41,623 matches
-
ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu medicamente hipocolesterolemiante numite „ statine ” sau fibrați . • prezentați dureri musculare , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
să luați • Luați Tredaptive o dată pe zi , seara sau la culcare . Luați Tredaptive împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte să îl înghițiți . • Evitați să consumați alcool etilic sau băuturi fierbinți în apropierea momentului la care vă luați doza de Tredaptive . Acest lucru vă va diminua riscul de congestie trecătoare la nivelul pielii ( înroșirea pielii , senzație de căldură , mâncărimi sau furnicături , mai ales la nivelul capului , gâtului
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
sau hipofizară sau insuficiență renală severă sunt mai predispuși la efectul de scădere a glicemiei al acestor tratamente . Riscul de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
sau hipofizară sau insuficiență renală severă sunt mai predispuși la efectul de scădere a glicemiei al acestor tratamente . Riscul de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
sau hipofizară sau insuficiență renală severă sunt mai predispuși la efectul de scădere a glicemiei al acestor tratamente . Riscul de hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 poate fi crescut de exercițiile fizice intense sau de consumul de alcool etilic . S- au observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Cum să utilizați Trazec ” ) . Efectul său poate fi întârziat dacă este administrat în timpul meselor sau după acestea . Urmăriți cu atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă ați efectuat mișcare mai intensă decât de obicei . - dacă ați consumat alcool . Alcoolul poate afecta controlul glicemiei , ca urmare vi se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de alcool în timpul utilizării Trazec . Dacă resimțiți simptome ale hipoglicemiei , mâncați sau beți ceva care conține zahăr și discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
să utilizați Trazec ” ) . Efectul său poate fi întârziat dacă este administrat în timpul meselor sau după acestea . Urmăriți cu atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă ați efectuat mișcare mai intensă decât de obicei . - dacă ați consumat alcool . Alcoolul poate afecta controlul glicemiei , ca urmare vi se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de alcool în timpul utilizării Trazec . Dacă resimțiți simptome ale hipoglicemiei , mâncați sau beți ceva care conține zahăr și discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea Trazec
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă ați efectuat mișcare mai intensă decât de obicei . - dacă ați consumat alcool . Alcoolul poate afecta controlul glicemiei , ca urmare vi se recomandă să discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de alcool în timpul utilizării Trazec . Dacă resimțiți simptome ale hipoglicemiei , mâncați sau beți ceva care conține zahăr și discutați cu medicul dumneavoastră . Utilizarea Trazec de către vârstnici Trazec poate fi utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Trazec de către copii și
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
acțiune , în doze echivalente . De aceea , la pacienții care înlocuiesc acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu Trevaclyn tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg . Trevaclyn trebuie utilizat cu precauție la pacienții care consumă cantități mari de alcool etilic și/ sau au antecedente de boală hepatică . 3 Similar altor tratamente hipolipemiante , medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu teste funcționale hepatice anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . Creșterea valorilor transaminazelor a fost reversibilă la întreruperea tratamentului . Se
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
severe . Este necesară precauție la pacienții cu factori predispozanți pentru rabdomioliză . • Vârsta > 70 ani • Insuficiență renală • Hipotiroidism necontrolat terapeutic • Antecedente personale sau familiale de afecțiuni musculare ereditare • Antecedente de toxicitate musculară la administrarea unei statine sau fibrați • Abuz de alcool etilic . Dacă durerile musculare , slăbiciunea sau crampele musculare apar în timp ce pacientul este în tratament cu Trevaclyn în asociere cu o statină , trebuie determinate valorile CK . Dacă valorile găsite sunt semnificativ crescute ( > 5 ori LSN ) , în absența eforturilor fizice intense
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea simultană de alcool etilic sau băuturi fierbinți poate accentua efectele de hiperemie cutanată tranzitorie și de aceea trebuie evitată în apropierea momentului administrării Trevaclyn . Acid nicotinic Efectele acidului nicotinic asupra altor medicamente Tratament antihipertensiv : Acidul nicotinic poate potența efectele ganglioplegicelor și ale medicamentelor
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu medicamente hipocolesterolemiante numite „ statine ” sau fibrați . • prezentați dureri musculare , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
