KorAP: Find »[drukola/base=transplant & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...15 16 17 ...1243 >

31,052 matches

Corola-llms4eu/Law/253536

fara chirurgie cardiaca 28,5797 18,07 10,00 2 0 A A2021 Intubatie varsta<16 cu CC 4,1332 10,27 1,00 3 0 A A2022 Intubatie varsta<16 fara CC 1,6508 4,28 1,00 4 0 C A1010 Transplant de ficat 0,0000 - 5 0 C A1020 Transplant de plaman/inima sau plaman 0,0000 - 6 0 C A1030 Transplant de inima 0,0000 - 7 0 C A1040 Traheostomie sau ventilatie >95 ore 14,2331 17,12 8,00 8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0,0000 - 9 0 C A1061 Transplant

ANEXĂ din 30 martie 2022 (2021) [Corola-llms4eu/Law/253536]
Intubatie varsta<16 cu CC 4,1332 10,27 1,00 3 0 A A2022 Intubatie varsta<16 fara CC 1,6508 4,28 1,00 4 0 C A1010 Transplant de ficat 0,0000 - 5 0 C A1020 Transplant de plaman/inima sau plaman 0,0000 - 6 0 C A1030 Transplant de inima 0,0000 - 7 0 C A1040 Traheostomie sau ventilatie >95 ore 14,2331 17,12 8,00 8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0,0000 - 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0,0000 - 10 0

ANEXĂ din 30 martie 2022 (2021) [Corola-llms4eu/Law/253536]
C A1010 Transplant de ficat 0,0000 - 5 0 C A1020 Transplant de plaman/inima sau plaman 0,0000 - 6 0 C A1030 Transplant de inima 0,0000 - 7 0 C A1040 Traheostomie sau ventilatie >95 ore 14,2331 17,12 8,00 8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0,0000 - 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0,0000 - 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0,0000 - 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de

ANEXĂ din 30 martie 2022 (2021) [Corola-llms4eu/Law/253536]
8 0 C A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0,0000 - 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0,0000 - 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0,0000 - 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0,0000 - 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0,0000 - 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0,8002 19,13 0,50 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica

ANEXĂ din 30 martie 2022 (2021) [Corola-llms4eu/Law/253536]
A1050 Transplant alogenic de maduva osoasa 0,0000 - 9 0 C A1061 Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0,0000 - 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0,0000 - 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0,0000 - 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0,0000 - 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0,8002 19,13 0,50 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica EEG 0,8317 5,57

ANEXĂ din 30 martie 2022 (2021) [Corola-llms4eu/Law/253536]
Transplant autolog de maduva osoasa cu CC catastrofale 0,0000 - 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0,0000 - 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0,0000 - 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0,0000 - 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0,8002 19,13 0,50 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica EEG 0,8317 5,57 - 15 1 C B1010 Revizia shuntului ventricular 1,7579 7,95 0,50 16

ANEXĂ din 30 martie 2022 (2021) [Corola-llms4eu/Law/253536]
maduva osoasa cu CC catastrofale 0,0000 - 10 0 C A1062 Transplant autolog de maduva osoasa fara CC catastrofale 0,0000 - 11 0 C A1071 Transplant renal cu transplant de pancreas sau CC catastrofale 0,0000 - 12 0 C A1072 Transplant renal fara transplant de pancreas fara CC catastrofale 0,0000 - 13 1 A B2010 Plasmafereza cu boli neurologice 0,8002 19,13 0,50 14 1 A B2020 Monitorizare telemetrica EEG 0,8317 5,57 - 15 1 C B1010 Revizia shuntului ventricular 1,7579 7,95 0,50 16 1 C B1021

ANEXĂ din 30 martie 2022 (2021) [Corola-llms4eu/Law/253536]
Corola-llms4eu/Law/254928

parcurgerea procedurii reglementate de Hotărârea Guvernului nr. 261/2001 și, respectiv, de Hotărârea Guvernului nr. 246/2007 și Hotărârea Guvernului nr. 1.014/2015 (art. 22 din Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, care prevede că: „Personalul care își desfășoară activitatea în serviciile de anatomie patologică și prosecturi ale spitalelor, precum și personalul disciplinelor universitare de anatomie, de histologie, de anatomie patologică și al catedrei de biologie celulară se încadrează în categoria locurilor

DECIZIA nr. 8 din 7 martie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/254928]
Corola-llms4eu/Law/255481

de sănătate curative, aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... 6.3. DCI-uri corespunzătoare medicamentelor pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cu stare posttransplant (sublista C - secțiunea C2, Programul național cu scop curativ - 9 - Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, subprogramul 9.7 - Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați); ... 6.4. DCI-uri corespunzătoare medicamentelor specifice pentru tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cuprinși în programele naționale de sănătate cu scop curativ pentru care

