43,709 matches
-
Dacă ați manifestat o reacție alergică anafilactică la agalsidază beta sau dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre celelalte componente ale Fabrazyme . Aveți grijă deosebită când utilizați Fabrazyme Dacă urmați tratament cu Fabrazyme , puteți prezenta reacții asociate perfuziei . O reacție asociată perfuziei este orice reacție adversă care se produce pe durata perfuziei sau până la sfârșitul zilei în care a fost administrată perfuzia ( vezi pct . 4 „ Reacții adverse posibile ” ) . Dacă aveți o reacție de acest tip , trebuie să îi spuneți imediat medicului
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
pereții vaselor sanguine ale organelor . Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry . Aveți grijă deosebită când utilizați Fabrazyme Dacă urmați tratament cu Fabrazyme , puteți prezenta reacții asociate perfuziei . O reacție asociată perfuziei este orice reacție adversă care se produce pe durata perfuziei sau până la sfârșitul zilei în care a fost administrată perfuzia ( vezi pct . 4 „ Reacții adverse posibile ” ) . Dacă aveți o reacție de acest tip , trebuie să
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
organelor . Fabrazyme este indicat pentru utilizarea ca terapie de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală Fabry . Aveți grijă deosebită când utilizați Fabrazyme Dacă urmați tratament cu Fabrazyme , puteți prezenta reacții asociate perfuziei . O reacție asociată perfuziei este orice reacție adversă care se produce pe durata perfuziei sau până la sfârșitul zilei în care a fost administrată perfuzia ( vezi pct . 4 „ Reacții adverse posibile ” ) . Dacă aveți o reacție de acest tip , trebuie să îi spuneți imediat medicului
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
suferit recent o intervenție chirurgicală , prezentați un risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă observați o aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubulatură/ seringă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
suferit recent o intervenție chirurgicală , prezentați un risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 130 − S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ( sindrom nefrotic ) ca
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
suferit recent o intervenție chirurgicală , prezentați un risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 141 − S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ( sindrom nefrotic ) ca
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
suferit recent o intervenție chirurgicală , prezentați un risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care 152 intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . − S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ( sindrom nefrotic ) ca
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
folosirea Gliolan . La 72 de ore după operație , la 63, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Gliolan tumora nu era vizibilă la tomografia cerebrală , comparativ cu 37, 6 % dintre cei care nu au primit Gliolan . Care sunt riscurile asociate Gliolan ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma administrării de Gliolan sunt datorate unei combinații a medicamentului în sine , ca și în urma anesteziei și a rezecției tumorale . Cele mai întâlnite reacții adverse asociate ( apărute la mai mult de 1 pacient
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
nu au primit Gliolan . Care sunt riscurile asociate Gliolan ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma administrării de Gliolan sunt datorate unei combinații a medicamentului în sine , ca și în urma anesteziei și a rezecției tumorale . Cele mai întâlnite reacții adverse asociate ( apărute la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt anemia ( scăderea numărului de eritrocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , leucocitoză ( creșterea numărului de leucocite , un tip de globule albe sanguine ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( bilirubină , alanin
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
de asemenea , hipocalcemia ; frecvența episoadelor de hipocalcemie severă poate crește în special în cazul asocierii cu chimioterapia pe bază de platină . Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului . 4 Neutropenia și complicațiile asociate determinate de infecții Pacienții care primesc cetuximab în asociere cu chimioterapia pe bază de platină prezintă un risc crescut de apariție a neutropeniei severe , care poate duce la apariția unor ulterioare complicații infecțioase cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie sau
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de asemenea , hipocalcemia ; frecvența episoadelor de hipocalcemie severă poate crește în special în cazul asocierii cu chimioterapia pe bază de platină . Se recomandă determinarea concentrațiilor serice de electroliți înaintea tratamentului cu cetuximab și periodic în timpul tratamentului . 19 Neutropenia și complicațiile asociate determinate de infecții Pacienții care primesc cetuximab în asociere cu chimioterapia pe bază de platină prezintă un risc crescut de apariție a neutropeniei severe , care poate duce la apariția unor ulterioare complicații infecțioase cum ar fi neutropenie febrilă , pneumonie sau
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să fie stabilizat tratamentul cu opioide cu acțiune îndelungată , utilizat în vederea tratării durerii persistente a pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]