4,463 matches
-
să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 67 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 82 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 97 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 112 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 127 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 142 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratamentul cu Iscover poate fi inițiat în primele 7 zile de la accident , dar nu mai târziu de 6 luni de la acesta ; • pacienților cu boală arterială periferică ( probleme cu circulația sângelui prin artere ) ; • pacienților care suferă de o boală numită sindrom coronarian acut , când medicamentul trebuie administrat în combinație cu aspirina ( un alt anticoagulant ) , inclusiv pacienților cărora li s- a implantat un stent ( un tub scurt introdus într- o arteră , pentru a împiedica închiderea acesteia ) . Iscover poate fi administrat pacienților care suferă
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
suferit un infarct miocardic non- Q . Medicamentul poate fi eliberat numai pe bază de rețetă medicală . Cum se utilizează Iscover ? Iscover trebuie administrat în doză zilnică unică de 75 mg ( un comprimat ) , cu sau fără alimente . La pacienții cu sindrom coronarian acut , Iscover se utilizează în combinație cu aspirina , iar tratamentul este inițiat în general cu o doză de încărcare de 300 mg , urmată de o doză zilnică de 75 mg timp de cel puțin 4 săptămâni , în cazul infarctului miocardic
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
pacientul , și nici medicul nu știau ce medicament este administrat pacientului . Studiul a avut durate cuprinse între unu și trei ani și a examinat frecvența unor noi evenimente ischemice ( infarct miocardic , accident vascular cerebral și deces ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , Iscover a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) pe un număr de peste 12 000 de pacienți , pe o durată de până la un an ( studiul CURE ) : la un număr de 2 172 dintre aceștia
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
li se administrează Iscover , decât dacă li se administrează aspirină ( altfel spus , aproximativ 10 din 1 000 de pacienți vor evita un nou eveniment ischemic timp de doi ani de la inițierea tratamentului cu Iscover în loc de aspirină ) . La pacienții cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST , reducerea relativă totală a riscului unui eveniment a fost de 20 % comparativ cu placebo . S- a constatat o reducere a riscului și la pacienții cărora li s- a implantat un stent . În ceea ce privește infarctul miocardic
Ro_521 () [Corola-website/Science/291280_a_292609]
-
pacienți ) : dificultăți în a dormi , modificări ale testelor funcției hepatice și căderi accidentale . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 pacienți dar mai mult de 1 din 10000 pacienți ) : convulsii , ulcer intestinal și dureri în piept ( provocate probabil de spasm coronarian ) . Foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : ritm cardiac neregulat ( de exemplu frecvență cardiacă crescut ) , hipertensiune arterială , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , hemoragii gastro- intestinale ( sânge în scaun
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul simptomatologiei de angină pectorală , inclusiv a celor care necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție perfuzabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție injectabilă . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) care prezintă angină pectorală instabilă sau infarct
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
180 μg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 μg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de ore . 2 intervenție chirurgicală parțial electivă , trebuie întreruptă în timp
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
perfuzie cu 2 μg/ kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 μg/ kg în bolus , urmat de perfuzie cu 1, 3 μg/ kg și min ( 180/ 1, 3 ) . Perfuzia a fost continuată până în momentul externării , bypass- ului aorto- coronarian ( BAC ) sau timp de 72 de ore , în funcție de caz . Dacă s- a efectuat ICP , perfuzia cu eptifibatidă a fost continuată timp de 24 de ore după intervenție , acceptându- se o durată totală a acesteia de până la 96 de ore . Brațul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de tratament 180/ 1, 3 a fost întrerupt după o analiză preliminară , așa cum este specificat în protocol , când două brațe de tratament utilizate păreau să aibă o incidență similară a hemoragiei . 11 eptifibatidă , dintre care aproximativ 50 % beneficiind de stent coronarian ; 87 % au fost tratați medicamentos ( fără ICP în timpul perfuziei cu eptifibatidă ) . Marea majoritate a pacienților a primit acid acetilsalicilic ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . Heparina nefracționată a fost administrată intravenos sau subcutanat , conform indicațiilor medicului , cel mai frecvent ca
