4,583 matches
-
ANRE licența de furnizare, în cursul desfășurării activității; ... b) clienților finali care nu au asigurată furnizarea de gaze naturale din nicio altă sursă. ... (3) FUI nu are obligația de a furniza gaze naturale clienților finali care la momentul preluării au întreruptă alimentarea cu gaze naturale pentru neplată, până la achitarea integrală a obligațiilor de plată. ... (4) Informarea asupra condițiilor privind furnizarea gazelor naturale în regim de ultimă instanță și preluarea unui client final aflat în una dintre situațiile prevăzute la alin. (2
REGULAMENT din 28 iunie 2016 privind furnizarea gazelor naturale la clienţii finali*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273210_a_274539]
-
special, la obstacolele existente în calea accesului la date administrative și a utilizării acestora, precum și la garantarea faptului că INS-urile sunt informate și implicate într-un stadiu timpuriu, când sursele de date administrative urmează să fie înființate, modificate sau întrerupte. Evaluatorii inter pares recomandă o serie de alte măsuri care includ schimbul de date, identificarea potențialului statistic al noilor surse de date, în special al volumelor mari de date, precum și măsurarea, monitorizarea și raportarea periodică cu privire la sarcina de răspuns; 5
HOTĂRÂRE nr. 101 din 27 iunie 2016 privind Raportul Comisiei către Parlamentul European şi Consiliu privind implementarea Codului de bune practici al statisticilor europene şi coordonarea în cadrul Sistemului Statistic European COM (2016) 114 final. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273195_a_274524]
-
pentru a garanta continuarea acțiunilor pe drumul către democrație și statul de drept, precum și continuarea și consolidarea eforturilor în domeniul drepturilor omului și al libertăților fundamentale. În cazul în care îndeplinirea angajamentelor de către autoritățile togoleze este accelerată sau, dimpotrivă, este întreruptă, Uniunea Europeană își rezervă dreptul de a modifica măsurile corespunzătoare. Vă rog să acceptați expresia înaltei mele considerații. Adoptată la Bruxelles, 15 noiembrie 2004. Pentru Comisie Pentru Consiliu Anexă la anexă LISTA ANGAJAMENTELOR ASUMATE DE REPUBLICA TOGOLEZĂ Guvernul Republicii Togoleze și-
32004D0793-ro () [Corola-website/Law/292543_a_293872]
-
mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s- a raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la pacienții vârstnici sau la cei cu insuficiență
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare de apariție sau de agravare a edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
o consecință a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului sarcinii , iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s- a raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la pacienții vârstnici sau la cei cu insuficiență
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare de apariție sau de agravare a edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
o consecință a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului sarcinii , iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Dacă rosiglitazona este utilizată în asociere cu metformină sau insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s- a raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la pacienții vârstnici sau la cei cu insuficiență
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare de apariție sau de agravare a edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale . În cazul multora dintre acești pacienți a existat concomitent un edem al
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
o consecință a ameliorării reactivității la insulină , la pacientele cu anovulație datorită rezistenței la insulină este posibilă reluarea ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului sarcinii , iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Ceplene , dar reducând dozele de ÎL- 2 cu 20 % . Dozele de Ceplene și ÎL- 2 trebuie administrate la interval de 60 de minute , care se menține pe parcursul întregului tratament . pentru manifestări de toxicitate de grad 3 sau 4 , tratamentul trebuie întrerupt și nu se reia decât după ce simptomele s- au remis complet . Pentru pacienții care prezintă manifestări de toxicitate de grad 2 ( inclusiv toxicitate cardiacă , renală , hepatică ) : - tratamentul trebuie întrerupt până la revenirea la gradul 1 - timpul de injectare a dozei de
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
mg la 10 mg , iar monitorizarea trebuie efectuată săptămânal . Dacă valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat procedura de eliminare a leflunomidei . O eliminare completă este esențială în astfel de cazuri . În astfel de cazuri , este contraindicată reluarea tratamentului cu leflunomidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Infecții Este cunoscut faptul că medicamentele cu proprietăți imunosupresoare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mg la 10 mg , iar monitorizarea trebuie efectuată săptămânal . Dacă valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat procedura de eliminare a leflunomidei . O eliminare completă este esențială în astfel de cazuri . În astfel de cazuri , este contraindicată reluarea tratamentului cu leflunomidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Infecții Este cunoscut faptul că medicamentele cu proprietăți imunosupresoare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
mg la 10 mg , iar monitorizarea trebuie efectuată săptămânal . Dacă valorile ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați cu leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
leflunomidă , au fost semnalate cazuri foarte rare de sindrom Stevens Johnson sau necroliză toxică epidermică . Imediat ce se observă reacții adverse cutanate și/ sau pe mucoase care ridică suspiciunea unor astfel de reacții severe , Arava și orice altă medicație asociată trebuie întrerupte și inițiată imediat procedura de eliminare a leflunomidei . O eliminare completă este esențială în astfel de cazuri . În astfel de cazuri , este contraindicată reluarea tratamentului cu leflunomidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Infecții Este cunoscut faptul că medicamentele cu proprietăți imunosupresoare
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]