6,858 matches
-
sulfuric (D = 1,750), peste care se adaugă o suspensie obținută din 7,5 cm3 apă și 2,5 g lapte praf și apoi 1 cm3 alcool izoamilic. Butirometrul se introduce într-o baie de apă caldă, la +65°C, agitându-se din când în când, până la dizolvarea completă a laptelui. În continuare se procedează ca și anterior. Rezultatul citit pe tija butirometrului se înmulțește cu 2. 8.4.3.4. Determinarea solubilității Principiul metodei: aprecierea sedimentului depus în urma centrifugării unei
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
de lucru: într-o eprubetă gradată se introduc 10 cm3 lapte reconstituit, după care se închide cu un dop de cauciuc și se menține timp de 5 minute într-o baie de apă încălzită la +65...+70°C. Eprubeta se agită energic și, protejată fiind cu vată, se centrifughează timp de 5 minute, la 1000 rotații/minut. La sfârșitul centrifugării, se scoate eprubeta și se întoarce (cu atenție) cu dopul în jos, după care se notează diviziunea la care se află
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
cu același solvent la 1000 ml. Compararea clarității soluțiilor se efectuează privind straturile de lichid orizontal, pe un fond negru. Soluțiile-etalon pentru determinarea clarității soluției se prepară la nevoie. Se pot folosi timp de 5 - 6 ore de la preparare. Se agită înainte de folosire. Colorația soluției Pentru soluția la care în monografia respectivă se prevede „trebuie să fie incoloră ” se folosește ca etalon de comparație un volum egal din solventul folosit la preparare. Pentru soluțiile la care se admite o eventuală colorație
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
Determinarea concentrației. La 10 ml soluție-etalon de cupru se adaugă 4 ml acid acetic 300 g/l (R), 2 g iodură de potasiu (R), într-un flacon cu dop rodat și se ține la întuneric timp de 10 minute. Se agită și se titrează cu tiosulfat de sodiu 0.1 mol/l până la colorație galbenă. Se adaugă 2 ml amidon-soluție (I) și se continuă titrarea, agitând energic, până la dispariția colorației albastre. Determinarea concentrației. La 20 ml soluție-etalon de dicromat se adaugă
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
un flacon cu dop rodat și se ține la întuneric timp de 10 minute. Se agită și se titrează cu tiosulfat de sodiu 0.1 mol/l până la colorație galbenă. Se adaugă 2 ml amidon-soluție (I) și se continuă titrarea, agitând energic, până la dispariția colorației albastre. Determinarea concentrației. La 20 ml soluție-etalon de dicromat se adaugă 10 ml acid sulfuric 100 g/l (R) și 2 g iodură de potasiu (R), într-un flacon cu dop rodat și se ține la
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
soluția de hexametilentetramină. Se amestecă. Se lasă în repaus timp de 24 h. Această suspensie se poate păstra timp de 2 luni într-un recipient de sticlă cu suprafața intactă. Suspensia nu trebuie să adere de pereții recipientului și se agită bine înainte de întrebuințare. Etalonul de opalescență. 15.0 ml suspensie de bază de opalescență se completează la 1000.0 ml cu apa R. Această suspensie se prepară în momentul utilizării și se poate păstra cel mult 24 h. GRADELE DE
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
sodiu R 300 g/l. Se fierbe încet timp de 10 min, se lasă să se răcească, apoi se adaugă 60 ml acid sulfuric diluat R și 2 g iodură de potasiu R. Se închide flaconul și se dizolvă precipitatul agitând încet. Se titrează iodul eliberat cu tiosulfat de sodiu 0.1 M până la colorație roz, în prezența a 0.5 ml amidon - soluție R adăugată la sfârșitul titrării. Soluția albastră. Se dizolvă 63 g sulfat de cupru R în aproximativ
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
la temperatura de 15 0 C, dacă nu se prevede altfel. In toate cazurile, acidul sulfuric se răcește la aproximativ 10 0 C și se adaugă peste substanța pulverizată. Când dizolvarea substanței are loc cu degajare de gaze, amestecul se agită cu o baghetă de sticlă până când devine limpede. TEME 1. Dați exemple de impurități chimice provenite din materii prime, reactivi, solvenți, etc. 2. Definiți soluțiile etalon utilizate pentru evidențierea impurităților și necesitatea lor. 3. Evidențiați determinarea ionului amoniu în prezența
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
