41,330 matches
-
40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate de cărbune activ , în perioada următoare . Aceasta poate grăbi eliminarea entacaponei , în special prin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
întâlnită la medicamentele destinate tratării tulburărilor psihice severe ) . - dacă ați avut vreodată rabdomioliză non- traumatică ( o tulburare musculară rar întâlnită ) . - dacă aveți o boală hepatică gravă . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată : - un infarct miocardic acut sau orice altă boală de inimă , incluzând aritmii cardiace sau orice - astm sau orice altă boală de plămâni - boli de rinichi sau de natură hormonală - ulcere stomacale sau convulsii - o tulburare psihică severă de orice tip , cum ar fi psihoza
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
întâlnită la medicamentele destinate tratării tulburărilor psihice severe ) . - dacă ați avut vreodată rabdomioliză non- traumatică ( o tulburare musculară rar întâlnită ) . - dacă aveți o boală hepatică gravă . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată : - un infarct miocardic acut sau orice altă boală de inimă , incluzând aritmii cardiace sau orice boală a vaselor sanguine - o problemă hepatică , deoarece este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei - boli de rinichi sau de natură hormonală - ulcere stomacale sau convulsii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
rar întâlnită la medicamentele destinate tratării tulburărilor psihice severe ) . - dacă ați avut vreodată rabdomioliză non- traumatică ( o tulburare musculară rar întâlnită ) . - dacă aveți o boală hepatică gravă . Informați- l pe medicul dumneavoastrădacă aveți sau ați avut vreodată : - un infarct miocardic acut sau orice altă boală de inimă , incluzând aritmii cardiace sau orice boală a vaselor sanguine - o problemă hepatică , deoarece este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei - boli de rinichi sau de natură hormonală - ulcere stomacale sau convulsii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
o reacție rar întâlnită la medicamentele destinate tratării tulburărilor psihice severe ) . - dacă ați avut vreodată rabdomioliză non- traumatică ( o tulburare musculară rar întâlnită ) . - dacă aveți o boală hepatică gravă . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă ați avut : - un infarct miocardic acut sau orice altă boală de inimă , inclusiv aritmii cardiace , sau orice boală - astm sau orice altă boală de plămâni . - ulcere stomacale sau convulsii . Consultați- vă medicul dacă luați în prezent : - antipsihotice ( medicamente utilizate pentru tratarea psihozelor ) . Consultați- vă medicul dacă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis sau hepatitic B . Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecții care suferă de boli febrile acute severe . Este contraindicată administrarea Tritanrix HepB la copilul care a prezentat în antecedente encefalopatie de etiologie necunoscută , cu debut în primele 7 zile după o vaccinare cu un vaccin cu componentă pertussis . În aceaste circumstanțe , vaccinarea trebuie continuată cu vaccinuri
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccinuri difteric , tetanic , pertussis sau hepatitic B . Administrarea de Tritanrix HepB trebuie amânată la subiecții care suferă de boli febrile acute severe . Este contraindicată administrarea Tritanrix HepB la copilul care a prezentat în antecedente encefalopatie de etiologie necunoscută , cu debut în primele 7 zile după o vaccinare cu un vaccin cu componentă pertussis . În aceste circumstanțe , vaccinarea trebuie continuată cu vaccinuri
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
conțin acid nicotinic au fost asociate cu creșteri ale valorilor glicemiei în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții diabetici sau potențial diabetici trebuie monitorizați cu atenție . Poate fi necesară ajustarea dietei și/ sau tratamentului hipoglicemiant . Sindrom coronarian acut Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , este necesară precauție atunci când Trevaclyn este utilizat la pacienți cu angină instabilă sau în faza acută a unui infarct miocardic ( IM ) , mai ales când astfel de pacienți utilizează , de asemenea , medicamente vasoactive cum
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
potențial diabetici trebuie monitorizați cu atenție . Poate fi necesară ajustarea dietei și/ sau tratamentului hipoglicemiant . Sindrom coronarian acut Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , este necesară precauție atunci când Trevaclyn este utilizat la pacienți cu angină instabilă sau în faza acută a unui infarct miocardic ( IM ) , mai ales când astfel de pacienți utilizează , de asemenea , medicamente vasoactive cum sunt nitrați , blocante ale canalelor de calciu sau blocante adrenergice . Efecte hematologice Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Trevaclyn ( 2000 mg/ 40
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
fi crescută la 50 mg odată pe zi , adică două comprimate de 25 mg administrate împreună , seara la culcare . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienții cu depresie trebuie tratați o perioadă suficientă de cel puțin 6 luni , pentru a fi
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
De obicei când tratamentul cu Valdoxan a fost întrerupt la acești pacienți , transaminazele serice au revenit la valorile normale . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic . Pentru fiecare pacient cu valori ale transaminazelor serice crescute trebuie repetată testarea funcției hepatice în decurs de 48 ore . Tratamentul trebuie
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
fost observată la pacienți cu depresie mai severă ( HAM- D inițial ≥ 25 ) în toate studiile controlate placebo pozitive . Din punct de vedere statistic , rata de răspuns a fost semnificativ mai mare pentru Valdoxan comparativ cu placebo . 6 săptămâni de tratament acut , au fost randomizați fie pentru tratament cu Valdoxan 25- 50 mg o dată pe zi , fie pentru tratament cu placebo , pentru următoarele 6 luni . Valdoxan 25- 50 mg o dată pe zi a demonstrat o superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p=0
