4,990 matches
-
sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Exelon soluție orală este disponibil sub formă de soluție galbenă , limpede , ( 2, 0 mg bază/ ml ) într- un flacon de sticlă brună a 50 ml sau 120 ml , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de căptușeală spongioasă , un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de inscripționare : Dioxid de titan ( E171 ) Shellac Lecitină de soia Polidimetilsiloxan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă brună cu capac de plastic filetat care conțin 270 capsule de Invirase . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 23 Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de injecție intravenoasă unică timp de nu mai puțin de 6 minute . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării și luate toate precauțiile împotriva extravazării ( vezi pct . 4. 4 . ) . Culoarea purpuriu închis a soluției și flacoanele de culoare brună fac controlul vizual pentru decelarea particulelor imposibil . De aceea , ca măsură de precauție , trebuie folosit un filtru intercalat pe linia de perfuzie , care este prevăzut în ambalaj . Doza este de 0, 15 mg/ kg . Foscan se administrează prin injectare intravenoasă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Foscan este furnizat într- un flacon de sticlă de tip I a 6 ml , de culoare brună , cu dop din elastomer brombutilic și sigiliu din aluminiu . Flacoanele conțin 1 ml , 3 ml sau 6 ml soluție injectabilă . Fiecare ambalaj conține 1 flacon și un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . Filtrul este conținut într-
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
de injecție intravenoasă unică timp de nu mai puțin de 6 minute . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării și luate toate precauțiile împotriva extravazării ( vezi pct . 4. 4 . ) . Culoarea purpuriu închis a soluției și flacoanele de culoare brună fac controlul vizual pentru decelarea particulelor imposibil . De aceea , ca măsură de precauție , trebuie folosit un filtru intercalat pe linia de perfuzie , care este prevăzut în ambalaj . Doza este de 0, 15 mg/ kg . Foscan se administrează prin injectare intravenoasă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Foscan este furnizat într- un flacon de sticlă de tip I a 6 ml , de culoare brună , cu dop din elastomer brombutilic și sigiliu din aluminiu . Flacoanele conțin 3, 5 ml sau 5 ml soluție injectabilă . Fiecare ambalaj conține 1 flacon și un filtru cu conectare Luer lock pentru seringă și canulă . Filtrul este conținut într- un
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United Drug House Magna Drive Dublin 24 Irlanda Acest prospect a fost aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 1 mg/ ml Temoporfină
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă mare proximală , preferabil în fosa antecubitală . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării . Vizualizarea particulelor este imposibilă datorită culorii purpuriu închis a soluției și culorii brune a flaconului . Astfel trebuie folosit un filtru ca măsură de precauție , iar acesta este prevăzut în ambalaj . Atașati filtrul la seringă ( figura 2 ) . 34 Figura 2 Apăsați pistonul seringii pentru a umple toate spații goale din interiorul filtrului . Continuați apăsarea
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg . Celelalte componente sunt alcool etilic anhidru ( E1510 ) și propilenglicol ( E1520 ) Foscan soluția injectabilă este de culoare purpuriu închis într- un flacon din sticlă de culoare brună . Fiecare ambalaj conține un flacon din sticlă și un filtru conținut într- o peliculă de polietilenă . biolitec pharma ltd . United Drug House Magna Drive Dublin 24 Irlanda Acest prospect a fost aprobat în FOSCAN soluție injectabilă 4 mg/ ml Temoporfină
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă mare proximală , preferabil în fosa antecubitală . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării . Vizualizarea particulelor este imposibilă datorită culorii purpuriu închis a soluției și culorii brune a flaconului . Astfel trebuie folosit un filtru ca măsură de precauție , iar acesta este prevăzut în ambalaj . Atașati filtrul la seringă ( figura 2 ) . 42 Figura 2 Apăsați pistonul seringii pentru a umple toate spații goale din interiorul filtrului . Continuați apăsarea
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn sirop este disponibil în flacoane din sticlă tip III , de culoare brună , conținând 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , închis cu capac din polipropilenă , prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Capacul are un înveliș din polietilenă de joasă densitate ( PEJD ) , spumă din polietilenă , etilenvinilacetat ( EVA ) și clorură
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 41 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn soluție orală este disponibil în flacoane din sticlă tip III , de culoare brună , conținând 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , închise cu capac din plastic , prevăzute cu sistem de siguranță pentru copii ( C/ R ) , având un înveliș alcătuit din aplicații multiple din polietilenă . Toate cutiile , cu excepția cutiei a 150
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul sigilat : 2 ani După prima deschidere a flaconului : 4 săptămâni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon a 123 ml ( sticlă brună tip IV ) care conține 105 ml suspensie orală , închis cu capac din plastic prevăzut cu sistem de sigurață pentru copii ( polipropilen ) și o linguriță dozatoare ( polistiren ) cu 2 gradații : 2, 5 ml și 5 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
