41,313 matches
-
plăcut. Dar alții n-au fost în situația mea. M-am născut într-o familie care m-a luat așa cum am fost, din clasa de mijloc. M-au acceptat finalmente, nu au clacat când le-am zis. Nu le-a convenit, da’ asta e, ce să-ți fac! Deși mult timp m-am considerat un autist și-un sociopat, de fapt nu, întotdeauna am avut prieteni. Alții poate au fost într-un oraș din asta, căcăcios, de provincie, au făcut o
„E un soi de ură de sine” () [Corola-website/Science/295777_a_297106]
-
Planul de farmacovigilență , așa cum a fost stabilit în versiunea 1. 0 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . a cererii de autorizare de punere pe piață precum și în oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR convenite de CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie furnizat un PMR actualizat odată cu următorul raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Când sunt primite informații noi care pot afecta specificația actuală
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
iar când am început să avem discuții, le evita. Am încercat să le spun rudelor, părinților, să mă duc și cu dovezi, dar nu m-au susținut. Inițial problema a fost doar consumul de alcool, după care nu-i mai convenea nimic, au început certurile, au început jignirile, deci s-a întâmplat treptat, și pentru că s-a întâmplat treptat, ori zici că te obișnuiești, ori zici că le lași deoparte. Eram concentrată pe copil, nu știu, eu consider acum după ce au
Am locuit într-un cub de beton închis perfect, fără ieșire () [Corola-website/Science/296065_a_297394]
-
s- a prescris Tracleer în scopul reducerii numărului de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive . Datele care vor fi colectate vor fi puse în acord cu CHMP . Detaliile programului de supraveghere trebuie să fie convenite împreună cu autoritățile naționale competente din fiecare Stat Membru . că Tracleer este teratogen la animale Utilizarea la femeile gravide este contraindicată Necesitatea unor măsuri contraceptive eficace Existența unei interacțiuni cu contraceptivele hormonale Se recomandă efectuarea lunară de teste de sarcină la
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
majoritatea manualelor școlare, spectacolul Clear History face vizibilă și problematizează istoria trecută sub tăcere a victimelor și martorilor ale căror voci nu au loc în discursul public oficial. „Un popor nu poate să aleagă din istorie doar momentele care îi convin” Interviu cu Nicoleta Esinencu Cum este percepută tema holocaustului din Basarabia în Republica Moldova? Există luări de pozitie și declarații ale reprezentanților statului pe această temă? Această temă este ignorată în totalitate de către stat și de către politicieni. Puținele discuții care există
Istoria ascunsă by Mihaela Michailov () [Corola-website/Science/295614_a_296943]
-
fost martori și poate chiar au participat la aceste masacre și au ascuns zeci de ani sau chiar au încercat să șteargă din memoria lor aceste crime. Pentru că un popor nu poate să aleagă din istorie doar momentele care îi convin și să se poziționeze ca victimă. Este important să recunoaștem și să acceptăm în totalitate istoria așa cum este ea. Pentru că este mult mai onest să recunoaștem. FRAGMENTE DIN TEXTUL SPECTACOLULUI CLEAR HISTORY Asta o fost marți, da’ miercuri... ce s-
Istoria ascunsă by Mihaela Michailov () [Corola-website/Science/295614_a_296943]
-
fost martori și poate chiar au participat la aceste masacre și au ascuns zeci de ani sau chiar au încercat să șteargă din memoria lor aceste crime. Pentru că un popor nu poate să aleagă din istorie doar momentele care îi convin și să se poziționeze ca victimă. Este important să recunoaștem și să acceptăm în totalitate istoria așa cum este ea. Pentru că este mult mai onest să recunoaștem. FRAGMENTE DIN TEXTUL SPECTACOLULUI CLEAR HISTORY Asta o fost marți, da’ miercuri... ce s-
„Un popor nu poate să aleagă din istorie doar momentele care îi convin” () [Corola-website/Science/295626_a_296955]
-
sau de la afirmarea clară a poziției proprii: Acum se spune că voiam să apărăm capitalismul... Nu e adevărat! Eu apăram socialismul, dar unul diferit... nu pe cel sovietic.” (p. 28) Sau: ”Eu sunt constructor...(...) În general, mie socialismul mi-a convenit: nu erau nici bogătași peste măsură, nici săraci... nici vagabonzi sau copii ai străzii... Bătrânii puteau trăi din pensie, nu adunau sticle goale de pe stradă sau resturi de prin gunoaie. Nu stăteau cu mâna-ntinsă, privindu-te în ochi... Încă
Vremuri Second-Hand, de Svetlana Aleksievici (1) – O citire alternativă () [Corola-website/Science/295630_a_296959]