adaugă 5 ml nitrat de argint. Apare un precipitat galben, iar soluția are reacție acidă (teofilina). • 5 ml soluție se acidulează cu 2 picături acid clorhidric, se adaugă 2 - 3 picături clorură de fer și 2 ml cloroform și se agită. Stratul cloroformic trebuie să se coloreze în violet (iodura de potasiu). • la 10 ml soluție se adaugă 3 ml hidroxid de sodiu 100 g/l, se extrage de două ori cu câte 10 ml cloroform. Extractele cloroformice filtrate se evaporă
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
sodiu 0.1 mol/l Mod de lucru: Într-o pâlnie de separare se introduc 10 ml soluție; se adaugă 3 ml hidroxid de sodiu și se extrage de trei ori cu câte 20, 15 și respectiv 10 ml cloroform, agitând de fiecare dată timp de câte cinci minute. Extractele cloroformice se filtrează prin sulfat de sodiu anhidru și se evaporă pe baia de apă. Reziduul se usucă la 100 - 105 o C timp de o oră. După uscare, se ia
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
de o oră. După uscare, se ia reziduul cu 20 ml apă și se aduce într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 10 ml acid sulfuric, 40 ml iod (V), se completează la semn cu apă și se agită. Precipitatul format se filtrează repede, acoperind filtrul cu o sticlă de ceas. 2. Determinarea teofilinei Reactivi: 1. Acid sulfuric 0.05 mol/l 2. Hidroxid de sodiu 0.1 mol/l 3. Nitrat de argint 0.1 mol/l 4
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
de acid sulfuric cu hidroxid de sodiu 0.1 mol/l până la apariția colorației roz. Se adaugă din nou acid sulfuric până la colorația galbenă. Se adaugă 40 ml nitrat de argint și se completează cu apă la 100 ml. Se agită și se filtrează soluția printr-un filtru plisat uscat, cantitativ, într-un vas de asemenea uscat. Primele porțiuni din filtrat se aruncă, apoi 50 ml din filtrat, exact măsurați, se introduc cantitativ într-un flacon de titrare. Mod de lucru
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
corespundă probei de pasaj. Suspensia omogenizată prin agitare se aspiră în întregime într-o seringă de mărime adecvată, apoi se evacuează într-un recipient, sub forma unui jet continuu, prin acul de seringă nr. 16. După 10 minute, suspensia se agită din nou și se repetă determinarea; volumul suspensiei trebuie să treacă în jet continuu prin acul de seringă nr. 16. La pulberile pentru preparate injectabile la care suspendarea în solvent se efectuează înainte de administrare, flaconul cu pulbere se agită înainte
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
se agită din nou și se repetă determinarea; volumul suspensiei trebuie să treacă în jet continuu prin acul de seringă nr. 16. La pulberile pentru preparate injectabile la care suspendarea în solvent se efectuează înainte de administrare, flaconul cu pulbere se agită înainte și după introducerea solventului respectiv. Emulsiile injectabile trebuie să aibă un aspect omogen după agitare și să nu prezinte nici un semn de separare a fazelor. pH-ul Excesul volumului de lichid injectabil adăugat trebuie să asigure extragerea volumului declarat
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
asigure extragerea volumului declarat. Volumul de lichid se verifică pe zece fiole cu o seringă potrivită. Preparatele injectabile uleioasese încălzesc la 37 0 C înaintea prelevării conținutului și se răcesc la 20 0 C înaintea măsurării volumului. Suspensiile injectabile trebuie agitate până la omogenizare înainte de prelevarea conținutului. Uniformitatea masei Se efectuează în cazul pulberilor pentru preparate injectabile. Se cântărește un flacon cu dop (fără armătura metalică) și se îndepărtează pulberea din flacon și de pe dop. Dacă este necesar, se spală cu
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
pentru a obține o concentrație de 1% m/V clorhidrat de procaină. 30 ml din această soluție se tratează într-o pâlnie de separare cu 5 ml amoniac (R) și se extrage de cinci ori cu câte 25 ml cloroform, agitând de fiecare dată timp de 5 minute. Extractele cloroformice reunite se filtrează prin sulfat de sodiu anhidru, așezat într-o pâlnie peste vată de sticlă; filtratul se distilează. Reziduul obținut se dizolvă în 10 ml acid clorhidric 100 g/l
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