să luați • Luați Trevaclyn o dată pe zi , seara sau la culcare . • Luați Trevaclyn împreună cu alimente . • Înghițiți fiecare comprimat întreg . Pentru ca medicamentul dumneavoastră să prezinte efectul dorit , nu rupeți , sfărâmați , zdrobiți sau mestecați comprimatul înainte să îl înghițiți . • Evitați să consumați alcool etilic sau băuturi fierbinți în apropierea momentului la care vă luați doza de Trevaclyn . Acest lucru vă va diminua riscul de congestie trecătoare la nivelul pielii ( înroșirea pielii , senzație de căldură , mâncărimi sau furnicături , mai ales la nivelul capului , gâtului
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
evaluarea funcției hepatice . În așteptarea rezultatelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu Valdoxan trebuie stabilită pe baza evaluării clinice . Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare icterul . Se recomandă precauție atunci când Valdoxan este administrat pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică . Intoleranța la lactoză : Valdoxan conține lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar ulterior de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ) ; - Recomandări în caz de simptome clinice sau anomalii ale testelor funcției hepatice ; - Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică ; - Contraindicații pentru pacienții cu insuficiență hepatică ( cum ar fi ciroză sau boală hepatică activă ) ; - Contraindicații pentru pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 . • ALTE CONDIȚII 11 Deținătorul
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute de oxigen în țesuturi , cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie , ori un infarct miocardic recent . Acesta nu trebuie utilizat nici în cazul pacienților cu 2/ 3 intoxicație alcoolică ( consum excesiv de alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Velmetia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velmetia sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
larea mâinilor dup utilizare . Întrucât siguran a medicamentului Vaniqa nu a fost studiat în cazul pacien ilor cu afec iuni renale grave , prescrierea medicamentului Vaniqa se va face cu precau ie la ace ți pacien i . Acest produs con ine alcool cetostearil i stearil alcool care pot provoca reac îi locale ale pielii ( de exemplu , dermatit de contact ) . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune 4. 6 Sarcina i al ptarea Sarcina : În timpul testelor clinice
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
Întrucât siguran a medicamentului Vaniqa nu a fost studiat în cazul pacien ilor cu afec iuni renale grave , prescrierea medicamentului Vaniqa se va face cu precau ie la ace ți pacien i . Acest produs con ine alcool cetostearil i stearil alcool care pot provoca reac îi locale ale pielii ( de exemplu , dermatit de contact ) . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune 4. 6 Sarcina i al ptarea Sarcina : În timpul testelor clinice , datele de la un num
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
i iepuri la doze de pan la 180 i , respectiv , 36 de ori mai mari decât doză uman , . Dozele mai mari au condus la toxicitate matern i fetal , f r dovezi de teratogenicitate . 5 6 . 6. 1 Lista excipien ilor Alcool cetostearilic ; Eter cetostearil macrogol ; Dimeticon ; Gliceril stearat ; Macrogol stearat ; Metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; Parafin lichid ; Fenoxietanol ; Propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; Ap purificat Alcool stearilic . 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precau îi speciale pentru p
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
au condus la toxicitate matern i fetal , f r dovezi de teratogenicitate . 5 6 . 6. 1 Lista excipien ilor Alcool cetostearilic ; Eter cetostearil macrogol ; Dimeticon ; Gliceril stearat ; Macrogol stearat ; Metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; Parafin lichid ; Fenoxietanol ; Propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; Ap purificat Alcool stearilic . 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare A nu se p stră la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natură i con inutul ambalajului Tub din polietilen
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 15 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare cutanat Citi i
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 15 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 7 . 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 30 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare cutanat Citi i
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 30 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare cutanat Citi i prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . 7 . 8 . DATĂ DE EXPIRARE EXP LL/ ĂĂĂĂ
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXIST AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Vaniqa 11. 5 % crem Eflornitin 2 . Fiecare gram de crem con ine eflornitin 115 mg ( sub form de clorhidrat monohidrat ) . 3 . Mai con ine : alcool cetostearilic ; eter cetostearil macrogol ; dimeticon ; gliceril stearat ; macrogol stearat ; metil parahidroxibenzoat ( E218 ) ; parafin lichid ; fenoxietanol ; propil parahidroxibenzoat ( E216 ) ; ap purificat i alcool stearilic . 4 . FORMĂ FARMACEUTIC 60 g 5 . MODUL I CALEA ( C ILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare cutanat Citi i
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]