44,508 matches
-
de organe, țesuturi și celule de la donatorul decedat se face în următoarele condiții: 1. se definește ca donator decedat fără activitate cardiacă persoana la care s-a constatat oprirea cardiorespiratorie iresuscitabilă și ireversibilă, confirmată în spital de 2 medici primari. Confirmarea donatorului decedat fără activitate cardiacă se face conform protocolului de resuscitare, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății, excepție făcând situațiile fără echivoc; 2. se definește ca donator decedat cu activitate cardiacă persoana la care s-a
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
caz în parte, alcătuită din 3 medici dentiști primari, pentru a confirma sau infirma situația de incompatibilitate prevăzută la alin. (1) lit. a)-c) sau e). În cazurile prevăzute la alin. (1) lit. d) acesta poate solicita organelor în drept confirmarea sau infirmarea stării de incompatibilitate. (4) Pe timpul stării de incompatibilitate se suspendă dreptul de exercitare a profesiei. ... (5) În termen de 10 zile de la apariția situației de incompatibilitate, medicul dentist este obligat să anunțe colegiul teritorial al cărui membru este
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
fiecare caz în parte, alcătuită din 3 farmaciști primari, pentru a confirma sau a infirma situația de incompatibilitate prevăzută la alin. (1) lit. a) și b). În cazurile prevăzute la alin. (1) lit. c), acesta poate solicita organelor în drept confirmarea sau infirmarea stării de incompatibilitate. (4) Pe timpul stării de incompatibilitate se suspendă de drept calitatea de membru al CFR și dreptul de exercițiu al profesiei. Secțiunea a 3-a Autorizarea exercitării profesiei de farmacist Articolul 574 (1) Farmaciștii care întrunesc
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
privind măsurile de precauție și siguranță care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea sa la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) o confirmare scrisă a faptului că fabricantul medicamentului a verificat respectarea de către fabricantul substanței active a principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație prin efectuarea de audituri, potrivit prevederilor art. 761 lit. f). Confirmarea scrisă trebuie să conțină o referire privind
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
de control utilizate de fabricant; ... j) o confirmare scrisă a faptului că fabricantul medicamentului a verificat respectarea de către fabricantul substanței active a principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație prin efectuarea de audituri, potrivit prevederilor art. 761 lit. f). Confirmarea scrisă trebuie să conțină o referire privind data auditului și o declarație că rezultatul auditului confirmă faptul că fabricația se desfășoară conform principiilor și ghidurilor de bună practică de fabricație. ... k) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
în această țară. În acest caz, solicitantul trebuie să indice în documentația depusă numele statului membru al UE în care medicamentul de referință este sau a fost autorizat. ANMDM solicită autorității competente din statul membru al UE indicat de solicitant confirmarea faptului că medicamentul de referință este sau a fost autorizat, compoziția completă a medicamentului de referință și, dacă este cazul, altă documentație relevantă. La solicitări de acest tip ale autorităților competente din statele membre ale UE, ANMDM răspunde în cel
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
cazul în care sunt îndeplinite următoarele condiții: ... a) substanțele active au fost fabricate în conformitate cu standarde privind buna practică de fabricație cel puțin echivalente cu cele prevăzute de UE potrivit prevederilor art. 764 lit. b); ... b) substanțele active sunt însoțite de confirmarea scrisă din partea autorității competente din țara terță exportatoare potrivit căreia: ... (i) standardele privind buna practică de fabricație aplicabile fabricii care produce substanța activă exportată sunt cel puțin echivalente cu cele prevăzute de UE potrivit prevederilor art. 764 lit. b); (ii
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
