4,448 matches
-
terapeutică ) , 3 și , respectiv , 6 cicluri terapeutice . Organele țintă în care s- a manifestat toxicitatea au inclus măduva osoasă , sistemul limforeticular , testiculele , tractul digestiv iar , la doze mari , care au fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
terapeutică ) , 3 și , respectiv , 6 cicluri terapeutice . Organele țintă în care s- a manifestat toxicitatea au inclus măduva osoasă , sistemul limforeticular , testiculele , tractul digestiv iar , la doze mari , care au fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
terapeutică ) , 3 și , respectiv , 6 cicluri terapeutice . Organele țintă în care s- a manifestat toxicitatea au inclus măduva osoasă , sistemul limforeticular , testiculele , tractul digestiv iar , la doze mari , care au fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
terapeutică ) , 3 și , respectiv , 6 cicluri terapeutice . Organele țintă în care s- a manifestat toxicitatea au inclus măduva osoasă , sistemul limforeticular , testiculele , tractul digestiv iar , la doze mari , care au fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
terapeutică ) , 3 și , respectiv , 6 cicluri terapeutice . Organele țintă în care s- a manifestat toxicitatea au inclus măduva osoasă , sistemul limforeticular , testiculele , tractul digestiv iar , la doze mari , care au fost letale la 60 % până la 100 % dintre șobolanii și câinii testați , a apărut fenomenul de degenerescență retiniană . Majoritatea manifestărilor toxice s- au dovedit de tip reversibil , cu excepția evenimentelor adverse asupra aparatului de reproducere la masculi și a celor care provoacă degenerescența retinei . Totuși , datorită faptului că dozele implicate în degenerescența retinei
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și , posibil , de asemenea , al CYP2C19 și al glicoproteinei P . In vitro , pe culturi de hepatocite , bosentanul inhibă pompa de export a sărurilor biliare . Datele obținute in vitro , au demonstrat că bosentanul nu are efect inhibitor semnificativ asupra izoenzimelor CYP testate ( CYP1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A4 ) . De aceea , nu este de așteptat ca bosentanul să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor metabolizate de către aceste izoenzime . Pe baza intervalelor de valori ale fiecărei variabile investigate , nu este de așteptat
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
și , posibil , de asemenea , al CYP2C19 și al glicoproteinei P . In vitro , pe culturi de hepatocite , bosentanul inhibă pompa de export a sărurilor biliare . Datele obținute in vitro , au demonstrat că bosentanul nu are efect inhibitor semnificativ asupra izoenzimelor CYP testate ( CYP1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A4 ) . De aceea , nu este de așteptat ca bosentanul să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor metabolizate de către aceste izoenzime . Pe baza intervalelor de valori ale fiecărei variabile investigate , nu este de așteptat
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare . Deoarece vildagliptinul a fost asociat cu probleme hepatice , funcția hepatică a pacienților trebuie testată înainte de inițierea tratamentului cu Xiliarx și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Xiliarx ? 2/ 3 Alte informații despre Xiliarx : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xiliarx , valabilă pe întreg
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
puteam integra în funcție de cum evolua lucrul. Da, sunt scene la care lucrăm împreună. De exemplu, în cazul piticilor, erau situații familiare tuturor și am fost deschiși la propuneri, atât referitoare la text, cât și în timpul lucrului propriu-zis. Totul e pe testate. Apare o idee, vedem dacă merge și dacă ne place; dacă nu, trecem mai departe. E chiar un atelier. Cum ai lucrat la adaptarea Hamlet-ului pentru spectacolul a little drop of HAMLET<b><i>?</i></b> Am început - normal - prin
UN HAMLET ACCESIBIL ȘI PUȘTANILOR () [Corola-website/Science/296028_a_297357]
-
