4,149 matches
-
Pachet cu informații pentru pacient Ghidul de tratament pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei și ajustarea dozei • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Urmărirea creșterii copiilor tratați • Manipularea comprimatelor divizate • Gestionarea reacțiilor adverse la medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile
Ro_950 () [Corola-website/Science/291709_a_293038]
-
medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Principalele semne și simptome ale reacțiilor adverse grave • Când trebuie solicitat un consult medical de urgență • Informații pentru părinți , privind urmărirea creșterii copiilor tratați
Ro_950 () [Corola-website/Science/291709_a_293038]
-
născuții ale căror mame au luat antagoniști receptorilor ai angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
născuții ale căror mame au luat receptori antagoniști ai angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
o boală care apare atunci când sistemul imunitar al Trebuie să vă informați medicul dumneavoastră dacă credeți că ați putea fi ( sau ați putea ramâne ) gravidă . Administrarea MicardisPlus nu este recomandată la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul MicardisPlus , deoarece MicardisPlus nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , MicardisPlus trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . MicardisPlus nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați MicardisPlus de îndată ce
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
o boală care apare atunci când sistemul imunitar al Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea ramâne ) gravidă . Administrarea MicardisPlus nu este recomandată la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul MicardisPlus , deoarece MicardisPlus nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , MicardisPlus trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . MicardisPlus nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați MicardisPlus de îndată ce
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
apare atunci când sistemul imunitar al corpului atacă organismul . Trebuie să vă informați medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea ramâne ) gravidă . Administrarea MicardisPlus nu este recomandată la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină ( vezi pct . Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră . Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ uscăciunea gurii , stare de slăbiciune , letargie , somnolență , neliniște , dureri sau crampe musculare , greață ( stare de
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul MicardisPlus , deoarece MicardisPlus nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , MicardisPlus trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . MicardisPlus nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați MicardisPlus de îndată ce
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
care beneficiile depășesc în mod evident potențiale riscuri . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele care urmează tratament cu hidroxicarbamidă trebuie atenționate asupra riscurilor teoretice pentru făt , iar cele care doresc să conceapă un copil trebuie să oprească tratamentul cu 3- 6 luni înainte de sarcină , dacă este posibil . Evaluarea raportului risc- beneficiu trebuie efectuată individual , comparând riscul tratamentului cu hidroxicarbamidă cu trecerea la un program de transfuzii
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
ecografice adecvate . În timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă , femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive adecvate . Se recomandă cu insistență utilizarea unei contracepții eficace . Dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Siklos , ea trebuie informată asupra riscului potențial pentru făt . Alăptarea : La om , hidroxicarbamida se excretă în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
nașteri normale . În alte cazuri cu evoluție cunoscută , sarcina a fost întreruptă , fie voluntar fie ca urmare a recomandării medicale . Astfel , datele existente cu privire la un număr limitat de sarcini expuse , nu au indicat reacții adverse asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Hidroxicarbamida , administrată la șobolanii masculi în doza de 60 mg/ kg și zi ( aproximativ dublul dozei maxime recomandate la om ) a determinat atrofie testiculară , scăderea spermatogenezei și reducerea semnificativă a capacității subiecților de a fecunda femelele . 6 . 6
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
Pachet cu informații pentru pacient Ghidul de tratament pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei și ajustarea dozei • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Urmărirea creșterii copiilor tratați • Manipularea comprimatelor divizate • Gestionarea reacțiilor adverse la medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Principalele semne și simptome ale reacțiilor adverse grave • Când trebuie solicitat un consult medical de urgență • Informații pentru părinți , privind urmărirea creșterii copiilor tratați DAPP trebuie să implementeze acest plan educațional la nivel național , înainte de punerea pe piață
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
șobolan și câine , hidroxicarbamida a determinat apariția unor malformații congenitale , în principal efecte asupra scheletului . Cu toate că nu au fost observate malformații congenitale la un număr limitat de femei gravide ( > 100 ) tratate cu hidroxicarbamidă , un efect al acestui medicament asupra fătului nu poate fi exclus . De asemenea , la șobolani și câini , hidroxicarbamida poate afecta sperma . Femeile trebuie să fie sfătuite să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă . Se recomandă cu insistență utilizarea unei metode contraceptive eficace . Dacă rămâneți gravidă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
sau frecvente , mai ales dacă aveți antecedente de boli cardiace , • modificări recente ale electrocardiografiei . Nu s- au raportat reacții între SonoVue și alte medicamente . SonoVue nu a fost studiat la femeile gravide . Nu este de așteptat nici un pericol privind dezvoltarea fătului . Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . De asemenea , spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu se cunoaște dacă SonoVue se elimnă în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Ribavirin Teva pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din organism . Nu se știe dacă ribavirina care este prezentă în spermă exercită efectele teratogene potențiale sau genotoxice asupra embrionului sau fătului uman . Deși datele de la aproximativ 300 nașteri urmărite prospectiv care prezentau expunere paternă la Alăptarea : Nu se știe dacă ribavirina se excretă în laptele uman . Datorită riscului de reacții adverse la sugari alăptarea trebuie întreruptă înaintea începerii tratamentului . 4. 7
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Rebetol pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din organism
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Ribavirina se acumulează intracelular și se elimină foarte lent din organism . Nu se știe dacă ribavirina care este prezentă în spermă exercită efectele teratogene potențiale sau genotoxice asupra embrionului sau fătului uman . Deși datele de la aproximativ 300 nașteri urmărite prospectiv care prezentau expunere paternă la ribavirină nu au arătat un risc crescut de malformații congenitale comparativ cu populația generală și nici un tip specific de malformație congenitală , pacienții și partenerele lor aflați
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Rebetol pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Nu se știe dacă ribavirina care este prezentă în spermă exercită
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
din partea pacienților bărbați tratați cu Rebetol pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 3 ) . Nu se știe dacă ribavirina care este prezentă în spermă exercită efectele teratogene potențiale sau genotoxice asupra embrionului sau fătului uman . Deși datele de la aproximativ 300 nașteri urmărite prospectiv care prezentau expunere paternă la ribavirină nu au arătat un risc crescut de malformații congenitale comparativ cu populația generală și nici un tip specific de malformație congenitală , pacienții și partenerele lor aflați
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
al acestui medicament . Vă rugăm să îl întrebați pe medicul dumneavoastră dacă aveți voie să consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Neupro . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Neupro dacă sunteți gravidă , deoarece efectele rotigotinei asupra sarcinii și a fătului nu sunt cunoscute . Informați- vă medicul dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . 144 Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Neupro . Rotigotina poate trece în laptele matern și poate afecta sugarul și de asemenea este probabil să determine
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]