40,181 matches
-
15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. d) cost mediu/adult cu diabet zaharat insulinodependent automonitorizat/an: 480 lei (100 teste/3 luni); ... e) cost mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină: 8.115 lei*); ... *) Costul mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină de 8.115 lei include pompa de insulină și materialele consumabile pentru 12 luni. f) cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru pompa de insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
cost mediu/adult cu diabet zaharat insulinodependent automonitorizat/an: 480 lei (100 teste/3 luni); ... e) cost mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină: 8.115 lei*); ... *) Costul mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină de 8.115 lei include pompa de insulină și materialele consumabile pentru 12 luni. f) cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru pompa de insulină/an: 7.617,78 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente: insulină și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
an: 480 lei (100 teste/3 luni); ... e) cost mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină: 8.115 lei*); ... *) Costul mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină de 8.115 lei include pompa de insulină și materialele consumabile pentru 12 luni. f) cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru pompa de insulină/an: 7.617,78 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente: insulină și antidiabetice orale; ... b) cheltuieli pentru materiale sanitare specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
insulină: 8.115 lei*); ... *) Costul mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină de 8.115 lei include pompa de insulină și materialele consumabile pentru 12 luni. f) cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru pompa de insulină/an: 7.617,78 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente: insulină și antidiabetice orale; ... b) cheltuieli pentru materiale sanitare specifice: teste de automonitorizare; ... c) cheltuieli pentru efectuarea HbA1c; ... d) cheltuieli pentru pompe de insulină și materiale consumabile pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
de insulină de 8.115 lei include pompa de insulină și materialele consumabile pentru 12 luni. f) cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru pompa de insulină/an: 7.617,78 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente: insulină și antidiabetice orale; ... b) cheltuieli pentru materiale sanitare specifice: teste de automonitorizare; ... c) cheltuieli pentru efectuarea HbA1c; ... d) cheltuieli pentru pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
consumabile pentru pompa de insulină/an: 7.617,78 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente: insulină și antidiabetice orale; ... b) cheltuieli pentru materiale sanitare specifice: teste de automonitorizare; ... c) cheltuieli pentru efectuarea HbA1c; ... d) cheltuieli pentru pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București; ... b) unități sanitare care au în structură secții/compartimente de profil/cabinete medicale de specialitate autorizate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
efectuarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c) se face de către medicii diabetologi, dar nu mai mult de două dozări/bolnav/an. Valabilitatea recomandării este de maximum 90, respectiv 92 de zile calendaristice, după caz; ... e) farmacii cu circuit deschis. ... f) pentru pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea: ... f.1) pompe de insulină - centre metodologice regionale, respectiv: - București - Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București (județe arondate: Brăila, Brașov, Călărași, Constanța, Dâmbovița, Giurgiu, Ilfov, Ialomița, Prahova, Sibiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
nu mai mult de două dozări/bolnav/an. Valabilitatea recomandării este de maximum 90, respectiv 92 de zile calendaristice, după caz; ... e) farmacii cu circuit deschis. ... f) pentru pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea: ... f.1) pompe de insulină - centre metodologice regionale, respectiv: - București - Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București (județe arondate: Brăila, Brașov, Călărași, Constanța, Dâmbovița, Giurgiu, Ilfov, Ialomița, Prahova, Sibiu, Tulcea, Vrancea); - Timișoara - Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara (județe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
Clinic de Urgență "Sf. Spiridon" Iași (județe arondate: Bacău, Botoșani, Buzău, Galați, Iași, Neamț, Suceava, Vaslui); - Cluj - Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj (județe arondate: Bistrița-Năsăud, Cluj, Covasna, Harghita, Mureș, Maramureș, Sălaj, Satu Mare); f.2) materiale consumabile pentru pompele de insulină: - Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București; - centre și unități sanitare cu secții/compartimente de profil, cabinete medicale de specialitate autorizate și evaluate în condițiile legii. Programul național de tratament al bolilor neurologice Activități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum. Se completează câte un extras de borderou centralizator pentru fiecare PNS, cu excepția Programului național de diabet unde se va completa câte un extras borderou centralizator pentru: insulină, insulină + ADO, respectiv pentru ADO, după caz. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal .............. Anexa 6.1.1 la Normele tehnice Societatea Comercială ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS .......... Nr. ......................... Data .............. Extras borderou centralizator medicamente eliberate pentru titularii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum. Se completează câte un extras de borderou centralizator pentru fiecare PNS, cu excepția Programului național de diabet unde se va completa câte un extras borderou centralizator pentru: insulină, insulină + ADO, respectiv pentru ADO, după caz. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal .............. Anexa 6.1.1 la Normele tehnice Societatea Comercială ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS .......... Nr. ......................... Data .............. Extras borderou centralizator medicamente eliberate pentru titularii de card
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
normativ. Anexa 10 la Normele tehnice Spitalul .......... Secția/Ambulatoriul .......... Către: .......... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE JUSTIFICARE Subsemnatul(a) dr. .........., în calitate de medic curant, specialist în .........., solicit aprobarea inițierii terapiei cu infuzie subcutanată (pompă) de insulină, pentru pacientul .........., (nume și prenume, CNP | | | | | | | | | | | | | |) aflat în evidența Casei de Asigurări de Sănătate ........... Pacientul se află în evidența noastră cu diagnosticul .......... din anul ........., având în prezent următoarea terapie de fond: .......... .......... .......... .......... Motive medicale: .......... .......... .......... .......... Data .......... Aprobat Medic curant, Coordonator regional, .................... .................... (semnătura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