două specii , la ambele prin administrare subcutanată . La șobolan s- a observat teratogenitate la doze ≥ 0, 2 mg/ kg și s- a manifestat prin malformații externe , viscerale și scheletice . La șobolan s- a observat distocie la cea mai mică doză testată ( 0, 01 mg/ kg ) . Nu s- au observat teratogenitate sau reacții embrionare/ fetale la iepure , deși toxicitatea maternă a fost marcată la 0, 1 mg/ kg datorită scăderii calcemiei . Potențial mutagen și carcinogen Acidul zoledronic nu a dovedit potențial mutagen
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
sau cu semne de obstrucție intestinală subacută trebuie monitorizați după administrarea medicamentului . În asociere cu administrarea dozei de 750 micrograme de palonosetron s- au raportat două cazuri de constipație cu formare de fecalom , care au necesitat spitalizare . Pentru toate dozele testate , palonosetronul nu a indus prelungirea semnificativă din punct de vedere clinic a intervalului QTc . S- a efectuat un studiu specific , complet , privind QT/ QTc , la voluntari sănătoși , pentru obținerea unor date finale care să demonstreze efectul palonosetronului asupra QT/ QTc
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
și CYP1A2 . Pe baza studiilor in vitro , palonosetronul , în concentrații semnificative din punct de vedere clinic , nu inhibă și nu induce izoenzimele citocromului P450 . Medicamente chimioterapice : în studiile preclinice , palonosetronul nu a inhibat activitatea antitumorală a celor cinci medicamente chimioterapice testate ( cisplatina , ciclofosfamida , citarabina , doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este un
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
1 prezentând o sensibilitate scăzută post- tratament la inhibitorii de protează aprobați în prezent : amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , ritonavir , nelfinavir și saquinavir . O rezistență mai mare de 10 ori la tipranavir este mai puțin frecventă ( < 2, 5 % tulpini izolate testate ) la virușii obținuți de la pacienți cu tratamente intense în antecedente cu inhibitori peptidici de protează multipli . Date clinice de farmacodinamie : Următoarele date clinice sunt obținute din analizele datelor timp de 48 săptămâni preluate din studiile în derulare ( RESIST- 1 și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru detalii suplimentare vă rugăm să consultați web- site- ul http : // www . emea . europa . eu/ htms/ human/ epar/ eparintro . În cazul utilizării în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru detalii suplimentare vă rugăm să consultați web- site- ul http : // www . emea . europa . eu/ htms/ human/ epar/ eparintro . În cazul utilizării în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
prezentului articol și al articolelor 8, 26 și 27 din prezentul regulament. Normele în cauză vizează în special frecvența cu care trebuie efectuate testele, precum și măsurile având ca scop să garanteze că îngrășământul introdus pe piață este identic cu îngrășământul testat. Articolul 30 Laboratoare (1) Statele membre notifică Comisiei lista laboratoarelor autorizate de pe teritoriul lor care au competența de a furniza serviciile necesare pentru verificarea conformității îngrășămintelor CE cu prevederile din prezentul regulament. Laboratoarele în cauză trebuie să respecte standardele menționate
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
celor granulare, care nu conțin materiale solubile în ulei. 2. Definiție Retenția de ulei a unui îngrășământ: cantitatea de ulei reținută de îngrășământ, determinată în condițiile de operare specificate, exprimată în procente de masă. 3. Principiu Imersia totală a probei testate în motorină pentru o perioadă de timp specificată, urmată de îndepărtarea surplusului de motorină în condiții specificate. Măsurarea creșterii masei probei testate. 4. Reactivi Motorină Vâscozitate max.: 5mPas la 40°C Densitate: 0,8 până la 0,85 g/ml la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
