4,147 matches
-
vă că pistonul este împins până la capăt , înainte de a întoarce seringa cu vârful în sus ( se poate ca pistonul să fie împins de presiunea care se creează în seringă ) . Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Deșurubați flaconul adaptor cu flaconul de pulbere gol de la seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . 19 • Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos și trageți pistonul pentru a aspira întregul conținut în seringă . Îndepărtați flaconul cu solvent gol de flaconul adaptor fixat la seringă . Atașați flaconul adaptor , încă înșurubat la seringă , la flaconul cu pulbere . Țineți seringa și flaconul ușor înclinate . Apăsați ușor pistonul pentru a injecta apa pentru
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă că pistonul este împins până la capăt , înainte de a întoarce seringa cu vârful în sus ( se poate ca pistonul să fie împins de presiunea care se creează în seringă ) . Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Deșurubați flaconul adaptor cu flaconul de pulbere gol de la seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
solvent ( ml = cc marcați pe seringă ) . • Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . 29 • Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos și trageți pistonul pentru a aspira întregul conținut în seringă . Îndepărtați flaconul cu solvent gol de flaconul adaptor fixat la seringă . Atașați flaconul adaptor , încă înșurubat la seringă , la flaconul cu pulbere . Țineți seringa și flaconul ușor înclinate . Apăsați ușor pistonul pentru a injecta apa pentru
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă că pistonul este împins până la capăt , înainte de a întoarce seringa cu vârful în sus ( se poate ca pistonul să fie împins de presiunea care se creează în seringă ) . Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Deșurubați flaconul adaptor cu flaconul de pulbere gol de la seringă . • Acum NovoSeven este gata pentru administrare . Identificați un loc corespunzător și injectați încet NovoSeven intravenos , timp de 2 - 5 minute , fără a înlătura acul de la locul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . Țineți seringa fixată la flaconul cu solvent cu capul în jos . Dacă utilizați un ac de transfer , asigurați- vă că vârful acestuia a pătruns în solvent . Trageți pistonul pentru a aspira solventul în seringă . Îndepărtați flaconul cu solvent gol . Dacă utilizați un adaptor pentru flacon , înclinați seringa • Atașați seringa cu adaptorul de flacon sau cu acul de transfer la flaconul cu pulbere . Dacă utilizați un ac de transfer , asigurați- vă că
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
se poate ca pistonul să fie împins de presiunea care se creează în seringă ) . Dacă utilizați un ac de transfer , asigurați- vă că vârful acestuia a pătruns în solvent . Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . Dacă utilizați un adaptor pentru flacon , deșurubați- l odată cu flaconul gol . Dacă utilizați un ac de transfer , îndepărtați- l din flacon , adaptați din nou capacul acului și deșurubați acul de transfer de pe seringă . • Acum NovoSeven este
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ml = cc marcați pe seringă ) . C Înșurubați ferm seringa în adaptorul atașat flaconului cu solvent . Injectați aerul în flacon apăsând pistonul până când sesizați o rezistență clară . D Țineți flaconul cu solvent cu capul în jos și trageți pistonul pentru a aspira întregul conținut în seringă . E Îndepărtați flaconul cu solvent gol de flaconul adaptor fixat la seringă . F Atașați flaconul adaptor , încă înșurubat la seringă , la flaconul cu pulbere . Țineți seringa și flaconul ușor înclinate . Apăsați ușor pistonul pentru a injecta
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
vă că pistonul este împins până la capăt , înainte de a întoarce seringa cu vârful în sus ( se poate ca pistonul să fie împins de presiunea care se creează în seringă ) . Țineți seringa cu flaconul în sus și trageți pistonul pentru a aspira toată soluția în seringă . I Deșurubați flaconul adaptor cu flaconul de pulbere gol de la seringă . Acum NovoSeven este gata pentru administrare . 101 J Aruncați seringa , flaconul adaptor , flacoanele , setul de perfuzie și orice alt produs neutilizat în condiții de siguranță
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 6 . Preparatul reconstituit constă într- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat . După reconstituire , este necesară inspecția vizuală a soluției . Se injectează numai