neanunțate, astfel încât să se garanteze o protecție a sănătății publice cel puțin echivalentă cu cea din UE; (iii) în cazul în care se descoperă cazuri de nerespectare, informațiile cu privire la aceste constatări sunt furnizate fără întârziere UE de către țara terță exportatoare. Confirmarea scrisă nu aduce atingere obligațiilor prevăzute la art. 706 și la art. 761 lit. f). (3) Cerința prevăzută la alin. (2) lit. b) nu se aplică în cazul în care țara exportatoare se află pe lista prevăzută la art. 859
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
UE în care medicamentul de referință este sau a fost autorizat ori faptul că medicamentul a fost autorizat în UE prin procedura centralizată. ANMDM solicită autorității competente din statul membru al UE indicat de solicitant, respectiv Agenției Europene a Medicamentelor, confirmarea faptului că medicamentul de referință este sau a fost autorizat, compoziția completă a medicamentului de referință și, dacă este cazul, altă documentație relevantă. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
Persoanele înregistrate care doresc să utilizeze prezenta licență generală vor solicita la ANCEX înscrierea ca utilizator al licenței. Cererea de înscriere ca utilizator se va întocmi după modelul prevăzut la pct. 5 al secțiunii "Dispoziții finale". 2. ANCEX transmite solicitantului confirmarea de înscriere cuprinzând codul de utilizator al licenței generale în maximum 30 de zile de la data depunerii cererii de înscriere menționate. II. Derularea operațiunilor 1. Utilizatorul prezentei licențe generale trebuie să înștiințeze ANCEX, în scris, despre prima utilizare a acestei
ORDIN nr. 364 din 29 februarie 2016 pentru aprobarea Licenţei generale de transfer de expediere temporară de produse militare din teritoriul României, pentru participare la expoziţii sau demonstraţii, nr. LGTED-RO-01. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269812_a_271141]
-
în prezenta licență. 3. ANCEX poate anula sau suspenda înscrierea ca utilizator al licenței generale în cazul încălcării termenilor și condițiilor susmenționate, precum și în cazul în care utilizatorul a fost sancționat pentru încălcări ale regimului de control al exporturilor. 4. Confirmarea de înscriere ca utilizator poate fi însoțită de condiții suplimentare de utilizare a prezentei licențe generale. 5. Cererea de înscriere ca utilizator al licenței generale se va întocmi conform modelului următor: │ │ - să efectuez operațiuni numai cu produsele militare permise prin
ORDIN nr. 364 din 29 februarie 2016 pentru aprobarea Licenţei generale de transfer de expediere temporară de produse militare din teritoriul României, pentru participare la expoziţii sau demonstraţii, nr. LGTED-RO-01. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269812_a_271141]
-
însoțită de condiții suplimentare de utilizare a prezentei licențe generale. 5. Cererea de înscriere ca utilizator al licenței generale se va întocmi conform modelului următor: │ │ - să efectuez operațiuni numai cu produsele militare permise prin Licența generală │ │nr. LGTED-RO-01 și prin confirmarea de înregistrare la MAE/ANCEX; │ │ - să respect termenii și condițiile de utilizare ale licenței generale, inclusiv │ │obligativitatea raportărilor la MAE/ANCEX;
ORDIN nr. 364 din 29 februarie 2016 pentru aprobarea Licenţei generale de transfer de expediere temporară de produse militare din teritoriul României, pentru participare la expoziţii sau demonstraţii, nr. LGTED-RO-01. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269812_a_271141]
-
Persoanele înregistrate care doresc să utilizeze prezenta licență generală vor solicita la ANCEX înscrierea ca utilizator al licenței. Cererea de înscriere ca utilizator se va întocmi după modelul prevăzut la pct. 5 al secțiunii "Dispoziții finale". 2. ANCEX transmite solicitantului confirmarea de înscriere cuprinzând codul de utilizator al licenței generale în maximum 30 de zile de la data depunerii cererii de înscriere menționate. II. Derularea operațiunilor 1. Utilizatorul prezentei licențe generale trebuie să înștiințeze ANCEX, în scris, despre prima utilizare a acestei
ORDIN nr. 365 din 29 februarie 2016 pentru aprobarea Licenţei generale de import şi transfer de introducere temporare de produse militare pe teritoriul României, pentru participare la expoziţii sau demonstraţii, nr. LGIED-RO-01. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269814_a_271143]
-