și parafa) Anexa 11 la Normele tehnice Centrul metodologic regional .......... Către Spitalul ......... DECIZIA Nr. .......... a) Numele și prenumele pacientului ... b) CNP .......... ... c) Domiciliul .......... ... d) Tel.......... ... e) Diagnostic ......... ... f) Numele și prenumele medicului curant: .......... ... Coordonatorul regional aprobă eliberarea unei pompe de insulină pentru acest pacient. Coordonator regional, .......... (semnătura și parafa) Anexa 12 la Normele tehnice UNITATEA SANITARĂ ................... SECȚIA/AMBULATORUL ..................... REFERAT DE JUSTIFICARE PENTRU INIȚIERE / CONTINUARE TRATAMENT CU ...................... Subsemnatul (a) dr. ........................... vă solicit aprobarea inițierii / continuării tratamentului cu ................. pentru pacientul ........................ CNP ................ în evidența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
cu semnătura electronică extinsă. ... Borderoul centralizator este însoțit de evidențe distincte pentru: a) medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pe fiecare program național de sănătate curativ. Pentru Programul național de diabet zaharat se întocmește câte o evidență distinctă pentru medicamentele specifice insulină, insulină și ADO, respectiv ADO, după caz; ... b) medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pentru titularii de card european; ... c) medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
semnătura electronică extinsă. ... Borderoul centralizator este însoțit de evidențe distincte pentru: a) medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pe fiecare program național de sănătate curativ. Pentru Programul național de diabet zaharat se întocmește câte o evidență distinctă pentru medicamentele specifice insulină, insulină și ADO, respectiv ADO, după caz; ... b) medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pentru titularii de card european; ... c) medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pentru pacienții din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru celelalte forme farmaceutice cu administrare parenterală. ... (18) Pentru tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat se vor completa prescripții medicale distincte: pentru medicamente antidiabetice orale, pentru medicamente antidiabetice de tipul insulinelor și teste de automonitorizare și pentru medicamente antidiabetice orale, antidiabetice de tipul insulinelor și teste de automonitorizare pentru tratamentul mixt al bolnavilor diabetici. ... (19) Prescrierea testelor de automonitorizare a bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se face împreună cu prescrierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
forme farmaceutice cu administrare parenterală. ... (18) Pentru tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat se vor completa prescripții medicale distincte: pentru medicamente antidiabetice orale, pentru medicamente antidiabetice de tipul insulinelor și teste de automonitorizare și pentru medicamente antidiabetice orale, antidiabetice de tipul insulinelor și teste de automonitorizare pentru tratamentul mixt al bolnavilor diabetici. ... (19) Prescrierea testelor de automonitorizare a bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se face împreună cu prescrierea tratamentului cu insulină, pe același formular de prescripție medicală, pe o perioadă de maximum 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
și teste de automonitorizare și pentru medicamente antidiabetice orale, antidiabetice de tipul insulinelor și teste de automonitorizare pentru tratamentul mixt al bolnavilor diabetici. ... (19) Prescrierea testelor de automonitorizare a bolnavilor cu diabet zaharat insulinotratați se face împreună cu prescrierea tratamentului cu insulină, pe același formular de prescripție medicală, pe o perioadă de maximum 3 luni. Numărul de teste de automonitorizare este de până la 350 teste/3 luni pentru un copil cu diabet zaharat insulinodependent și până la 100 teste pentru 3 luni pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
caz. ... ---------- Lit. b) a art. 31 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 113 din 9 februarie 2017 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 132 din 21 februarie 2017. c) Achizi��ia și eliberarea pompelor de insulină se realizează prin centrele metodologice regionale. Medicul diabetolog sau cu competență/atestat care are în evidență bolnavul întocmește dosarul medical al acestuia cuprinzând documentele care justifică îndeplinirea criteriilor de eligibilitate pentru a beneficia de pompa de insulină și referatul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
eliberarea pompelor de insulină se realizează prin centrele metodologice regionale. Medicul diabetolog sau cu competență/atestat care are în evidență bolnavul întocmește dosarul medical al acestuia cuprinzând documentele care justifică îndeplinirea criteriilor de eligibilitate pentru a beneficia de pompa de insulină și referatul de justificare a pompei, prevăzut în anexa nr. 10 pe care îl transmite casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală. Casa de asigurări de sănătate va transmite dosarul medicului coordonator al centrului metodologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
județului arondat. Medicul coordonator al centrului metodologic regional verifică respectarea criteriilor de eligibilitate. Lunar, medicul coordonator al centrului metodologic regional transmite Casei Naționale de Asigurări de Sănătate lista bolnavilor care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru a beneficia de pompa de insulină. Casa Națională de Asigurări de Sănătate împreună cu coordonatorul național al Programului național de diabet zaharat analizează numărul bolnavilor cuprinși în listele transmise de medicii coordonatori ai centrelor metodologice regionale, în vederea încadrării în bugetul aprobat cu această destinație și transmite coordonatorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
încadrării în bugetul aprobat cu această destinație și transmite coordonatorilor centrelor metodologice regionale listele avizate. Medicul coordonator al centrului metodologic regional, în funcție de bugetul alocat, aprobă referatul întocmit de medicul curant, emite decizia în baza căreia se realizează eliberarea pompei de insulină, prevăzută în anexa nr. 11, și va transmite o copie a deciziei casei de asigurări de sănătate a județului arondat. Instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
întocmit de medicul curant, emite decizia în baza căreia se realizează eliberarea pompei de insulină, prevăzută în anexa nr. 11, și va transmite o copie a deciziei casei de asigurări de sănătate a județului arondat. Instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
în baza căreia se realizează eliberarea pompei de insulină, prevăzută în anexa nr. 11, și va transmite o copie a deciziei casei de asigurări de sănătate a județului arondat. Instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat, în funcție de insulina umană specifică prescrisă. ---------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. d) Pompele de insulină se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]