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
va fi axat pe : - Interacțiunea cu inhibitorii puternici ai CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina ) ; - Recomandări privind evaluarea funcției hepatice ( necesitatea de a efectua teste ale funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului , apoi periodic după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar ulterior de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ) ; - Recomandări în caz de simptome clinice sau anomalii ale testelor funcției hepatice ; - Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 . ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . Au existat rapoarte cu privire la fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică ( RFG < 30ml/ min și 1, 73 m ) sau - insuficiență renală acută , indiferent de severitate , datorată sindromului hepato- renal sau în perioada Deoarece există posibilitatea apariției FSN când se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
insuficiență renală . Au existat rapoarte cu privire la fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică ( RFG < 30ml/ min și 1, 73 m ) sau - insuficiență renală acută , indiferent de severitate , datorată sindromului hepato- renal sau în perioada Deoarece există posibilitatea apariției FSN când se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , și numai dacă informația în
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
a fost aprobat în { LL/ AAAA } . < -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Au existat rapoarte cu privire la fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică ( RFG < 30ml/ min și , 73 m ) sau - insuficiență renală acută indiferent de severitate , datorată sindromului hepato- renal sau în perioada perioperatorie pentru transplant hepatic . Deoarece există posibilitatea apariției FSN când se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
și personalului medical : Au existat rapoarte cu privire la fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) asociată cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică ( RFG < 30ml/ min și , 73 m ) sau - insuficiență renală acută indiferent de severitate , datorată sindromului hepato- renal sau în perioada perioperatorie pentru transplant hepatic . Deoarece există posibilitatea apariției FSN când se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , și
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
include fotosensibilizare , pseudotumor cerebri , pancreatită și un efect anti- anabolic care a condus la creșterea azotului ureic din sânge , azotemie , acidoză și hiperfosfatemie ( vezi pct . 4. 8 ) . În asociere cu tratamentul cu tigeciclină a apărut ( frecvență : mai puțin frecventă ) pancreatită acută , care poate figravă ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cărora li se administrează tigeciclină și care dezvoltă simptome , semne sau valori anormale ale rezultatelor de laborator care sugerează pancreatita acută , trebuie avut în vedere diagnosticul de pancreatită acută . Majoritatea cazurilor
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
tratamentul cu tigeciclină a apărut ( frecvență : mai puțin frecventă ) pancreatită acută , care poate figravă ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cărora li se administrează tigeciclină și care dezvoltă simptome , semne sau valori anormale ale rezultatelor de laborator care sugerează pancreatita acută , trebuie avut în vedere diagnosticul de pancreatită acută . Majoritatea cazurilor raportate au apărut după minimum o săptămână de tratament . Au fost raportate asemenea cazuri la pacienți care nu erau cunoscuți cu factori de risc pentru pancreatită . De obicei , starea pacienților
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
frecventă ) pancreatită acută , care poate figravă ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cărora li se administrează tigeciclină și care dezvoltă simptome , semne sau valori anormale ale rezultatelor de laborator care sugerează pancreatita acută , trebuie avut în vedere diagnosticul de pancreatită acută . Majoritatea cazurilor raportate au apărut după minimum o săptămână de tratament . Au fost raportate asemenea cazuri la pacienți care nu erau cunoscuți cu factori de risc pentru pancreatită . De obicei , starea pacienților se îmbunătățește după încetarea administrării tigeciclinei . În cazurile
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
ați putea fi alergic la tigeciclină . Aveți grijă deosebită când utilizați Tygacil • Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați simptomele unei reacții alergice . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați durere abdominală severă , greață și vărsături . Acestea pot reprezenta simptome de pancreatită acută . • Înainte de a vi se administra Tygacil , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de diaree . Dacă faceți diaree în timpul tratamentului sau după încheierea acestuia , spuneți imediat acest lucru medicului dumneavoastră . Nu luați nici un medicament împotriva diareei fără să îl întrebați mai întâi
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
cărora li se administrează Tygacil , sunt : • Sepsis ( infecție gravă în corp și în curentul sanguin ) / șoc septic ( stare medicală gravă , care poate conduce la insuficiența mai multor organe și deces , ca rezultat al sepsisului ) • Scăderea nivelurilor proteinelor din sânge • Pancreatită acută ( inflamarea pancreasului , care poate duce la durere abdominală severă , greață și vărsături ) • Icter , inflamația ficatului • Reacție la locul de injectare ( durere , înroșire , inflamație ) . Alte reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) semnalate la pacienții cărora li se administrează Tygacil , sunt : • Reacții anafilactice
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau infecțiile pulmonare au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea diagnostică . Pacienții tratați concomitent cu erlotinib și gemcitabină trebuie monitorizați cu atenție din cauza posibilității dezvoltării toxicității asemănătoare BPI
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]