în prezenta licență. 3. ANCEX poate anula sau suspenda înscrierea ca utilizator al licenței generale în cazul încălcării termenilor și condițiilor susmenționate, precum și în cazul în care utilizatorul a fost sancționat pentru încălcări ale regimului de control al exporturilor. 4. Confirmarea de înscriere ca utilizator poate fi însoțită de condiții suplimentare de utilizare a prezentei licențe generale. 5. Cererea de înscriere ca utilizator al licenței generale se va întocmi conform modelului următor: *Font 9* ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Nr. și data înregistrării Nr. și data
ORDIN nr. 365 din 29 februarie 2016 pentru aprobarea Licenţei generale de import şi transfer de introducere temporare de produse militare pe teritoriul României, pentru participare la expoziţii sau demonstraţii, nr. LGIED-RO-01. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269814_a_271143]
-
solicit înscrierea ca │ │utilizator al Licenței generale nr. LGIED-RO-01. │ │ Pe toată durata derulării operațiunilor, produsele militare vor fi în │ │responsabilitatea societății noastre și mă angajez: │ │ - să efectuez operațiuni numai cu produsele militare permise prin Licența generală │ │nr. LGIED-RO-01 și prin confirmarea de înregistrare la MAE/ANCEX; │ │ - să respect termenii și condițiile de utilizare ale licenței generale, inclusiv │ │obligativitatea raportărilor la MAE/ANCEX;
ORDIN nr. 365 din 29 februarie 2016 pentru aprobarea Licenţei generale de import şi transfer de introducere temporare de produse militare pe teritoriul României, pentru participare la expoziţii sau demonstraţii, nr. LGIED-RO-01. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269814_a_271143]
-
notifice ANCEX și poate solicita eliberarea unei noi licențe. ... (3) În situația menționată la alin. (2), titularul va prezenta ANCEX, după caz, dovada publicării în Monitorul Oficial al României, Partea a III-a, a anunțului de pierdere, exemplarul deteriorat sau confirmarea organului de poliție care cercetează furtul. ... (4) Prin ordin al ministrului afacerilor externe se va elibera o nouă licență cu aceleași condiții ca ale celei pierdute, deteriorate sau furate, care se anulează. ... Articolul 16 Titularul licenței este răspunzător de modul
NORME METODOLOGICE din 24 februarie 2016 de aplicare a prevederilor Regulamentului (UE) 2015/1.861 al Consiliului din 18 octombrie 2015 de modificare a Regulamentului (UE) nr. 267/2012 privind măsuri restrictive împotriva Iranului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269830_a_271159]
-
PAID va pune semestrial la dispoziția primăriilor, în format electronic, lista proprietarilor care au încheiat contracte de asigurare obligatorie. (4) Primarul, prin compartimentul de specialitate, va trimite, în termen de 3 zile de la data primirii listei, scrisori de înștiințare, cu confirmare de primire, către persoanele care nu au încheiat PAD pentru locuințele pe care le dețin în proprietate. ... Secțiunea a 6-a Cererile de despăgubire, constatarea daunelor și plata despăgubirilor Articolul 18 (1) În cazul producerii unuia dintre riscurile asigurate obligatoriu
LEGE nr. 260 din 4 noiembrie 2008 (*republicată*) privind asigurarea obligatorie a locuinţelor împotriva cutremurelor, alunecărilor de teren şi inundaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269813_a_271142]
-
000 g până la vârsta de 3 luni internați în unitățile sanitare care derulează intervenția: 70%." 70. În anexa nr. 7, la capitolul VI titlul VI.2 "Subprogramul de sănătate a copilului", intervenția 1 "Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială", punctul 1.1 "Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului pentru
ORDIN nr. 219 din 26 februarie 2016 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 386/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială", punctul 1.1 "Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului pentru fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice și monitorizarea tratamentului", subpunctul 1.1.3 "Indicatori de evaluare", după subpunctul 1.1.3.2 se introduce un nou subpunct, subpunctul 1.1.3.3, cu următorul cuprins: "1.1.3.3
ORDIN nr. 219 din 26 februarie 2016 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 386/2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
