4,310 matches
-
la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
grav , foarte rar la NovoMix 70 sau la unul dintre componentele sale ( denumit reac ie alergic sistemic ) . Retinopatie diabetic . Dac ave i retinopatie diabetic i nivelele zah rului din sânge se îmbun ț esc foarte rapid , atunci retinopatia se poate agrava . Adresa i- v medicului dumneavoastr în leg tur cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulin re inerea apei în organism poate produce umfl turi în jurul gleznelor sau altor articulă îi . De regul , acestea dispar repede . Reac îi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
rinichii - Dacă faceți diaree ( scaune apoase frecvente ) severă sau persistentă , întrerupeți tratamentul și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . intestinal poate începe în decurs de 30 de minute după injectarea medicamentului . rău la stomac ) sau vărsături , noi sau care se agravează . - De asemenea , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți o colostomie , un cateter - Dacă ați suferit de constipație înainte de a fi în situația să luați opioide ( pentru durere ) , vă rugăm , de asemenea , să discutați cu medicul dumneavoastră . Este
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Inc . și vaccinul varicelic cu virus viu ( Oka/ Merck )) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă starea respectivă persistă sau se agravează , solicitați atenție medicală . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Proquad după data de
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Inc . și vaccinul varicelic cu virus viu ( Oka/ Merck )) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă starea respectivă persistă sau se agravează , solicitați atenție medicală . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ( A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
reducerea excreției renale a medicamentelor citotoxice și pot potența efectele lor mielosupresoare . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
arterială severă ( tensiune arterială < 90/ 50 mmHg ) la începerea tratamentului . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eficacitatea administrării Revatio nu a fost stabilită la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară severă ( clasă funcțională IV ) . Dacă starea clinică se agravează , trebuie avute în vedere tratamente recomandate pentru stadiul sever al bolii ( de exemplu epoprostenol ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 3 Raportul beneficiu terapeutic/ risc posibil al sildenafilului nu a fost stabilit la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară de clasă funcțională I
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Tratamentul cu Sprycel se continuă fie până când boala se agravează , fie până când pacientul nu mai poate tolera medicamentul . Sprycel poate fi administrat cu sau fără alimente , dar comprimatele trebuie înghițite întregi . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Sprycel
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
RoActemra ” ) severe sau senzație de leșin , umflarea buzelor sau urticarie , în timpul sau după administrarea perfuziei , spuneți imediat medicului dumneavoastră . medicului dumneavoastră dacă nu vă simțiți bine . RoActemra poate reduce capacitatea organismului dumneavoastră de a lupta împotriva infecțiilor și tratamentul poate agrava o infecție existentă sau poate crește șansele de a face o nouă infecție . - Dacă ați avut tuberculoză , spuneți medicului dumneavoastră . RoActemra , medicul dumneavostră va verifica semnele și simptomele de tuberculoză . - Dacă ați avut ulcer intestinal sau diverticulită , spuneți medicului dumneavoastră
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
imatinib a eșuat . Sutent a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Studiul a fost dublu- orb ( nici medicul , nici pacientul nu au știut ce tratament a fost administrat pacientului ) și s- a măsurat timpul necesar pentru ca boala să se agraveze . În cazul RCC , Sutent a fost studiat pe 750 de pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior împotriva cancerului . Studiul a comparat efectele Sutent cu cele ale interferonului alfa ( tratamentul standard de gradul întâi pentru acest tip de cancer ) . Principala
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
efectele Sutent cu cele ale interferonului alfa ( tratamentul standard de gradul întâi pentru acest tip de cancer ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost „ supraviețuirea fără semne de evoluție ” ( perioada de timp până în momentul în care cancerul s- a agravat sau pacientul a decedat ) . Ce beneficii a prezentat Sutent în timpul studiilor ? Sutent a fost mai eficient decât placebo în cazul GIST : a fost nevoie de 27, 3 săptămâni pentru ca boala să se agraveze , în cazul pacienților cărora le- a fost
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
până în momentul în care cancerul s- a agravat sau pacientul a decedat ) . Ce beneficii a prezentat Sutent în timpul studiilor ? Sutent a fost mai eficient decât placebo în cazul GIST : a fost nevoie de 27, 3 săptămâni pentru ca boala să se agraveze , în cazul pacienților cărora le- a fost administrat medicamentul , și de 6, 4 săptămâni , în cazul pacienților cărora le- a fost administrat placebo . Rezultatele intermediare ( rezultatele calculate înainte de încheierea studiului ) au fost suficient de bune pentru ca studiul să fie oprit
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
administrat placebo să treacă la tratamentul cu Sutent . În cazul RCC , pacienții cărora le- a fost administrat Sutent au supraviețuit fără semne de evoluție pentru o perioadă mai îndelungată . A fost nevoie de 47, 3 săptămâni pentru ca boala să se agraveze sau ca pacientul să decedeze în grupul Sutent , față de 22, 0 săptămâni în grupul căruia i s- a administrat interferon alfa . Care sunt riscurile asociate cu Sutent ? În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Sutent ( observate la
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
toți pacienții trebuie să se efectueze inițial un examen oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea acuității vizuale sau pierderea vederii trebuie supus imediat unei examinări oftalmologice complete . 7 alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
stavudină , nu este sigur dacă ribavirina nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Ribavirin Teva trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele psihice persistă sau se agravează sau se semnalează idei suicidare , se recomandă întreruperea administrării asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric , după cum este cazul . Pacienții cu boală psihică severă prezentă sau în antecedente : Dacă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pacienții cu afecțiuni oftalmologice preexistente ( de exemplu retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie să se efectueze examinări oftalmologice periodice în timpul terapiei asociate cu interferoni alfa . Terapia asociată cu interferoni alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
semne sau simptome de tulburări psihice . Dacă apar astfel de simptome , medicul care a prescris tratamentul trebuie să aibă în vedere gravitatea potențială a acestor reacții adverse , precum și necesitatea instituirii unor măsuri terapeutice adecvate . Dacă simptomele psihice persistă sau se agravează sau se semnalează idei suicidare , se recomandă întreruperea administrării asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b , iar pacientul trebuie urmărit și tratat psihiatric , după cum este cazul . Este contraindicată utilizarea Rebetol și interferon alfa- 2b la copii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pacienții cu afecțiuni oftalmologice preexistente ( de exemplu retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie să se efectueze examinări oftalmologice periodice în timpul terapiei asociate cu interferoni alfa . Terapia asociată cu interferoni alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă Rebetol nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
stavudină , nu este sigur dacă Rebetol nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine roșii ) . Nu se recomandă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
SIDA ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă Rebetol nu va modifica modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , trebuie să vă faceți în mod regulat teste sanguine , pentru a vă asigura că infecția cu HIV nu se agravează . Dacă infecția se agravează , medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul cu Rebetol trebuie sau nu să fie schimbat . În plus , pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de celule sanguine
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]