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 24 6 . Preparatul reconstituit constă dintr- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Nici un alt medicament nu trebuie injectat prin linia rezervată pentru Rapilysin , nici în același timp , nici
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
perfuziei . În studiile clinice , aproximativ 20 % dintre pacienții cărora li s- a administrat infliximab , comparativ cu aproximativ 10 % dintre pacienții tratați cu placebo , au prezentat o reacție adversă legată de perfuzie . Într- un studiu clinic cu pacienți cu poliartrită reumatoidă ( ASPIRE ) , șaizeci și șase la sută dintre pacienți ( 686 din 1040 ) au primit cel puțin o perfuzie cu durată redusă de 90 minute sau mai puțin și 44 % dintre pacienți ( 454 din 1040 ) au primit cel puțin o perfuzie cu durată
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
intestinului , precum și prezența markerilor inflamației la acest nivel . Examinarea endoscopică a mucoasei intestinale a evidențiat vindecarea mucoasei la pacienții tratați cu infliximab . Poliartrită reumatoidă Eficacitatea infliximabului a fost evaluată în două studii clinice pilot , multicentrice , randomizate , dublu- orb : ATTRACT și ASPIRE . În ambele studii a fost permisă utilizarea concomitentă a unor doze stabile de acid folic , corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Obiectivele primare au fost reducerea semnelor și a simptomelor , în conformitate cu criteriile Colegiului American
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
unor doze stabile de acid folic , corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Obiectivele primare au fost reducerea semnelor și a simptomelor , în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR20 pentru ATTRACT , landmark ACR- N pentru ASPIRE ) , prevenirea leziunilor structurale articulare precum și îmbunătățirea funcției fizice . O reducere a semnelor și a simptomelor a fost definită ca fiind cel puțin o ameliorare cu 20 % ( ACR20 ) atât a numărului articulațiilor dureroase cât și a numărului articulațiilor tumefiate și a
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
0, 001 , pentru fiecare grup de tratament cu infliximab comparativ cu grupul de control d : valori mai înalte au indicat leziuni articulare mai mari . e : HAQ = Health Assessment Questionnaire ; valori mai înalte au indicat grad de disabilitate mai scăzut . Studiul ASPIRE a evaluat răspunsurile la 54 săptămâni la 1004 pacienți care nu au fost tratați anterior cu metotrexat ( durata bolii ≤ 3 ani , media 0, 6 ani ) cu poliartrită reumatoidă activă precoce ( numărul mediu de articulații tumefiate și dureroase de 19 și
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
După 54 săptămâni de tratament , dozele de infliximab + metotrexat au arătat o ameliorare semnificativ mai mare statistic , a semnelor și simptomelor comparativ cu metotrexatul în monoterapie , măsurate prin proporția de pacienți care prezintă răspuns ACR20 , 50 și 70 . În studiul ASPIRE , peste 90 % din pacienți au avut cel puțin două radiografii evaluabile . Scăderea ratei progresiei afectării structurale a fost observată în săptămânile 30 și 54 la grupurile cu infliximab + metotrexat comparativ cu metotrexatul în monoterapie . + MTX 282 3 mg/ kg 359
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
scăzut . d : p = 0, 030 și < 0, 001 pentru grupurile de tratament cu 3 mg/ kg și respectiv , 6 mg/ kg comparativ cu placebo + MTX . Datele care susțin creșterea treptată a dozei în poliartrita reumatoidă provin din studiile ATTRACT , ASPIRE și START . START a fost un studiu randomizat , multicentric , dublu- orb , cu 3 brațe , pe grupe paralele , pentru evaluarea siguranței . Într- unul dintre brațele studiului ( lotul 2 , nr=329 ) , la pacienții cu un răspuns inadecvat s- a permis creșterea treptată
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată cu acul cu filtru steril în seringa sterilă de utilizare unică ( ambele furnizate ) . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de bună practică , în special cele privind condițiile aseptice . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a pulberii . După reconstituire , soluția este limpede . Nu utilizați KOGENATE Bayer dacă observați particule vizibile sau dacă soluția este tulbure . După reconstituire , soluția va fi aspirată înapoi în seringă . Utilizați setul pentru puncție venoasă furnizat pentru injectarea intravenoasă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]