7,432 matches
-
inimă , ficat sau rinichi . - warfarină sau alte anticoagulante ( care subțiază sângele ) , utilizate la prevenirea cheagurilor de - rifabutină sau rifampicină , utilizate la tratarea tuberculozei - griseofulvină , utilizată în tratamentul infecțiilor micotice - preparate din plante medicinale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) Sarcina și alăptarea Lysodren poate fi nociv pentru făt . Nu trebuie să alăptați în timpul administrării Lysodren și nici măcar după încetarea acestuia . Lysodren are o influență majoră asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI LYSODREN
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
Luveris nu trebuie administrat în amestec cu alte medicamente , în aceeași seringă , cu excepția folitropinei alfa , pentru care studiile au demonstrat că administrarea în asociere nu modifică semnificativ activitatea , stabilitatea , proprietățile farmacocinetice sau farmacodinamice ale substanțelor active . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse a ) Descriere generală Există o experiență considerabilă obținută după punerea pe piață privind siguranța administrării medicamentelor care conțin hormon luteinizant uman ( hLH
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
ganciclovir sau foscarnet pe cale intravenoasă până când nu sunt disponibile informații suplimentare . Lamivudina poate inhiba fosforilarea intracelulară a zalcitabinei , când cele două medicamente se administrează concomitent . De aceea , nu se recomandă folosirea Kivexa în asociere cu zalcitabina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu se recomandă folosirea Kivexa în timpul sarcinii . Siguranța abacavirului și lamivudinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită la om . Studiile cu abacavir și lamivudină la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Se recomandă
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
crește concentrația de abacavir în sânge . Deoarece abacavirul crește rata eliminării metadonei din organism , pacienții care iau metadonă trebuie urmăriți pentru a se observa eventualele simptome de sevraj , și este posibil să le fie modificată doza de metadonă . Sarcina și alăptarea Nu se recomandă folosirea Kivexa în timpul sarcinii . Dacă rămâneți sau dacă intenționați să deveniți gravidă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta despre posibilele reacții adverse și despre beneficiul și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copil
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cu 11 % , iar Cmax plasmatică a crescut în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cu 11 % , iar Cmax plasmatică a crescut în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 50 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Janumet . Nu trebuie să utilizați Janumet în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 57 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Janumet . Nu trebuie să utilizați Janumet în timpul sarcinii . Metforminul trece în laptele uman în cantități mici . Nu se cunoaște dacă sitagliptinul trece în laptele
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Două din primele studii clinice , efectuate la pacienți la care s- a administrat Macugen în monoterapie și în asociere cu TFD ( terapie fotodinamică ) nu au evidențiat nici o diferență vizibilă în parametri farmacocinetici plasmatici ai pegaptanibului . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Pegabptanib nu a fost studiat la femei gravide . Studiile la animale sunt insuficiente , dar au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la concentrații ridicate de expunere sistemică ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Este de
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
fie foarte redusă în urma administrării oculare . Totuși , Macugen nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în perioada alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții pot experimenta încețoșarea temporară a vederii în urma administrării Macugen prin injectare intravitroasă . 4. 8 Reacții adverse Macugen a fost administrat la 892 de pacienți în
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
după fiecare injectare . Sarcina Nu există experiență cu privire la utilizarea Macugen la femeile gravide ; de aceea riscurile posibile sunt necunoscute . Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniți gravidă , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Macugen . Alăptarea Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru consiliere înainte de tratamentul cu Macugen . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Macugen puteți observa încețoșarea temporară
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
posibile sunt necunoscute . Dacă sunteți gravidă sau plănuiți să deveniți gravidă , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Macugen . Alăptarea Nu se știe dacă Macugen se excretă în laptele uman . Macugen nu este recomandat în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru consiliere înainte de tratamentul cu Macugen . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor După administrarea Macugen puteți observa încețoșarea temporară a vederii . Dacă sunteți afectat de aceasta , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
scăderea a tensiunii arteriale poate fi crescut prin administrarea concomitentă a altor medicamente antihipertensive . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) Este contraindicată administrarea telmisartanului în perioada de alăptare deoarece nu se știe dacă se excretă în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) Este contraindicată administrarea telmisartanului în perioada de alăptare deoarece nu se știe dacă se excretă în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații 13 • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
scăderea a tensiunii arteriale poate fi crescut prin administrarea concomitentă a altor medicamente antihipertensive . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) Este contraindicată administrarea telmisartanului în perioada de alăptare deoarece nu se știe dacă se excretă în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) Este contraindicată administrarea telmisartanului în perioada de alăptare deoarece nu se știe dacă se excretă în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
scăderea a tensiunii arteriale poate fi crescut prin administrarea concomitentă a altor medicamente antihipertensive . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) Este contraindicată administrarea telmisartanului în perioada de alăptare deoarece nu se știe dacă se excretă în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) Este contraindicată administrarea telmisartanului în perioada de alăptare deoarece nu se știe dacă se excretă în laptele uman . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice controlate placebo , incidența globală a evenimentelor adverse raportată în
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
și la scăderea tensiunii arteriale ( hipotensiune arterială ) 52 Kinzalmono poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale . Utilizarea Kinzalmono cu alimente și băuturi Puteți utiliza Kinzalmono cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul Kinzalmono , deoarece Kinzalmono nu este recomandat la începutul sarcinii și
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]