9,263 matches
-
suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA componente ale comprimatelorEbixa ( vezi pct
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenței . Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA componente ale comprimatelor de Ebixa
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
la ceea ce aveau să se numească ulterior raze X, folosindu-se de propriul său tub de vacuum (similar al patentului său USPTO nș 514170). Acest dispozitiv era diferit de alte tuburi de raze X prin faptul că nu avea electrod receptor. Acum se știe că acest dispozitiv funcționă emițând electroni dintr-un singur electrod, prin intermediul combinației de emisii de electroni prin efect de câmp și emisie termoionică. Odată eliberați electronii, sunt foarte repede captați de un câmp electric puternic în apropierea
Nikola Tesla () [Corola-website/Science/302222_a_303551]
-
În timpul celor 8 luni petrecute în Colorado Springs, Tesla a scris note zilnice cu o descriere detaliată a investigațiilor sale. Acolo și-a dedicat timpul atât pentru a măsura și proba enorma sa bobină Tesla, cât și pentru a îmbunătăți receptori de mici semnale și a măsura capacitatea unei antene verticale. De asemenea, a realizat experimente despre mingile de foc, cele pe care afirmă că le-ar fi produs. Într-o zi, Tesla a observat și semnalat un comportament neobișnuit al
Nikola Tesla () [Corola-website/Science/302222_a_303551]
-
intravenos ( într- o vena ) și scanarea se realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă din NeoSpect , depreotida , este un somatostatin analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin și reacționează la aceiași receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
realizează după două , până la patru ore de la injecție . Cum acționează NeoSpect ? Substanță activă din NeoSpect , depreotida , este un somatostatin analog . Acest lucru înseamnă că substanță acționează asemeni unui somatostatin și reacționează la aceiași receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori , conduce substanță radioactivă care poate fi detectată
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
receptori că și somatostatinul din organism . Acești receptori se regăsesc în număr mare în anumite tumori maligne , cum ar fi tumorile pulmonare . Când NeoSpect este radiomarcat , compusul radioactiv tehnețiu- 99 ( 99mTc ) se atașează la depreotidă . Când depreotida se atașează la receptori , conduce substanță radioactivă care poate fi detectată utilizând un echipament special de detectare imagistică , cum ar fi scintigrafia sau SPECT ( tomografie computerizată cu emisie de foton ) . Dacă nodulul pulmonar singular este marcat cu NeoSpect , este posibil ca acesta să fie
Ro_672 () [Corola-website/Science/291431_a_292760]
-
în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tratament , iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cardiovasculară , pentru evidențierea 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale au evidențiat că aceasta prezintă antagonism 5 HT serotoninergic , dopaminergic și colinergic , în concordanță cu profilul legării de receptori . Pe modele in vitro olanzapina a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]