îngrășământ, determinată în condițiile de operare specificate, exprimată în procente de masă. 3. Principiu Imersia totală a probei testate în motorină pentru o perioadă de timp specificată, urmată de îndepărtarea surplusului de motorină în condiții specificate. Măsurarea creșterii masei probei testate. 4. Reactivi Motorină Vâscozitate max.: 5mPas la 40°C Densitate: 0,8 până la 0,85 g/ml la 20°C Conținut de sulf: <l,0 % (m/m) Cenuși: <0,l % (m/m) 5. Aparatură Aparatură obișnuită de laborator, precum și: 5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
test martor, respectând aceeași procedură și folosind aceleași cantități din toți reactivii. 7. Exprimarea rezultatelor Conținutul de componente combustibile (C), exprimat în carbon, ca procente de masă din probă, este dat de relația: unde: E1= masa, în grame, a probei testate; V1 = volumul total de acid clorhidric 0,1 m, în ml, adăugat după schimbarea de culoare a fenolftaleinei; V2 = volumul în ml de soluției de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l folosită pentru reținere. [Legenda figura 2] A = Tub
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2 mm, 1 mm și respectiv 0,5 mm. Un capac și un recipient colector pentru aceste site. 3.2. Balanță cu precizia de 0,1 grame. 3.3. Vibrator mecanic pentru site (dacă este disponibil), capabil să miște proba testată atât pe verticală, cât și pe orizontală. 4. Mod de lucru 4.1. Proba este împărțită în porțiuni de aproximativ 100 grame. 4.2. Se cântărește una din aceste porțiuni, cu o precizie de 0,1 grame. 4.3. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
probelor reduse și a probelor finale. 4.3. Aparate recomandate pentru prelevarea probelor din îngrășăminte lichide 4.3.1. Prelevare manuală Pipetă, epruvetă, flacon sau un alt echipament similar cu care pot fi prelevate în mod aleator probe din lotul testat. 4.3.2. Prelevare mecanică Pentru prelevarea probelor din îngrășăminte lichide ce urmează a fi mutate sau transportate se pot folosi aparate mecanice omologate. 5. Cerințe cantitative 5.1. Lotul Dimensiunile lotului trebuie să permită prelevarea probelor din toate părțile
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fierberii. Se asamblează aparatul de distilare și, cu grijă, pentru a se evita orice pierdere de amoniac, se adaugă în recipientul de distilare 10 ml hidroxid de sodiu concentrat (4.8.) sau 20 ml de reactiv, dacă pentru dizolvarea probei testate s-au utilizat 20 ml acid clorhidric (4.1.). Se încălzește treptat recipientul, pentru a evita fierberea viguroasă. Când începe fierberea, se distilă aproximativ 100 ml în 10-15 minute; volumul total de distilat trebuie să fie de aproximativ 250 ml20
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în lista din Anexa I. 8.2. Înainte de fiecare analiză se verifică dacă instalația funcționează corespunzător și dacă metoda utilizată este aplicată corect, folosind o soluție standard ce conține diferite forme de azot în proporții similare cu cele din proba testată. Aceste soluții standard se prepară din soluții standard de tiocianat de potasiu (4.3.), azotat de potasiu (4.4.), sulfat de amoniu (4.5.) și uree (4.6.). Figura 6 Aparat pentru determinarea azotului amoniacal (7.2.5.3.) Figura
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
9. Calcularea rezultatelor Se trasează o curbă de calibrare reprezentând pe ordonată răspunsul mediu pentru fiecare soluție de calibrare și pe abscisă concentrațiile corespunzătoare, exprimate în µg/ml. De pe această curbă de calibrare se determină concentrația de sodiu a soluției testate. Se calculează cantitatea de sodiu din soluțiile standard luând în considerare gradele de diluție. Se exprimă rezultatele ca procente din probă. Procentul de sodiu (Na) în îngrășământ este următorul: Na2O (%) = Na (%) x 1,348 unde: x = concentrația soluției introdusă în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
finală, care după o diluare corespunzătoare se va încadra în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele vor fi cântărite cu o precizie de 1mg. Conținutul declarat al microelementului în îngrășământ (%) < 0,01 0,01 = < 5 > 25-10 Masa probei de testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5 - 250 100 - 200 Volumul de extract V(ml) 250 500 500 Concentrația elementului în extract (mg/l) 4 1 - 500 200 - 400 Probele se pun în vase de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]