-
pentru ceea ce a recunoscut că era o întrebare prost formulată (...) Nu a avut intenția de a jigni”. Glenn Greenwald ne spune care este regula dominantă: „Ca de obicei: libertatea de exprimare e valabilă doar pentru exprimarea unor idei care‑mi convin sau a unor atacuri asupra unor grupuri care nu‑mi plac, dar cînd eu sunt cel vizat, e altceva”. Chris Hedges notează : „În Franța, cine neagă Holocaustul sau genocidul armean poate fi condamnat la un an de închisoare și amendă
Charlie Hebdo și războiul pentru civilizație () [Corola-website/Science/295814_a_297143]
-
Planul de farmacovigilență , așa cum a fost stabilit în versiunea 1. 0 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . a cererii de autorizare de punere pe piață precum și în oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR convenite de CHMP . Când sunt primite informații noi care pot afecta specificația actuală privind siguranța , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minimum a riscului • Pe parcursul a 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mult pe procedura. Era clar o tragere de timp, nu încape niciun fel de îndoială. Am fost acolo, în sală, si am văzut. Ei încearcă să tărăgăneze cât mai mult. VB: De ce?</b> S: Creditul merge, ei încasează banii. Le convine de minune chestia asta. Plus că unii mai renunța la proces. VB: Voi de ce ati acuzat bancă, mai exact?</b> S: Am cerut instanței constatarea caracterului abuziv al următoarelor clauze: mecanismul de calcul al dobânzii variabile, comisionul de acordare, comisionul
„Cred că, peste câțiva ani, o să ne uităm la chestia asta cum ne uităm acum la Caritas și la FNI” () [Corola-website/Science/296009_a_297338]
-
Drumul Taberei, noi îl scosesem la vânzare și găsisem cumpărător. Făcusem precontractul. Îl găsisem pe ăsta nou, iar ca să ni-l țină, trebuia să dăm avansul. Perioada de încheiere a contractului era scurtă, că toată lumea voia repede. Și nouă ne convenea scurt, pentru că valoara apartamentului creștea de la o zi la alta. Așa erau prețurile. Într-o lună de zile, cât a durat semnarea, tot dosarul, mă rog, pe acest apartament, care era 140.000 de euro, am avut ofertă de 160
„Nu primea nimeni contractul de împrumut, să-l vadă înainte.” () [Corola-website/Science/296031_a_297360]
-
piață și pe perioada în care produsul se află pe piață . Planul de management al riscului Deținătorul autorizației de punere pe piață se obligă să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 01 din 11 ianuarie 2007 a Planului de management al riscului ( PMR ) , prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR aprobate de CHMP . Conform ghidurilor
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ANEXA IV Statele membre trebuie să convină asupra detaliilor Cardului de Avertizare a Pacientului ( CAP ) împreună cu Deținătorul autorizației de punere pe piață , care trebuie să furnizeze acest PAC direct farmaciei la fiecare livrare de Ranexa . Farmacistul trebuie să distribuie un CAP fiecărui pacient odată cu eliberarea de Ranexa
Ro_857 () [Corola-website/Science/291616_a_292945]
-
de primă linie împotriva anginei ( cum ar fi betablocanții și antagoniștii calciului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ranexa . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Ranexa ? Societatea care produce Ranexa va conveni asupra formulării de pe cardul de avertizare a pacienților din fiecare stat membru și se va asigura că acest card este livrat tuturor farmaciilor care eliberează Ranexa . Cardul va cuprinde informații pentru pacienți și personalul medical , explicând modul de utilizare în
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
pe piață , este implementat și funcționează înainte ca produsul să fie pus pe piață și în timp ce produsul se află pe piață . DAPP se implică în efectuarea studiilor și activităților de farmacovigilență suplimentare detaliate în Planul de farmacovigilență , după cum s- a convenit în versiunea 5. 0 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de către CHMP . Conform ghidului CHMP privind Sistemele de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de viză este acela care decide întotdeauna dacă să contacteze fie misiunea diplomatică sau oficiul consular care reprezintă statul competent, fie pe cele ale statului competent. (d) Subgrupul de lucru pentru vize va întocmi o sinteză a formulelor de reprezentare convenite pe care o va actualiza regulat. (e) Procedura de emitere a vizelor Schengen prin referire la art. 30 alin. (1) lit. (a) din Convenția pentru punerea în aplicare a Acordului Schengen în state terțe în care nu sunt reprezentate toate
