4,806 matches
-
recomandată a fost observată o frecvență mai mare de cazuri simptomatice de hipotensiune arterială posturală comparativ cu grupul format din voluntari sănătoși cărora le- a fost administrat placebo . Cu toate acestea , în studiile clinice de fază 3 desfășurate la pacienți infectați cu virusul HIV , a fost observată o rată similară ( aproximativ 0, 5 % ) de hipotensiune arterială posturală la grupul de pacienți cărora le- a fost administrată doza zilnică recomandată de CELSENTRI comparativ cu grupul de pacienți cărora le- a fost administrat
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau infecțiile fungice invazive . Sindromul de reactivare imună : s- a observat că în cazul pacienților infectați cu virusul HIV și care prezintă deficiență imună severă la inițierea tratamentului antiretroviral combinat ( CART ) , este posibilă apariția unei reacții inflamatorii la germeni patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali care poate determina tulburări clinice grave , sau agravarea simptomelor . Tipic , aceste reacții
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile clinice la 1349 de pacienți infectați cu virusul HIV- 1 și care au primit cel puțin o doză de CELSENTRI . În aceste date sunt incluși 427 de pacienți cărora le- a fost administrată doza recomandată de 300 mg CELSENTRI de două ori pe zi , și alți
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
300 mg CELSENTRI o dată pe zi timp de cel puțin 24 de săptămâni . Evaluarea reacțiilor adverse legate de tratamentul CELSENTRI se bazează pe datele globale obținute din două studii clinice de Fază 3 ( MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 ) cu pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 , și cărora le- a fost administrată doza zilnică recomandată . 31 Cel mai frecvent întâlnite reacții adverse pe perioada studiilor clinice de fază 3 cu doza recomandată indiferent de incidență comparativ cu TSO singură
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
medicamente antiretrovirale ) asupra nivelurilor plasmatice de ARN HIV și numărului de celule CD4+ a fost studiată în cadrul a două studii clinice pivot aflate în desfășurare , randomizate , de tip dublu- orb , multicentrice ( MOTIVATE 1 și MOTIVATE 2 , n=1076 ) la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 având tropism pentru CCR5 conform determinării cu Testul Monogram Trofile . Pacienților care au fost eligibili pentru aceste studii li s- au administrat anterior medicamente din cel puțin 3 clase de medicamente antiretrovirale [ ≥1 inhibitor nucleozidic al
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
7 % 44. 5 % 58. 2 % 62 % 2, 0 % 7, 4 % 31, 7 % 38, 6 % ≥3 1 Întreruperea tratamentului sau esecul terapeutic din punct de vedere virusologic au fost considerate eșecuri terapeutice . 2 Bazat pe scorul GSS . Studii efectuate la pacienți infectați cu virus fără tropism pentru CCR5 și care au fost tratați anterior Studiul clinic A4001029 a fost un studiu explorator , la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de vedere virusologic au fost considerate eșecuri terapeutice . 2 Bazat pe scorul GSS . Studii efectuate la pacienți infectați cu virus fără tropism pentru CCR5 și care au fost tratați anterior Studiul clinic A4001029 a fost un studiu explorator , la pacienți infectați cu virusul HIV- 1 cu tropism dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar cu studiile MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la acești pacienți
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
privind eficacitatea protecției DUKORAL împotriva holerei , după administrarea de doze de rapel . DUKORAL asigură protecție specifică împotriva Vibrio cholerae , serogrup O1 . Imunizarea nu asigură protecție împotriva serogrupului O139 al V . cholerae sau împotriva altor specii de vibrioni . 3 La persoanele infectate cu HIV , datele disponibile privind imunogenicitatea și siguranța vaccinului sunt limitate . Eficacitatea protecției vaccinului nu a fost studiată . La persoanele infectate cu HIV , imunizarea poate conduce la o creștere tranzitorie a încărcării virale . La persoanele cu boală SIDA în stadiu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Imunizarea nu asigură protecție împotriva serogrupului O139 al V . cholerae sau împotriva altor specii de vibrioni . 3 La persoanele infectate cu HIV , datele disponibile privind imunogenicitatea și siguranța vaccinului sunt limitate . Eficacitatea protecției vaccinului nu a fost studiată . La persoanele infectate cu HIV , imunizarea poate conduce la o creștere tranzitorie a încărcării virale . La persoanele cu boală SIDA în stadiu avansat este posibil ca DUKORAL să nu inducă nivele protectoare de anticorpi . Formaldehida este utilizată n timpul procesului de fabricație și
