sănătatea populației; ... c) monitorizează starea de sănătate a populației expuse la substanțele periculoase existente din mediul înconjurător sau profesional; ... d) realizează baza de date privind proprietățile toxicologice ale substanțelor periculoase; ... e) identifica și evaluează riscurile pentru sănătate în relație cu substanțele existente care afectează sănătatea populației; ... f) participa la stabilirea principiilor de evaluare a riscului pe care substanțele existente îl prezintă pentru sănătatea populației și pentru mediu
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
existente informațiile prevăzute la art. 6 și 7; ... b) întocmesc și transmit autorității competențe rapoarte cu privire la studiile corespunzătoare pentru evaluarea riscului substanțelor existente; ... c) efectuează, la cererea autorității competențe, testări suplimentare pentru obținerea de noi informații referitoare la proprietățile fizico-chimice, toxicologice și ecotoxicologice ale substanțelor existente, necesare pentru evaluarea riscului acestora; ... d) verifica dacă există informații suplimentare obținute de către producătorii inițiali ai substanței și, în cazul în care asemenea informații există, solicită aceste informații, contra cost, în scopul limitării experiențelor pe
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
și importatorii furnizează autorității competențe informații cu privire la: ... a) utilizări noi ale substanței, care modifică în mod semnificativ tipul, forma, magnitudinea sau durată de expunere a omului ori a mediului la acea substanță; ... b) date noi referitoare la proprietățile fizico-chimice, efectele toxicologice sau ecotoxicologice, dacă acestea sunt relevante pentru evaluarea riscului potențial prezentat de substanță; ... c) orice modificare privind clasificarea provizorie a substanței, potrivit prevederilor anexei nr. 2 la normele metodologice. ... (3) Producătorii și importatorii vor actualiza la fiecare 3 ani informațiile
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
Următoarele date și informații nu au caracter confidențial: a) denumirea substanței, conform IESCE-EINECS; ... b) denumirea producătorului sau a importatorului; ... c) datele asupra proprietăților fizico-chimice ale substanței și asupra căilor de pătrundere și distribuție în mediu; ... d) rezultatele sumare ale testelor toxicologice și ecotoxicologice, mai ales datele asupra caracterului cancerigen, mutagen și/sau toxic pentru reproducere al substanței; ... e) informații referitoare la metodele și măsurile de precauție privind substanță și măsurile ce trebuie luate în cazuri de urgență; ... f) informații care, daca
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
substanțe care au moduri de utilizare și expunere sau proprietăți asemănătoare. 3.4. Cand o substanță este încorporată într-un preparat, trebuie să se țină cont de expunerea la substanță din preparat, daca preparatul este ulterior clasificat, pe baza proprietăților toxicologice ale substanței, în conformitate cu Ordonanță de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr. 451/2001 sau dacă există alte motive care să justifice acest interes. 4
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
prevederile Regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman. ... (4) Scopul testelor de farmacologie nonclinica și toxicitate este de a indica riscurile prezentate de medicamentele noi. ... (5) Sponsorul trebuie să utilizeze rezultatele relevante farmacologice, toxicologice și farmacocinetice ca bază de extrapolare, pentru a indica riscurile posibile la om. ... (6) Că un ghid referitor la ceea ce poate să apară la om, sponsorul trebuie să integreze toate datele disponibile, analiza acțiunilor farmacologice și toxice ale MI și
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
prima deschidere a recipientului sau reconstituire Schimbări majore în formularea medicamentului Condiții de depozitare Procedurile de testare a substanței active Procedurile de testare a medicamentului Procedurile de testare a excipienților care nu sunt în farmacopee Schimbări ale datelor farmacologice și toxicologice nonclinice, atunci când sunt relevante pentru studiile aflate în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De exemplu, schimbări referitoare la: Rezultatele noilor teste farmacologice O nouă interpretare a testelor farmacologice existente Rezultatele unor teste noi toxicologice O nouă interpretare a
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
ale datelor farmacologice și toxicologice nonclinice, atunci când sunt relevante pentru studiile aflate în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De exemplu, schimbări referitoare la: Rezultatele noilor teste farmacologice O nouă interpretare a testelor farmacologice existente Rezultatele unor teste noi toxicologice O nouă interpretare a testelor toxicologice existente Rezultatele unor studii noi privind interacțiunile Schimbări ale datelor privind studiul clinic și asupra experienței la om, atunci când acestea sunt relevante pentru studiile aflate în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
atunci când sunt relevante pentru studiile aflate în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De exemplu, schimbări referitoare la: Rezultatele noilor teste farmacologice O nouă interpretare a testelor farmacologice existente Rezultatele unor teste noi toxicologice O nouă interpretare a testelor toxicologice existente Rezultatele unor studii noi privind interacțiunile Schimbări ale datelor privind studiul clinic și asupra experienței la om, atunci când acestea sunt relevante pentru studiile aflate în desfășurare (adică, evaluarea modificată a raportului risc-beneficiu) De exemplu, schimbări referitoare la: Siguranță legată
GHID din 8 septembrie 2004 privind cererea de autorizare a unui studiu clinic cu un medicament de uz uman, adresată autorităţii competente, aprobarea unor amendamente importante şi declararea închiderii unui studiu clinic în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
cosmetice în vigoare; ... d) numele persoanei responsabile cu fabricarea sau importul unui produs cosmetic; aceasta trebuie să aibă o pregătire adecvată sau experiență în domeniu; ... e) evaluarea riscului pentru sănătatea umană al produsului cosmetic, care se face pe baza profilului toxicologic general al ingredientelor folosite și/sau prin evaluarea într-un laborator, cu respectarea principiilor de bună practică de laborator, si se prezintă sub forma documentului de evaluare a riscului pentru sănătatea umană, semnat de persoana răspunzătoare care a evaluat produsul
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 - (*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151675_a_153004]
-
pentru plumb; 0,5 æg pentru mercur; 5,0 æg pentru seleniu sau alte asemenea valori, care au fost stabilite pentru acestea sau alte substanțe în legislația comunitară pe baza dovezilor științifice. Biodisponibilitatea acestor substanțe reprezintă extractul solubil cu influență toxicologica. c) Jucăriile nu trebuie să conțină preparate sau substanțe chimice periculoase, în sensul definit de Ordonanță de urgență a Guvernului nr. 200/2000 , aprobată și modificată prin Legea nr. 451/2001 , într-o cantitate care ar putea pune în pericol
HOTĂRÂRE nr. 396 din 2 aprilie 2003 (*actualizata*) privind asigurarea securităţii utilizatorilor de jucarii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149159_a_150488]