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea blocării receptorilor plachetari IIb/ IIIa prin intermediul terapiei cu eptifibatidă ) a fost un studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo ( nr . pacienți = 2064 ) efectuat în cazurile cu ICP temporizate , cu implantare de stent coronarian . 12 Toți pacienții au primit îngrijirile uzuale standard și li s- a administrat aleator placebo sau eptifibatidă ( 2 doze de 180 μg/ kg în bolus , urmate de o perfuzie continuă până în momentul externării sau pe o durată de maxim 18-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
perfuzie determină creșteri de până la 5 ori ale timpului de sâgerare . Aceste creșteri sunt rapid reversibile prin întreruperea perfuziei , timpul de sâgerare revenind la valorile inițiale în aproximativ 6 ( 2- 8 ) ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 13 cu boală arterială coronariană , pentru perfuzia cu 2 μg/ kg și min , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru ale eptifibatidei variază în medie de la 1, 5 la 2, 2 μg/ ml . Aceste concentrații plasmatice sunt rapid atinse atunci când perfuzia este precedată de o doză
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
cardiace . Cel mai probabil , pacienții care beneficiază de tratamentul cu INTEGRILIN sunt cei cu risc crescut de apariție a infarctului miocardic în primele 3- 4 zile de la debutul simptomatologiei de angină pectorală , inclusiv a celor care necesită , de exemplu , angioplastie coronariană transluminală percutanată ( ACTP ) de primă necesitate ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare INTEGRILIN soluție injectabilă trebuie utilizat în asociere cu INTEGRILIN soluție perfuzabilă . Adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) care prezintă angină pectorală instabilă sau infarct
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
180 µg/ kg administrată în bolus intravenos , cât mai curând după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
după stabilirea diagnosticului , urmată de administrarea în perfuzie continuă a 2, 0 µg/ kg și min timp de până la 72 de ore , fie până în momentul intervenției chirurgicale de bypass aorto- coronarian ( BAC ) , fie până în momentul externării ( în funcție de caz ) . Dacă intervenția coronariană percutanată ( ICP ) este efectuată în cursul tratamentului cu eptifibatidă , perfuzia se continuă timp de 20- 24 de ore după ICP , astfel încât durata maximă a terapiei să nu depășească 96 de ore . 16 intervenție chirurgicală parțial electivă , trebuie întreruptă în timp
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
perfuzie cu 2 µg/ Kg și min ( 180/ 2, 0 ) , sau eptifibatidă 180 µg/ Kg în bolus , urmat de perfuzie cu 1, 3 µg/ Kg și min ( 180/ 1, 3 ) . Perfuzia a fost continuată până în momentul externării , bypass- ului aorto- coronarian ( BAC ) sau timp de 72 de ore , în funcție de caz . Dacă s- a efectuat ICP , perfuzia cu eptifibatidă a fost continuată timp de 24 de ore după intervenție , acceptându- se o durată totală a acesteia de până la 96 de ore . Brațul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de tratament 180/ 1, 3 a fost întrerupt după o analiză preliminară , așa cum este specificat în protocol , când două brațe de tratament utilizate păreau să aibă o incidență similară a hemoragiei . 25 eptifibatidă , dintre care aproximativ 50 % beneficiind de stent coronarian ; 87 % au fost tratați medicamentos ( fără ICP în timpul perfuziei cu eptifibatidă ) . Marea majoritate a pacienților a primit acid acetilsalicilic ( 75- 325 mg o dată pe zi ) . Heparina nefracționată a fost administrată intravenos sau subcutanat , conform indicațiilor medicului , cel mai frecvent ca
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
the Platelet IIb/ IIIa Receptor with eptifibatide Therapy - Amplificarea blocării receptorilor plachetari IIb/ IIIa prin intermediul terapiei cu eptifibatidă ) a fost un studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo ( nr . pacienți = 2064 ) efectuat în cazurile cu ICP temporizate , cu implantare de stent coronarian . 26 Toți pacienții au primit îngrijirile uzuale standard și li s- a administrat aleator placebo sau eptifibatidă ( 2 doze de 180 µg/ kg în bolus , urmate de o perfuzie continuă până în momentul externării sau pe o durată de maxim 18-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
eptifibatidei este liniară și direct proporțională cu doza , pentru doze administrate în bolus cuprinse între 90 și 250 µg/ Kg și rate ale perfuziei cuprinse între 0, 5 și 3 µg/ Kg și min . În cazul pacienților cu boală arterială coronariană , pentru perfuzia cu 2 µg/ Kg și min , concentrațiile plasmatice la 27 starea de echilibru ale eptifibatidei variază în medie de la 1, 5 la 2, 2 µg/ ml . Aceste concentrații plasmatice sunt rapid atinse atunci când perfuzia este precedată de o
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]