41,330 matches
-
astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 7 Reacții adverse cu o frecvență mai mică de sau egală cu 1 % Următoarea listă oferă informații despre reacțiile adverse , raportate în studiul MF
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 19 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptome au fost , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis pe parcurs , în condiții de continuare
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptome au fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul continuării tratamentului , fără a necesita
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
astfel de simptome au fost , de scurtă durată , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 6 Tabelul 2 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) cumulate din studiile de fază III referitoare la osteoporoză pe care
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . Reacții adverse cu o frecvență mai mică de sau egală cu 1 % Următoarea listă oferă informații despre reacțiile adverse , raportate în studiul MF 4411
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
versiunea 7. 0 19 * La pacientele tratate cu Bondenza 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptomeau fost , , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis pe parcurs , în condiții de continuare a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bondenza 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 20 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptomeau fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul continuării tratamentului , fără a necesita măsuri
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
kg pentru determinarea recuperării și a timpului de înjumătățire plasmatică . 2 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN le are asupra parametrilor de coagulare . Pacienții cu insuficiență renală și/ sau hepatică trebuie
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
o TIH , trebuie determinat imediat numărul de trombocite și , dacă este necesar , oprirea terapiei cu CEPROTIN . Identificarea TIH este îngreunată de faptul că aceste simptome pot fi deja prezente la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite în viitor tratamentul cu medicamente care conțin heparină . Pe parcursul monitorizării clinice s- au observat câteva episoade de hemoragie . Este posibil ca medicația concomitentă anticoagulantă ( de exemplu heparina ) să fie cauza acestor episoade de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la 14, 7 utilizând un model non- compartimental . Recuperarea individuală crescutăa fost cuprinsă între 0, 50 și 1, 76 [ ( UI/ dL ) / ( UI/ kg ) ] . Între pacienți au existat diferențe semnificative de vârstă , greutate și volum plasmatic . La pacienți cu boală trombotică acută , atât creșterea valorilor concentrației plasmatice de proteină C cât și timpul de înjumătățire plasmatică pot fi considerabil reduse . 5. 3 Date preclinice de siguranță Proteina C conținută în CEPROTIN este o componentă normală a plasmei umane și acționează ca și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
determinarea activității proteinei C utilizând substraturi cromogenice pentru a stabili 9 valoarea concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN le are asupra parametrilor de coagulare . Pacienții cu insuficiență renală și/ sau hepatică trebuiesc
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
o TIH , trebuie determinat imediat numărul de trombocite și , dacă este necesar , oprirea terapiei cu CEPROTIN . Identificarea TIH este îngreunată de faptul că aceste simptome pot fi deja prezente la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în fază acută . Pacienții cu TIH vor trebui să evite în viitor tratamentul cu medicamente care conțin heparină . Pe parcursul monitorizării clinice s- au observat câteva episoade de hemoragie . Este posibil ca medicația concomitentă anticoagulantă ( de exemplu heparina ) să fie cauza acestor episoade de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
14, 7 utilizând un model non- compartimental . Recuperarea individuală crescută a fost cuprinsă între 0, 50 și 1, 76 [ ( UI/ dL ) / ( UI/ kg ) ] . Între pacienți au existat diferențe semnificative de vârstă , greutate și volum plasmatic . La pacienți cu boală trombotică acută , atât creșterea valorilor concentrației plasmatice de proteină C cât și timpul de înjumătățire plasmatică pot fi considerabil reduse . 5. 3 Date preclinice de siguranță Proteina C conținută în CEPROTIN este o componentă normală a plasmei umane și acționează ca și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru a stabili concentrația plasmatică de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator ale activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de cheaguri de sânge într- un vas ) , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore până când starea dumneavoastră se stabilizează și apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
utilizate trebuie eliminate în mod corespunzător . Frecvența și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C de care suferiți , de rezultatele determinării valorilor concentrației de proteină C din plasmă precum și de locul și extinderea trombozei . În cazul unei tromboze acute , CEPROTIN poate fi administrat la fiecare 6 ore . Pe măsură ce scade tendința de formare a cheagului de sânge , frecvența poate fi redusă . Dacă utilizați o cantitate mai mare de CEPROTIN decât este necesar Se recomandă să respectați doza și frecvența recomandate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru a stabili concentrația plasmatică de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de xcheaguri de sânge într- un vas ) , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore până când starea dumneavoastră se stabilizează și apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de exemplu în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor și/ sau ficatului informați medicul dumneavoastră , deoarece acesta ar putea fi nevoit să ajusteze tratamentul în consecință . Dacă urmați un tratament preventiv cu proteină C , în anumite situații în
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
utilizate trebuie eliminate în mod corespunzător . Frecvența și durata tratamentului depind de severitatea deficitului de proteină C de care suferiți , de rezultatele determinării valorilor concentrației de proteină C din plasmă precum și de locul și extinderea trombozei . În cazul unei tromboze acute , CEPROTIN poate fi administrat la fiecare 6 ore . Pe măsură ce scade tendința de formare a cheagului de sânge , frecvența poate fi redusă . Dacă utilizați o cantitate mai mare de CEPROTIN decât este necesar Se recomandă să respectați doza și frecvența recomandate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
revenit în limitele normale . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemie mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice folosite . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei după 1 sau
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții speciale la pacienți cu leucemie mieloblastică acută Creșterea celulelor maligne Factorul de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite poate promova creșterea celulelor mieloide in vitro , efecte similare putând fi , de asemenea , observate la unele celule non- mieloide in vitro . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea filgrastimului
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]