4,374 matches
-
4. 3 Contraindicații Pergoveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la substanțele active folitropină alfa și lutropină alfa sau la oricare dintre excipienți • tumori ale hipotalamusului și hipofizei • creșterea dimensiunilor ovarului sau chist nedatorat bolii ovarului polichistic • hemoragii genitale de etiologie necunoscută • carcinom ovarian , uterin sau mamar Pergoveris nu trebuie utilizat atunci când nu se obține un răspuns efectiv , cum ar fi : • insuficiență primară ovariană • malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina • tumori fibroase ale uterului incompatibile cu sarcina 4. 4 Atenționări
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Contraindicații Ovitrelle este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian , uterin sau mamar • Sarcină extrauterină în ultimile 3 luni • Afecțiuni trombo - embolice active Ovitrelle nu trebuie administrat când nu se poate obține un răspuns efectiv , ca de exemplu în caz de : • Insuficiență ovariană primară • Malformații ale organelor
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
Contraindicații Ovitrelle este contraindicat din motive de siguranță în caz de : • Tumori ale hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian , uterin sau mamar • Sarcină extrauterină în ultimile 3 luni • Afecțiuni trombo - embolice active Ovitrelle nu trebuie administrat când nu se poate obține un răspuns efectiv , ca de exemplu în caz de : • Insuficiență ovariană primară • Malformații ale organelor
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom ovarian , uterin sau mamar ; • tumori active , netratate ale hipotalamusului și hipofizei ; • creșterea dimensiunilor ovarului sau apariția chisturilor nedatorată bolii ovariene polichistice ; • hemoragii în sfera genitală de etiologie necunoscută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea începerii tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului , precum și posibilele contraindicații ale unei sarcini . Acest medicament nu trebuie utilizat atunci când nu se poate obține un răspuns eficace , cum ar fi în
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
transmiterii materno - fetale a HIV . De obicei , aceste reacții se pot observa în primele săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple elocvente sunt retinita cu citomegalovirus , infecții localizate și/ sau generalizate cu mycobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
deficitului de creștere , asociat cu sindromul Turner . - Tratamentul copiilor aflați în perioada prepubertară , cu deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică , până la momentul transplantului renal . - Substituirea hormonului de creștere endogen la adulții cu deficit al hormonului de creștere cu etiologie apărută în copilărie sau în perioada adultă . Deficitul hormonului de creștere trebuie confirmat în mod corespunzător înainte de tratament ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Diagnosticul și tratamentul cu somatropină trebuie inițiate și monitorizate de către medici
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau pentru tratarea pacienților cu insuficiență respiratorie acută . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La adulții cu deficit al hormonului de creștere , diagnosticul trebuie stabilit în funcție de etiologie : Debut în perioada adultă : Pacientul trebuie să aibă deficit al hormonului de creștere ca urmare a unei afecțiuni la nivelul hipotalamusului sau hipofizei și să fie diagnosticat cel puțin încă un deficit hormonal ( cu excepția prolactinei ) . Testarea pentru deficitul hormonului de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
placebo . De asemenea , pot apărea și alte evenimente tromboembolice . De asemenea , un eveniment mai puțin grav , tromboflebita superficială , a fost raportat mai frecvent la administrarea FABLYN comparativ cu placebo . La pacienții cu risc de evenimente tromboembolice venoase tromboembolice indiferent de etiologie , trebuie luat în considerare raportul risc- beneficiu ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Având în vedere că imobilizarea , independent de terapie , crește riscul de evenimente tromboembolice venoase , FABLYN trebuie întrerupt cu cel puțin 3 săptămâni înainte și în timpul imobilizării
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat către anafilaxie severă . Reacțiile alergice au apărut în strânsă relație temporală cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat către anafilaxie severă . Reacțiile alergice au apărut în strânsă relație temporală cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat către anafilaxie severă . Reacțiile alergice au apărut în strânsă relație temporală cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat către anafilaxie severă . Reacțiile alergice au apărut în strânsă relație temporală cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat către anafilaxie severă . Reacțiile alergice au apărut în strânsă relație temporală cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat către anafilaxie severă . Reacțiile alergice au apărut în strânsă relație temporală cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX . În unele cazuri , asemenea reacții au evoluat către anafilaxie severă . Reacțiile alergice au apărut în strânsă relație temporală cu apariția inhibitorului de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . Etiologia reacțiilor alergice la BeneFIX nu a fost încă elucidată . Aceste reacții pot pune viața în pericol . În caz de apariție a reacțiilor alergice/ anafilactice , administrarea BeneFIX trebuie imediat întreruptă . În cazul reacțiilor alergice severe trebuie luate în considerare opțiuni alternative
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
adecvat pacienților , de exemplu transfuzii de sânge . Nu există date suficiente privind imunogenitatea în cazul administrării Abseamed pe cale subcutanată la pacienții cu risc de APSE indusă de anticorpi . În consecință , medicamentul trebuie administrat pe cale intravenoasă la pacienții cu anemie de etiologie renală . La pacienții cu insuficiență renală cronică , menținerea concentrațiilor hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice s- au observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]