4,219 matches
-
descris mai sus , cu pemetrexed în monoterapie , cu excepția neutropeniei ( 12, 8 % versus , respectiv , 5, 3 % ) și creșterea alanin- amino- transferazei ( 15, 2 % versus , respectiv , 1, 9 % ) . 25 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
trigliceridelor ( 24, 9 % ) , și scăderea leucocitelor în sânge ( 5, 7 % ) . Terapia antiretrovirală combinată , inclusiv regimurile terapeutice conținând un inhibitor de protează , se asociază la unii pacienți cu redistribuția țesutului adipos , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic , creșterea adipozității intraabdominale , hipertrofia mamară și acumulare de țesut adipos dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
EPAR ) . Ce este Caelyx ? Caelyx este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acest medicament conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină ( 2 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Caelyx ? Caelyx se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer mamar metastatic la pacienți cu risc cardiac . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Pentru această boală , Caelyx este utilizat în monoterapie ; • cancer ovarian în stadiu avansat ( cancerul ovarului ) la femei care nu au mai răspuns la
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
utilizează Caelyx ? Caelyx trebuie administrat sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celule ) . Acest medicament nu poate fi înlocuit cu alte medicamente care conțin clorhidrat de doxorubicină . Doza inițială recomandată de Caelyx pentru cancer mamar sau ovarian este de 50 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculat în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) administrată la fiecare patru săptămâni , atât timp cât boala nu progresează și pacientul poate tolera tratamentul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
și celulelor neafectate de cancer , astfel că este mai puțin probabil să provoace anumite efecte secundare . Cum a fost studiat Caelyx ? Caelyx a fost studiat la un total de 2 512 pacienți , în cadrul a șapte studii principale . În cazul cancerului mamar metastatic , Caelyx a fost comparat cu doxorubicina standard în cadrul unui studiu principal care a implicat 509 femei . În cazul cancerului ovarian în stadiu avansat , Caelyx a fost comparat cu topotecan ( un alt medicament împotriva cancerului ) în cadrul unui studiu care a
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității a fost intervalul de timp până la agravarea bolii sau , în cazul sarcomului Kaposi , numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Ce beneficii a prezentat Caelyx pe durata studiilor ? În tratamentul cancerului mamar , Caelyx s- a dovedit la fel de eficace ca și doxorubicina standard : intervalul de timp până la agravarea bolii a fost de aproximativ 7, 5 luni la ambele grupe . Cu toate acestea , a fost mai puțin probabil ca pacienții care au primit Caelyx
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
doar locul unde se află tumoarea , sau prin administrare sistemică de interferon alfa . De ce a fost aprobat Caelyx ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Caelyx sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea cancerului mamar metastatic , cancerului ovarian în stadiu avansat și a mielomului multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia Europeană a
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii TARC , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
este deja autorizat în Uniunea Europeană . Compania care produce TAXOTERE a convenit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Docetaxel Winthrop . Pentru ce se utilizează Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat în tratarea : • cancerului mamar . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente . Poate fi folosit , de asemenea , în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului ( doxorubicină , ciclofosfamidă , trastuzumab sau capecitabină ) la pacienții care suferă de cancer , cărora nu le- a mai fost administrat nici un
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului ( doxorubicină , ciclofosfamidă , trastuzumab sau capecitabină ) la pacienții care suferă de cancer , cărora nu le- a mai fost administrat nici un tratament sau după ce aceștia nu au răspuns altor tratamente anterioare , în funcție de forma și stadiul cancerului mamar care se află sub tratament . • cancerului pulmonar non- microcelular . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente . De asemenea , poate fi folosit în combinație cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
permite divizarea și multiplicarea lor . Cu scheletul încă prezent , celulele nu se pot descompune și în final mor . Cum a fost studiat Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop a fost studiat pe un total de aproximativ 3 000 de pacienți cu cancer mamar , aproximativ 1 900 de pacienți cu cancer pulmonar , aproximativ 1 000 de pacienți cu cancer de prostată , 445 de pacienți cu cancer la stomac și 897 de pacienți cu cancer cerebral și la gât . În majoritatea acestor studii , Docetaxel Winthrop