de titan ( E171 ) , aromă artificială de cireșe conținând alcool benzilic și propilenglicol , și apă purificată . Cum arată Noxafil și conținutul ambalajului Noxafil este o suspensie orală , de culoare albă , cu aromă de cireșe , ambalată în flacoane din sticlă de culoare brună a 105 ml suspensie orală . Fiecare flacon este furnizat împreună cu o linguriță dozatoare pentru măsurarea dozelor de 2, 5 și 5 ml de suspensie orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
EU/ 1/ 01/ 197/ 001 Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 3, 5 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 002 Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 5 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 003 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă
Ro_395 () [Corola-website/Science/291154_a_292483]
-
EU/ 1/ 01/ 197/ 001 Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 3, 5 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 002 Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 5 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 003 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 1 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 004 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de
Ro_395 () [Corola-website/Science/291154_a_292483]
-
ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 002 Foscan 4 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 5 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 003 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 1 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 004 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 3 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 005 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de
Ro_395 () [Corola-website/Science/291154_a_292483]
-
ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 003 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 1 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 004 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 3 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 005 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 6 ml 1 flacon 1/ 1
Ro_395 () [Corola-website/Science/291154_a_292483]
-
ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 004 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 3 ml 1 flacon EU/ 1/ 01/ 197/ 005 Foscan 1 mg/ ml soluție injectabilă intravenoasă Flacon ( sticlă de culoare brună ) 6 ml 1 flacon 1/ 1
Ro_395 () [Corola-website/Science/291154_a_292483]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din tereftalat de polietilenă ( TPE ) de culoare brună , prevăzute cu sistem de închidere securizat ( polipropilenă ) pentru copii , și o măsură dozatoare ( polipropilenă ) . Fiecare cutie conține un flacon a 250 ml sau 500 ml soluție orală . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
predominant de culoare aproape albă , cu o fereastră indicatoare de doză , buton lateral de culoare albastru deschis și capac prevăzut cu un bușon . Dispozitivul din plastic conține sprayul nazal , suspensie într- un flacon din sticlă de tip I de culoare brună , prevăzut cu o pompă gradată de pulverizare . Medicamentul este disponibil în trei mărimi de ambalaj : 30 , 60 și 120 de pufuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
decorticat, în orz boabe, griș sau făină Celuloză brută 1.07 Brizură de orez Subprodus obținut din prima prelucrare a orezului, Oryza sativa L. Este constituit în principal din semințe mici sparte Amidon 1.08 Tărâțe de orez (făină furajeră brună de orez) Subprodus obținut din prima prelucrare a orezului brut. Este constituit din pelicule argintii, particule din stratul exterior, endosperme și germeni Celuloză brută 1.09 Tărâțe de orez (făină furajeră albă de orez) Subprodus obținut din a doua prelucrare
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
sau a altor substanțe organice Proteină brută ANP 7.03 Zahăr (de trestie)(1) Zahăr extras din trestia de zahăr Zaharoză 7.04 Făină de alge marine Produs obținut prin uscarea și măcinarea algelor marine și în particular a algelor brune. Acest produs poate avea și o spălare destinată reducerii conținutului de iod. Cenuși brute (1) Această denumire poate fi înlocuită cu "zaharoză". 8. PRODUSE LACTATE Număr Denumire Descriere Declarație obligatorie 1 2 3 4 8.01 Lapte praf degresat Produs
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmayer pe un agitator magnetic. Se astupă paharul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat (4.5) până când culoarea purpurie aproape a dispărut. Se adaugă 20 ml soluție
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
01 M acid sulfuric. Pierdere la uscare Nu mai mult de 12% (120șC 4 ore) Materie solubilă alcalină Filtratul obținut prin fierberea a 2 g de mostră cu 20 ml N hidroxid de sodiu și filtrare este incolor. E 154 BRUN FK Sinonime Colorant alimentar brun CI 1 Definiție Brun FK este alcătuit în esență dintr-o mixtură de: I sodiu 4-(2,4-diaminofenilază) benzensulfonat II sodiu 4-(4,6-diamino-m-tolilază) benzensulfonat III disodiu 4,4'-(4,6-diamino-1,3-fenilenebisazo) di(benzensulfonat) IV
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]