ORDIN nr. 1.327/247/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255481]
DCI-uri din sublista C secțiunea C2 prin indicarea numărului programului/subprogramului din cadrul Programului național cu scop curativ: 3 - Programul național de oncologie, 5 - Programul național de diabet zaharat, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, 9 - Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (9.7 - Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați) și a unor boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare - 6 - hemofilie și talasemie (6.1), mucoviscidoză (6.4

ORDIN nr. 1.327/247/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255481]
Corola-llms4eu/Law/255082

pacientului la momentul completării formularului. INDICAȚII: Eltrombopag (Revolade) este indicat la pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule

ANEXE din 5 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255082]
eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice și care: – au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau ... – au fost tratați anterior în mod excesiv. ... ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

ANEXE din 5 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255082]
cardiacă congestivă (clasă NYHA ≥ 2), aritmie cardiacă severă, stenoză arterială coronariană semnificativă, angină pectorală instabilă) sau accident vascular cerebral ori infarct miocardic recent ... 5. Boală autoimună, în prezent sau în antecedente ... 6. Pacienți cu imunosupresie cărora li s-a efectuat transplant ... 7. Administrare concomitentă cu telbivudină ... 8. Ciroză hepatică decompensată (Child-Pugh B sau C) ... 9. Boală renală în stadiu terminal (RFG < 15 ml/min). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea

ANEXE din 5 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255082]
cu cea prevăzută în cazul protocoalelor altor DCI-uri din aceeași clasă terapeutică): a) metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC) ... b) boală autoimună activă sau în antecedente ... c) antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani ... d) transplant de organ ... e) afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică ... f) infecție activă cu HIV ... g) hepatită activă cu virus B sau C ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți

ANEXE din 5 mai 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/255082]
Corola-llms4eu/Law/251585

cod (L01XC12): DCI BRENTUXIMAB VEDOTIN I. INDICAȚII TERAPEUTICE • Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD) • Tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) CD30+ recidivat sau refractar: – după transplant de celule stem autologe (TCSA) sau ... – după cel puțin două tratamente anterioare, când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... • Tratamentul pacienților adulți cu LH CD30+ care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
cei mai importanți factori de decizie pentru planificarea terapeutică. ... II. CRITERII DE INCLUDERE • Limfom Hodgkin (LH) CD30+ stadiul IV, netratat anterior, în asociere cu doxorubicină, vinblastină și dacarbazină (AVD) • Limfom Hodgkin (LH) care exprimă CD30, recidivat sau refractor, – după TCSA (transplant de celule stem autologe) ... – după cel puțin două tratamente anterioare când TCSA sau chimioterapia cu mai multe medicamente nu reprezintă o opțiune de tratament. ... • Pacienți adulți cu Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
funcție de recomandările standard. • Pacienții cu antecedente de tulburare activă a SNC sau insuficiență renală, hepatică, pulmonară sau cardiacă necesită atenție specială. • Nu se recomandă ca pacienților să li se administreze tisagenlecleucel în decurs de 4 luni de la un transplant alogen cu celule stem (SCT) din cauza riscului potențial ca tisagenlecleucel să agraveze GVHD. Leucafereza pentru fabricarea tisagenlecleucel trebuie efectuată la minimum 12 săptămâni după SCT alogen. • Screening-ul pentru HBV, HCV și HIV trebuie efectuat în conformitate cu recomandările

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
funcție de recomandările standard. • Pacienții cu antecedente de tulburare activă a SNC sau insuficiență renală, hepatică, pulmonară sau cardiacă necesită atenție specială. • Nu se recomandă ca pacienților să li se administreze tisagenlecleucel în decurs de 4 luni de la un transplant alogen cu celule stem (SCT) din cauza riscului potențial ca tisagenlecleucel să agraveze GVHD. Leucafereza pentru fabricarea tisagenlecleucel trebuie efectuată la minimum 12 săptămâni după SCT alogen. • Screening-ul pentru HBV, HCV și HIV trebuie efectuat în conformitate cu recomandările

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
Spital/Clinică Hematologie ............................................... CERERE DE EVALUARE A INDICAȚIEI DE TRATAMENT CU TISAGENLECLEUCEL Către: Comisia de Terapii Celulare a Ministerului Sănătății (se va completa în trei exemplare, unul care rămâne la Comisia de Terapii Celulare, unul care va fi trimis Centrului de Transplant desemnat, în cazul avizului favorabil și unul care va fi trimis medicului curant) Nume: Prenume: CNP: CI/Certificat de naștere: Vârsta: Adresă: Tel: E-mail: Reprezentant legal/Persoana de contact (se va completa în cazul pacienților minori): Nume: Prenume: CNP: CI: Adresă