de a verifica validitatea mandatului, respectiv faptul că mandatul de debitare directă este dat de persoane autorizate și că asupra contului respectiv pot fi trase instrucțiuni de debitare directă; ... c) să accepte mandatul de debitare directă, prin semnare sau prin confirmarea acceptării prin mijloace electronice. ... Articolul 8 O instituție colectoare care este și beneficiar trebuie: a) să obțină mandatul de debitare directă din partea plătitorului care să îndeplinească cerințele prevăzute în anexa nr. 1; ... b) să despăgubească administratorul de sistem al casei
REGULAMENT nr. 3 din 23 februarie 2005 (*actualizat*) privind debitarea directă executată prin casa de compensare automată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269798_a_271127]
-
15 a fiecărei luni pentru luna expirată, la agenția pentru ocuparea forței de muncă unde se afla în evidenta, dovada emisă de angajator ca a fost încadrat în muncă. ... (2) Dovada se prezintă fie personal, fie prin scrisoare recomandată cu confirmare de primire. ... (3) În cazul în care beneficiarul nu prezintă dovada prevăzută la alin. (1), plata drepturilor reprezentând completarea veniturilor salariale se suspenda până la prezentarea acesteia. ... (4) În situația în care beneficiarul prezintă ulterior dovada încadrării în muncă, plata drepturilor
PROCEDURĂ din 18 aprilie 2002 (*actualizate*) privind accesul la măsurile pentru stimularea ocupării forţei de muncă, modalităţile de finanţare şi instrucţiunile de implementare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269842_a_271171]
-
la agențiile pentru ocuparea forței de muncă la care sunt înregistrați sau, după caz, la care le-a fost transferat dosarul dovezile emise de angajator că sunt încadrați. ... (2) Dovezile se vor prezenta fie personal, fie prin scrisori recomandate cu confirmare de primire. ... (3) Persoanele aflate în situația prevăzută la art. 73^1 alin. (6) din lege vor depune odată cu dovada încadrării în muncă, prevăzută la alin. (1) din prezentul articol, și documentele prevăzute la art. 43^1 alin. (2) lit.
PROCEDURĂ din 18 aprilie 2002 (*actualizate*) privind accesul la măsurile pentru stimularea ocupării forţei de muncă, modalităţile de finanţare şi instrucţiunile de implementare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269842_a_271171]
-
la agențiile pentru ocuparea forței de muncă la care sunt înregistrați sau, după caz, la care le-a fost transferat dosarul dovezile emise de angajator că sunt încadrați. ... (2) Dovezile se vor prezenta fie personal, fie prin scrisori recomandate cu confirmare de primire. ... (3) Persoanele aflate în situația prevăzută la art. 75^1 alin. (5) din lege vor depune odată cu dovada încadrării în muncă, prevăzută la alin. (1) din prezentul articol, și documentele prevăzute la art. 45 alin. (1) lit. b
PROCEDURĂ din 18 aprilie 2002 (*actualizate*) privind accesul la măsurile pentru stimularea ocupării forţei de muncă, modalităţile de finanţare şi instrucţiunile de implementare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269842_a_271171]
-
data încheierii lui. ... (2) Împreună cu procesul-verbal, contravenientului i se va înmâna sau, după caz, i se va comunica și înștiințarea de plată, potrivit modelului prevăzut la pct. VI din anexă. ... (3) Comunicarea se face prin intermediul serviciilor de trimiteri poștale, cu confirmare de primire, și, în caz că acest lucru nu este posibil, prin afișare la sediul/domiciliul contravenientului, în termen de cel mult o lună de la data aplicării acesteia. Operațiunea de afișare se consemnează într-un proces-verbal de afișare semnat de cel puțin
REGULAMENT din 19 august 2011(*actualizat*) privind constatarea contravenţiilor şi aplicarea sancţiunilor de către Consiliul Concurenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270008_a_271337]
-
prevăzute de Legea nr. 21/1996 , deciziile vor prevedea și criteriile de individualizare a sancțiunii potrivit instrucțiunilor Consiliului Concurenței. ... Articolul 11 Comunicarea deciziilor prin care se constată și se sancționează o contravenție se face prin intermediul serviciilor de trimiteri poștale, cu confirmare de primire, și, în caz că acest lucru nu este posibil, prin afișare la sediul întreprinderii, în termen de 30 de zile de la emiterea acesteia. În situația în care comunicarea deciziei se realizează prin afișare, se întocmește un proces-verbal de afișare semnat
REGULAMENT din 19 august 2011(*actualizat*) privind constatarea contravenţiilor şi aplicarea sancţiunilor de către Consiliul Concurenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270008_a_271337]