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
până când se formează un „ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 2 ) • Aduceți picurătorul aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă • Nu atingeți picurătorul de ochi , pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberați o picătură de DuoTrav . ( figura 3 ) • După administrarea DuoTrav , apăsați cu un deget colțul ochiului , lângă nas ( figura 4 ) . Aceasta ajută la împiedicarea trecerii DuoTrav în restul
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
microbiologică , au avut infecții complicate ale tractului urinar inferior și 48 % au avut pielonefrită , din care 16 % au fost forme complicate . În total , 54 % dintre pacienți au avut complicații persistente , 9 % au avut bacteriemie concomitentă și 23 % au fost inițial infectați cu germeni uropatogeni rezistenți la levofloxacină . Experiența la pacienții cu imunitate sever compromisă , la cei tratați cu imunosupresoare și cu neutropenie severă este limitată , deoarece această populație a fost exclusă din studiile de fază 3 . 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
cauzată de Staphylococcus aureus ( adică cel puțin o cultură pozitivă din sânge cu Staphylococcus aureus înainte de a primi prima doză ) , 19 din cei 120 pacienți tratați cu Cubicin au întrunit criteriile pentru RIE . Dintre acești 19 pacienți , 11 au fost infectați cu Staphylococcus aureus meticilin- sensibil și 8 cu Staphylococcus aureus meticilin- rezistent . Populație ITT ( intenție de tratament ) n/ N ( % ) n/ N ( % ) Procente ( IÎ 95 % ) RIE Populație PP ( per protocol ) 8/ 19 ( 42, 1 % ) 7/ 16 ( 43, 8 % ) - 1, 6 % ( - 34
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cu Cubicin , 9/ 53 ( 16, 7 % ) pacienți tratați cu vancomicină și 2/ 62( 3, 2 % ) pacienți tratați cu penicilină de semi- sinteză anti- stafilococică . Dintre aceste eșecuri , șase pacienți tratați cu Cubicin și un pacient tratat cu vancomicină au fost infectați cu Staphylococcus aureus care a determinat o creștere a CIM a daptomicinei în timpul sau după tratament ( vezi mai sus „ Mecanisme de rezistență ” ) . Majoritatea pacienților la care tratamentul a eșuat datorită infecției persistente sau recurente cu Staphylococcus aureus au avut infecții
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cauzată de Staphylococcus aureus ( adică cel puțin o cultură pozitivă din sânge cu Staphylococcus aureus înainte de a primi prima doză ) , 19 din cei 120 pacienți tratați cu Cubicin au întrunit criteriile pentru RIE . Dintre acești 19 pacienți , 11 au fost infectați cu Staphylococcus aureus meticilin- sensibil și 8 cu Staphylococcus aureus meticilin- rezistent . Populație ITT ( intenție de tratament ) n/ N ( % ) n/ N ( % ) Procente ( IÎ 95 % ) RIE Populație PP ( per protocol ) 8/ 19 ( 42, 1 % ) 7/ 16 ( 43, 8 % ) - 1, 6 % ( - 34
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
cu Cubicin , 9/ 53 ( 16, 7 % ) pacienți tratați cu vancomicină și 2/ 62( 3, 2 % ) pacienți tratați cu penicilină de semi- sinteză anti- stafilococică . Dintre aceste eșecuri , șase pacienți tratați cu Cubicin și un pacient tratat cu vancomicină au fost infectați cu Staphylococcus aureus care a determinat o creștere a CIM a daptomicinei în timpul sau după tratament ( vezi mai sus „ Mecanisme de rezistență ” ) . Majoritatea pacienților la care tratamentul a eșuat datorită infecției persistente sau recurente cu Staphylococcus aureus au avut infecții
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
200 mg ) de culoare albă sau albastru deschis și sub formă de soluție orală ( 10 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Emtriva ? Emtriva este un medicament antiviral . Se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale în tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Pentru pacienții care au mai luat medicamente anterior pentru a trata infecția HIV și care nu au răspuns la acel tratament , medicii trebuie
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]