fer (III) 30 g/l (R) 5. Hexacianoferat (III) de potasiu 50 g/l (R) Mod de lucru: La 1 ml tinctură se adaugă 5 ml apă acidulată cu 0.1 ml acid clorhidric și 5 ml eter și se agită, într-o pâlnie de separare. După separarea straturilor, stratul apos se aduce într-o altă pâlnie de separare, iar stratul eteric se agită cu 3 ml amoniac; stratul amoniacal se colorează în roșu (derivați antrachinonici). Stratul apos din cealaltă pâlnie
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
adaugă 5 ml apă acidulată cu 0.1 ml acid clorhidric și 5 ml eter și se agită, într-o pâlnie de separare. După separarea straturilor, stratul apos se aduce într-o altă pâlnie de separare, iar stratul eteric se agită cu 3 ml amoniac; stratul amoniacal se colorează în roșu (derivați antrachinonici). Stratul apos din cealaltă pâlnie de separare se alcalinizează cu amoniac până la pH 8.0 - 9.0 și se agită cu 5 ml eter. După separarea straturilor, stratul
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
altă pâlnie de separare, iar stratul eteric se agită cu 3 ml amoniac; stratul amoniacal se colorează în roșu (derivați antrachinonici). Stratul apos din cealaltă pâlnie de separare se alcalinizează cu amoniac până la pH 8.0 - 9.0 și se agită cu 5 ml eter. După separarea straturilor, stratul eteric se aduce într-o capsulă de porțelan și se evaporă la sicitate pe baia de apă la aproximativ 45 0 C. Reziduul se dizolvă în 2 ml apă și 0.2
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
triturează des timp de 30 de minute, apoi se filtrează într-o pâlnie de separare. Capsula și filtrul se spală de patru ori cu câte 3 ml apă care se filtrează în aceeași pâlnie de separare. Soluțiile apoase reunite se agită cu 20 ml cloroform. Stratul cloroformic separat se aduce într-o altă pâlnie de separare și se spală de două ori cu câte 5 ml hidroxid de calciu-soluție care se adaugă la soluția apoasă din prima pâlnie de separare. In
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
pâlnie de separare și se spală de două ori cu câte 5 ml hidroxid de calciu-soluție care se adaugă la soluția apoasă din prima pâlnie de separare. In soluțiile apoase reunite se dizolvă 1 g sulfat de amoniu și se agită de două ori, timp de câte 5 minute, cu câte 15 ml benzen care se îndepărtează. Soluția apoasă se agită de trei ori, timp de câte 15 minute, cu un amestec de alcool și cloroform, folosind la prima extracție 30
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
soluția apoasă din prima pâlnie de separare. In soluțiile apoase reunite se dizolvă 1 g sulfat de amoniu și se agită de două ori, timp de câte 5 minute, cu câte 15 ml benzen care se îndepărtează. Soluția apoasă se agită de trei ori, timp de câte 15 minute, cu un amestec de alcool și cloroform, folosind la prima extracție 30 ml alcool și 30 ml cloroform, iar la a doua și la a treia extracție câte 15 ml alcool și
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
0 ml acid clorhidric, se filtrează într-un balon cotat și se completează cu același solvent la 50 ml (soluția extractivă). La 3.0 ml soluție extractivă se adaugă 1 ml acid clorhidric și 4 ml nitrit de sodiu, se agită și se lasă în repaus timp de 15 minute; se adaugă 4 ml amoniac și se agită (soluția-probă). După 5 minute se determină absorbanța soluției la 470 nm, folosind ca lichid de compensare o soluție obținută în aceleași condiții cu
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
50 ml (soluția extractivă). La 3.0 ml soluție extractivă se adaugă 1 ml acid clorhidric și 4 ml nitrit de sodiu, se agită și se lasă în repaus timp de 15 minute; se adaugă 4 ml amoniac și se agită (soluția-probă). După 5 minute se determină absorbanța soluției la 470 nm, folosind ca lichid de compensare o soluție obținută în aceleași condiții cu soluția-probă din 3.0 ml soluție extractivă, 1 ml acid clorhidric și 8 ml apă. Concentrația în
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
volatil Reactivi: 1. Acid sulfuric 100 g/l (R) 2. Clorură de sodiu-soluție saturată (R) Mod de lucru: La 10 g tinctură se adaugă 10 ml acid sulfuric și 60 ml clorură de sodiu-soluție saturată, într-un balon Cassia, se agită timp de 5 minute și se lasă în repaus timp de 2 ore. Se adaugă clorură de sodiu-soluție saturată pănă când uleiul volatil aflat deasupra soluției apoase trece în gâtul gradat al balonului. Se lasă în repaus timp de 15
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]