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
suplimentare de farmacovigilență prezentate detaliat în Planul de farmacovigilență , stabilit în versiunea 004 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață și orice actualizări ulterioare ale PMR convenite de CHMP . Conform Directivei CHMP privind Sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie depus un PMR actualizat în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus • Când
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
ca medicamentul să fie lansat pe piață precum și pe toată perioada în care acesta este comercializat . Plan de management al riscului DAPP se angajează să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 1. 2 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Autorizației de punere pe piață și în orice actualizări ulteriorare ale PMR aprobate de către CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP cu privire la Sistemele de management
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
caracteristicilor produsului , pct . 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață se obligă să efectueze studiile și activitățile adiționale de farmacovigilență detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 4. 0 a Planului de management al riscului , prezentat în Modulul 1. 8. 2 al Dosarului de Autorizare de Punere pe Piață și oricare dintre actualizările ulterioare ale PMR consimțite de CHMP . Suplimentar , un PMR actualizat trebuie depus
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pus la punct și funcționează înainte de și pe perioada în care medicamentul este pus pe piață . Plan de Management al Riscului DAPP se angajează să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de Farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 3. 0 a Planului de Management al Riscului ( PMR ) precum și în orice actualizări succesive ale PMR acceptate de către CHMP . Conform Ghidului CHMP privind Sistemele de Management al Riscului pentru medicamentele de uz uman , PMR actualizat trebuie depus în
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Docetaxel Winthrop este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Acest medicament este echivalentul lui TAXOTERE , care este deja autorizat în Uniunea Europeană . Compania care produce TAXOTERE a convenit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Docetaxel Winthrop . Pentru ce se utilizează Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat în tratarea : • cancerului mamar . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente . Poate fi
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
pe piață , există și funcționează înainte de și pe perioada în care medicamentul este pus pe piață . Planul de Management al Riscului DAPP se angajează să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență , detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum s- a convenit în versiunea 6. 0 a Planului de Management al Riscului ( PMR ) ( datată 21 octombrie 2008 ) , prezentat în modulul 1. 8. 2 al Cererii de autorizare de punere pe piață , precum și orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de CHMP . În plus
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
va avea loc pe baza regulilor stabilite în decizia Consiliului de asociere pentru fiecare țară în chestiune. 4. Programul este de asemenea deschis participării statelor membre AELS și SEE pe bază de credite suplimentare în conformitate cu procedurile care urmează să fie convenite cu aceste țări. CAPITOLUL II CANDIDAȚI ȘI ACȚIUNI ELIGIBILE Articolul 4 Candidați eligibili 1. În general, proiectele sunt prezentate de un consorțiu de două sau mai multe întreprinderi, stabilite în cel puțin două state membre diferite sau în cel puțin
jrc6140as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91312_a_92099]
-
stabilite în Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 1049/2001 din 30 mai 2001 privind accesul public la documentele Parlamentului European, ale Consiliului și ale Comisiei7. (3) La adoptarea Regulamentului (CE) nr. 1049/2001, cele trei instituții au convenit, printr-o declarație comună, că agențiile și organismele similare ar trebui să se conducă după norme conforme cu regulamentul respectiv. (4) Așadar, în Regulamentul (CEE) nr. 1210/90 ar trebui să se includă dispozițiile necesare pentru a face Regulamentul (CE
jrc6158as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91330_a_92117]