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
cazul pacienților minori): Nume: Prenume: CNP: CI: Adresă: Grad de rudenie: Tel: E-mail: Diagnostic extins (forma celulară, forma imunologică): Greutate (kg) Stadiu la diagnostic: Ex HP nr./data ECOG PS: Stadiu actual: Diagnostice secundare: 1 2 3 4 Centrul de Transplant din România unde se va administra terapia cu TISAGENLECLEUCEL*) 1. ................................................................................................ 2. ................................................................................................ 3. ................................................................................................ *) Comisia de Terapii Celulare va propune Centrul de Transplant unde se va efectua procedura, respectând ordinea preferințelor pacientului. A. ELEMENTE DE SUSȚINERE A DIAGNOSTICULUI Data Diagnostic: Diagnostic antecedent

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
kg) Stadiu la diagnostic: Ex HP nr./data ECOG PS: Stadiu actual: Diagnostice secundare: 1 2 3 4 Centrul de Transplant din România unde se va administra terapia cu TISAGENLECLEUCEL*) 1. ................................................................................................ 2. ................................................................................................ 3. ................................................................................................ *) Comisia de Terapii Celulare va propune Centrul de Transplant unde se va efectua procedura, respectând ordinea preferințelor pacientului. A. ELEMENTE DE SUSȚINERE A DIAGNOSTICULUI Data Diagnostic: Diagnostic antecedent de Limfom folicular Da/NU Dacă DA: - Data ......................................... - Linii de tratament anterioare: 1. .................. oprită în luna/anul ......... rezultat .................. 2. .................. oprită în luna/anul ......... rezultat

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
parafa medicului curant: Unitatea medicală: ... C. DECIZIA COMISIEI DE TERAPII CELULARE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII Data primirii cererii: Data analizării cererii: Rezultatul Cererii (Indicație De Terapie Cu TISAGENLECLEUCEL): [ ] DA [ ] NU Motivarea formulată de comisie: Nivel de urgență: [ ] Ridicat [ ] Mediu Centrul de Transplant desemnat: ............................................................................. Centrul de transplant are obligația să confirme preluarea pacientului și includerea în programul său de transplant, în termen de 7 zile lucrătoare. Alte observații ale comisiei: ... Avizul Comisiei de Terapii Celulare: [ ] DA [ ] NU Data: COMISIA DE TERAPII CELULARE A

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
medicală: ... C. DECIZIA COMISIEI DE TERAPII CELULARE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII Data primirii cererii: Data analizării cererii: Rezultatul Cererii (Indicație De Terapie Cu TISAGENLECLEUCEL): [ ] DA [ ] NU Motivarea formulată de comisie: Nivel de urgență: [ ] Ridicat [ ] Mediu Centrul de Transplant desemnat: ............................................................................. Centrul de transplant are obligația să confirme preluarea pacientului și includerea în programul său de transplant, în termen de 7 zile lucrătoare. Alte observații ale comisiei: ... Avizul Comisiei de Terapii Celulare: [ ] DA [ ] NU Data: COMISIA DE TERAPII CELULARE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII Președinte: Nume

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
Data analizării cererii: Rezultatul Cererii (Indicație De Terapie Cu TISAGENLECLEUCEL): [ ] DA [ ] NU Motivarea formulată de comisie: Nivel de urgență: [ ] Ridicat [ ] Mediu Centrul de Transplant desemnat: ............................................................................. Centrul de transplant are obligația să confirme preluarea pacientului și includerea în programul său de transplant, în termen de 7 zile lucrătoare. Alte observații ale comisiei: ... Avizul Comisiei de Terapii Celulare: [ ] DA [ ] NU Data: COMISIA DE TERAPII CELULARE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII Președinte: Nume: Prof. Dr. Alina Tanase Semnătură și parafa: Membrii 2. Nume: Prof. Dr. Anca

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]
inhibitor ECA există un risc crescut de apariție a hipotensiunii arteriale sau a insuficienței renale. La acești pacienți, tratamentul trebuie inițiat sub supraveghere medicală strictă, cu doze mici și cu o stabilire atentă a dozelor iar funcția renală trebuie monitorizată; ... – Transplant renal: utilizarea de enalapril-lercanidipină nu este recomandată; ... – Insuficiență hepatică: La pacienții la care apare icter sau prezintă o creștere marcată a valorilor serice ale enzimelor hepatice în timpul administrării de inhibitori ECA, tratamentul cu inhibitor ECA trebuie întrerupt și instituit

ANEXE din 28 ianuarie 2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/251585]