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Docetaxel Winthrop în timpul studiilor ? Utilizarea Docetaxel Winthrop în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului a condus la creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , Docetaxel Winthrop a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
la creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , Docetaxel Winthrop a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat Docetaxel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Docetaxel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non - microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop . Alte informații despre Docetaxel Winthrop : ©EMEA 2008 2/ 3
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a fost raportat la 113 ( < 1 % ) subiecți care nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a fost raportat la 113 ( < 1 % ) subiecți care nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a fost raportat la 113 ( < 1 % ) subiecți care nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cazul chimioterapiei , s- au efectuat trei studii principale . Primele două studii au inclus un număr total de 1 094 de adulți cărora li s- a administrat tratament chimioterapeutic cu cisplatină , iar al treilea a inclus 866 de pacienți cu cancer mamar care au primit ciclofosfamidă , cu sau fără doxorubicină sau epirubicină . Toate trei studiile au comparat eficacitatea Emend , administrat în combinație cu dexametazonă și ondansetron , cu aceea a unei combinații standard de dexametazonă și ondansetron . Principala măsură a eficacității a fost
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Evista ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Evista s- a dovedit a fi eficace în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând efecte la nivel mamar sau uterin . Comitetul a hotărât că beneficiile Evista sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Evista . Alte informații despre Evista : Comisia Europeană
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
doză de 175 mg/ m , la 43 de pacienți cu cancer de sân cu metastaze . Al doilea studiu clinic a utilizat o doză de 300 mg/ m ca perfuzie cu durata de 30 de minute la 63 pacienți cu cancer mamar cu metastaze . Pacienții au fost tratați fără medicație anterioară cu steroizi sau susținere planificată cu G- CSF ( . Ciclurile au fost administrate la intervale de 3 săptămâni . Ratele de răspuns la totalul pacienților au fost de 39, 5 % ( IÎ 95 % : 24
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Baterii pentru stimulatoare cardiace 33182300-2 Aparate de chirurgie cardiacă 33182400-3 Radiologie cardiacă 33183000-6 Aparate ortopedice de înlocuire 33183100-7 Implanturi ortopedice 33183200-8 Proteze ortopedice 33183300-9 Aparate de osteosinteză 33184000-3 Proteze 33184100-4 Implanturi chirurgicale 33184200-5 Proteze vasculare 33184300-6 Proteze cardiace 33184400-7 Implanturi mamare 33184500-8 Endoproteze coronariene 33184600-9 Ochi artificiali 33185000-0 Proteze auditive 33185100-1 Piese și accesorii pentru proteze auditive 33185200-2 Implant cohlear 33185300-3 Implant de otorinolaringologie 33185400-4 Laringe artificial 33186000-7 Sistem de circulație extracorporală 33186100-8 Oxigenator 33190000-8 Diverse aparate și instrumente medicale 33191000-5
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
la nivelul articulației atlanto-occipitale, membrele sunt separate la nivelul articulației carpo-metacarpiene sau tarso-metatarsiene; - fără organele conținute în cavitatea toracică și abdominală cu sau fără rinichi, grăsime perirenală, precum și grăsime retroperitoneală; - fără organele genitale cu mușchii învecinați, fără mamelă și grăsime mamară; (b) "semicarcasă": produsul obținut prin separarea carcasei menționate la litera (a) după un plan de simetrie care trece prin mijlocul fiecărei vertebre cervicale, dorsale, lombare și sacrale, prin mijlocul sternului și simfizei ischio-pubiene. Articolul 3 Pentru înregistrarea prețurilor de piață
32006R1183-ro () [Corola-website/Law/295410_a_296739]
-
la pudra obținută prin măcinarea fină a cojilor de nuci de pecan, Carya illinoensis, Juglandaceae Agent abraziv Casearia Sylvestris Extract este un extract din frunze de Casearia sylvestris, Samydaceae Agent de întreținere a pielii Cazeine. Combinație complexă produsă în țesutul mamar din aminoacizi furnizați de sânge. Conține câteva proteine, fosfor și calciu. Agent antistatic/agent de condiționare a părului Cassia Angustifolia Extract este un extract din semințe de Cassia angustifolia, Leguminoseae Agent de întreținere a pielii Cassia Auriculata Leaf Powder este
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
din lemn de pin. Conține în principal acizi rezinici și acizi rezinici modificați, sub formă de dimeri și acizi rezinici decarboxilați. Include colofoniul stabilizat prin disproporționare catalitică. Substanță peliculogenă Substanțe prezente în stare naturală. Colostrum este fluidul secretat de glandele mamare după nașterea unui animal Agent de protecție a pielii Substanțe prezente în stare naturală. Colostrum Cream este parte gălbuie, uleioasă din colostru. Agent de protecție a pielii Substanțe prezente în stare naturală. Colostrum Serum este partea apoasă din colostru. Agent
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]